检测样品保存条件

1、检测样品保存条件序 号检 测 类 别检测项目采样容器采样前准备 吸收液/保存条件可保存时 间备注1水 和 废 水水温P或G水银温度计直接现场检测2色度G,至少1L如需保存，暗处， 有些情况避免与 空气接触，避免 温度变化12 h尽量现场检测3臭气味：G 1-5 c 冷藏6h,至少500ml4浊度P或G便携式浊度 计12 h尽量现场检测5透明度透明度盘直接现场检测6PH值P或GpH计如需保存，在4 C 冰箱内存放，用 过的不倒回去， 可延长使用期限尽量现场检测室温1 2个月 为宜，发现浑浊、 发霉或沉淀，不能继续使用7酸度P或G,满 瓶1 5 C暗处废水样品 最好1 d 内分析完 毕。生物活动明

2、显的水样，应在6 h内分析完8碱度P或G4 c暗处12 h9电导率P或BG (250ml)电导率仪12 h尽量现场测定10总硬度P或G如样品中存 在大里做小 颗粒物，需在采样后尽快用 0.45 m孔 径滤器过滤，可能有少量 钙和镁被滤 除如需保存，每升 水样中应加2ml 浓硝酸作保存剂 （使PH降至1.5左右）>24 h应于24 h内完 成测定11化学需氧 量G如需保存，用HkSQPH < 2, 4 C下保存< 5 d尽快分析12高镒酸钾 指数G采样后加入硫酸 至PH值为1 2, 如保存时间超过6h, 1 5 C 暗 处冷藏< 2 d尽快分析13溶解氧溶解氧瓶 （满）最

3、好现场向 有样品的细 口瓶中力口 1ml 二价硫酸镒溶液和2ml碱 性试剂（用移液管）加入硫酸镒，碱 性KI叠氮化钠 溶液，现场固定<24 h尽量现场测定 避光保存14五日生化而虱里BG满，不 小于1000ml在0 4 C的暗 处运输和保存<24 h尽快分析冷冻保存>24 h避免样品瓶破 裂，冷冻样品分 析前需解冻、均质化和接种15氨氮P或G如需保存，加H2SO,使 pH<2, 2- 5 C7 d尽快分析16悬浮物P 或 G, 5001000ml不能加入任 何保护剂如需保存，贮存 在4c冷藏箱中7 d尽快分析17亚硝酸盐 （氮）P或G如需保存，每升 实验室样品中加 入4

4、0mg氯化汞， 并保存于2 5 C1 2 d尽快分析18硝酸盐 （氮）P或G如需保存，15C 冷藏24 hP或G用 HCl, pH1-27 dP-20 C冷冻30 d19总磷P或G如需保存，采取 500ml水样，加 1ml 硫酸，pH =1,24 h含磷量较少的 水样，/、要用塑 料瓶采样20总氮P或G浓硫酸调节PH 至12,常温下7 d聚乙烯瓶中，-20 C冷冻30 d21磷酸盐P或G或BG (250ml)1-5 C冷藏30 d含磷量较少的 水样，/、要用塑 料瓶采样。采样时现场过滤P-20 C冷冻22氯化物P或G不必加入特别 的防腐剂23硫酸盐P或G1-5 C,避光30 d24氟化物P如果

5、水样中氟 化物含量/、局, pH在7以上， 也可以用G存放25（总）停 化物P或G 500ml采集后立即 加氢氧化钠 固定，一般每 升水样加0.5g固体氢 氧化钠如需保存，4 c以 下冷藏24 h26硫化物BG (满)采样时应先 加乙酸锌-乙 酸钠溶液，再 加水样。通常氢氧化钠溶 液的加入量 为每升中性水样加1ml, 乙酸锌-乙酸 钠溶液的加 入量为每升水样加2ml,7 d硫化物含量 较局时应酌 情多加直至 沉淀完全27石机BG1000ml地下 水、地表水500ml工业废 水，生活污水2- 5 C下冷藏3 d尽量在24 h内 测定28动植物油29挥发酚G大于500ml4 c下冷藏24 h及时加

