生物化学复习要点

1、生物化学复习要点第二篇 新陈代谢1. EMP, TCA发生部位？关键调控点，调控酶？底物磷酸化的部位？产氢的部位？脱羧部位？EMP：（1）反应部位：胞液（2）关键酶：己糖激酶，6-磷酸果糖激酶-1，丙酮酸激酶在糖酵解过程发生了两次底物水平磷酸化反应，一次是1，3-二磷酸甘油酸生成3-磷酸甘油酸的反应，另外是磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸的反应。TCA：（1）进行部位：线粒体 （2）关键酶：柠檬酸合酶，异柠檬酸脱氢酶，a-酮戊二酸脱氢酶复合体 三羧酸循环中只有一步底物水平磷酸化，就是琥珀酰CoA生成琥珀酸的反应。2. 1mol的葡萄糖通过EMP, TCA彻底分解为和产生多少mol(计算)？（肝脏、心

2、肌，苹果酸穿梭机制，38mol；骨骼肌、神经系统，磷酸甘油穿梭机制36mol）。3. 糖异生的关键步骤？丙酮酸生成草酰乙酸的反应4. 糖原合成与分解的关键酶、步骤？合成过程：关键酶：糖原合酶。代谢过程：关键酶：糖原磷酸化酶。l 合成过程：l 分解过程：5. HMP途径的生理意义？1) 磷酸戊糖途径是体内利用葡萄糖生成5-磷酸核糖的唯一途径。为体内核酸的合成提供了原料。2) NADPH的生成及其功用：磷酸戊糖途径的另一主要生理意义是提供细胞合成代谢所需的NADPH。 NADPH的功用： j在脂肪酸及胆固醇等物质的生物合成中提供氢，作为供氢体。 kNADPH作为谷胱甘肽还原酶的辅酶，对于维持细胞中

3、还原型 谷胱甘肽（G-SH）的正常含量，从而对维持细胞特别是红细胞的完整性有重要作用。 lNADPH参与肝脏内的生理转化反应。3) 通过磷酸戊糖途径中的转酮醇基及转醛醇基反应，使丙糖，丁糖，戊糖，己糖，庚糖在体内得以互相转变。6. 丙酮酸脱氢酶系包括哪几种？ 丙酮酸脱氢酶（E1），二氢硫辛酰胺转乙酰酶（E2），二氢硫辛酰胺脱氢酶（E3） 7. 呼吸链？呼吸链的组分（哪些是传氢体？哪些是传电子体？），由递氢体或递电子体在线粒体内膜上按一定顺序排列组成的连锁反应体系称为电子传递链。它与细胞摄取氧的呼吸过程相关，故又称呼吸链电子传递体：细胞色素、铁硫蛋白、CoQ传氢体：黄素蛋白，NADH8. 底物磷

4、酸化？氧化磷酸化？P/O?l 底物水平磷酸化（substrate level phoaphorylation）：高能化合物在进行反应的过程中，将能量转给ADP生成ATP。l 氧化磷酸化：代谢物氧化脱氢经呼吸链传递给氧生成水的同时，伴有ADP磷酸化生成ATP的过程为氧化磷酸化，因氧化反应与ADP的磷酸化反应偶联发生，又称偶联磷酸化。 l P/O：物质氧化时，每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔数，即生成ATP的摩尔数。9. ATP的贮存: 磷酸肌酸是肌肉中能量的贮存形式10. 氧化磷酸化的解偶联？ 解偶联：有代谢物的氧化过程，不伴有ADP磷酸化的过程为氧化磷酸化的解偶联。11. 软脂酸氧化：活

5、化： -2 ATP；7次氧化： 5 × 7 = 35 ATP8个乙酰CoA：12 × 8 = 96 ATPCH3-(CH2)14-COOH + 23O2 16CO2 + 16H2O + 2340 kcal/mol12. 氧化发生部位？肉碱？脱氢 加水（再）脱氢 硫解。部位：线粒体 肉碱：羟三甲基氨基丁酸carnitine 13. 酮体？生成过程？生理意义？限速酶（HMG辅酶A合酶） 酮体：乙酰乙酸，羟丁酸 ，丙酮 生理意义：能源物质：肝外组织，大脑、肌肉14.软脂酸的合成：限速酶: 乙酰CoA羧化酶； 15.胆固醇生物合成的限速酶：HMG CoA还原酶16.联合脱氨基作用的

6、过程和意义（转氨基，L谷氨酸氧化脱氨基作用）？尿素合成的部位和全过程？（鸟氨酸循环） 尿素合成部位：肝脏 细胞溶胶 17.氨在血液中的运输形式：丙氨酸和谷氨酰胺1) 丙氨酸-葡萄糖循环：使肌肉的氨以无毒的丙氨酸形式运输到肝2) 谷氨酰胺：氨的解毒产物，氨的贮存和运输形式18.嘌呤核苷酸的从头合成？v 活性磷酸核糖形式：磷酸核糖焦磷酸（PRPP）v  两个阶段：首先合成IMP，再由IMP转变成AMP与GMPv  嘌呤核苷酸是在一磷酸水平上合成的v 在合成嘌呤核苷酸的过程中逐步合成嘌呤环v 调节酶：磷酸核糖焦磷酸激酶、磷酸核糖酰氨基转移酶 脱氧（还原）过程发生在二磷酸水平19.

