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文档简介
1、盐酸-氯化铵混合溶液各组分含量的测定 摘要 通过用NaOH溶液测定盐酸-氯化铵混合溶液中各组分的含量。掌握配制NaOH标准溶液的方法,学会用甲醛法进行弱酸的强化,掌握分步滴定的原理与条件。其中HCl为一元强酸,NH4Cl为强酸弱碱盐,两者a之比大于10,固可分步滴定。根据混合酸连续滴定的原理,盐酸是强酸,第一步可直接对其滴定,用NaOH滴定,以甲基红为指示剂。氯化铵是弱酸,其Cka10-8,无法直接滴定,但可用甲醛将其强化,加入酚酞指示剂,再用NaOH标准溶液滴定。通过两次滴定可分别求出HCl与NH4Cl的浓度。该方法简便易行且准确度高,基本符合实验要求。关键词 盐酸-氯化铵混合溶液
2、,甲醛法,酸碱滴定法,指示剂 1引言目前国内外测定盐酸-氯化铵混合溶液中各组分含量的方法有三种:第一种方案:是蒸汽法:即取一份混合溶液往其中加入适量的NaOH溶液加热使NH4+全部转化为氨气,用2%硼酸溶液吸收,用氢氧化钠标准溶液滴定NH3的体积,再用酸碱滴定法测定HCl的含量,这种方法实验误差较小1 。第二种方案:先测总氯离子的浓度,可用已知浓度的AgNO3溶液滴定待测液,至溶液中出现砖红色沉淀停止,记录所用AgNO3溶液的体积。然后用甲醛法测定NH4离子的浓度,最后根据计算得盐酸的浓度2若对相对误差要求较高,可做空白实验以减小蒸馏水中氯离子带来的系统误差。第三种方案:先用甲基红作
3、指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴至混合溶液呈黄色,即为盐酸的终点。加中性甲醛试剂,充分摇动并放置1分钟,加酚酞指示剂,仍用氢氧化钠滴至溶液由黄色变为金黄色即为氯化铵的终点。根据所消耗NaOH的体积计算各组分的含量,这种方法简便易行,且准确度较高3。本实验采用第三种方案进行盐酸-氯化铵混合溶液中各组分含量的测定。本方法的相对误差约为0.1%,在误差要求范围之内。2实验原理4NH4+6HCHO = (CH26N4H+3H+6H2O反应生成的(CH26N4H+和H+Ka=7.110-6可用NaOH标准溶液直接滴定。反应方程式为: (CH26N4H+3H+4OH- = (CH26N4+4H2O反应到第一化
4、学计量点时为NH4+弱酸溶液,其中Ka=5.610-10-1 ,由于CKa>10Kw,C/Ka>100,故,pH=5.28故可用甲基红(4.46.2)作指示剂,滴定终点为橙黄色。反应到第二化学计量点时为(CH26N4弱碱溶液,其中Kb=1.410-9-1 ,由于CKb>10Kw,C/Kb>100,故,pOH=5.23,pH=8.77故采用酚酞(8.210.0)作指示剂,滴定终点为橙红色。4滴定完毕后,各组分的含量为: 注:因为NaOH溶液不稳定,易与空气中的CO2发生反应,故不能作基准物质,用标定法配制其标准溶液,先粗配成近似于所需浓度的溶液,再用另一种基准物质邻苯二甲
5、酸氢钾配制的标准溶液来标定其准确浓度,指示剂选用酚酞,终点为粉红色。3实验用品3.1 仪器:全自动电光分析天平,碱式滴定管50ml,电子秤,移液管(25mL,容量瓶(250mL,3个锥形瓶(250mL,烧杯500 ml,100ml,胶头滴管,玻璃棒,塑料试剂瓶3.2 药品:0.1 mol/L HCl和0.1 mol/L NH4Cl混合试液,NaOH(s),酚酞指示剂(2g/L),甲基红指示剂(2g/L),甲醛溶液(1:1已中和),邻苯二甲酸氢钾(KHP基准物质4实验步骤4.1 0.1mol/L NaOH标准溶液的配制与标定在分析天平上用称量瓶称取4-6 g的邻苯二甲酸氢钾于烧杯中,加蒸馏水在使
6、其完全溶解,待溶液完全溶解冷却后,转入250mL容量瓶中,定容。用25.00mL移液管移取3份邻苯二甲酸氢钾,用已配好的NaOH溶液滴定,待锥形瓶中溶液颜色由无色变为微红色,且半分钟不褪色即为终点。平行测定三份,记录数据并根据消耗NaOH溶液的体积计算NaOH标准溶液的浓度和其相对平均偏差(0.2%)。4.2 混合液中各组分含量的测定用移液管移取20.00mL混合液三份分别置于250mL锥形瓶中,加入2滴甲基红指示剂,充分摇匀,用0.1mol/LNaOH标准溶液滴定至溶液呈现橙黄色,并持续半分钟不褪色即为终点,记录所用NaOH溶液的体积,并计算HCl含量和相对平均偏差(0.2%)。4Cl含量的
7、测定在上述溶液中,继续加入10mL预先中和好的甲醛溶液,加入2滴酚酞指示剂,充分摇匀,放置1分钟,用0.1mol/L NaOH标准溶液滴定至溶液呈现微橙色(黄色与粉红色的混合色),并持续半分钟不褪色即为终点,记录所用NaOH溶液的体积,并计算NH4Cl含量和相对平均偏差(0.2%)。4.3 实验完毕后,将仪器洗涤干净,废液回收到废液桶中,整理好实验台,并登记实验数据。5实验记录及数据处5.1 0.1mol/LNaOH溶液标定的数据处理项目123m称量瓶+KHP/g19.0422m称量瓶+剩余KHP/g13.9952mKHP/g5.0470 VNaOH初读数/mL0.000.000.00VNaO
