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文档简介
1、高三化学电解质重难点解析一. 本周教学内容: 电解质二. 重点、难点:1. 理解电解质和非电解质、强电解质和弱电解质的概念,电解质的电离及离子方程式的意义。2. 理解弱电解质的电离平衡概念,了解电离平衡常数的意义、特征及应用。3. 理解水的电离、溶液等概念,了解酸碱指示剂(石蕊、酚酞、甲基橙)在溶液中的变化。4. 理解盐类水解的原理及强酸弱碱盐和强碱弱酸盐的酸碱性。5. 理解酸碱中和滴定的原理。三. 具体内容:强、弱电解质是电离平衡知识的两大基础物质,三大平衡(溶解平衡、电离平衡和水解平衡)及其移动是学好这部分知识的关键(电离平衡是平衡理论的应用),溶液的导电性、离子种类、离子浓度及溶液的酸碱
2、性是本部分知识的四类综合问题,电离、水解、离子反应及平衡移动是引起这些问题的主要因素。(一) 电解质与电离平衡1. 非电解质与电解质要从实质上去认识非电解质和电解质 (本身含有离子,或在一定条件下能直接电离出离子的化合物才是电解质)。要注意区分是否电解质与导电能力大小的关系。这里需要考虑物质类别(化合物或单质)、导电机理(自由离子导电或自由电子导电),以及物质状态(固态、水溶液或熔化状态)。物质以及所处状态KOH 水溶液KOH熔融状态HCl 水溶液HCl液体NaCl水溶液液氯氯水氨水SO3和水是否电解质所处状态下能否导电2. 强电解质和弱电解质(1)概念区别化合物类型物质类别电离条件电离程度是
3、否存在平衡溶液中的粒子电离方程式强电解质弱电解质(2) 问题中的强、弱电解质的“同与不同”: 溶液中微粒种类数目不同A. 强电解质:少 B. 一元弱电解质:多 C. 多元弱电解质:更多 相同溶液浓度时A. 离子浓度:强大弱小。酸中c(H+):二元强酸一元强酸一元弱酸;碱中c(OH):二元强碱一元强碱一元弱碱。B. pH:酸是强小弱大;碱是强大弱小。C. 导电能力:强大弱小。D. 强、弱酸与活泼金属反应时的速率:强大弱小。 相同浓度、相同体积时:(即相同物质的量)A. 离子的物质的量:强多弱少。B. 同体积、同浓度的同价酸、碱具有相同的中和能力或反应能力(四同);反应后溶液的pH:强强为7。C.
4、 同温、同压下,同价的强、弱非氧化性酸与足量的活泼金属反应时, 所耗金属量相同,收集到的氢气体积相同(五同)。 pH相同时:c(H+)A. H+、OH的离子浓度相同;B. 溶液浓度:一元弱酸一元强酸二元强酸; 一元弱碱一元强碱二元强碱。C. 强、弱酸与同一金属反应时,初速相同。D. 同等程度稀释时,弱酸的pH比强酸的pH增加得少些;弱碱的pH比强碱的 pH下降得少些。 pH相同、溶液体积相同时:A. 溶质的物质的量:弱酸一元强酸二元强酸; 弱碱一元强碱二元强碱B. 强、弱酸与同一金属(足量)反应时,所耗金属量:弱多强少; 产生的氢气量:弱多强少。若酸过量,产生H2量同,则金属量同,反应终了时所
5、需时间:强多弱少。C. 中和能力不同:强弱。令强、弱电解质反应能力为m1、m2,则,即m1m2 (为电离度)。(3)酸的强弱比较表注意: 强酸是强电解质。中强酸和弱酸属于弱电解质,其电离方程式写可逆符号,在离子方程式中写分子式。 由H2SO3H3PO4,且NaH2PO4的水溶液显酸性可知,KHSO3和NaHSO3的水溶液也应显酸性。 强电解质是全部电离,之所以有强弱,是因为表观电离度(离子对、活度)所致。3. 弱电解质相对强弱的定量描述(1)电离度(选学) ,式中,n i、n 0、c i、c 0分别表示已电离的电解质和原有电解质的物质的量和物质的量浓度。 (物质本性、T、c),当T、c一定时,
