室内质控实际操作

1、室内质控实际操作室内质控实际操作XXX检验科检验科开展室内质控前的准备工作开展室内质控前的准备工作 培训培训质控品选择质控品选择仪器校准仪器校准建立标准操作规程建立标准操作规程室内质控的实际操作室内质控的实际操作设定靶值：设定靶值：各实验室应对新批号的质控品的各个测各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定靶值。定项目自行确定靶值。使用现行的测定方法。使用现行的测定方法。定值质控品的标定值只能做为确定靶值定值质控品的标定值只能做为确定靶值的参考。的参考。（一般应一般应使用稳定性较长的质控品）使用稳定性较长的质控品）暂定靶值的设定暂定靶值的设定新批号的质控品与当前使用的质新批号的质控品与当

2、前使用的质控品一起进行测定。控品一起进行测定。根据根据20或更多独立批获得的至或更多独立批获得的至少少20次质控测定结果，计算出次质控测定结果，计算出平均数，作为暂定靶值，作为下平均数，作为暂定靶值，作为下一个月室内质控图的靶值。一个月室内质控图的靶值。暂定靶值的设定暂定靶值的设定以上暂定靶值作为下一个月室内质控图以上暂定靶值作为下一个月室内质控图的靶值进行室内质控；的靶值进行室内质控；一个月结束后，将该月的一个月结束后，将该月的在控结果在控结果与前与前20个质控测定结果汇集在一起，计算累个质控测定结果汇集在一起，计算累积平均数（第一个月），以此累积的平积平均数（第一个月），以此累积的平均数做

3、为下一个月质控图的靶值。均数做为下一个月质控图的靶值。暂定靶值的设定暂定靶值的设定重复上述操作过程，连续三至五重复上述操作过程，连续三至五个月。个月。常用靶值的设立常用靶值的设立以最初以最初20个数据和三至五个月在控数据个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的汇集的所有数据计算的累积平均数累积平均数作为作为质控品有效期内的常用靶值。质控品有效期内的常用靶值。对个别在有效期内浓度水平不断变化的对个别在有效期内浓度水平不断变化的项目，则需不断调整靶值。项目，则需不断调整靶值。设定控制限设定控制限控制限通常以标准差倍数表示。控制限通常以标准差倍数表示。暂定标准差的设定：同暂定靶值的暂定标准差的

4、设定：同暂定靶值的设定。设定。常用标准差的设定：同常用靶值的常用标准差的设定：同常用靶值的设定。设定。对于标准差，使用的数据量越大，对于标准差，使用的数据量越大，其标准差估计值将更好。其标准差估计值将更好。 稳定性较差的质控品稳定性较差的质控品对于对于不是每天开展的项目、不是每天开展的项目、检测次数较检测次数较少或有效期较短的项目可先作少或有效期较短的项目可先作“即刻法即刻法”质控（质控（Crubbs氏法）氏法）进行，待累积达进行，待累积达2020次数据后进行常规控制。次数据后进行常规控制。 采用采用Crubbs氏法，只需连续测定氏法，只需连续测定3次，次，即可对第即可对第3次检验结果进行检验

5、和控制。次检验结果进行检验和控制。 Crubbs氏法具体计算方法氏法具体计算方法计算出测定结果（至少计算出测定结果（至少3次）的次）的平均值（平均值（x）和标准差（和标准差（s）。）。计算计算SI上限值和上限值和SI下限值：下限值：Crubbs氏法具体计算方法氏法具体计算方法将将SISI上限上限、SISI下限下限与与SISI值表（表）中的值表（表）中的数字比较。数字比较。Crubbs氏法具体计算方法氏法具体计算方法（1 1）当）当SISI上限上限和和SISI下限下限 n n3s3s值时说明该值已在值时说明该值已在3 3s s范围之外，范围之外，属属“失控失控”。数值处于。数值处于“告警告警”和

6、和“失控失控”状态应舍去，需重新状态应舍去，需重新测定该质控血清和病人样品。舍测定该质控血清和病人样品。舍去的只是失控的这次数值，其它去的只是失控的这次数值，其它测定值仍可继续使用。测定值仍可继续使用。质质 控控 规规 则则WESTGARD规则：规则：目前我们所目前我们所用新和质控系统用新和质控系统中所有定量检测中所有定量检测全部用此规则。全部用此规则。免疫免疫ELISA法用法用S/CO值。值。使用以下规则，一般可使误差率使用以下规则，一般可使误差率控制在控制在2%以内。以内。WESTGARDWESTGARD质控规则质控规则1 12 2S S：为警告规则，提示有一水平为警告规则，提示有一水平质