8、H终读数/mL25.0925.0725.06VNaOH/mL25.0925.0725.06cNaOH/ mol/L0.09850.09860.0986平均cNaOH/ mol/L0.0986相对偏差/%-0.10%0.000.00相对平均偏差/%0.03% (注:M KHP=204.22g/mol)5.2 HCl含量的测定项目123V混合液/mL20.0020.0020.00cNaOH/ mol/L0.0986VNaOH初读数/mL0.000.000.00VNaOH终读数/mL18.3518.3218.38VNaOH/mL18.3518.3218.38cHCl/ mol/L0.09
9、050.09030.0906平均cHCl/ mol/L0.0905相对偏差/%0%-0.22%0.11 %相对平均偏差/%0.11% 5.3 NH4Cl含量的测定项目123V混合液/mL20.0020.0020.00cNaOH/ mol/L0.0986VNaOH初读数/mL18.3518.3218.38VNaOH终读数/mL38.5138.5638.54VNaOH/mL20.1620.2420.16NH4Cl的浓度/ mol/L0.09940.09980.0994NH4Cl的平均浓度/ mol/L0.0995相对偏差/%-0.10 %0.30 %-0.10%相对平均偏差/%0.16%
10、6实验结果与讨论6.1 测定结果本实验采用酸碱滴定法测定0.1 mol/L HCl和0.1 mol/L NH4Cl混合液中各组分的含量,其中所标定NaOH溶液的标准浓度0.09857 mol/L 4;滴定得HCl的浓度为 0.09044mol/L ,含量为:3.297 g/L ;NH4Cl的浓度为 0.09949mol/L ,含量为:5.322g/L 。HCl理论含量是3.646 g/L ,NH4Cl的理论含量是5.349 g/L。实验所得结果与理论值较接近,说明此实验方法较好。)6.2 误差分析分析天平仪器老化,灵敏度不高,有系统误差;滴定过程中,有少量溶液滞留在锥形瓶内壁,未用蒸馏水完全冲
11、入溶液中,导致误差;滴定过程中滴定终点判断有误,读数时有人为误差;试剂纯度可能不够和蒸馏水中可能含有微量杂质从而引起系统误差。6.3 注意事项甲醛溶液对眼睛有很大的刺激,实验中要注意在通风厨中进行;注意滴定时指示剂的用量,及滴定终点颜色的正确判断;注意滴定时的正确操作:滴定成线,逐滴滴入,半滴滴入;确定滴定终点时,要注意在规定时间内不退色再读数;处理数据时注意有效数字的保留。6.4 收获体会分析化学是一门严密的分析课程,对于其每一步,都需要我们认真操作好每一步,认真读取数据并按照其规则准确计算。对待这样一门学科,我们必须严谨认真。而且滴定分析又是分析化学的基础,需要我们掌握好这种滴定方法、滴定
12、终点的判断、以及指示剂的使用等。通过本次实验,我明白了弱酸强化的基本原理,熟练掌握了甲醛法测定铵盐中氮的含量,学会测定混合溶液中相关含量的方法。我相信,通过本次设计性实验,不仅可以熟练分析天平、移液管、滴定管等的使用,还能锻炼我们学会运用已学知识、提高解决问题的综合能力。参考文献1 蔡维平.基础化学实验(一)M.北京:科学出版社,2004,2982 武汉大学,吉林大学,中山大学.分析化学实验(第四版)M.北京:高等教育出版社,2001,1811833 宋光泉.通用化学实验技术M.广州:广东高等教育出版社,1999,854 华中师范大学,东北师范大学,陕西师范大学,北京师范大学编.分析化学实验M
13、 (第三版.北京:高等教育出版社,2001,58-67 (附英文题目、摘要、关键词)HCl-NH4Cl mix solution each Component content determinationThe abstract Determines the each component in HCl-NH4Cl mix solution, according to the theory of the mixed solution continuous titration. HCl is strong acid , the first steps can by direct titration of NaOH standard solution; But NH4Cl is weak acid , cKa <10-8, therefore being used HCHO to strengthen queen ability by the titration. According to this one principle, and the different indicator choosing,determine
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