2020年05月26日四川省宜宾市高2020届高2017级三诊考试理科综合化学试题及参考答案

1、宜宾市普通高中2017级高考适应性考试理科综合能力测试注意事项：1 .答卷前，考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。2 .回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写 在本试卷上无效。3 .考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Fe 56 Se 797 .化学与生产生活密切相关。下列叙述错误的是A.有机玻璃的主要成分是硅酸盐和二氧化硅B.硫酸亚铁与维生素C混用有利于铁元素吸收C.汗水浸湿的衣服晾干后的白色斑迹主要是氯化钠D

2、.通过石油的裂化和裂解可以得到乙烯、丙烯8 .N 2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化如下图所示。下列叙述正确的是A.公在反应过程中作催化剂高2017级高考适应性考试理科综合第1页共9页B.催化剂a表面发生了分解反应和化合反应C.催化剂a、b增大了该历程中的最大能垒（活化能）催化剂bD.催化剂b表面发生的反应为： 4NH 3+5O2=4NO+6H 2O9.由环己醇制备环己烯的反应为:浓硫酸+ H2Oo下列说法正确B.环己醇环上的一氯代物有 3种D.环己烯能使酸性 KMnO 4溶液褪色的是A.该反应为取代反应C.环己烯分子中所有原子共平面10 .某学习小组设计的蔗糖水解反应如下图所示（夹持装置

3、省略）。下列说法错误的是A .稀硫酸和热水浴都能加快蔗糖水解速率B.滴加NaOH溶液的目的是调溶液的pH至碱性C.加热至沸腾后试管内生成黑色沉淀D.实验现象证明蔗糖水解有还原性物质生成11 .常温下,1 mol L-1 NaHCO3溶液的pH=8。下列说法正确的是A.该溶?中OH-的数目为10-6 NaB.该溶?中，c(HCO3-) > c(H2CO3)> c(CO32-)C.2c(Na+)+2 c(H +) = 2c(HCO 3-)+ c(CO32- )+2 c(OH -)D.加水稀释水解程度增大，溶液pH增大12 .利用光能分解水的装置如下图，在直流电场作用下 双极性膜将水解离

4、为 H+和OH-,并实 现其定向通过。下列说法错误的是珈照A.光电池能将光能转化为电能B.阳极区发生的电极反应为：2H2O - 4e-= 4H+ 02 TC.双极性膜能控制两侧溶液的酸碱性不同D.再生池中发生的反应为：2V2+ + 2H+ = 2V3+ + H2 T13 .X、Y、Z、M、Q均为短周期元素，其原子半径与主 要化合价的关系如图所示。下列说法正确的是A.X为锂元素B.原子序数：M < QC.最高价含氧酸酸性：Z < MD.Y、Z简单氢化物的沸点： Y < Z26. (14 分)Fe(NO3)3是一种重要的媒染剂和金属表面处理剂，易溶于水、乙醇，微溶于硝酸，具有较强

5、的氧化性。某学习小组利用下图装置制备Fe(NO3)3并探究其性质。回答下列问题：步骤一：制备Fe(NO 3)3a中加入100 mL 8 mol L-1硝酸,b中加入5.6 g铁屑，将硝酸与铁屑混合后水浴加热。(1)仪器b的名称是。(2)反应过程中观察到b中铁屑溶解，溶液变黄色，液面上方有红棕色气体产生，仪器b中反应的离子方程式是 。(3) c中所盛试剂是 ，倒扣漏斗的作用是 。(4)若要从反应后的溶液中得到Fe(NO3)3晶体，应采取的操作是：将溶液蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、用 洗涤、干燥。高2017级高考适应性考试理科综合第3页共9页步骤二：探究 Fe(NO3)3的性质i.测得 0.1 mo

6、l L-1 Fe(NO3)3溶液的 pH 约等于 1.6。ii.将5 mL 0.1 mol L- Fe(NO 3)3溶液倒入有银镜的试管中，约1 min后银镜完全溶解。(5)使银镜溶解的原因可能有两个：a.NO3-(H+)使银镜溶解；b.使银镜溶解。为证明b成立，设计如下方案：取少量银镜溶解后的溶液于另一支试管中，Se、Te、27. (14 分)硒和确的单质是重要的高新技术材料。一种以含贵重金属的“酸泥”(含Ag、Pb、Cu等单质)为原料制备硒和硫的工艺流程如下图所示。NaOH溶液、适量空气H2SO4溶液SO2酸泥 . 碱浸. 中和还原 *粗硒4丁T滤渣TeO2滤液粗薪已知：H2SeO3易溶于

7、水，TeO2不溶于水。“中和”过程中测得不同pH下相关数据如下表:中和”终点pH滤液/ (g L-1)沉淀率/%SeTeSeTe411.20.0298.998.1513.70.015.898.9612.40.0134.191.6回答下列问题：(1)已知“碱浸”过程中生成了Na2SeO3和Na2TeO3,则 滤渣”中含有Cu和写出Se参加反应的离子方程式 。(2) “碱浸”过程中通入空气应适量的原因是 。(3) “中和”过程中生成 TeO2的化学方程式是 。(4) “中和”终点 pH应选择在 附近，原因是。(5) “滤液”可返回 工序循环使用。(6)要制取 395g粗硒(质量分数为80%)，理论

