卫生部化妆品检验规定

1、目 录1 化妆品检验项目1.1 微生物学检验项目1.2 卫生化学检验项目1.3 毒理学试验项目1.3.1 普通化妆品毒理学试验项目1.3.2 特殊用途化妆品毒理学试验项目1.4 特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价项目1.5 关于检验项目的说明2 化妆品检验时限2.1 化妆品检验时限的说明2.2 普通化妆品检验时限2.3 特殊用途化妆品检验时限2.4 化妆品单项指标检验时限3 化妆品检验样品数量3.1 普通化妆品检验样品数量3.2 特殊用途化妆品检验样品数量3.3 化妆品单项指标检验样品数量4 化妆品检验报告编制要求5 化妆品检验报告体例5.1 封面5.2 说明5.3 交送检单位的检验报告体例

2、5.4 存档与送卫生部审评机构的检验报告体例5.5 微生物学检验报告体例5.6 卫生化学检验报告体例5.6.1 健美、美乳、祛斑、除臭类产品卫生化学检验报告体例5.6.2 防晒化妆品卫生化学检验报告体例5.6.3 育发、染发、烫发、脱毛产品卫生化学检验报告体例5.7 毒理学检验报告体例5.7.1 毒理学试验结论报告体例5.7.2 急性皮肤刺激性试验报告体例5.7.3 多次皮肤刺激性试验报告体例5.7.4 急性眼刺激性试验报告体例5.7.5 皮肤变态反应试验报告体例5.7.6 皮肤光毒性试验报告体例5.7.7 鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验报告体例5.7.8 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验报告体例

3、5.7.9 体外哺乳动物细胞基因突变试验报告体例5. 人体安全性和功效性评价检验报告体例5.8.1 人体斑贴试验报告体例5.8.2 育发类化妆品人体试用试验报告体例5.8.3 健美类化妆品人体试用试验报告体例5.8.4 美乳类化妆品人体试用试验报告体例5.8.5 脱毛类化妆品人体试用试验报告体例5.8.6 SPF值测定检验报告体例1. 化妆品检验项目微生物学检验项目 微生物学检验项目见表1。表1 微生物学检验项目检验项目 普通化妆品特殊用途化妆品育发类染发类烫发类脱毛类美乳类健美类除臭类祛斑类防晒类菌落总数OOOOOO粪大肠菌群OOOOOO金黄色葡萄球菌OOOOOO绿脓杆菌OOOOOO霉菌和酵

4、母菌OOOOOO 注： 指甲油卸除液不需要检验微生物。含酒精浓度75%者不需要检验微生物。1.2 卫生化学检验项目卫生化学检验项目见表2。表2 卫生化学检验项目检验项目 普通化妆品特殊用途化妆品育发类染发类烫发类脱毛类美乳类健美类除臭类祛斑类防晒类卫生化学指标汞OOOOOOOOOO铅OOOOOOOOOO砷OOOOOOOOOO甲醇禁、限用物质含量斑蟊、氮芥O氧化型染发剂中染料O巯基乙酸OO性激素OOO甲醛O苯酚、氢醌O紫外线吸收剂O其他pH值OOOa-羟基酸 注： 乙醇、异丙醇含量之和10%的化妆品需测甲醇。 除防晒类产品需检测紫外线吸收剂外，紫外线吸收剂加入量0.5%的其他产品，也应加测紫外线

5、吸收剂。 凡宣称含有-羟基酸或虽不宣称含有-羟基酸,但其总量3% 的产品需测定-羟基酸，同时测定PH值。1.3 毒理学试验项目1.3.1 普通化妆品毒理学试验项目普通化妆品毒理学试验项目见表3。表3 普通化妆品毒理学试验项目试验项目发用类护肤类彩妆类指（趾）甲类芳香类易触及眼睛的发用产品一般护肤产品易触及眼睛产品一般彩妆品眼部彩妆品护唇及唇部彩妆品修护类涂彩类清洁漂白类香水类古龙水类花露水类洗发类润丝（护发素）类喷发胶类暂时喷涂发彩（非染型）护肤膏霜类护肤乳液类护肤油类护肤化妆水爽身类沐浴类眼周护肤类面膜类洗面类粉底类粉饼类胭脂类涂身彩妆类描眉类眼影类眼睑类睫毛类眼部彩妆卸除剂护唇膏类亮唇油类

