化妆品安全概述(共50页).ppt

1、化装品平安化装品平安张张 燕燕食品科学与营养工程学院食品科学与营养工程学院化装品平安事件回放化装品平安事件回放 2006 年年9 月月14 日日, 国家质检总局发布国家质检总局发布, 来自宝洁公司旗下来自宝洁公司旗下SK- 9 种化装品含禁用重金属铬和钕。钕成分含量高达种化装品含禁用重金属铬和钕。钕成分含量高达4.5mg/kg。SK-清透防晒乳液、清透防晒乳液、SK-多元修护精华霜、多元修护精华霜、SK-护肤洁面油、护肤洁面油、SK-护肤精华露、护肤精华露、SK-重点净白素肌粉底液重点净白素肌粉底液OB- 2、SK-护肤面膜、护肤面膜、SK-重点净白素肌粉底液重点净白素肌粉底液OD- 3、SK

2、-润采活肤润采活肤粉凝霜粉凝霜OB-2 系列进口产品中均被检出禁用物质铬系列进口产品中均被检出禁用物质铬, 其含量为其含量为0.77 mgkg- 12.0 mgkg。2021年年1月月 “一洗黑名为洗发水实为染发剂一洗黑名为洗发水实为染发剂 含致癌物间苯二胺；含致癌物间苯二胺；2021年年4月月 NUK品牌爽身粉涉嫌致癌品牌爽身粉涉嫌致癌,国内几乎全部下架；国内几乎全部下架；2021年年4月月 韩国韩国“露香化装品因含有致癌物质露香化装品因含有致癌物质4款产品停售款产品停售含有石棉的滑石粉含有石棉的滑石粉 u迪奥、雅诗兰黛、兰蔻和倩碧四大知名品牌化装品的6 种粉饼近日也被香港标准及鉴定中心查出

3、含有铬、钕等物质, 且含量都高于之前内地对SK-II 局部产品的检测值。u欧莱雅口红铅超标；化装品不良反响监测情况卫生部，2006年4月3 p使用化装品引起的不良反响有增多趋势;p发现化装品不良反响1053 例, 共涉及2295 种化装品;p不良反响病变类型以化装品接触性皮炎最常见,共939 例；p美白类、抗皱类、防晒类、祛斑类一、化装品平安一、化装品平安u微生物危害(细菌、霉菌和致病菌，如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌等u铜绿假单胞菌可引起人的眼、耳、鼻、咽喉和皮肤等处感染，严重时能引起败血病；u金黄色葡萄球菌能引起人体局部化脓，严重时也可导致败血病；链球菌易引起皮炎、毛囊炎和疖

4、肿；u某些真菌可能引起面部、头部等部位的藓症。u化学危害u1原辅料平安滑石粉中的石棉，矿物质粉料中的重金属、矿物油中的间苯二酚、u2添加违禁物质氨基汞、酞酸盐、氯霉素、甲硝唑、甲醇等 微生物危害微生物危害1 1、微生物危害的来源、微生物危害的来源 一级污染一级污染指化装品制造过程中的污染，包括设备、原料、指化装品制造过程中的污染，包括设备、原料、生产及包装四个过程的污染；生产及包装四个过程的污染；原料是重要的微生物污染源，因此在制造前对动原料是重要的微生物污染源，因此在制造前对动植物原料尤其是蛋白质、淀粉等原料应进行预植物原料尤其是蛋白质、淀粉等原料应进行预防；防；生产用水也是重要的污染源，化

5、装品生产用水为生产用水也是重要的污染源，化装品生产用水为去离子水，特别在夏季会受到污染，因此需要去离子水，特别在夏季会受到污染，因此需要对生产用水进行处理，以降低其中原始的微生对生产用水进行处理，以降低其中原始的微生物数量；物数量；灌装过程的污染。化装品的灌装在无菌或半无菌灌装过程的污染。化装品的灌装在无菌或半无菌车间；车间；包装材料的洁净程度，一般会对包装容器进行消包装材料的洁净程度，一般会对包装容器进行消毒；毒；p日勾维肠杆菌污染洗发香波；p生产过程检测假单孢杆菌超标；p是指消费者使用过程中发生的污染；手上的微生物在使用时进入包装容器；开封后环境中的微生物污染；二级污染二级污染2 2、危害