7、 嘌呤核苷酸的分解代谢Ø 最终产物：尿酸 Ø 关键酶：黄嘌呤氧化酶Ø 代谢抑制剂别嘌呤醇 痛风 Ø 痛风的机理：尿酸生成过量或尿酸排出过少。如：次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）不完全缺乏促使嘌呤核苷酸过度生成 Ø 别嘌呤醇治疗痛风的机理：次黄嘌呤类似物，竞争性抑制黄嘌呤氧化酶；或转变为别嘌呤醇核苷酸，抑制嘌呤核苷酸从头合成 20. 嘧啶核苷酸的分解代谢 Ø 最终产物：氨基酸、CO2、NH3 Ø U、C -Ala、CO2、NH3 Ø T -氨基丁酸、CO2、NH3 第三篇 遗传信息1. 中心法则？ 生物的

8、遗传信息以密码的形式储存在DNA分子上，表现为特定的核苷酸排列顺序。在细胞分裂的过程中，通过DNA复制把亲代细胞所含的遗传信息忠实地传递给两个子代细胞。在子代细胞的生长发育过程中，这些遗传信息通过转录传递给RNA，再由RNA通过翻译转变成相应的蛋白质多肽链上的氨基酸排列顺序，由蛋白质执行各种各样的生物学功能，使后代表现出与亲代相似的遗传特征。后来人们又发现，在宿主细胞中一些RNA病毒能以自己的RNA为模板复制出新的病毒RNA，还有一些RNA病毒能以其RNA为模板合成DNA，称为逆转录这是中心法则的补充。2. 半保留复制的特点？ DNA在复制时，两条链解开分别作为模板，在DNA聚合酶的催化下按碱

9、基互补的原则合成两条与模板链互补的新链，以组成新的DNA分子。这样新形成的两个DNA分子与亲代DNA分子的碱基顺序完全一样。由于子代DNA分子中一条链来自亲代，另一条链是新合成的，这种复制方式称为半保留复制。3. 大肠杆菌三种DNA聚合酶（DNA聚合酶，复制） 4. 前导链，随后链？DNA复制时，以35走向为模板的一条链合成方向为53，与复制叉方向一致，称为前导链；另一条以53走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条完整的DNA链。5. 大肠杆菌RNA聚合酶（核心酶，全酶）？没有s 亚基的酶叫核心酶(2

10、62;) 全酶(¢ s) s 因子决定RNA聚合酶的识别特异性，核心酶只能使已开使合成的RNA链延长，但不具备起始合成RNA的能力，必须加入s 亚基才表现出全部聚合酶的活性。6. 真核RNA聚合酶（） RNA聚合酶：转录所有mRNA前体和大多数核内小RNA(snRNA)7. 启动子？终止子？终止因子？l 启动子( promoter)是指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列。l 终止子：提供转录停止信号的DNA序列称为终止子( termter)。l 终止因子：协助RNA聚合酶识别终止信号的辅助因子（蛋白质）则称为终止因子 (termination factor)。8. 内含

11、子？外显子？ 大多数的真核基因都是断裂基因，断裂基因的转录产物产物需要通过拼接,去除插入部分（即内含子，intron），使编码区（即外显子，Exon）成为连续序列9. 蛋白质生物合成过程？真核、原核的区别？过程: 1. 氨基酸的活化与搬运：氨基酸的活化以及活化氨基酸与tRNA的结合，均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反应完成后，特异的tRNA3端CCA上的2或3位自由羟基与相应的活化氨基酸以酯键相连接，形成氨基酰tRNA。2. 活化氨基酸的缩合核蛋白体循环：活化氨基酸在核蛋白体上反复翻译mRNA上的密码并缩合生成多肽链的循环反应过程，称为核蛋白体循环。核蛋白体循环过程可分为三个阶段： 1) 起

12、动阶段：30S起动复合物的形成。在IF促进下，30S小亚基与mRNA的起动部位，起动tRNA（tRNAfmet），和GTP结合，形成复合体。70S起动前复合体的形成。IF3从30S起动复合体上脱落，50S大亚基与复合体结合，形成70S起动前复合体。70S起动复合体的形成。GTP被水解，IF1和IF2从复合物上脱落。 2) 肽链延长阶段：进位：与mRNA下一个密码相对应的氨基酰tRNA进入核蛋白体的受位。此步骤需GTP，Mg2+，和EF参与。成肽：在转肽酶的催化下，将给位上的tRNA所携带的甲酰蛋氨酰基或肽酰基转移到受位上的氨基酰tRNA上，与其-氨基缩合形成肽键。给位上已失去蛋氨酰基或肽酰基的