6、可表示弱电解质的相对强弱。 弱电解质的电离度一般都很小。在20时,一元弱酸的浓度是电离出的c(H+)的倍,如醋酸为70多倍。 稀释弱电解质溶液,电离度增大,而离子浓度减小。这是由于电离度增大的倍数比溶液体积增大的倍数小得多。 一元强酸:c(H+)ca, 二元强酸:c(H+)2c a; 一元强碱:c(OH)cb, 二元强碱:c(OH)2cb;而一元弱酸:c(H+)ca, 一元弱碱:c(OH)cb。(2)电离常数HA H+AKi Ki(本性、T)(3)稀释定律电离度与电离常数的关系 浓度、Ki和的关系Ki c 或 对于一元弱酸:c(H+) ca 对于一元弱碱:c(OH) cb 电离度、电离常数、离
7、子浓度和平衡移动方向等的关系CH3COOH CH3COO-OH-条件改变Ki移动方向离子总数离子浓度导电性升 温加 水增 大c(Hac)(4)多元弱酸、多元弱碱的电离多元弱酸分步电离,电离方程式步步照写;多元弱碱分步电离,电离方程式一步完成。注:新教材中没有电离度,却引入电离平衡常数,但一般教学辅导书中,有关这两部分的练习都没有。看来是有意回避这方面的问题,因此这部分知识可大大淡化。(二)水的电离和溶液的pH1. 水的电离(1)水的电离是吸热反应,常温时水的离子积Kw1014,100时,Kw1012。(2)不能把107作为判断一切溶液酸、碱性的分界线,应比较c(H+)和c(OH)的大小。(3)
8、已知水的c(H+)或c(OH),并不能确定溶液的酸碱性。(4)什么物质或条件可以打破水的电离平衡?平衡向何方移动? 酸、碱可以打破水的电离平衡,促使水的电离平衡逆向移动,造成c(H+)c(OH),下降。溶液的pH表示的c(H+)为溶质酸的,通过水的离子积(Kw) 的公式计算出水电离的c(OH)w,c(H+)wc(OH)w。碱溶液的pH表示的c(H+)则为水电离出的c(H+)w,因为碱本身不含有H+。 水解盐可以打破水的电离平衡,促使水的电离平衡正向移动,增大。只有一种弱离子水解,则c(H+)c(OH);若双水解,则可能相等,也可能不相等。 水解呈酸性的盐溶液的pH与碱溶液相同,水解呈碱性的盐溶
9、液的pH与酸溶液相同。 温度可以影响水的电离平衡。温度升高,水的电离平衡向右移动,增大,Kw增大,pH降低,但c(H+)c(OH)。如果Kw1014,则pH7,那么在中性以下且小于7时,酸的浓度与pH的关系和K w1014时相同,如果按酸的浓度算出的pH与中性值相等或大时,一定错了! 碱溶液毫无上述关系,一定要计算。2. 溶液的pH定义:pH-lgc(H+),通常的使用范围014,pH变化1个单位,则c(H+)变化10倍。 (1) pHc(H+)酸性碱性c(OH)的关系; (2)两溶液的pH相差n个单位,则c(H+)和c(OH)相差10n倍 (3) 酸、碱溶液稀释时,pH与c(H+)或c(OH
10、)的关系; 酸、碱溶液稀释后的pH计算:若把已知pH的酸或碱溶液稀释n倍, 强酸、强碱溶液的pH原pHlg n(酸为“”,碱为“”) 弱酸、弱碱溶液的pH原pHlg(酸为“”,碱为“”) 一般情况下,强酸溶液稀释10倍,溶液的pH增大1;而弱酸溶液稀释10倍后,其 pH只增大0.5左右。 当用水稀释溶液并求溶液的pH时,如强酸溶液的c(H+)远远大于纯水的c(H+), 水的氢离子浓度可以忽略不计。若溶液中的氢离子浓度接近于水电离的氢离子浓度(1107 mol / L)时,水的c(H+)则不可忽略不计。当溶液稀释时,若“高度稀释”时,pH接近于7,酸略小于7,碱略大于7;无限稀释时,可看作pH等
11、于7。 (4) 两溶液混合的pH计算 两种强酸溶液混合,先求混合液的c(H+),再求pH。 两种强碱溶液混合,先求混合溶液的c(OH),通过Kw求c(H+),再求pH。 强酸混合或强碱混合的问题,要分析相互稀释的关系。 强酸与强碱溶液混合,首先判断是否过量,恰好中和时,pH7;若非完全中和,则依酸碱反应的相对量,求过量酸或碱的浓度,再求c(H+)或c(OH),若是c(OH),则换算成c(H+),最后求pH。 求c(H+)或c(OH)时,必须注意混合后溶液体积的变化。 0.3规则及适用范围。 (5) 溶液的酸碱性与pH大小,与溶液的c(H+)、c(OH)大小有关,而c(H+)或c(OH)的大小与