6、和影响、危害和影响u与微生物所引起的感染或疾病的严重程度有关。u市场上现有产品中有较大局部存在微生物超标的问题；u大多数通过添加防腐剂来实现保存；u防腐剂为小分子物质，在皮肤上有较好的吸收性；3 3、生产和使用中微生物危害的控制、生产和使用中微生物危害的控制u生产环境u建筑物u设备u生产人员u清洗消毒及环境卫生管理规定u防潮：潮湿的环境是微生物繁殖的温床，过于潮湿的环境使含有蛋白质、脂质的化装品中的细菌加快繁殖，发生变质；u防止细菌入侵: 要防止细菌入侵，使用产品前要洗手，用后要盖紧瓶盖。更不要在化装品中掺水，否那么防腐剂会被稀释，加速变质。与别人共用化装品会增加感染结膜炎、流行性感冒的危险，

7、尤其不要和别人共用口眼等彩妆品。u防污染：大包装化装品翻开后分出一局部装在容积小的器具中，其他局部重新封存。使用中的化装品，使用时用消毒化装棒取出，用后旋紧，防止在使用过程中细菌繁殖使化装品氧化或提高含菌量。化学危害化学危害1 1、化学危害的种类、化学危害的种类 一些化学物质具有直接刺激性，致敏源物质，能引一些化学物质具有直接刺激性，致敏源物质，能引起接触过敏性皮炎。包括合成界面活性剂、矿物油、起接触过敏性皮炎。包括合成界面活性剂、矿物油、合成的色素、合成香料、防腐剂；合成的色素、合成香料、防腐剂； 类固醇激素，导致皮肤色素改变；糖皮质激素和类固醇激素，导致皮肤色素改变；糖皮质激素和性激素性激

8、素 重金属如铅、砷、汞等，会引起慢性中毒。一重金属如铅、砷、汞等，会引起慢性中毒。一般在美白、祛斑产品中存在问题较严重；般在美白、祛斑产品中存在问题较严重；u汞Hg及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积。u 来源：原料携带，人为添加。对人体危害最大的是有机汞。u汞超标的主要危害：导致色素沉淀，出现褐色斑点，严重的还会导致中毒 。u 有机汞在人体内极易被肝和肾吸收，其中有15%被脑吸收。具有脂溶性、原形蓄积和高神经毒性。特别病症是发抖、牙龈炎、失眠、害羞、记忆衰退、情绪不稳、神经质、食欲不振，其他有视力障碍、晶体混浊。u甲基汞中毒，有红皮症痒及脱落性皮肤炎，以中枢神经病变为主要病症，视野缩小、视力

9、受损，感觉及运动障碍，肌肉萎缩及智能受损较明显。汞u来源：原料中携带。u铅超标主要存在于速效美白和速效祛斑产品。u铅化合物对人体的影响主要是神经系统、肾脏和血液系统。常见的中毒病症有食欲不振。胃肠炎、口腔有金属味、头痛。头昏、失眠、肌肉酸痛、贫血；u铅还会引起肾功能损害，高浓度铅可能诱发恶性肾脏肿瘤。铅可能影响儿童的智力发育。u迪奥、宝洁口红产品中铅超标；铅Pbu 砷Asu是非金属元素，化合物多为白色粉末或结晶，均有毒，毒药“砒霜即是三氧化二砷。有机砷的毒性小，无机砷的毒性大。u来源：化工原料u砷在人体内有蓄积性，慢性中毒表现为疲劳、乏力，心悸、惊厥；急性中毒的病症是口腔有金属味，口、咽、食道

