【创新方案课堂】高中化学 第一章 检测 发现 闯关 新人教版选修5

1、第一章 检测·发现·闯关(人教选修5)(时间：90分钟，满分100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1某有机物的结构简式为HCOOCH2CH=CH2，它不具有的官能团是()解析：将给出化合物的结构简式写作，由此可看出存在的官能团有和 ，不存在 。答案：D2下列化学用语正确的是()A乙酸根离子的结构式：B乙酸的结构简式C2H4O2C3­甲基­1­丁烯的结构简式：(CH3)2CHCH=CH2D醛基的电子式：解析：乙酸根应带电荷，A选项错误；乙酸的结构简式为CH3COOH，B选项错误；醛基的电子式应为 ，D选项错误。答案：C3双

2、选题可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()A溴和四氯化碳 B苯和溴苯C水和四氯化碳 D硝基苯和水解析：互不相溶的两种液体可用分液漏斗分离。答案：CD4某烯烃的结构简式为： ，其命名正确的是()A2­甲基­4­乙基­4­戊烯 B2­异丁基­1­丁烯C2,4­二甲基­3­己烯 D4­甲基­2­乙基­1­戊烯解析：该有机物编号时应使碳碳双键位置号数最小。答案：D5下列叙述中正确的是()A若烃中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物BCH2=C

3、H2和CH2=CHCH=CH2互为同系物D同分异构体的化学性质可能相似解析：烃的最简式相同，不一定属于同系物，如烯烃、环烷烃，A错误；CH2=CHCH=CH2为二烯烃，B错误；分子式不同，C错误；同分异构体为同类物质时，化学性质相似，为不同类物质时，化学性质不同，D正确。答案：D6下列烷烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃种数最少的是()解析：根据烷烃碳链的对称性，有几种氢原子，就有几种一氯代物；A有2种，B有2种，C有1种，D有4种。答案：C7.由煤焦油合成的如图所示的化合物的名称是4­硝基二苯，则方框内应填写() A醚B醇C酯 D酮解析：该化合物中含有羰基()，属于酮类物质。答案：

4、D8核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置(化学位移，符号为)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示，则它可能是()ACH3CH2CH3BCH3CH2CH2OHC(CH3)2CHCH3 DCH3CH2CHO解析：在核磁共振氢谱图中，由峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，从图中可知有4种环境不同的氢原子。分析选项可得A项有2种，B项有4种，C项有2种，D项有3种。答案：B9某有机物在氧气中充分燃烧，生成水蒸气和CO2的物质的量之比为11，由此可得出的结论是()A该有机物分子中C

5、、H、O的原子个数比为123B分子中C、H的原子个数比为12C有机物中必定含有氧D有机物中必定不含氧解析：由于n(CO2)n(H2O)11，所以N(C)N(H)12。而该有机物分子中是否含O原子及所含O原子的多少却不能确定。故A、C、D都不正确。答案：B10近年来科学家利用合成的方法制备了多种与苯组成相同、具有特殊结构的物质，例如盆烯和棱晶烷。（如右图）对这两种物质的叙述中正确的是()A均为烃的衍生物 B均属于芳香化合物C互为同分异构体 D均为高分子化合物解析：盆烯和棱晶烷都只有C和H两种元素，不是烃的衍生物，A错；两者都没有苯环，都不属于芳香化合物，B错；由结构不同、分子式都为C6H6，知二

6、者互为同分异构体，C正确；二者都不是高分子化合物，D错。答案：C11萘环上的碳原子的编号如( )式，根据系统命名法，( )式可称2­硝基萘，则化合物( )的名称应是()A2,6­二甲基萘 B1,4­二甲基萘C4,7­二甲基萘 D1,6­二甲基萘解析：因为萘分子为对称结构，故1、4、5、8这4个C原子的地位是等同的，故编号时，此4个C中任何一个都可定为1号位，其余3个分别定为4、5、8号，再根据烃的命名原则可得答案为D。答案：D12一定量的某有机物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10 g，但称量滤液时，其质量只减少2.9 g

7、，则此有机物不可能是()A乙烷 B乙烯C乙醇 D乙二醇解析：据Ca(OH)2CO2=CaCO3H2O744410018yx10 gzx4.4 g，y7.4 g，z1.8 g，因溶液质量只减少2.9 g，故有机物燃烧生成m(H2O)7.4 g1.8 g2.9 g2.7 g，故n(C)n(H)13。答案：B13用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有()A3种 B4种C5种 D6种解析：首先对甲苯苯环上的氢原子进行分析，有邻位、间位、对位三种情况；其次对烷基(C3H7)分析，有CH2CH2CH3、两种情况，因此共有3×26种同分异构体。答案：D14某化合

8、物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有CH键、HO键、CO键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式可能是()ACH3CH2CH2OHCCH3CH2OCH3 DCH3CH2CHO解析：红外光谱图有OH键，说明含OH，再根据其相对分子质量是60，可判断其分子式为C3H7OH，结构简式可能为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3。答案：A15某烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体有2种，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有()A3种 B4种C5种 D7种解析：烷烃的碳骨架为 。符合要求的烯烃有4种，碳骨架为 。答案：B16有机物的结构简式可

9、以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但C、H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为，下列叙述中错误的是()ANBD和Q互为同分异构体BQ可使溴水褪色CQ的一氯代物只有3种DNBD的同分异构体可以是芳香烃解析：从反应方程式看出，NBD和Q的分子式相同，但结构不同，不是同一种物质，两者互为同分异构体，A正确；NBD和Q均为对称结构，都只有3种位置的氢原子，因此一氯代物都是3种，C正确；Q中无不饱和键，不能使溴水褪色，B错误；NBD的同分异构体可以是甲苯，D正确。答案：B二、