12、溶液浓度、酸碱强弱、几元酸、碱有关;对于弱酸、弱碱,还与电离度有关;对于盐,还与弱离子的强弱有关。相同浓度时,不同电解质的pH大小比较原则是: 强酸弱碱盐弱酸一元强酸二元强酸; 强碱弱酸盐弱碱一元强碱二元强碱; 某多元弱酸正盐及对应酸式盐:正盐酸式盐; 盐溶液的pH大小,视弱离子对应的酸或碱的强弱而定:酸越弱, 对应盐溶液的pH越大;碱越弱,对应盐溶液pH越小; 苯酚碳酸乙酸苯甲酸甲酸; NaHSO4、KHSO4视为一元强酸。 (6) 溶液的计算 对于碱溶液,以OH-算最为简捷,-lgc(OH),14。 若已知酸、碱溶液的,当两者完全反应时,酸、碱溶液的体积之比等于酸中c(H+)与碱中c(OH
13、)的反比。例1 试计算110-8 mol / L KOH溶液的pH。例2 25时,pH 2硫酸溶液中,由水电离出的c(H+)是( B ) A. 110-7 mol / L B. 110-12 mol / L C. 110-2 mol / L D. 110-14 mol / L(三)盐类水解1. 水解规律 水解离子:弱离子。 水解盐:强酸弱碱盐,强碱弱酸盐,弱酸弱碱盐。不溶于水的盐一般不考虑水解,只在硬水软化处考虑了一个:碳酸镁的水解。 水溶液酸碱性:显强性。 水解离子方程式的书写: Mn+nH2O M(OH)nnH+ Am+H2O HA(m-1)OH mMn+nAm+mnH2O mM(OH)n
14、nHmA例1 写出下列反应的离子方程式:1. 明矾净水 2. Na2CO3的水溶液显碱性 3. CuSO4溶液和Na2S溶液反应 4. Al2(SO4)3溶液与NaHCO3溶液反应 5. FeCl3溶液与过量的Na2S溶液反应例2 等物质的量浓度的下列各溶液中,的物质的量浓度最大的是( D )A. NH4HCO3 B. C. NH3H2OD. 2. 影响水解平衡的因素例5 CH3COOH2O CH3COOHOH条件改变水解程度Kh水解平衡移动方向c(OH)pH加 水加CH3COONa固体加入NaOH固体加 热四. 溶液平衡的应用1. 双水解2. 同离子效应由于相同离子的加入对电离平衡的影响,使
15、电离度减小的现象叫同离子效应。3. 缓冲溶液弱酸及对应弱酸盐混合液,弱碱及对应弱碱盐混合液称为缓冲溶液。注:以上三点不须提名,但相关问题可用平衡原理解释。4. 溶度积设任意的难溶电解质为BmAn,有:BmAn(s) mBn+nAm-,其中 c(Bn+)mc(Am-)n (溶度积)溶度积原理: c(Bn+)mc(Am-)n时,溶液呈饱和状态,溶液中的沉淀既不增加,也不减少; c(Bn+)mc(Am-)n时,溶液呈过饱和状态,将析出沉淀; c(Bn+)mc(Am-)n时,溶液呈不饱和状态,存在于溶液中的沉淀溶解。五. 中和滴定酸碱反应、中和滴定、中和反应的计算、指示剂的选择1. 中和滴定中涉及电离
16、、水解和离子反应,要综合考虑。2. 中和滴定最好用“总价数相等关系”:uana ubnb,uacaVaubcbVb式中,u、n、c、V分别表示正价总数、物质的量、溶液物质的量浓度和溶液体积。3. 指示剂的变色范围,滴定终点中和点溶液pH的关系。酸、碱指示剂变色的实质是指示剂分子受酸或碱的作用,改变了结构,显示出不同颜色,并不是被检验的酸或碱发生了颜色变化。pH试纸的正确使用方法是用干燥的洁净玻璃棒蘸取待检液,滴在pH试纸上,立即跟标准比色卡比较。pH试纸使用时不能事先用水润湿(这和KI淀粉试纸正好相反)。【典型例题】例1 下列说法正确的是( )A. 硫酸钡不溶于水,所以硫酸钡是非电解质B. 二
17、氧化碳溶于水可以导电,所以二氧化碳是电解质C. 固态磷酸是电解质,所以磷酸在熔化时或溶于水时都能导电D. 液态氯化氢不能导电,但氯化氢是电解质解析:A不正确。硫酸钡属于盐类,是离子化合物,虽然难溶于水,但所溶部分几乎全部电离,所以,它不仅是电解质而且是强电解质。B不正确。电解质溶于水或熔融时能导电,必须是自身能电离出自由移动的离子,而二氧化碳溶于水能够导电,是因为二氧化碳溶于水生成了碳酸,碳酸电离出自由移动的离子从而导电。二氧化碳本身并不能电离出自由移动的离子,所以它不是电解质。 C也不正确,磷酸是酸类,是电解质,它溶于水后电离出自由移动的离子,可以导电。磷酸晶体属分子晶体,受热熔化只是破坏了
