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文档简介

1、必修三 化学平衡 电离平衡 知识点一:化学反应速率1定义公式:反应速率c/t(c浓度变化量;t反应时间)cn/V(n物质的量;V反应容器体积)2一个重要规律:不同物质的速率的比值等于化学方程式中相应的系数比。3浓度变化量求算:c·t 反应时间的求算:tc/4反应方程式系数的确定:系数比等于各物质反应速率比5影响反应速率因素: (1)浓度:浓度越大,反应速率越快(固体不能改变其浓度); (2)温度:温度越高,反应速率越快(注意:正逆反应速率同时增大); (3)压强:增大压强(减小体积),反应速率增大; (4)催化剂:加快反应速率(正逆反应速率同时同倍数增大)。知识点二:化学平衡1化学平

2、衡状态在一定条件下可逆反应中正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的质量分数保持不变的状态。2化学平衡的特征:(1)动:动态平衡;(2)等:正逆反应速率相等;(3)定:各物质含量保持不变; (4)变:条件改变,平衡移动。3平衡状态的标志:正=逆 各成分含量保持不变 练习:在一定温度下,可逆反应2 NH3 (g) N2 (g)+ 3H2 (g)达到平衡的标志是 N2的消耗速率等于N2的生成速率; H2的消耗速率等于N2的生成速率的3倍;NH3的消耗速率等于N2生成速率的2倍;单位时间内生成nmolN2,同时生成3nmolNH3;1个NN键断裂的同时,有3个H-H键形成;容器中压强不随时间

3、发生变化;容器中气体总物质的量不随时间发生变化。4化学平衡的移动勒沙特列原理:如果改变影响化学平衡的某一条件,平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动(1)浓度:增反应物浓度或减生成物浓度,平衡正向移动;减反应物浓度或增生成物浓度,平衡逆向移动;(2)温度:升温,平衡向吸热方向移动;降温,平衡向放热方向移动;(3)压强:加压,平衡向气体体积缩小方向移动;减压,平衡向气体体积扩大方向移动;(4)催化剂:对化学平衡无影响,但能缩短到达平衡所需的时间。练习:在反应2 NH3 (g) N2 (g)+ 3H2 (g);H0 中,其它条件不变的情况下,填下列空白(填增大、减小、不变、正反应、逆反应、不移动)(

4、1)增大N2 浓度,可使反应速率_,平衡向 方向移动;(2)减小压强,可使反应速率 ,平衡向 方向移动;(3)降低温度,可使反应速率 ,平衡向 方向移动;(4)使用催化剂,可使反应速率_ ,平衡 移动。5反应物用量的改变对化学平衡影响的一般规律:(1)若反应物只有一种:aA(g)bB(g) + cC(g),在不改变其他条件时,增加A的量平衡向正反应方向移动,但是A的转化率与气体物质的计量数有关:若a= b + c:A的转化率不变;若a > b + c:A的转化率增大;若a < b + c:A的转化率减小。(2)若反应物不只一种:aA(g) + bB(g)cC(g) + dD(g):

5、在不改变其他条件时,只增加A的量,平衡向正反应方向移动,但是A的转化率减小,而B的转化率增大;若按原比例同倍数地增加A和B,平衡向正反应方向移动,但是反应物的转化率与气体物质的计量数有关:如 a+b = c + d,A、B的转化率都不变;如 a+ b>c+ d,A、B的转化率都增大;如 a + b < c + d,A、B的转化率都减小。6合成氨条件选择:温度:500(为什么?) 压强:2×107 5×107 Pa(为什么?)浓度:及时分离氨气,补充N2和H2 催化剂:铁触媒知识点三:等效平衡1概念:在同一条件下,对同一可逆反应,无论从正反应开始,还是从逆反应开始