10、填空题(本题包括6小题，共52分)17(5分)有下列各组物质：(A)O2和O3；(B)U和U； (1)_组两物质互为同位素；(2)_组两物质互为同素异形体；(3)_组两物质互为同系物；(4)_组两物质互为同分异构体；(5)_组两物质互为同一物质。解析：解答该题要明确同位素、同素异形体、同系物和同分异构体的概念，根据相关概念进行分析和判断。答案：(1)B(2)A(3)E(4)C(5)D18(5分)依据类别的分类标准可将一种物质归属多个类别。现有下列物质：其中：(1)属于链状化合物的有_(填序号，下同)。(2)属于卤代烃的有_。(3)属于烃的衍生物的有_。(4)属于芳香烃的有_。(5)属于醇的有_

11、。解析：属于链状化合物的有；卤代烃相当于烃中氢原子被卤素原子取代，有；烃的衍生物有；芳香烃是指含苯环的烃，有；属于醇。答案：(1)(2)(3)(4)(5)19(9分)分子式为C2H4O2的结构可能有两种，为对其结构进行物理方法鉴定，可用_或_。(1)若为，则红外光谱中应该有_个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。(2)若为，则红外光谱中有_个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。解析：中的官能团不同，故可以用检验等效氢的方法鉴别；二者结构中氢原子的种类也不同，也可用核磁共振氢谱法鉴定。(1) 在红外光谱中有CH、C=O、CO、OH四个振动吸收；在核磁共振氢谱中有CH3、OH两类氢，有两个峰。(2

12、) 在红外光谱中有CH、C=O、CO三个振动吸收；在核磁共振氢谱中有两个峰。答案：红外光谱法核磁共振氢谱法(1)42(2)3220(10分)(1)下面的键线式表示维生素A的分子结构。该分子中含有_个碳原子，_个氢原子，_个氧原子。1 mol维生素A最多可与_ mol H2发生加成反应。(2)某烃类化合物B的相对分子质量为84，分子中含有一个碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢原子。B的结构简式为_；解析：(1)键线式中每个线的交点与端点处代表碳原子，因此有20个碳原子。根据每个碳原子有4个价键，可推出每个碳原子上结合的氢原子数，求得氢原子为30个，其中含有1个氧原子，得出分子式为C20H30O。

13、根据分子中含有5个碳碳双键可知1 mol 维生素A可与5 mol H2发生加成反应。(2)由题意知是烯烃，分子式为C6H12。分子中只有一种类型的氢原子，即所有的氢是“等效氢”，故其分子结构只能为对称结构：答案：(1)20301521(11分)硝基苯是一种重要的化工原料，其制备原理是：在温度稍高的情况下会生成副产物间二硝基苯：请将下列制备硝基苯的实验内容填写完整：(1)混酸的配制：取100 mL烧杯，用浓硫酸20 mL、浓硝酸18 mL配制混酸，其操作过程为_。(2)安装反应装置：按图所示安装实验装置，在这个实验中冷凝管的作用是_。(3)反应步骤：把18 mL的苯加入到三颈瓶中，将混酸加入到分

14、液漏斗中，逐滴滴加混酸，边滴加边搅拌，这样做的目的是_。混酸滴加完毕后，在加热搅拌的条件下反应半小时。控制加热温度的方法是_。分离和提纯：除去产物中没有反应的酸，可在产物中加入碱溶液，然后用分液漏斗分液，_层物质为粗产品。除去硝基苯中没有反应的苯和生成的副产物的简便方法是(填方法名称)_。解析：装置中温度计可用于测定反应液的温度，搅拌器有利于加速反应的进行，冷凝管起到冷凝回流作用，防止苯及硝酸的挥发。答案：(1)在100 mL 的烧杯中先加入18 mL 浓硝酸，然后缓慢加入20 mL 浓硫酸，不断搅拌，冷却到5060(2)冷凝回流，防止苯和硝酸挥发(或者回答提高原料的利用率，回答平衡压强也可)

15、(3)防止反应进行得过快，使温度升高得过快，增加反应的副产物水浴加热下蒸馏22(12分)对一种未知有机物的结构测定，往往需要多种复杂方法相结合，一般来说，主要包括以下几个方面：相对分子质量；元素组成(种类和比例)；该有机物的各种性质的研究；结构的确定。(1)相对分子质量的确定一般有质谱法，蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化，测定该条件下的密度，利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密度法的要求是该有机物在_。如果沸点过高，可以采用_方法。质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子，测其相对分子质量。该过程中，复杂的有机物分子往往变成小的片断，如C4H10断裂成CH3CH2CH

16、、CH3CH、CH、CH3CH2CH2CH等，其式量最大的就是其相对分子质量。该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72。(2)组成元素的测定往往采用元素分析仪，以前也常用燃烧法。称取3.6 gA，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4 g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重11 g，则该有机物的分子式为_。(3)核磁共振谱常用氢谱和碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的C或H的种类与比例。如对于 ，经测定，C谱有四个峰，其数值高低比例为2111；H谱有四个峰，其数值高低比例为1236。有机物A碳谱有两个峰，峰高比为41。氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式_。(4)该有机物的一氯代物有_种，二氯代物有_种。解析：根据题意，第(1)问相对比较简单，有机物高温易分解，需要注意的是，许多有机物降低压强也不能制得蒸气，则不能采用蒸气密度法。(2)n(H)2n(H2O)2×5.4 g÷18 g/mol0.6 mol；m(H)0.6 mol×1 g/mol0.6 g；n(C)n(CO2)11 g÷44 g/mol0.25 mol；m(C)0.25 mol&#