高考生物71练(44)

1、1(2016·青岛模拟)下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。、两种基因突变分别是()A碱基对的替换碱基对的缺失B碱基对的缺失碱基对的增添C碱基对的替换碱基对的增添或缺失D碱基对的增添或缺失碱基对的替换2(2015·北京海淀区高三期中)小香猪的体色由黑色变为白色是细胞核中某基因发生碱基对改变，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换的结果，下列各项中也会发生改变的是()A该基因在染色体上的位置BrRNA的碱基排列顺序C所编码蛋白质的肽键数目D该基因的基因频率3一种果蝇的突变体在21 的气温下，生存能力很差，当气温上升到25.5 时，突变体的生存能力大大提

2、高。这个现象可以说明()A基因突变是不定向的B突变的有害和有利取决于环境条件C基因突变与温度有关D基因突变是随机发生的41970年以前，未发现植物对除草剂有抗性，但到目前为止已发现有百余种植物至少对一种除草剂产生了抗性。下表表示苋菜叶绿体基因pbsA抗“莠去净”(一种除草剂，“莠”：狗尾草)品系和敏感品系的部分DNA碱基序列和相应氨基酸所在位置。请分析选择有关苋菜能抗“莠去净”的正确说法是()抗性品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT丝氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置227228229230A.由于基因突变，导致228号位的脯氨酸被丝氨酸取

3、代B其抗性性状的遗传遵循基因的分离定律C其抗性产生的根本原因是密码子由AGT变成GGTD其抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定228号位氨基酸的有关碱基中的A被G取代5(2015·济宁模拟)小白鼠体细胞内的6号染色体上有基因P和基因Q，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图所示，起始密码子均为AUG。下列叙述正确的是()A若箭头处的碱基突变为T，则对应反密码子变为UAGB基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNAC若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变D基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个6(2015·淮安模拟)下列关于基因重组的叙述错误的是()A基因

4、重组通常发生在有性生殖过程中B基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C同源染色体上的非等位基因可以发生重组D非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组7基因型为AaBb的某动物，若一个精原细胞经减数分裂产生了基因组成为AB、aB、Ab、ab的4个精子。据此可以确定()A该过程发生了基因重组B该过程发生了染色体变异C两对基因位于一对同源染色体上D两对基因位于两对同源染色体上8下列都属于基因重组的选项是()同源染色体的非姐妹染色单体交换片段染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上DNA碱基对的增添、缺失非同源染色体上非等位基因自由组合大肠杆菌细胞中导入了外源基因A BC D9下列有关基因突变和基

5、因重组的叙述正确的是()A获得能产生人胰岛素的大肠杆菌原理是基因突变B非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组C同源染色体上的基因也可能发生基因重组D发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代10(2015·山西高三四校联考)(1)非洲刺毛鼠(2n16)背上有硬棘毛(简称有刺)，体色为浅灰色或沙色，张教授在一个封闭饲养的刺毛鼠繁殖群体中，偶然发现一只无刺雄鼠(浅灰色)，全身无棘毛，并终身保留无刺状态。张教授为了研究无刺毛鼠的遗传特性，让这只无刺雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结果F1全是刺毛鼠；再让F1刺毛鼠雌雄交配，生出8只无刺毛鼠和25只刺毛鼠，其中无刺小鼠全为雄性。张教

6、授初步判断：该雄鼠无刺是种群中基因突变造成的，而不是营养不良或其他环境因素造成的；控制无刺性状的基因位于性染色体上。写出张教授作出上述两项判断的理由：判断的理由：_；判断的理由：_。(2)小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状(均为完全显性)，分别由等位基因R、r和T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答问题。黄毛弯曲尾黄毛正常尾灰毛弯曲尾灰毛正常尾2/122/121/121/124/1202/120控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎

7、发育的合子的基因型是_。亲代雄鼠和雌鼠的基因型分别是_和_。让F1的全部黄毛正常尾雄鼠与黄毛弯曲尾雌鼠杂交，F2中灰毛弯曲尾雌鼠占的比例为_。若F1出现了一只正常尾雌鼠，如何通过杂交实验探究这只雌鼠的正常尾是基因突变的结果还是由环境因素引起的？写出能达到这一目的的杂交亲本，并作出相应的实验结果预期。亲本组合：_。预期实验结果及相应结论。i若_，则为基因突变的结果；.若_，则由环境因素引起。11(2015·淄博模拟)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成