18、磷酸晶体分子间作用力,存在的微粒是磷酸分子,所以液态磷酸并不导电。答案:D例2 在0.1 mol/L的CH3COOH中存在CH3COOHCH3COO+ H+平衡,试分析下列措施对平衡的影响。(用或表示平衡向右或向左移动,用或表示增加或减少,表示无变化)解析: 例3在水中存在H2OH+ + OH平衡,加入下列哪种物质或进行哪项操作,不会使平衡发生移动( )A. 加入NaOH B. 加入CH3COOH C. 加入NaCl D. 升温解析:加入酸(或碱):溶液中的c (H+)或c (OH-)增加,水的电离平衡向左移动。升温:水的电离平衡向右移动。加入NaCl:溶液中的c (H+)或c (OH)浓度不
19、变,所以不会破坏水的电离平衡。答案:C例4 将pH=8的NaOH溶液与pH=10的NaOH溶液等体积混合后,溶液的pH最接近于( )。A. 8.3 B. 8.7 C. 9 D. 9.7解析:强碱溶液混合,应按c (OH-)计算:例5 CH3COOH与CH3COONa等物质的量混合配成的稀溶液,pH为4.7。下列说法错误的是( )。A. CH3COOH的电离作用大于CH3COONa的水解作用 B. CH3COONa的水解作用大于CH3COOH的电离作用C. CH3COONa的存在抑制了CH3COOH的电离D. CH3COOH的存在抑制了CH3COONa的水解解析:CH3COOH电离产生H+,CH
20、3COONa水解产生OH-,混合后溶液显酸性,表明电离作用大于水解作用。答案:B例6 用标准盐酸滴定氢氧化钠溶液时,若滴定管用蒸馏水洗净后未用标准盐酸润洗就装盐酸,则测得的氢氧化钠溶液的浓度偏_;若锥形瓶用蒸馏水洗净后又用待测的氢氧化钠溶液润洗,然后盛放待测氢氧化钠溶液,则测得的氢氧化钠溶液的浓度偏_。解析: 若滴定管用蒸馏水洗净后未用标准盐酸润洗,由于滴定管内存有少量水,使标准酸液浓度降低,则消耗标准酸液的体积增大,测定结果偏高。若锥形瓶用蒸馏水洗净后又用待测的氢氧化钠溶液润洗,然后再盛放待测氢氧化钠溶液,使锥形瓶内氢氧化钠的物质的量增加,消耗标准液的体积增加,使测定结果偏高。例7 等体积等
21、浓度的MOH强碱溶液和HA弱酸溶液混合后,溶液中有关离子的浓度应满足的关系是( )A. c(M+)c(OH)c(A)c(H+)B. c(M+)c(A)c(H+)c(OH)C. c(M+)c(A)c(OH)c(H+)D. C(M+)+c(H+)=c(A)+c(OH)解析:根据题目条件看出二者恰好完全中和:MOH+HA=MA+H2O,溶液中只有盐MA和水。首先考虑电离:MA=M+A,H2OH+OH,然后考虑水解:A+H2O HA+OH,故c(M+)c(A),且溶液显碱性c(OH)c(H+)。因为水解是微弱的,所以c(A)c(OH),至此可以确定A、B、C三个选项中C是正确的。再据电荷平衡可判断出D
22、也正确。答案:CD例8 用0.10mol/L的盐酸去滴定未知浓度的碳酸钠溶液25mL,以酚酞为指示剂,边滴边振荡,当锥形瓶内溶液的红色刚好褪去时,立即停止滴定,此时消耗盐酸23.5mL,求Na2CO3溶液的物质的量浓度。解析:Na2CO3溶液显碱性,可使酚酞变红,而NaHCO3溶液的碱性很弱,不能使酚酞变红,所以当滴定到溶液颜色刚好褪去时,发生的反应为:Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl。如果应用方程式:Na2CO3+2HCl= 2NaCl+H2O+CO2进行计算,则使计算结果错误。正确的计算方法为:答案:设Na2CO3溶液的物质的量浓度为xNa2CO3 + HCl = NaHCO3