7、控值超出质控值超出2 2S S，发出警告，由发出警告，由随机或系统误差引起。随机或系统误差引起。1 13 3S S：失控规则，提示有一水平质失控规则，提示有一水平质控值超出控值超出3 3S S，提示随机误差或提示随机误差或系统误差增大造成的失控。系统误差增大造成的失控。WESTGARDWESTGARD质控规则质控规则2 22 2S S：失控规则，是系统误差，有失控规则，是系统误差，有二种表现同一个水平的质控品二种表现同一个水平的质控品连续连续2 2次控制值同方向超出次控制值同方向超出+2+2S S或或-2-2S S限值；在限值；在1 1批检测中，批检测中，2 2个个水平的质控值同方向超出水平的

8、质控值同方向超出+2+2S S或或- -2 2S S限值。限值。WESTGARDWESTGARD质控规则质控规则R R4S4S：失控规则，提示随机误差增大造失控规则，提示随机误差增大造成的失控。成的失控。同一个水平的质控品连续同一个水平的质控品连续2 2次质控值次质控值一正一负一正一负SDSD值相距超过值相距超过4 4SDSD的情况。的情况。在同在同1 1批检测中，两个水平质控值一批检测中，两个水平质控值一正一负正一负SDSD值相距超过值相距超过4 4SDSD的情况。（如：的情况。（如：1 1个水平质控品的控制值超出个水平质控品的控制值超出+2+2S S限值，限值，另另1 1个水平控制品超出个

9、水平控制品超出-2-2S S限值）限值）WESTGARDWESTGARD质控规则质控规则4 41 1S S：失控规则，有连续失控规则，有连续4 4次的控制值次的控制值超出超出+1+1S S或或-1-1S S限值，是系统误差。限值，是系统误差。1 1个水平控制品连续个水平控制品连续4 4次控制值超出次控制值超出+1+1S S或或-1-1S S限值；限值；2 2个水平控制品连续个水平控制品连续2 2次控制值同方次控制值同方向超出向超出+1+1S S或或-1-1S S限值。限值。WESTGARDWESTGARD质控规则质控规则7 7 X X：失控规则，有连续失控规则，有连续7 7次控制值在次控制值在

10、均数的一侧，是系统误差，连续均数的一侧，是系统误差，连续7 7次次质控值在均值的一侧。质控值在均值的一侧。7 7 T T：失控规则，提示趋势性变化，属失控规则，提示趋势性变化，属系统误引起。质控值出现连续七次逐系统误引起。质控值出现连续七次逐渐减低或升高的趋势。渐减低或升高的趋势。失控判断流水线：失控判断流水线：( (用用1 12 2S S警告规则启动）警告规则启动）失控情况处理失控情况处理 操作者在测定质控时，如发现质控操作者在测定质控时，如发现质控数据违背了控制规则，应填写失控数据违背了控制规则，应填写失控报告单，报告专业组长做出是否发报告单，报告专业组长做出是否发出与测定质控品相关的那批

11、患者标出与测定质控品相关的那批患者标本检验报告的决定。本检验报告的决定。失控信号一旦出现就意味着与测定失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的那批病人标本报告可质控品相关的那批病人标本报告可能作废。能作废。失控情况处理失控情况处理首先要尽量查明导致的原因，然首先要尽量查明导致的原因，然后再随机挑选出一定比例（例如后再随机挑选出一定比例（例如5%5%或或10%10%）的患者标本进行重新）的患者标本进行重新测定，最后根据既定标准判断先测定，最后根据既定标准判断先前测定结果是否可接受，对失控前测定结果是否可接受，对失控做出恰当的判断。做出恰当的判断。失控情况处理失控情况处理对判断为真失控的情况，应

12、该在对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新测的所有失控患者标本进行重新测定。如失控信号被判断为假失控定。如失控信号被判断为假失控时，常规测定报告可以按原先测时，常规测定报告可以按原先测定结果发出，不必重做。定结果发出，不必重做。 失控原因分析失控原因分析操作上的失误操作上的失误试剂、校准物失效试剂、校准物失效质控品的失效质控品的失效仪器维护不良仪器维护不良采用的质控规则、控制限范围采用的质控规则、控制限范围偶然因素等等。偶然因素等等。 失控原因查找步骤失控原因查找步骤先回顾整个过程，思考会有哪个环节出现先回顾整个过程，思考