10、有烧灼感，恶心、剧烈呕吐、腹泻，体温和血压下降，重症病人烦躁不安，四肢疼痛。还可能致癌。u皮肤出现湿疹、角质化、蜕皮、脱发、色素沉积棕黑或灰黑色弥漫性斑块等等。严重时导致皮肤癌。u出现角质化、同时，中枢及周边神经发生病变，还伴随着贫血、白血病，周边血管病变、四肢坏死(乌脚病)及肝功能异常，最严重时导致肺癌、肝癌及膀胱癌。 u 镉Cdu如果人体内镉的蓄积量超过一定限度就会引起中毒。u六价铬具有剧毒及腐蚀性，导致皮肤铬溃疡，鼻中膈穿孔，过敏性接触皮肤炎，长期六价铬暴露可能引起癌症，尤其是肺癌。 2、化学危害的来源u原辅料中带入的有毒有害成分酞酸盐、石棉、甲醛，汞,砷,铅等,二恶烷-外表活性剂的副产

11、物u化装品生产和放置过程中产生的有害物如亚硝胺u特殊化装品的成效成分对人体造成损害。u限用物质超标如清洁类产品中的甲醛、甲醇超标、有机汞u化学物质的过敏反响(染发剂中的苯二胺致敏)u参加禁用物质u激素滥用：易形成激素依赖性，出现皮肤色素沉着、痤疮样皮炎等反响；u抗生素滥用：引发皮疹外，严重时可能引起血液病u氢醌,苯酚，酸性物质；3、危害和影响u添加的染料、色素焦油系列色素用于彩妆产品等，导致一些消费者产生刺激性皮炎、痤疮、过敏、光毒光敏、皮肤色素改变、毛发损伤等，严重的造成全身致敏或中毒。u126种祛痘类产品中17种产品被检出甲硝唑，占13.5%；u9种产品被检出氯霉素，占7.1%；6种产品同

12、时被检出甲硝唑和氯霉素，占4.8%。u63种去皱功能的护肤类化装品，检测内容包括糖皮质激素可的松、地塞米松、雌激素等指标。2种产品被检出地塞米松，占3.2% 。4、生产和使用中的控制u原辅料质量的控制u完善监管体制u 进一步完善现有的质量标准体系；对有毒有害物质做出明确的标准。u新原辅料的开发影响化装品平安性的主要因素影响化装品平安性的主要因素u化装品原料的平安性；化装品原料的平安性；u制备过程：工艺设备，操作；制备过程：工艺设备，操作；u环境；环境；u包装材料包装材料二、化装品平安的管理二、化装品平安的管理1. 欧盟化装品评价现状1评价原那么：规程中未规定平安性试验的具体清单和平安性终点的清

13、单，要求按照OECD 指南进行毒理学试验，应用风险性评估进行平安性评价。2只负责审查化装品原料成分的平安性,不对终产品进行评估,进入各种原料成分名单的物质均需经委员会讨论批准。3欧盟主要使用禁限用物质成分名录制,禁用物质是不得用于化装品的成分;限用物质是仅在特定的限制条件下允许使用的成分,限用物质名单规定了适用的范围,终产品中的最大限制浓度、使用条件等其他限制和要求以及需要标明的警示等内容。这些技术性的规定,均根据使用情况保持动态变化。4同时欧盟已建立规程附录所列物质的标准分析方法,但是分析方法的问题比较复杂,特别是一些新成分的分析方法有待完善一国外化装品毒理平安性评价一国外化装品毒理平安性评