23、 + NaCl1 125x 0.1023.5x=0.094mol/L答:Na2CO3溶液的物质的量浓度为0.094mol/L。例9 某氨水的pHx,某盐酸溶液的pHy,已知x + y = 14且x 11,将上述氨水和盐酸等体积混合后,所得溶液中各离子的浓度由大到小的顺序 NH4ClOHH 。解析: c(OH) ,c(H)10y NH3过量 NH3 + HCl = NH4Cl 显碱性c(NH4)c(H)c(Cl)c(OH) 大 小 小 大答案:见解析例10 用0.1 mol/L NaOH溶液滴定0.1 mol/L盐酸,如滴定到达终点时不慎多加了1滴NaOH溶液(1滴溶液的体积约为0.05 mL)
24、,继续加水至50 mL,所得溶液的pH是?解析: c(OH)则 c(H)11010 mol/L pH10答案:见解析例11 有硫酸和盐酸的混合液20 mL,在这溶液中加入0.025 mol/L的Ba(OH)2溶液时,生成BaSO4的量和溶液的pH得到如下图所示结果,问: 最初混合液中硫酸和盐酸的物质的量浓度各是多少? 在A点溶液的pH是多少? 在B点溶液的pH是多少?(lg2=0.301,lg3=0.477,lg7=0.845)解析:(1)盐酸和硫酸都能与溶液发生中和反应,其中硫酸在反应同时有BaSO4沉淀生成。从图中可以看出:加入20 mL溶液时完全沉淀,加入60ml 溶液时pH7,即完全中
25、和。 20 mL时:Ba2 + SO42 = BaSO4恰好反应0.025 mol/L20 mL = c(H2SO4)20 mLc(H2SO4)0.025 mol/L60 mL时:H + OH = H2O恰好中和0.025 mol/L20 mL220 mLc(HCl)0.025 mol/L60 mL2 c(HCl)0.1 mol/L(2)可通过加入20 mL Ba(OH)2溶液时完全沉淀这一信息求硫酸的浓度,通过加入60 mL Ba(OH)2溶液时,PH7这一信息计算酸的总浓度,并由此计算盐酸浓度。(3)A、B两点加入的碱的量不足,应显酸性,可先计算剩余的n(H),再求混合液体积,然后计算pH
26、。A点:酸过量,且恰好Ba(OH)2 + H2SO4 = BaSO4 + 2 H2O,溶液中只有HCl。c(HCl) pH1.3B点:H过量c(H) pH1.8(4)如果在分析反应时从其实质离子反应出发,能否使计算更简单呢?H + OH = H2O ,Ba2 + SO42 = BaSO4答案:见解析例12 现有一瓶稀氨水,要测知NH3H2O的电离度,其实验方法设计如下:(1)先测定溶液的pH,简述其操作过程_。(2)再做_(填实验名称),其目的是_。解析:将一片干燥的pH试纸放在玻璃片上,用玻璃棒蘸取稀氨水,然后点触试纸一端,观察试纸颜色变化,并用pH比色卡确定pH。中和滴定实验,测定出稀氨水
27、的物质的量浓度。答案:见解析(答题时间:90分钟)一. 选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共20分)1. 下列溶液中导电性最强的是( )A. 醋酸 B. 溶液 C. 盐酸 D. 溶液 2. 能影响水的电离平衡,并使溶液中的的措施是( ) A. 向纯水中投入一小块金属钠 B. 将水加热煮沸 C. 向水中加入 D. 向水中加入 3. 常温下,相等的盐酸和醋酸中的( ) A. 前者大 B. 后者大 C. 相等 D. 无法确定 4. 将的溶液跟的溶液混合,所得混合溶液的为( ) A. 9.7 B. 10 C. 10.3 D. 10.7 5. 和体积都相同的溶液,分别跟足量的反应,在相同状