13、会有哪个环节出现问题，然后作出相应初步处理。如未找到问题，然后作出相应初步处理。如未找到明显问题再如下操作。明显问题再如下操作。重测同一质控品。此步是主要是用以查明重测同一质控品。此步是主要是用以查明人为误差人为误差，每一步都认真仔细得操作，以，每一步都认真仔细得操作，以查明失控的原因；另外，这一步还可以查查明失控的原因；另外，这一步还可以查出偶然误差，如是出偶然误差，如是偶然误差偶然误差，则重测的结，则重测的结果应在允许范围内（在控）。如果重测结果应在允许范围内（在控）。如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下步操作。果仍不在允许范围，则可以进行下步操作。 失控原因查找步骤失控原因查找步骤新

14、开一瓶质控品，重测失控项目。如新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控血清结果正常，那么原果新开的质控血清结果正常，那么原来那瓶质控血清可能过期或在室温放来那瓶质控血清可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者被污染。如置时间过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一果结果仍不在允许范围，则进行下一步。步。失控原因查找步骤失控原因查找步骤进行仪器维护，重测失控项目。检查仪进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器状态，查明光源是否需要更换，比色器状态，查明光源是否需要更换，比色杯是否需要清洗或更换？对仪器进行清杯是否需要清洗或更换？对仪器进行清洗等维护。另外还要检查试剂，此时可洗等

15、维护。另外还要检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。允许范围，则进行下一步。失控原因查找步骤失控原因查找步骤重新校准，重测失控项目。用新的校重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。准液校准仪器，排除校准液的原因。 请专家帮助。如果前五步都未能得到请专家帮助。如果前五步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，只有和仪器或试剂厂家联系请求因，只有和仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援了。他们的技术支援了。 OCVOCV的概念的概念表示本实验室在目前最佳条件下某项目所能

16、表示本实验室在目前最佳条件下某项目所能达到的最好精密度水平。达到的最好精密度水平。其基本原则是，其基本原则是，OCV测定需采用与常规工作测定需采用与常规工作相同的试剂、仪器及检测方法。相同的试剂、仪器及检测方法。实验室都用实验室都用OCV测定来确定本室新开展的一测定来确定本室新开展的一项新项目的精密度，如果数值偏大，则说明项新项目的精密度，如果数值偏大，则说明该测定方法可能不稳定，不成熟，应该尽量该测定方法可能不稳定，不成熟，应该尽量避免在本实验室使用该方法。避免在本实验室使用该方法。RCVRCV的概念的概念表示本实验室在目前条件下，常规工表示本实验室在目前条件下，常规工作中某项目检验的精密度

17、水平。作中某项目检验的精密度水平。是室内质控中靶值和允许误差范围确是室内质控中靶值和允许误差范围确定的依据。每更换一次质控血清批号定的依据。每更换一次质控血清批号后，均应对新质控血清进行后，均应对新质控血清进行RCV测定。测定。一般实验室的质控工作都是以一般实验室的质控工作都是以RCV为为标准的。标准的。目前国内和国际推荐的目前国内和国际推荐的CV值值：（摘自（摘自周新、涂植光主编的全国规划教材临床生物化学和生物化学检验周新、涂植光主编的全国规划教材临床生物化学和生物化学检验(本科本科)） 江苏省临床化学推荐化学江苏省临床化学推荐化学RCVRCV：（摘自医院检验科建设管理规范）（摘自医院检验科

18、建设管理规范） 江苏省临床化学推荐化学江苏省临床化学推荐化学RCVRCV（摘自医院检验科建设管理规范）（摘自医院检验科建设管理规范）PT5%PT5%，INR7%INR7%，APTT5%APTT5%，FbgFbg7%7%。WBC5%WBC5%，RBC2%RBC2%，HctHct3%3%，PltPlt9%9%。 尿液室内质控判断规则尿液室内质控判断规则半定量质控。半定量质控。阴阳性判断错误或超出正负一个阴阳性判断错误或超出正负一个量级为失控。量级为失控。 每月室内质控数据统计处理每月室内质控数据统计处理（1）当月每个测定项目原始质控数）当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数。据的平

19、均数、标准差和变异系数。（2）当月每个测定项目除外失控数）当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数。据后的平均数、标准差和变异系数。（3）当月及以前每个测定项目所有）当月及以前每个测定项目所有质控数据的累积平均数、标准差和变质控数据的累积平均数、标准差和变异系数。异系数。每月室内质控数据的保存每月室内质控数据的保存（1）当月所有项目原始质控数据。）当月所有项目原始质控数据。（2）当月所有项目质控数据的质控图。）当月所有项目质控数据的质控图。（3）所有计算的数据）所有计算的数据(包括平均数、标包括平均数、标准差、变异系数及累积的平均数、标准准差、变异系数及累积的平均数、标准差、变异系数等差、变异系数等)。（4）当月的失控报告单（包括违背哪一）当月的失控报告单（包括违背哪一项失控规