6、着色唇膏类唇线笔急性皮肤刺激性试验急性眼刺激性试验多次皮肤刺激性试验注：免洗护发类不做急性眼刺激性试验。不需进行试验。进行急性皮肤刺激性试验，不需进行多次皮肤刺激性试验。 不需进行急性眼刺激性试验。 对于紫外线吸收剂加入量0.5%的产品，还应进行皮肤光毒性试验和皮肤变态反应试验。对于表中未涉及的产品，在选择试验项目时应根据实际情况确定，可按具体产品用途和类别增加或减少检验项目。1.3.2 特殊用途化妆品毒理学试验项目特殊用途化妆品毒理学试验项目见表4。表4特殊用途化妆品毒理学试验项目试验项目育发类健美类美乳类染发类烫发类防晒类除臭类祛斑类脱毛类急性眼刺激性试验急性皮肤刺激性试验多次皮肤刺激性试

7、验皮肤变态反应试验皮肤光毒性试验鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验体外哺乳动物细胞染色体畸变试验注： 涂染性暂时性染发剂不进行该项试验。 或选用体外哺乳动物细胞基因突变试验。 除育发类、防晒类和祛斑类产品外，紫外线吸收剂加入量0.5%的其他产品，还应进行皮肤光毒性试验。对于表中未涉及的产品，在选择试验项目时应根据实际情况确定，可按具体产品用途和类别增加或减少检验项目。1.4 特殊用途化妆品人体安全性和功效评价项目特殊用途化妆品人体安全性和功效评价项目见表5。表5特殊用途化妆品人体安全性和功效评价项目评价项目育发类健美类美乳类防晒类除臭类祛斑类脱毛类人体斑贴试验人体试用试验SPF值测定 注： 标签标注

8、SPF值时需测定。1.5 关于检验项目的说明1) 省级卫生行政部门认定的化妆品检验机构只承担国产特殊用途化妆品的如下检验项目：微生物：菌落总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌。卫生化学：汞、砷、铅、甲醇。毒理：急性眼刺激性试验、急性皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验。2) 卫生部认定的化妆品检验机构承担除省级卫生行政部门认定的化妆品检验机构所承担检验项目之外的检测项目。2 化妆品检验时限2.1 化妆品检验时限的说明1) 检验时限为自正式受理样品之日至出具检验报告之日的时限。2) 检验机构受理样品时应将出具报告日期及相关事宜通知送检单位。3) 特殊情况（例如检验期内含长假）下

9、，由检验机构与送检单位协商确定检验时限，并事先通知送检单位。4) 检验机构应将检验时限向送检单位公布。2.2 普通化妆品检验时限普通化妆品检验时限见表。表 普通化妆品检验时限化妆品类别时限（天）发用类一般发用产品35易触及眼睛产品35护肤类一般护肤产品60易触及眼睛产品60彩妆类一般产品60唇部产品60眼部产品60指（趾）甲类25芳香类252.3 特殊用途化妆品检验时限特殊用途化妆品检验时限见表7。表7 特殊用途化妆品检验时限化妆品类别时限（天）育发180健美150美乳150染发80烫发60防晒80除臭80祛斑80脱毛80注： SPF值测定时限未计在内。2.4 化妆品单项指标检验时限化妆品单项

10、指标检验时限见表8。表8 化妆品单项指标检验时限检验项目时限（天）微生物学检验25卫生化学检验25pH值测定7禁用物质、限用物质含量测定25急性皮肤刺激性试验25多次皮肤刺激性试验50急性眼刺激性试验35皮肤变态反应试验60皮肤光毒性试验40鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验60体外哺乳动物细胞染色体畸变试验60SPF值测定60人体斑贴试验25脱毛类人体试用试验25育发类人体试用试验150健美类人体试用试验120美乳类人体试用试验1203 化妆品检验样品数量3.1 普通化妆品检验样品数量普通化妆品检验样品数量见表9。表9 普通化妆品检验样品数量 检验项目类别微生物卫生化学急性皮肤刺激性试验急性眼刺激

11、性试验皮肤多次刺激性试验留样发用类2 (>16g)4(>40g)1(>10g)1(>5g)3(>30 g)护肤类2 (>16g)4(>40g)1(>5g)2 (>35g)3(>30 g)彩妆类一般产品2 (>16g)4(>40g)2 (>35g)3(>50g)眼部产品2 (>16g)4(>40g)1(>5g)2 (>35g)3(>50 g)唇部产品2 (>16g)4(>40g)2(>35g)3(>50 g) 指（趾）甲类2 (>16g)4(>40

12、g)1(>10g)3(>30 g)芳香类2(>16g)4(>40 g)1(>10g)3(>30 g)注： 本表中括号外数字为样品包装数（个），括号内数字为样品总重量，样品包装数及样品总重量均需满足要求。3.2 特殊用途化妆品检验样品数量特殊用途化妆品检验样品数量见表10。表10 特殊用途化妆品检验样品数量化妆品类别样品包装数样品总重量育发70人2个月的用量+19个包装健美60人1个月的用量+17个包装美乳60人1个月的用量+17个包装染发14个包装>266g烫发13个包装>266g 防晒18个包装>266g除臭15个包装>266g祛斑