6、,还是从正、逆反应同时开始,只要起始时加入物质的物质的量相当,达到平衡时同种物质的含量均相同,这样的平衡称为等效平衡。2在一定条件下(恒温恒容或恒温恒压),对同一可逆反应,起始时加入物质的物质的量不同,达平衡时的状态规律如下表:条 件等 效 条 件结 果恒温恒容(n(g)0)投料换算成相同物质表示时量相同两次平衡时各组分百分量、n、c均相同恒温恒容(n(g)=0)投料换算成相同物质表示时等比例两次平衡时各组分百分量相同,n、c同比例变化恒 温 恒 压投料换算成相同物质表示时等比例两次平衡时各组分百分量、c相同,n同比例变化练习: 1在密闭容器中,对于反应:2SO2(g)O2(g)2SO3(g)

7、,SO2和O2起始时分别为20 mol和10 mol,达平衡时,SO2的转化率为80%。若从SO3开始进行反应,在相同的温度下,欲使平衡时各成分的百分含量与前者相同,则起始时SO3的物质的量及其转化率为( )A10 mol和10% B20 mol和20% C20 mol和40% D20 mol和80%2在一个体积固定的密闭容器中加入2molA和1molB,发生反应:2A(g)B(g)3C(g)D(g),达到平衡时C的浓度为a mol·L1。若维持容器体积和温度不变,按下列四种配比作为起始物质,达到平衡后,C的浓度仍为a mol·L1的是( )A4molA2molB B2mo

8、lA1molB3molC1molDC3molC1molD1molB D3molC1molD3可逆反应A(g)B(g)2C(g)在固定容积的容器中进行,如果向容器中充入1mol A和1mol B,在某温度下达到平衡时,C的体积分数为m%;若向容器中充入1mol C,在同样的温度下达到平衡时,C的体积分数为n%,则m和n的关系正确的是( )Am>n Bm<n Cm=n D无法比较4体积相同的甲、乙两个容器中,分别充有等物质的量的SO2和O2,在相同温度下发生反应:2SO2O22SO3并达到平衡。在这过程中,甲容器保持体积不变,乙容器保持压强不变,若甲容器中SO2的转化率为p%,则乙容器

9、中SO2的转化率为( )A等于p% B大于p% C小于p% D无法判断5一定温度下,将a mol PCl5通往一容积不变的密闭容器中达如下平衡:PCl5(g)PCl3(g)Cl2(g),此时平衡混合气体的压强为P1,再向容器中通入a mol PCl5,恒温下再度达到平衡后压强变为P2,则P1与P2的关系是( )A2P1P2 B2P1P2 C2P1P2 DP12P2知识点四:强电解质和弱电解质 1电解质和非电解质 电解质在水溶液里或熔化状态下能导电的化合物。如:酸、碱和盐类。 非电解质在水溶液里或熔化状态下不能导电的化合物。如:非金属氧化物 2强电解质和弱电解质:强电解质:电离过程是完全的,如强

10、酸、强碱和大部分盐类。弱电解质:电离过程是部分电离的。如弱酸、弱碱等。 电解质溶液导电能力比较离子浓度越大,所带电荷越高,导电能力越强。与电解质强弱无关。 3弱电解质和电离平衡:电离成离子的速率与离子结合成分子的速率相等的状态练习:写出下列各物质的电离方程式:NaHCO3 ;KHSO4 ;NH3·H2O ;CH3COOH 。4影响电离程度的因素(1)浓度的影响:浓度越稀,电离程度增大;(2)温度的影响:温度升高,电离程度增大。练习:能证明HA为弱电解质的事实有:溶液中有电解质的 、 共存;相同条件下与同浓度的盐酸相比较导电能力 ;0.1mol/L HA溶液pH 1;0.1mol/LN

11、aA溶液pH 7;同pH的HCl、HA稀释相同倍数,HA溶液的pH比HCl ;同体积,同pH的HCl、HA与足量的锌反应时,HA放出的H2 ;同pH的HCl、HA稀释后pH值仍相同、HA稀释的倍数 ;升高温度,HA溶液的导电能力 ;升高温度,滴有紫色石蕊试液的HA溶液红色 。知识点五:水的电离和溶液的pH值 1水的电离:水是一种极弱的电解质。只要有水存在,就必然存在水的电离平衡。2H2OH3O+ + OH 简写成:H2OH+ + OH 25时,纯水中c(H+)=c(OH)= 1×107mol/L,任何物质的水溶液,不论其呈酸性还是呈碱性,常温时(25)Kw=c(H+)·c(