14、价美美 国国1化装品在预期使用目的条件下,产品必须是平安的，FDA 对于产品不要求平安性测试，没有上市前审批，生产厂商对产品的平安性负责，化装品新原料需要进行一系列平安性评价后才能使用，禁用原料清单较少。2美国化装品盥洗用品和香水协会(CTFA) 专门建立了一个负责化装品成分的评价组织(CIR)，负责对化装品原料进行综合评价。3化装品成分分为四类,分别为使用平安、在某些条件下使用平安、不平安、数据缺乏以证明其平安性;通常考虑的终点包括皮肤刺激试验、皮肤变态反响、眼刺激试验、其它被评价的毒理学终点(急性经皮、经口毒性、亚慢性毒性、生殖和发育毒性等) 。日本化装品评价现状1日本化装品主要由?药事法

15、?来规定和管理。2化装品的成效范围在规定的55 种以内,如果宣传的效力在55 种之内不需要批准,每一品种向所在都道府的知事提出备案,如果需要表现新的效力那么必须申请并获得批准。3?化装品基准?中的?限制使用清单?和?自由成分清单?对化装品成分做出规定,除此之外的普通成分原那么上企业自己负责就可以使用,企业对产品负完全的责任。4医药部外品需获取批准和取得许可,批准即为由厚生省劳动省对每一种类进行审批,最后由厚生劳动大臣批准;4许可即为对获得批准的品目,制造工厂向都到府县的知事提出申请,由都到府县知事给予许可。5批准制度通过对原料的规定来确保产品的平安性,审批时的平安性确认如下:有效成分为有使用前

16、例的不需要提交平安性证明资料,没有使用前例的成分,需提交平安性证明资料(需要成效效果的数据等) ,其他有使用前例的成分不需要平安性资料,没有使用前例的成分,需提供九个工程的平安性资料,包括经口急性毒性、皮肤一次刺激、连续皮肤刺激、光毒性、皮肤敏感性、眼刺激、变异原性、人体斑贴试验。中国化装品毒理平安性评价中国化装品毒理平安性评价(1)对进口普通化装品实行备案制,对进口和国产用途特殊化装品实行审批制,卫生部负责化装品的审批。(2)我国?化装品卫生标准?和?化装品检验规定?规定了化装品及新原料的毒理学评价的工程和要求。(3)化装品新原料的定义为在我国化装品中首次使用的原料。判断是否是新原料的标准是

17、看其是否列于我国可使用的化装品原料清单之外。化装品监管体制化装品监管体制u政府多部门联合管理u卫生部国家食品药品监督管理局、国家质量监督检验检疫总局卫生部: 负责化装品卫生监督管理1 批准发放化装品生产企业卫生许可证, 明确卫生许可权限,标准卫生许可程序和行为；2批准化装品新原料的使用； 3特殊用途化装品的审批； 4进口普通化装品的备案；5化装品卫生标准、卫生标准、制度的制订颁发；6对化装品卫生平安引起的重大事故进行技术鉴定； 7负责化装品不良反响监测网络, 进行危险性分析并发布预警； 8开展化装品专项整治, 组织国家卫生监督抽检等相关工作。9化装品平安管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对

18、重大事故查处等工作。国家质量监督检验检疫总局1负责化装品生产许可证的发放和监督管理; 2制修订化装品产品质量标准;3进出口化装品标签审批; 4口岸检验检疫管理; 5化装品监督抽查管理等相关工作。相关法规及标准体系化装品卫生标准，共10项；化装品卫生监督条例化装品卫生监督条例实施细那么u根底标准4个消费品使用说明化装品通用标签；化装品分类；化装品检验规那么；化装品包装外观要求u方法标准20个，涉及57项；化装品通用试验方法，染发剂中对苯二胺的测定，电位溶出法测定化装品中铅，防晒化装品中紫外线吸收剂定量测定高效液相色谱法，化装品紫外线吸收剂定性测定紫外分光光度计法，化装品中D- 泛醇含量的测定，化