13、18个包装>266g脱毛15个包装>266g注：SPF值测定未计在内。 表中所示样品数量包括留样数量；表中要求的样品包装数和样品总重量均需满足。3.3 特殊用途化妆品检验样品数量细目特殊用途化妆品检验样品数量细目见表11。表11 特殊用途化妆品检验样品数量细目 检验项目样品包装数（个）样 品总重量育发染发烫发脱毛美乳健美除臭祛斑防晒微生物22222>16g卫生化学（含禁限用物质含量测定）444444444>50g急性眼刺激性试验111急性皮肤刺激性试验1皮肤多次刺激性试验222222>50g皮肤变态反应试验222222222>50g皮肤光毒试验111鼠伤寒沙

14、门氏菌/回复突变试验1111体外哺乳动物细胞染色体畸变试验1111人体试用试验4人体斑贴试验222SPF值测定4留样555555555>100g注: 本表标明的样品包装数及样品总重量均需满足要求；样品总重量指表中任一种特殊用途化妆品完成相应检验项目所需样品总重量。70人2个月的用量。60人1个月的用量。4 化妆品检验报告编制要求4.l 检验机构应至少出具四份检验报告,一份存检验机构,二份交送检单位,一份由检验机构送卫生部健康相关产品审评机构。4.2 检验报告分微生物学检验、卫生化学检验、毒理学检验和人体安全性和功效性评价四个部分,每部分均应有检验结论。4.3 报告编制具体要求1） 检验机

15、构受理样品时的编号为该产品所有检验报告中的唯一编号。2） 每个产品完整的检验报告或单独出具的某检验项目的单项检验报告都应包括封面、说明、检验结论和检验报告四个部分。3） 样品名称应填写送检样品的全称,包括产品的商标名、型号、通用名和属性名等。4） 检验依据应写明标准、规程、规范（含出版年号）等的名称与编号。5） 检验报告空白处应注明"以下空白"。6） 封面日期填写检验机构法定代表人或授权的技术负责人的最终审核日期。7） 交送检单位的检验报告在每个检验项目的分结论下应有检验机构法定代表人(或授权的技术负责人)签字及日期。8） 检验机构存档及送卫生部健康相关产品审评机构的检验报

16、告在每个检验项目的分结论下应有检验人、校核人、检验科(室)技术负责人和检验机构法定代表人(或授权的技术负责人)的签字和日期，其格式请参见体例。4.4 本检验报告格式是基本要求,检验机构出具的检验报告至少应包括本规定要求的项目和内容。4.5 检验机构根据所检样品的实际情况选择相关的报告格式。4.6 当本报告格式应用于新类型的产品时，检验报告所包括的项目和内容可能有所改变。5 化妆品检验报告体例5.1 封面() 量认（ ）字（ ）号卫生部（或××省卫生厅）认定 化妆品卫生安全性检验机构 （认定日期： 年 月）检 验 机 构 全 称检 验 报 告样品受理编号样 品 名 称送 检

17、单 位年 月 日说明说 明一、 本检验报告仅对送检样品负责。二、 本检验报告涂改增删无效，未加盖单位印章无效，复印件无效。三、 对本检验报告有异议，应在收到报告之日起15日内提出复核申请，逾期不予受理。四、 本检验报告及我单位名称不得用于产品标签、广告、评优及商品宣传等。五、 本检验报告一式四份，二份交送检单位，一份由检验机构存档，一份由检验机构送卫生部健康相关产品审评机构。六、 本检验报告有效期为二年。联系地址：邮政编码：联系电话：5.3 交送检单位的检验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目生产单位

18、检验依据样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.4 存档与送卫生部审评机构的检验报告体例（存档） () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目生产单位检验依据样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期检验单位盖章检验人 年 月 日校核人 年 月 日检验科（室）技术负责人审核（签字） 年 月 日法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.5 微生物学检验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品

19、名称生产日期或批号送检单位检验项目微生物学检验 生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期检验结果：微生物检验结果检验项目结果限值菌落总数（CFU/g） 500 或 1000霉菌和酵母菌总数（CFU/g） 100粪大肠菌群/g未检出不得检出金黄色葡萄球菌/g未检出不得检出绿脓杆菌/g未检出不得检出结论：以上五项指标均符合化妆品卫生规范（2002年版）对微生物指标的要求。检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.6 卫生化学检验报告体例健美、美乳、祛斑、除臭类产品卫生化学检验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检