28、况下放出的体积分别为,则的关系是( ) A. B. C. D. 无法确定 6. 用的盐酸标准溶液滴定未知浓度的溶液,观察酸式滴定管读数时,若滴定前仰视,滴定后俯视,其结果会导致测得溶液的浓度( ) A. 偏高 B. 偏低 C. 准确 D. 无法判断 7. 常温下,强酸溶液A与强碱溶液B的之和为16,当它们按一定体积比混合时,溶液的恰好等于7,则A与B的体积比是( ) A. 1:10 B. 10:1 C. 1:100 D. 100:1 8. 常温下,下列溶液中所含溶质的分子和离子总数最多的是( ) A. 的醋酸 B. 的盐酸 C. 的溶液 D. 的溶液 9. 盐酸与溶液混合后,溶液的为( ) A
29、. 1.7 B. 10.7 C. 11 D. 11.3 10. 一种一元强酸溶液加入一种碱反应后溶液呈中性,下列判断正确的是( ) A. 加入的碱过量 B. 生成的盐不水解 C. 酸与碱等物质的量混合 D. 反应后溶液中二. 选择题(每小题有一个或两个选项符合题意,每小题3分,共42分) 11. 相同物质的量浓度的溶液等体积混合,在所得溶液中离子浓度的关系正确的是( ) A. B. C. D. 12. 为了配制的浓度与的浓度比为1:1的溶液,可在溶液中加入( ) (1)适量的(2)适量的(3)适量的氨水 (4)适量的 A. (1)(2) B. (3) C. (3)(4) D. (4) 13.
30、为了除去氯化镁酸性溶液中的离子,可在加热搅拌的条件下加入一种试剂,过滤后加入适量盐酸。这种试剂是( ) A. 氨水 B. 氢氧化钠 C. 碳酸钠 D. 碳酸镁 14. 在的无色透明溶液中不能大量共存的离子组是( ) A. B. C. D. 15. 酸与碱完全中和时,正确的说法是( ) A. 酸与碱的物质的量相等 B. 酸提供的与碱提供的的物质的量相等 C. 酸溶液中的与碱溶液中的相等 D. 溶液一定呈中性 16. 在的溶液中通入标准状况下的气体,完全反应,则下列关系式正确的是( ) A. B. C. D. 17. 若的酸溶液和的碱溶液等体积混合后溶液呈酸性,其原因可能是( ) A. 生成了一种
31、强酸弱碱盐 B. 弱酸溶液和强碱溶液反应 C. 强酸溶液和弱碱溶液反应 D. 一元强酸溶液和一元强碱溶液反应 18. 将的盐酸平均分成2份,1份加适量水,另1份加入与该盐酸的物质的量浓度相同的适量溶液后,都升高了1,则加入水与溶液的体积比为( ) A. 9 B. 10 C. 11 D. 12 19. 欲使的溶液的调整到7,下列试剂或方法不可行的是( ) A. 加入的溶液 B. 加入的盐酸 C. 加水稀释倍 D. 加入饱和溶液 20. 某次酸雨的分析数据如下:,则此次酸雨的大约为( ) A. 3 B. 4 C. 5 D. 6 21. 对于重水,在25,定义。则下列说法正确的是( ) A. 25纯
32、重水 B. 25时,的重水溶液 C. 25时,重水溶液 D. 25时,的中 22. 含等物质的量的溶液分别用为2和3的溶液中和,设消耗溶液的体积依次为,则两者的关系正确的是( ) A. B. C. D. 23. 等物质的量浓度的下列铵盐中,最大的是( ) A. B. C. D. 24. 某酸的酸式盐在水溶液中,的电离程度小于的水解程度。下列有关叙述中正确的是( ) A. 在电离时为: B. 在该盐的溶液中,离子浓度为: C. 在该盐的溶液中,离子浓度为: D. 水解方程式为:三. 填空题 25. (8分)限使用下列试剂:酚酞溶液、石蕊试液、稀氨水、氯化铵晶体、浓盐酸、熟石灰粉末、醋酸铵晶体和蒸馏水。根据(1)弱碱在水中存在电离平衡。(2)弱碱的阳离子会破坏水的电离平衡。这两种平衡移动均会引起指示剂颜色变化。由此可分别选用上述试剂,设计两个实验证明是弱碱。请简述实验方法及现象。(1)应用根据(1)的实验方法及现象_。(2)应用根据(2)的实验方法及现象_。 26.(10分)某学生用的标准溶液滴定未知浓度盐酸,其操作可分解为如下几步: A. 移取待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入23滴酚酞 B. 用标准溶液润洗滴定管23次 C. 把盛有标准溶液的碱式滴定管固定
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