19、装品中维生素E 含量的测定u卫生标准 18 个 化装品卫生标准，化装品卫生化学标准检验方法系列标准; 化装品微生物标准检验方法系列标准; 化装品平安性评价程序和方法，化装品皮肤病诊断标准及处理原那么系列标准u产品标准23 个：发油，发乳，头发用冷烫液，润肤乳液，指甲油，发用摩丝，定型发胶，洗面奶( 膏) ，润肤膏霜，香水、古龙水，香粉、爽身粉、痱子粉，洗发液( 膏) ， 护发素，化装粉块，唇膏，染发剂，沐浴露，洗手液，化装水，浴盐系列标准，免洗护发素，花露水。u原料标准1 个：化装品用芦荟汁、粉。 化装品生产管理条例(试行) 第一章 总那么 第一条 为加强化装品行业管理，保证和提高化装品产品质

20、量，保障人民身体健康，满足人民美化生产和出口的需要，特制定本条例。第二条 本条例适用于一切化装品生产企业(含兼营化装品的生产企业，不管企业的所有制性质和隶属关系)。 第三条 本条例所指化装品是以涂抹、喷洒或其他类似方法，施于人体外表(如表皮、毛发、指甲、口唇等)，为清洁、保护、美化或消除不良气味以及对身体起缓和作用的各种产品(不包括牙膏和香皂、浴皂)。 u第四条 化装品的生产管理工作，由轻工业部归口管理(包括生产卫生条件和产品质量要求)。卫生部主管化装品的卫生监督工作。各级轻工和卫生行政部门分别负责所辖地区内化装品的生产管理和卫生监督工作。u 第五条 对化装品生产实行发放生产许可证方法以加强管

21、理。自1988年1月1日起，凡未获得生产许可证的企业不得生产化装品。 第六条 凡生产化装品的企业必须具有生产必备条件和质量保证能力，到达能够持续稳定生产出合格品的要求。取得生产许可证必须具备以下条件： 一除新建的外，企业必须持有工商行政管理部门核发的营业执照； 二产品必须到达现行国家标准、专业标准(部标准)、经省级主管部门批准的企业标准和本条例规定的质量根本要求； 三产品必须具有按规定程序批准的正确、完整的技术文件； 第二章第二章 生产管理生产管理四企业必须具备保证该产品质量的生产设备、工艺四企业必须具备保证该产品质量的生产设备、工艺装备和计量检验与测试手段；装备和计量检验与测试手段； 五企业

22、必须有一支足以保证产品质量和进行正常生五企业必须有一支足以保证产品质量和进行正常生产的专业技术人员、熟练技术工人及计量、检验人员产的专业技术人员、熟练技术工人及计量、检验人员队伍，并能严格按照生产工艺和技术标准进行生产、队伍，并能严格按照生产工艺和技术标准进行生产、试验和检测；试验和检测； 六产品生产过程必须建立有效的质量控制。六产品生产过程必须建立有效的质量控制。u 第七条 化装品生产企业应按规定要求，填报化装品生产许可证申请书(另发)一式五份，按企业隶属关系向企业所在地区主管部门提出申请，并由该主管部门汇总，报所在省、自治区、直辖市轻工业厅(局)。经省、自治区、直辖市轻工业厅(局)会同同级

23、卫生部门和化装品检测站签署意见后，报轻工业部审核。 u第八条 轻工业部接受企业申请书后，应立即组织定点检测单位并吸收企业所在省、自治区、直辖市轻工业厅(局)和同级卫生部门的有关人员参加，对申请企业的有关产品和生产技术条件进行检查和评审。凡符合第六条规定的，发给生产许可证。经检查、评审。不合格者，不发给生产许可证，不允许从事该产品的生产。但允许企业在经过整顿到达条件后，再次提出申请。生产许可证自发证日期起三年有效。超过后须重新申请发证。 u第九条 企业领到生产许可证后，应于30日内向当地工商行政管理机关申请登记或变更登记。经核准后，始得在营业执照核定的经营范围内开展生产经营活动。 u第十条 技术

