蛋白质的化学修饰文库.

1、从广义上说：凡通过化学基团的引入或除去, 而使蛋白质共价结构发生改变，都可以称为蛋白 质的化学修饰。包括两个方面：(1)侧链基团的改变；(2) 主链结构的改变，前者属于化学修饰的范畴，而 后者则属于基因重组和定点突变的方法。蛋白质化学修饰的意义改变蛋白质的药代动力学调节蛋白质的稳定性以及活性改变蛋白质的空间构象化学修饰的原理影响蛋白质化学修饰反应进程的因素有: 1蛋白质功能基的反应性（亲核性）1.1基团之间的氢键及静电作用12基团之间的空间位阻2修饰剂的反应性2.1选择吸附2.2静电相互作用2.3位阻因素化学修饰的方法学1试剂的选择水解稳定性；蛋白质的修饰位点，反应类型以及专一性; 修饰剂的大

2、小；连接键的稳定性、莓性和拥京性； 修饰后是否需要逬一步的分离； 是否适于建立快速.方便的分析方法； 是否能够简便经济的合成或购买2反应条件的选择考虑因素包括pH.反应温度.反应介质以 及缓冲液组成允许反应顺利进行不能造成蛋白质的不可逆变性 有利于专一性修饰蛋白质修饰反应的类型酰化及其相关反应 烷基化反应 氧化还原反应 芳香环取代反应蛋白质的PEG修饰聚乙二醇(polyethyleneglycol, PEG)修饰又 称分子的PEG化(PEGalation),是目前蛋白质化 学修饰最重要的技术之一，是用来解决或缓解蛋白 和多肽在药用过程中存在的诸多问题的有效途径。PEG是III乙二醉单体聚合而成

3、的线性高分子材料，分了组成为HO-CH.-CH.-(O-CH-CH.-O)n-CH.-CHOH; PEG链还可以与 马來酸阡进-步共築形成梳状的pEg衍生物，简称PM。PEG 分了中存在的人量乙氧基能够与水形成氢键，使PEG具有良好 的水溶性;分子末端剩余的径基通过适当方式活化后可与各类 蛋白分子相偶联。PEG由于PEG无毒，具有良好生物相容性和血液相容性, 使它成为一种被广泛使用的生物修饰材料。对于各种 具有药用潜能的蛋白来说，采用PEG修饰的目的主要有 以下三个方面:增加稳定性，延长血浆半衰期;降低 免疫原性和抗原性;(3)降低毒副作用。1增加稳定性和延长血浆半衰期一些以注射方式使用的药用

4、蛋白,由于在血液中存留的 时间过短,在很大程度上限制了其正常药效的发挥。通过 PEG修饰,一方面增加了分子量，降低了肾脏的排泄速率;另 一方面，偶联的PEG链在蛋白分子表面产生空间位阻效应，减 弱了血液中各种水解酶对蛋白的水解作用，从而有效地延长 了蛋白在循环系统内的保留时间。2降低抗原性和免疫原性通过PEG修饰来消除免疫反应活性，将异源性蛋白转化 为非免疫原性的药用蛋白，主要是利用无免疫原性的PEG分 子链与蛋白表面的基团相偶联,进而在蛋白表面形成一道屏 障,将暴露的抗原结合位点屏蔽起来。分子构型独特的梳状 PEG具有更强的屏蔽功能，因而在这方面的应用更为普遍。3降低毒副作用通过基因重组技术

5、获得的大规模生产的TNF-a,IL2和 IFNy等是一类很有前途的抗肿瘤新药。但由于它们的血浆半 衰期短，为达到显著的临床治疗效果不得不加大使用剂量，这就 常常引起严重的毒副作用。近年来发现，利用PEG修饰技术对 这些蛋白进行处理后，能够大大增加其血浆稳定性，降低使用剂 量;或在大的使用剂量下降低毒副作用。近年来,PEG修饰已成 为提高其抗肿瘤效能、降低毒副作用的有效手段。PEG对蛋白药物修饰的研究及应用进展蛋白药物的PEG修饰已卓有成效，国际知名的制药公司已经或正在积极推进蛋白药物的PEG修饰，1991年第一 种用PEG修饰的蛋白药物PEG-ADA被FDA批准上市，近几年上市的有PEG-IF

6、N. PEG-G-CSF. PEG-生长抑素。 目前处于临床前研究的PEG修饰的蛋白药物有几十种，处 于临床实验的有：超氧化物歧化酶（即将上市，Enzon公 司）、白介素2 （II期，Chiron公司）、水蛭素（II期， BASFAG公司）、抗-TNF-a抗体片段（HI期，Pharmacia公司）、牛血红蛋白（I期，Enzon公司）、抗-PDGF抗 体片段（II期，Celltech公司）。TNF-a是一种颇有价值的肿瘤治疗药物,它具有协同的 抗肿瘤效能:一方而直接表现为对肿痼细胞的细胞毒作川;另 一方面可激活宿主的抗肿瘤应答并选择性地引起肿瘤组织 内部的微循环障碍。但TNF-a在体内的清除速率

7、很快，要 产生明显的抗肿瘤效果需要非常大的使川剂量，由此常引发 一系列严重的毒副作用，包括发热、组织炎症和组织损伤，甚 至是致命的内毒素性休克样综合征。要将其转化为一种有 效的抗肿瘤药物必须冇效地降低毒副作川,PEG修饰正是为 达到这一目的。研究表明，利用mPEG50（）0对TNFoc进行化 学修饰，通过对修饰条件的优化处理，不仅能够有效减少毒副 作用，还可提高其抗肿瘤活性。当赖氨酸残基被修饰的程度 分别为29%和56%时,英抗肿瘤活性分别增加了 4倍和100倍。 与天然TNF-altl比,修饰产物的分子量明显增人，延氏了药物 的有效作用时间，降低了毒副作用，促进了它作为抗肿瘤药物 的应用。PEG修饰蛋白及其应用被修饰蚕白种典修饰目的用途无基质牛血红蛋白延 长血浆半衣，枠低好參性血液代用品SOD延长血浆半衰期 枠1BI免疫尿性淸祿4L自曲基沦疗关爷炎L-ASNase枠低免疫原性治疗白血炳Bovine血浆扩蓉剂IL-2坨加水力动力学半任治疗肿瘤TNF-a坨加抗肿瘤效能，枠低枣刚作用沦疗肿痢抗肿瘤抗体肿痢疋CtB菊常甘酸酶抗体増加穂定性