20、验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目健美、美乳、祛斑、除臭类产品卫生化学检验生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期检验结果：卫生化学检验结果检验项目单位检验结果方法检出浓度限值(均值)铅mg/kg40 mg/kg汞mg/kg1 mg/kg砷mg/kg10 mg/kg甲醇mg/kg2000 mg/kgpH甲醛mg/kg0.2(w/w)氢醌mg/kg不得检出苯酚mg/kg不得检出酒石酸mg/kg总量：6(w/w)乙醇酸mg/kg苹果酸mg/kg乳酸mg/kg柠檬酸mg/kg雌酮mg/kg不得检出雌三醇mg/kg不

21、得检出己烯雌酚mg/kg不得检出雌二醇mg/kg不得检出睾丸酮mg/kg不得检出甲基睾丸酮mg/kg不得检出黄体酮mg/kg不得检出结论：上述检验项目均符合化妆品卫生规范（2002年版）的规定。检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字）年 月 日防晒化妆品卫生化学检验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告 样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目防晒化妆品卫生化学检验生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期检验结果：卫生化学检验结果检验项目单位检验结果方法检出浓度限值(均值)铅mg/kg4

22、0mg/kg汞mg/kg1mg/kg砷mg/kg10mg/kg甲醇mg/kg2000mg/kg2-苯基苯并咪唑-5-磺酸8 (以酸计）2-羟基-4-甲氧基二苯(甲)酮-5-磺酸5(以酸计）4-氨基苯甲酸5羟苯甲酮104-甲氧基肉桂酸异戊酯103-(4¢-甲苯基亚甲基)-d-l-樟脑44-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己基酯81-(4-特丁基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮52-氰基-3,3-二苯基丙烯酸-2-乙基己酯10(以酸计)4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己基酯10水杨酸-2-乙基己基酯5胡莫柳酯102,4,6-三-苯胺基-(对-羰-2'-乙基己酯-1'-

23、氧)- 1,3,5-三嗪52,2-亚甲基-双-6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(四甲基-丁基)-1,1,3,3-苯酚10(1,3,5)三嗪-2,4-双(4-(2-乙基-己氧基)-2-羟基)-苯基)-6-(4-甲氧基苯基)10* %为w/w结论：上述检验项目均符合化妆品卫生规范（2002年版）的规定。法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日检验单位盖章 () 量认（ ）字（ ）号育发、染发、烫发、脱毛产品卫生化学检验报告体例 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目育发、染发、烫发、脱毛产品卫生化学检验生产单位检验依据化妆品卫生

24、规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期检验结果：卫生化学检验结果检验项目单位检验结果方法检出浓度限值(均值)铅mg/kg40 mg/kg汞mg/kg1 mg/kg砷mg/kg10 mg/kg甲醇mg/kg2000 mg/kgpH巯基乙酸雌酮mg/kg不得检出雌三醇mg/kg不得检出己烯雌酚mg/kg不得检出雌二醇mg/kg不得检出睾丸酮mg/kg不得检出甲基睾丸酮mg/kg不得检出黄体酮mg/kg不得检出对苯二胺mg/kg6(w/w)对氨基酚mg/kg对苯二酚mg/kg0.3%(w/w)间氨基酚mg/kg2,5二氨基甲苯mg/kg10(w/w)间苯二酚mg/kg5 (w/w

25、)邻苯二胺mg/kg不得检出4甲胺苯酚mg/kg氮芥mg/kg不得检出斑蝥素mg/kg1%（w/w）结论：样品中上述检验结果均符合化妆品卫生规范（2002年版）的规定。检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字）年 月 日5.7 毒理学检验报告体例5.7.1 毒理学试验结论报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目毒理学试验结论 生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期根据卫生部化妆品卫生规范（2002年版），对送检样品进行了毒理学试验。在本单位试验条件下

26、，试验结果表明：1 急性皮肤刺激性试验结果：为轻刺激性。2 多次皮肤刺激性试验结果：为轻刺激性。3 急性眼刺激性试验结果：为轻刺激性。4 皮肤变态反应试验结果：为弱致敏性。5 皮肤光毒性试验结果：未见皮肤光毒性。6 鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验结果：在加与不加代谢活化系统的情况下，均未见致突变性。7 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果：在加与不加代谢活化系统的情况下，均未见致突变性。检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.7.2 急性皮肤刺激性试验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单