24、、质量管理 u一每种产品必须制定原料、物料、成品标准，产品的技术标准必须由上级主管部门批准； u二每种产品应制定生产工艺规程，制定岗位责任，要有工艺控制点，按批每天进行工艺检查，并作好检查记录； u三每批产品应有完整的生产记录； u四要有健全的三级或二级质量监督网； u五每批产品出厂前须经质量检验，合格前方可出厂。 u六每一产品小包装必须标明产品名称、牌号、重量、批号、生产厂名、厂址、产品技术标准编号等文字说明，药物化装品应注明主要成分、使用说明和本卷须知。中包装和大包装须标明出厂日期、保质期和生产许可证编号。 u七生产企业每月把企业统计表报主管部门并抄报省、自治区、直辖市轻工业厅(局) 和轻

25、工业部。 第十一条 凡以附件一表1、表2、表3、表4所列物质为成分的化装品，必须符合表中所作规定。 第十二条 禁止使用附件二表中所列物质为化装品成分。 第十三条 化装品用着色剂暂以附件三表中所列物质为限。 第十四条 化装品产品中汞、铅、砷、甲醇的重量限量应按以下规定：汞不得大于 70mg/kg(ppm)；铅不得大于40mg/kg(ppm)染发剂铅含量见附件三；砷不得大于10 mg/kg(ppm)；甲醇不得大于0.2%。检验方法见附件四。第三章第三章 产品质量的根本要求产品质量的根本要求 第十五条 化装品的微生物学质量应符合以下规定： 一 所有化装品中不得检出致病菌(金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大

26、肠杆菌)；二 口唇、眼部、婴儿用品含杂菌数不得大于500个/mL或500个/g； 三 其他产品含杂菌数应不大于1000个/ml或1000个/g。检验方法见附件五。 第四章 销售第十六条 化装品经销单位只能出售具有化装品生产许可证的工厂所生产的产品。 第十七条 经销化装品以原装为限，不得改装，不得出售变质及不合格的化装品。 第十八条 刊播化装品广告必须严格遵守国务院?广告管理暂行条例?和?商标法?的有关规定。申请发布化装品广告，应有营业执照和化装品生产许可证。广告内容涉及药物疗效的，须有省、自治区、直辖市卫生厅局或其委托的检验机构的证明。 第十九条 国外进口的化装品必须符合本条例的规定，并具有商

27、检部门的有关证明。 第五章 监督与处分第二十条 卫生、标准、工商行政管理部门要加强对化装品的质量监督。第二十一条 化装品生产企业必须接受所在地省级以上定点化装品检测站对产品质量的监督和例行检测，并接受所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门或其委派卫生机构对企业的卫生工作及产品卫生标准的监督和例行检测。 第二十二条 定点化装品检测站和卫生监督机构发现生产企业的产品质量、卫生指标不合格、环境卫生差或管理不善，应通知其主管部门，由主管部门责令生产企业限期整顿。不合格产品由生产企业负责处理。在整顿期限内如仍不能到达标准要求时，上述质量和卫生监督部门可向省、自治区、直辖市轻工业厅局提出监督检测报告，由省、

28、自治区、直辖市轻工业厅局根据情节可责令企业停产或报请轻工业部批准撤销其生产许可证，并提请工商行政管理部门做出相应处分。 u第二十三条 化装品产品质量发生异议时，由轻工业部指定化装品检测站中心裁 定。卫生指标由卫生部指定的卫生防疫机构裁定。第六章 u附那么 u第二十四条 本条例实施细那么由省、自治区、直辖市轻工业厅局制定。 u第二十五条 本条例自1987年1月1日起试行。 u第二十六条 本条例由轻工业部负责解释。 如何选择化装品最好在大商场、大超市购置。 购置前检查包装盒上的标签内容是否齐全。标签内容应包括产品名称、制造者的名称和地址、净含量净容量、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期、生

