凯氏定氮仪操作规程

1、凯氏定氮仪操作规程本页仅作为文档页封面，使用时可以删除Thisdocumentisforreferenceonly-rar21year.March操作步骤：1、检查仪器是否正常a.检查水龙头进水是否正常。b检查真空泵中水位线的位置是否在Max与Min警戒线之间2、按照如图流程进行蒸镭前处理一 臼1 卜祥西被重加入区和催化剂安装消解装H消解3、在硝化炉打开之前先把进水水龙头打开，然后打开真空泵开关。真空泵有两个指示灯A和Bo当硝化样品在10以内，建议使用A灯，10个样品以上建议使用B灯4、打开消化炉开关，界面进入programi（条件：01,200c持续30min:02,300C：持续30min

2、；03,420C,持续2ho）然后按enter开始加热（可以根据条件进行调整）。5、硝化时间完成后，建议将硝化架子取出放在真空泵与消化炉之间的通风橱内进行降温。真空泵一直处于工作状态直到温度降到室温后再关闭。6、收拾桌面，填写使用记录。注意事项：1、 水龙头进水一定要正常。在开始硝化之前一定要先打开水龙头进水。2、 真空泵中水位线不能低于Min警戒线亦不能高于Max警戒线。3、 样品架放入消化炉后，盖子一定要对齐防止尾气流出。4、 在硝化期间真空泵一直工作，直到硝化管冷却到室温。5、 真空泵中水位线不能低于Min警戒线亦不能高于Max警戒线。6、 硝化结束后一定要温度降到室温后再取出以免尾气泄

3、露，最后关闭真空泵。7、 尾气吸收系统冷凝桶1中冷凝的S02当达到桶的一半时及时清理，清洗。8、 尾气吸收冷凝桶2中NaOH浓度为25%且NaOH得量不能超过冷凝桶含量的一半，当NaOH颜色变黄时及时更换。9、NaOH溶液、浓硫酸和S02废液均具有强腐蚀性，操作者应穿戴全部防护用品，避免与其直接接触。凯氏定氮仪（蒸馅）操作说明操作步骤：1、准备工作a. 检查水龙头进水是否正常。b. 检查电源连接是否正常。c. 检查各种试剂是否准备齐全。所需准备试剂为：1、蒸憎水，一般浓度在35%-40%之间即1L水中添加350g-400gNaOH,不需定容。3 .指示剂：a叶基红O.lg加入无水乙醇定容于10

4、0ml棕色容量瓶中。b.澳中酚绿O.lg加入无水乙醇定容于100ml棕色容量瓶中。4 .硼酸40g加入1L水中定容（溶解时建议先加入500ml水后60°C,30min水浴溶解），定容后的硼酸在使用前1L硼酸需加入7ml中基红和10ml的澳中酚绿后用棕色瓶子保存。5 .滴定酸：LHcl或者L硫酸d.蒸镭装置有4个进试剂管分别为黑、白、红和纤细透明毛细管。黑色为进蒸憎水管道；白色为进NaOH（浓度为35%-40%）管道；红色为进硼酸管道；毛细管为进滴定酸管道。将不同的管道（除酸管）分别放入不同试剂中（不能放错）。2、 打开水龙头进水后打开蒸憎装置开关会进入5min的预热阶段，此阶段不建议

5、操作程序。3、 蒸镭装置预热后进入菜单界面，然后点击自检选项进行检测黑、白和红色管道进样是否正常，并对硼酸的颜色进行检测。自检完成后点击手动控制进行手动对滴定酸酸进样器进行润洗2次。4、 自检后返回到菜单界面，点击维护选项选择清洗，在蒸憎之前清洗装置2-3次。（注意：蒸憎装置内有空硝化管才能进行清洗。）5、 自检完成返回菜单页面，点击分析若有空白样品则进行空白滴定。若无空白则点击单样品蒸僻进行下列图表蒸僻。使用VDK1>9蒸情放入祥耳管放入烧瓶自动滴定、得出结果3次后关机即可。排除废液加入HzO,NaOH和H山O)6、蒸憎完成后将蒸懈装置进行清洗7、收拾桌面，填写使用记录。注意事项：1、开机前水龙头一定要打开，各种试剂及进样管道准备好2、蒸谓前记得清洗和自检。3、蒸镭期间换硝化管