13、tRNA从核蛋白上脱落。移位：核蛋白体向mRNA的3'- 端滑动相当于一个密码的距离，同时使肽酰基tRNA从受体移到给位。此步骤需EF（EFG）、GTP和Mg2+参与。 此时，核蛋白体的受位留空，与下一个密码相对应的氨基酰tRNA即可再进入，重复以上循环过程，使多肽链不断延长。 3) 肽链终止阶段：核蛋白体沿mRNA链滑动，不断使多肽链延长，直到终止信号进入受位。识别：RF识别终止密码，进入核蛋白体的受位。水解：RF使转肽酶变为水解酶，多肽链与tRNA之间的酯键被水解，多肽链释放。解离：通过水解GTP，使核蛋白体与mRNA分离，tRNA、RF脱落，核蛋白体解离为大、小亚基。 真核、原核

14、的区别：a) 真核细胞核糖体比原核细胞核糖体更大更复杂；b) 起始氨基酸为Met，不是fMet；c) 肽链合成的起始：由40S核糖体亚基首 先识别mRNA的5端-帽子，然后沿mRNA移动寻找AUG；d) 起始因子有12种，但只有2种延长因子和1种终止因子；e) 真核细胞种线粒体、叶绿体的核糖体大小、组成及蛋白质合成过程都类似于原核细胞。10. 顺式作用元件？反式作用因子？ 顺式作用元件（cis-acting element）：可影响自身基因表达活性的DNA序列。包括启动子、增强子及沉默子等 反式作用因子(trans-acting factor)：某一基因的编码产物，与其它基因的调节序列结合，调

15、节其它基因的表达活性。大多数反式作用因子是DNA结合蛋白11. SD序列？真核mRNA能在原核中正常翻译吗？ SD序列：在细菌mRNA 起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3端的7个嘧啶碱基进行碱基互补性的识别，帮助从起始AUG处开始翻译。12. 乳糖操纵子结构，调控机制？阻遏？诱导？正调控？负调控？ 1、乳糖操纵子(元)的结构：I-CAP-P-O-Z-Y-A Ø 结构基因：Z、Y及A，分别编码-半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶 Ø 控制序列：操纵序列O、启动序列P、分解代谢物基因激活蛋白(CAP，cAMP结合蛋白)结合位点

16、调节基因I：编码阻遏蛋白（与O序列结合，关闭操纵子） Ø 诱导：在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，该现象称为诱导。相应基因称为可诱导的基因。Ø 阻遏：基因对环境信号应答时被抑制，这种基因称为可阻遏的基因。可阻遏基因表达产物降低的过程称为阻遏 2、阻遏蛋白的负性调节 Ø 诱导物：别乳糖（由乳糖转变而来） Ø 机理：别乳糖与阻遏蛋白结合，促使阻遏蛋白从操纵序列脱离，诱导基因表达 3、CAP的正性调节 Ø 正调节物：cAMP 。葡萄糖可促使cAMP浓度降低 Ø 机理：cAMP与CAP结合形成复合物，促使CAP结合CA

17、P位点，激活RNA聚合酶 13. 代谢网络中最关键的三个中间代谢物：6-磷酸葡萄糖、丙酮酸和乙酰辅酶A。14. 糖代谢与蛋白质代谢的相互关系? （1）糖是蛋白质合成的碳源和能源：糖分解代谢产生的丙酮酸、-酮戊二酸、草酰乙酸、磷酸烯醇式丙酮酸、4-磷酸赤藓糖等是合成氨基酸的碳架。糖分解产生的能量被用于蛋白质的合成。（2）蛋白质分解产物进入糖代谢：蛋白质降解产生的氨基酸经脱氨后生成-酮酸，-酮酸进入糖代谢可进一步氧化放出能量，或经糖异生作用生成糖。15. 酶合成调节？（转录水平的调节，转录后的的调节，翻译水平的调节）（1）转录水平的调节：负调控作用（酶合成的诱导和阻遏）；正调控作用（降解物基因活化蛋白）；衰减作用（衰减子）。（2）转录后的的调节：转录后mRNA 的加工，mRNA 由细胞核向细胞质的运输，mRNA 细胞中的定位和组装。（3）翻译水平的调节：mRNA 本身核苷酸组成和排列（如SD 序列），反义RNA 的活性，mRNA 的稳定性等都是翻译水平的调节的重要内容。16. 以糖原磷酸化酶激活为例，说明级联系统是