8、的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。(1)正常情况下，甲图中红花植株的基因型有_种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型，子代中表现型的比例为_。(2)突变体、的花色相同，这说明花色素的合成量与体细胞内_有关。对R与r基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异，如下图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差_个(起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子)，其直接原因是_。R的mRNA：ACGUACGAUAGUGGCUGAr的mRNA：ACGUAGGAUAGUGGCUGA(3)基因型为iiDdRr的花芽中，出现基因型为iiDdr的一

9、部分细胞，其发育形成的花呈_色，该变异是细胞分裂过程中出现_的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育，其根本原因是_。(4)今有已知基因组成为纯种正常植株若干，请利用上述材料设计一个最简便的杂交实验，以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各型配子活力相同)。实验步骤：让该突变体与基因型为_的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。结果预测：.若子代中_，则其为突变体。.若子代中_，则其为突变体。.若子代中_，则其为突变体。12(2015·威海模拟)下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的

10、过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了_。(2)异常mRNA来自突变基因的_，其降解产物为_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。(3)常染色体上的正常珠蛋白基因(A)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaAAAa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用能能珠蛋白合成情况合成少量合成少量_；_；除

11、表中所列外，贫血患者的基因型还有_。答案解析1C从图中可以看出，突变只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变引起突变点以后的多种氨基酸的改变，所以应属于碱基对的增添或缺失。2D基因发生碱基对改变，导致编码的蛋白质中氨基酸被替换，不会影响该基因在染色体上的位置、所编码蛋白质的肽键数目和rRNA的碱基排列顺序，但会影响mRNA的碱基排列顺序，改变该基因的基因频率。3B基因突变是不定向的，但本题没有涉及多种变异，不符合题意，A错误；果蝇突变体在21 的气温下，生存能力很差，当气温高过25.5 时，突变体生存能力大大提高，说明突变的有害和有利取决于环境条件， B正确；在改变温度之前，果蝇已

12、经发生了突变，所以题目中没有体现基因突变与温度有关，C错误；题目内容不能说明基因突变是随机发生的，D错误。4D抗“莠去净”品系是由于基因突变，导致228号位的丝氨酸被脯氨酸取代；叶绿体基因控制的抗性性状的遗传不遵循基因的分离定律；苋菜抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定228号位氨基酸的有关碱基中的A被G取代，而不是密码子的改变，而且表中AGT、GGT不是密码子。5A起始密码子均为AUG，对应DNA模板链碱基为TAC，故基因P以b链为模板链，基因Q以a链为模板链，故B错误。基因Q对应密码子为AUG、GUC、UCC。箭头处的碱基突变为T，对应密码子突变为AUC，则反密码子变为UAG，故A正确。

13、若基因P缺失，则该小白鼠发生了染色体结构变异(缺失)，故C错误。动物神经细胞不再分裂，基因不再复制，故在该细胞中最多有2个基因P(1对同源染色体上)，故D错误。6D同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组，非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组，D错误。7A基因型为AaBb的某动物，若一个精原细胞经减数分裂产生了基因组成为AB、aB、Ab、ab的4个精子，说明精原细胞内两对基因如果位于一对同源染色体上，则减数分裂过程发生了同源染色体中非姐妹染色单体间的交叉互换；如果位于两对同源染色体上，则发生了非同源染色体的自由组合和同源染色体中的非姐妹染色单体间的交叉互换；不管哪

14、种情况的发生都会导致基因重组，所以A正确。8C染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异，DNA碱基对的增添、缺失属于基因突变。9C获得能产生人胰岛素的大肠杆菌应用是基因工程，依据的原理是基因重组，A错误；非同源染色体片段之间局部交换属于染色体结构变异中的易位，不是基因重组，B错误；在减的四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体之间发生的交叉互换属于基因重组，C正确；发生在水稻花药中的变异比发生在根尖内的变异更容易遗传给后代，基因重组只发生在减数分裂中，水稻根尖内不能发生基因重组，D错误。10(1)无刺的性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见种为刺毛鼠，出现无刺性状最可能是