29、产企业的生产许可证号、卫生许可证号和产品标准号，特殊用途化装品还须标注特殊用途化装品批准文号。进口化装品应标明进口化装品卫生许可证批准文号及经销商代理商名称、地址。根据不同的肤质，选择不同的产品。男性消费者一般皮脂分泌比较旺盛，可选择磨砂型、脂肪酸盐型洗面奶，适用于油性皮肤；女性消费者一般皮肤较为细腻、柔软，可选用滋润营养型的乳液洗面奶；婴幼儿皮肤娇嫩，不宜使用洗面奶。在使用时应注意：1观察产品的颜色是否自然，一般化装品颜色较淡，假设发现有深色斑点，便是变质的标志。2闻气味。有异味那么说明被污染。洗发液、浴液小常识洗发液1、保质期2、根据不同的发质来选购适用的洗发液；根据自身皮肤的特点选购适合

30、干性皮肤、油性皮肤或过敏性皮肤所适用的浴液，婴儿应选用无泪配方型的产品，儿童应选用儿童专用浴液。4、产品包装上的标签标识应齐全，特别要注意标签上的生产许可证、卫生许可证、产品标准号要齐全，厂名、厂址要相符，使用说明等。5、选择规模较大、产品质量和效劳质量较好的知名企业的产品。具体洗发液的鉴别方法：1、先看包装。一般好的洗发液包装都很精致，做工很细，用的材质塑料都很硬，且色彩用的很正而且柔和，接口处严密，无裂痕，上面的字都印得很清晰。2、闻香味。好的洗发液味道淡而且接近自然的味道，比方水果味，清淡不冲鼻，而且用后持久幽香。3、看泡沫。 一般好的洗发液很好打泡，用一点点加一些水就能起很多泡沫，而且

31、泡沫越细越好。4、看洗发液的膏体是否细腻。不会存在什么疙疙瘩瘩的，而且膏体连贯，粘性大，流的时候粘粘的，流动不快。5、极易冲洗干净。冲的时候很容易就冲洗干净，而且没有粘腻的感觉；洗后的头发轻盈，而且自然顺滑，不会有梳不通的现象。化装品的保存期限化装品的保存期限u注意化装品的保存期限 一般保存期为1年，最长不超过2年，不宜长期存放，以免失效。不同的化装品使用的平安期限及储存方式也不相同：u睫毛膏，翻开使用36个月，或一旦开始变浓或结块时就该扔掉。储存在室温下即可。u眼影，霜状眼影的期限为12个月，或一旦开始变浓或结块时就该扔掉。储存在室温下即可。u眼线笔，液状眼线笔可存放36个月，一般眼线笔可存

32、放10余年。放在室温下即可。u粉底，用过12年后硬化、变色或发出异味，表示其中的油脂成分腐坏，不宜再用，储存在室温下或冰箱即可，要防止日光照射。u乳液，可使用23年，一旦发生异味就表示变坏,可存放于室温下或冰箱中。u香水，可存放1年左右，或当香味变淡、发出酸味，不应再用。储存于室温下即可。u口红，用蜡制成，因而可使用数年，最好储存在冰箱或避开阳光与高温之处。由于口红会从空气中吸收水分，要小心有时候会长霉。 u确认保质期：大局部美容用品上都会标明生产确认保质期：大局部美容用品上都会标明生产日期，购置前要认真阅读。确认美容用品的保日期，购置前要认真阅读。确认美容用品的保存期限，一般来说是从制造日期算起。存期限，一般来说是从制造日期算起。u购置时请教专柜小姐。专柜小姐是厂家的代表购置时请教专柜小姐。专柜小姐是厂家的代表人，会尊重消费者的利益并维护企业的形象，人，会尊重消费者的利益并维护企业的形象，她们会告诉你如何根据批号。她们会告诉你如何根据批号。 u另外，有信誉、口碑好的公司，会有完善的回另外，有信誉、口碑好的公司，会有完善的回收制度，将过期的产品回收销毁。因此，选择收制度，将过