12、OH)= 1×1014如:对一定物质的量浓度的强酸,温度适当升高,pH ;对一定物质的量浓度的强碱,温度适当升高,pH 。向水中加酸碱,水的电离一般受到抑制,酸或碱溶液中水电离出的c(H+) 107 mol/L;向水中加能水解的盐,水的电离受到促进,氯化铵溶液中水电离出的c(H+) 107 mol/。pH4的HCl中水电离出的c(H+) mol/L;pH4的NH4Cl溶液中水电离出的c(H+) mol/L;某溶液中由水电离产生的c(H+)1012mol/L,该溶液的pH值为 。练习:某溶液中由水电离的c(H+)10a。若a7,则溶液中的溶质可能是 或 ; 若a7,则溶液中的溶质可能是

13、水解显 的盐;若某溶液中由水电离的c(H+)·c(OH)1024,则水电离产生的c(H+) ;常温下,0.1mol/L的某碱ROH溶液,若c(H+)/c(OH)1012,则ROH为 。2溶液的酸碱性和pH值:pH=lgc(H+)测定pH值的方法是把待测试液滴在PH试纸上,试纸上显出的颜色跟标准比色卡相比。知识点六:盐类的水解 1盐类的水解:在溶液中盐的离子跟水所电离出来的H+或OH生成弱电解质的反应。 盐类的水解反应可以看作是酸碱中和反应的逆反应。酸 + 碱盐 + 水 2盐类水解的规律:“有弱才水解,无弱不水解,越弱越水解,谁强显谁性”强酸强碱盐,不水解;强碱弱酸盐,能水解,呈碱性;

14、强酸弱碱盐;能水解,呈酸性。3弱酸、弱碱与其对应盐的混合液(物质的量之比为11)一般规律是:酸、碱的电离程度其对应盐的水解程度。CH3COOHCH3COONa混合液呈酸性:c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH)NH3·H2ONH4Cl混合液呈碱性:c(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H+)特殊情况:HCNNaCN混合液呈碱性:c(Na+)c(CN)c(OH)c(H+)知识点七:酸碱中和滴定 1中和反应中酸碱之间的定量计算:c(A)·VAc(B)·VB 2酸碱中和滴定的概念和操作: (1)概念:用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的方法。

15、(2)使用仪器:酸式和碱式滴定管、锥形瓶、移液管、滴定台等。 (3)具体操作:一查漏、二洗涤、三润洗、四装液、五排气、六滴定、七读数、八计算 (4)误差分析:练习:1同体积同物质的量浓度的HCl、H2SO4、CH3COOH相比较(用序号填写):(1)c(H+)的大小关系为 ; (2)完全中和所消耗NaOH的量 。2同体积同pH值的HCl、H2SO4、CH3COOH相比较(用序号填写):(1)与相同的锌粒反应的起始速率大小 ;(2)完全反应放出H2的量 ;(3)若放出相同量的H2所需酸的体积关系是 ;时间关系是 。(4)稀释相同倍数后pH值的大小关系: 。3等体积的HCl与NH3·H2

16、O混合后溶液显中性,则c(NH3·H2O) c(HCl);混合前HCl中c(H+)与NH3·H2O中c(OH)的关系c(H+) c(OH)。4同体积、同浓度的NaCl、NaF溶液中离子总数大小关系是 。5H2AH+HA,HAH+A2,则H2A是强酸,HA、A2中能水解的离子是A2,NaHA溶液显酸性,若0.1mol/L NaHA溶液PH2,则0.1mol/LH2A溶液中,c(H+) 0.11mol/L6物质的量浓度相同的(NH4)2SO4、(NH4)2SO3、NH4HSO4、NH4Cl、NH4HCO3中,c(NH4+)浓度大小顺序是 ,若c(NH4+)浓度相同时,它们的物质的量浓度大小顺序是 70.1mol/LH2A溶液pH4,则NaHA与Na2A溶液中离子的种类 (填“相同”或“不同”)。8A、B两种物质都是

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