8、上至少应通入标准状况下的SO2 L。28. (15 分)碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题：(1)已知：H2(g) + I2(g) = 2HI(g) AH =QkJ mol 1化学键I - IH - I键能 / (kJ mol1)151299一1一1H2(g) + I2(s) = 2HI(g)AH =+ 26.48 kJ mol12(g) = I2(s)AH = 37.48 kJ mol键能是将1 mol气体分子AB断裂为中性气态原子A和B所需要的能量，单位为kJ mo1。1OkJ molH H键能为kJ mol 1。高2017级高考适应性考试理科综合第11页共9页

9、(2) 716 K时,在恒容密闭容器中按物质的量之比1:1充入H2(g)和12(g),测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数与反应时间的关系如下图：0204t> AOLOO 1201401 面时间min端T叫飞磐w若反应开始时气体混合物的总压为p kPa,则反应在前 20 min内的12(g)平均速率v (12)二kPa min 1 (用含p的式子表不)。在 H2(g)+I2(g)=2HI(g)AH=QkJ mol 1 反应中，正反应速率为 v 正=k 正 c(H2) c(I2),逆反应速率为v逆=k逆c2(HI),其中k正、k逆为速率常数，则温度为716 K时，里磨(列出计算式)。H2(

10、g)+l2(g)=2HI(g)达平衡后，降低温度，平衡可能逆向移动，原因是(3) 一定条件下，NaClO可将溶液中的 氧化为I2。通过测定体系的吸光度，检测到不同pH下I2的生成量随时间的变化关系如图。已知：吸光度越高表明该体系中c(I2)越大。pH=4.8时,在min附近c(l2)最大。10 min时,不同pH与吸光度的关系是 opH=4.0时，体系的吸光度很快达到最大值 之后快速下降。吸光度快速下降的可能原因是f>.46Q.44 0.42 0.40超。：椁 善0360,U (132 OJOO.2X-f pHWJjO20 W反应时间，mi35.化学一一选修 3:物质结构与性质(15分)

11、2020年1月，南开大学研究团队“高效手性螺环催化剂的发现”获彳导2019年度国家自然科学技术一等奖，含多种金属元素的催化剂正在刷新合成化学的新高度。回答下列问题：(1)形成“刚性”螺环的元素是碳，基态碳原子的价电子轨道表达式是 。(2)右图是一种简单螺环烧，分子中碳原子的杂化方式为 ，分子中(填“含”或“不含”)手性碳原子。r *(3)铁及其化合物玻基铁Fe(CO)5常用作催化剂。1 mol Fe(CO)5分子中含有的键数目为 ，写出一种与CO互为等电子体的离 子。Fe(CO)5是一种浅黄色液体，熔点20C,沸点103C,热稳定性较高，易溶于苯等有机 溶剂,不溶于水。Fe(CO)5是 (填“

12、极性”或“非极性”)分子； 配体CO提供孤电子对的原子是 C而不是O,原因是。右图是某Fe单质的晶胞模型。已知晶体密度为d g cm-3,则铁原子的半径为 nm (用含有d、Na的代数式表示)。(4)在某些过渡金属的厥基化合物中，中心原子的价电子数与配体提供的电子数之和满足“ 18e一结构规则”。默基铁与玻基馍的化学式分别为Fe(CO)5和Ni(CO) 4,则谈基铭的化学式是。36.化学一一选修 5:有机化学基础(15分)科学家正在研究传统中草药金银花对治疗“新.冠.肺.炎”是否有效，金银花活性成分“绿原酸”的一种人工合成路线如下：OHOGF回答下列问题:(1)有机物A的名称是 ,D中含有的官

13、能团名称是 (2) C的结构简式为 ; B与C生成D的反应类型是 。(3) E生成F的化学方程式是 。(4) F生成G的反应中，“一定条件”对应的试剂和反应条件是 。(5)已知：双键连在同一碳原子上是不稳定结构。B的同分异构体中不含环状结构的共有 种（不含立体异构）。（6）写出用A和2-丁烯为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。宜宾市2017级高三第三次诊断测试题理科综合化学参考答案题号789ID111213答案ADDCBBC2& C4 分）1）刷底烧瓶（2分）（2） Fe + 3NOr + 3NQit + JHjQ 口分）（3）NaOH 溶濯（2 分）防止倒吸c分）（J）硝蕾或HNO

14、j （2分）（5） Fe* C2滴加几滴镁就化钾仄#c（CN»溶液.若有蓝色沉淀生成.则可证明原因b成立分）27.（14 分）Ag, J% （2 分）Sc+2OH*+ Qz-ScOj3"+HQ。分）（21过量室气色相NafR。，附品。$氧化（2 ：（i） NaH式用+H+Ch-N祀SO*+Lc比（2 ）（4） 5 （i 加掘液中就维哎奇.怛失，且心沉淀率岛（2中却（1分）（6J I7S,2 （2 寸）2及15分）（1） ©41 C2 分）436（2分（2© 0.015p （2 分）图1，对陞泌町或力加尸口科口.星位正同斓或正丽而布-二降同使澳感上变为固态硼，导致反画物浓度降低，平衡逆向移动匕分）（1）030口分）pH越低，吸光度越高或pH越高.吸光度越低仁分）dH，i增大.Q。瓶化性增强.全挂号将上进一步氧化dh）降氐，吸光