27、位检验项目急性皮肤刺激性试验 生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期材料和方法：1 受试物2 动物和饲养环境3 试验方法试验结果： 受试物对家兔急性皮肤刺激性试验结果动物编号性别体重 (kg)1 h24 h 48 h72h样品对照样品对照样品对照样品对照红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总分红斑水肿总 分红斑水肿总 分红斑水肿总 分1234积分均值刺激强度分级结论：受试物对家兔急性皮肤刺激性为检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.7.3 多次皮肤刺激性试验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验

28、机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目多次皮肤刺激性试验 生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期材料和方法：1受试物2动物和饲养环境3试验方法试验结果：受试物对家兔多次皮肤刺激性试验结果涂抹天数动物数(只)刺激反应积分样品对照红斑水肿总分红斑水肿总分14243444546474849410411412413414414天每只动物积分均值每天每只动物积分均值结论：受试物对家兔多次皮肤刺激性为检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.7.4 急性眼刺激性试验报告体例 () 量认

29、（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目急性眼刺激性试验 生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期材料和方法：1受试物2动物和饲养环境3试验方法试验结果：受试物对家兔急性眼刺激性试验结果 不冲洗30秒冲洗动物编号部位眼刺激性反应积分1h24h48h72h.样品对照样品对照样品对照样品对照样品对照样品对照1 结膜虹膜角膜2 结膜虹膜角膜3结膜虹膜角膜积分均值结膜虹膜角膜结论：受试物对家兔急性眼刺激性为检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字）年 月 日5.7.5 皮肤变态反

30、应试验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目皮肤变态反应试验 生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期材料和方法：1受试物及其配制方法2阳性物3动物和饲养环境4试验方法试验结果：受试物（或阳性物）对豚鼠皮肤变态反应试验结果(BT法)组别动物数诱导剂量激发剂量观察时间皮肤反应强度积分2的动物 数致敏率（%）红斑水肿0 1 2 3 40 1 2 3 阴性24h对照48h受试24h物组48h阳性24h对照48h注：在皮肤反应强度栏中应填写当皮肤反应积分为0、1、2、

31、3.时，发生反应的动物数占受试动物数的比例。阳性对照试验日期：结论：受试物对豚鼠皮肤变态反应试验结果为检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.7.6 皮肤光毒性试验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目皮肤光毒性试验 生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期材料和方法：1. 受试物2. 阳性物3. 动物和饲养环境4. 试验方法（UV光源、光强度、照射时间计算）试验结果：受试物（或阳性对照物）对豚鼠皮肤光毒性试验结果动物编号性别体重皮

32、肤反应积分 1h1 2 3 424h1 2 3 4 48h 1 2 3 472h1 2 3 4 1 2 3 4 5 6注：1，2，3，4为化妆品卫生规范（2002年版）第105页图1所示试验区。 阳性对照组实验日期：结论：受试物对豚鼠皮肤光毒性试验结果为检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.7.7 鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目鼠伤寒沙门氏菌/回变试验生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期材料

33、和方法：1试验菌株2代谢活化系统3受试物4. Ames试验平板掺入法试验结果：Ames试验菌株的回变菌落数（平均值±标准差）组别剂量TA97TA98TA100TA102+S9- S9+S9- S9+S9- S9+S9- S9 受试物自发回变溶剂对照阳性物对照结论：在加和不加S9的条件下受试物均未呈现致突变性。法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日检验单位盖章5.7.8 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 生产单位检验

34、依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期材料和方法：1细胞株2代谢活化系统 3受试物 4. 试验方法：包括培养液和培养容器的种类、接种细胞数、受试物最高浓度的确定及操作步骤等。 试验结果：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验结果组别终浓度g/mL观察细胞数畸变细胞数畸变率（%）+S9-S9+S9-S9+S9-S9阴性对照受试物阳性对照结论：在加和不加S9的条件下受试物均未呈现致突变性。检验单位盖章法定代表人（或授权的技术负责人）（签字） 年 月 日5.7.9 体外哺乳动物细胞基因突变试验报告体例 () 量认（ ）字（ ）号 检验机构全称 检验报告样品受理编号： 第 页 / 共页样品名称生产日期或批号送检单位检验项目体外哺乳动物细胞基因突变试验 生产单位检验依据化妆品卫生规范（2002年版）样品数量接样日期颜色和物态检验完成日期材料和方法：1细胞株 2代谢活化系统 3受试物 4. 试验方法：包括选择的试验方法、受试物最高浓度的确定、选择剂及其浓度、阳性对照物以及操作步骤等。 试验结果：体外哺乳动物细胞基因突变试验结果组别终浓度g/mL细胞相对存活率（%）突变率（x10-6）+S9-S9+S9-S9阴性对照受试物阳性对照结论：在加和不加S