15、基因突变的结果F1刺毛鼠雌雄交配后代无刺性状和性别相关联，故该基因位于性染色体上(2)常RRRrXTYRrXTXt1/8有两种方案，答任何一种均可，但前后要对应。方案一：正常尾雌鼠×弯曲尾雄鼠i后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾.后代雄鼠出现弯曲尾方案二：正常尾雌鼠×正常尾雄鼠i后代全为正常尾.后代出现弯曲尾解析(1)可遗传的变异与不可遗传的变异的区别在于这种变异是否能够遗传。若性状与性别无关，则该性状是由常染色体基因控制的，若性状与性别相关联，则该性状由性染色体基因控制。(2)由表格信息知F1中，雌雄鼠毛色表现完全相同，都是黄毛灰毛21。由此，可以判断控制毛色的基因位于常

16、染色体上，黄毛是杂合子，灰毛是隐性纯合子，黄毛显性纯合致死。根据上面分析可知，亲代鼠都是杂合子。因为后代尾形表现与性别有关，且雌鼠只有弯曲尾，雄鼠两种类型都有，可以判断出亲代雄鼠基因型为RrXTY，雌鼠基因型为RrXTXt。子一代黄毛正常尾雄性个体的基因型是RrXtY，黄毛弯曲尾雌性个体的基因型是1/2RrXTXT，1/2RrXTXt。所以RrXtY与1/2RrXTXT杂交后代灰毛弯曲尾雌鼠的比例是1/2×1/3×1/21/12(因为纯合的基因型RR致死所以灰色占的比例由1/4变为1/3)，RrXtY与1/2RrXTXt杂交后代灰毛弯曲尾雌鼠的比例是1/2×1/3

17、×1/41/24，所以总共占的比例为1/121/241/8。基因突变产生的性状可以遗传给后代，而环境因素引起的性状改变不会遗传给后代，因此要判断正常尾雌鼠是基因突变产生的还是环境因素引起的，可用正常尾雌鼠×弯曲尾雄鼠杂交，若后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾，则为基因突变的结果；若后代雄鼠出现弯曲尾，则是由环境因素引起的。也可以用正常尾雌鼠×正常尾雄鼠，若后代全为正常尾，则为基因突变的结果；若后代出现弯曲尾，则是由环境因素引起的。11(1)4红花白花31或97(2)基因(R与r基因)的数量4在r的mRNA中提早出现终止密码子(3)白染色体数目变异或缺失缺少发育成完

18、整个体的一部分基因(4)答案一：iiDDRR.红花与粉红花植株的比例为31.红花与粉红花植株的比例为51.红花与粉红花植株的比例为11答案二：iiDDrr.红花、粉红花与白花植株的比例为112.红花、粉红花与白花植株的比例为123.红花、粉红花与白花植株的比例为101(合理即可)解析(1)红花植株的基因型为iiD_R_，共4种，若基因型为iiDdRR或iiDDRr，自交后代的性状分离比为红花白花31，若该红花植株的基因型为iiDdRr，自交后代的性状分离比为红花(iiD_R_)白花(iiddR_或iiD_rr或iiddrr)97。(2)由乙图可知，突变体、都是含1个R和2个r，它们的花色相同，

19、这说明花色素的合成量与体细胞内R、r的数量有关。从R与r基因的mRNA末端序列可以看出，R的mRNA上终止密码子在第6个密码子位置，而r的mRNA上终止密码子在第2个密码子位置，所以二者编码的氨基酸在数量上相差4个，其根本原因是r的mRNA上终止密码子位置前移。(3)没有R基因，不能合成红色物质，所以基因型为iiDdr的花芽发育形成的花呈白色。(4)题干中已经提供纯种正常植株若干，旨在检验R与r基因，所以一定选择DD基因型。突变体产生的配子有Rr(1/4)、RO(1/4)、rr(1/4)、rO(1/4)，若与基因型为iiDDRR的植株杂交，子代中红花与粉红花植株的比例为31；若与基因型为iiDDrr的植株杂交，子代中红花、粉红花和白花植株的比例为112。突变体产生的配子有R(1/6)、Rr(2/6)、r(2/6)、rr(1/6)，若与基因型为iiDDRR的植株杂交，子代中