6、磷酸和 硫酸铜30阴离子表 面活性剂G冷藏在4 c冰箱 中24 h事先经甲醇清 洗过的清洁玻 璃瓶加入 1% (V/V) 的 40% (V/V)甲醛溶液4 d氯仿饱和水样8 d31总神P或GHNO,1L 水样中加浓HNO10ml, DDTC法，HCl 2 ml14 d32银P或GHNO,1L 水样中加浓HNO10 ml14 d废水样品须酸化至含酸达1%33铜P采集后立即 加入硝酸，使 样品pH为1 2,正常情况 下，每 1000ml 样品加2ml硝酸14 d34铅35锌36镉37六价铭G采集时，加入 氢氧化钠，pH 约为824 h尽快测定38总铭G采集时，加入硝酸，pH< 224 h尽快

7、测定39铁P若仅测定可 过滤铁镒，样品采集后尽14 d40镒P快通过0.45m滤膜过 滤，并立即加 硝酸酸化滤 液，使pH为1- 241苯G,满4 c冰箱中保存<14 d42三43乙苯44对二甲苯45间二甲苯46邻二甲苯47异时取48苯乙烯49甲醛P或G,满每升样品中加入 1ml浓硫酸，使 样品的pH三224 h50苯胺类化 合物G,500ml4 c下保存<14 d尽量24 h51硝基苯BG 1000ml加入浓硫酸调节 pH三3,样品必 须在7天内萃取，萃取液4 C 下避光保存<30 d尽量24 h内测 定52对硝基苯53邻硝基氯 苯54间硝基氯 苯552,4-二硝 基甲苯5

8、62,4-二硝 基氯苯57氯苯BG充满如当大不能分 析，采样时每升 水样中加入1.0ml浓硫酸，于25 c下保存7 d当天尽快分析581,4-二氯 苯591,3-二氯 苯601,3,5-三 氯苯611,2,4-三 氯苯621,2,4,5-四氯苯631,2,3,5- 四氯苯641,2,3,4- 四氯苯65五氯苯66八录（本67叶绿系aP或G (1000ml)1-5 C24 h阴凉处，避免日 光直射。棕色采 样瓶P用乙醇过滤萃取 后，-20 C冷藏1 mP过滤后-80 C冷 冻1 m1环 境 空 气 和 废 气氮氧化物 （二氧化 氮）盐酸 二乙泰胺 分光光度 法两支内装10.0ml 吸 收液（显色

9、 液和水按4:1比例混 合）的多孔 玻板吸收 瓶和一支内装570ml 酸 性高镒酸 钾的氧化 瓶串联，以 0.4L/min采气424L30 C暗处存放8 h避光保存，尽快 分析显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸 NH2GHSQH, 溶于约200ml 热水中，将溶液 冷却至室温，全 部移入1000ml 容量瓶中，加入 50ml冰乙酸和 50,0mlN- （1- 奈基）乙二胺盐 酸盐储备液，用 水稀释至刻度。此溶液贮于密 封的棕色试剂 瓶中，在冰箱中 冷藏，可稳定三 个月。20 C暗处存放24 h于0 4 C冷藏3 d氮氧化物 （固定 源，盐酸 二乙蔡 胺）一个空的多孔玻板 吸收瓶，一支氧化管和两个

10、各装75ml吸 收液（贮备液和水按4:1比例混 合）的多孔玻板吸收 瓶0.050.2 L/min ,至第 二个吸收瓶呈微红色，停 止采样置于冰箱35c<24 h避光氮氧化物 （固定， 测定，酸 碱滴定 法）200ml过氧 化氢吸收液二氧化氮取一支多 孔玻板吸 收瓶（显色液和水按 4:1比例混 合）,装入10.0ml 吸 收液，标记吸收液液 面位置以 0.4L/min采气624L气温超过25 C 时，长时间运输 及存放，样品应 采取降温措施避免阳光直射23氨环境空气10ml或工 业废气50ml玻板 吸收管（冲 击式吸收 管）、氨标 准使用液，p （NH3 =20g/ml0.5L/min1.

11、0L/min2- 5 C7 d尽快分析，4氧化氢两支内装 20ml氢氧 化钠吸收液 c=0.05mol /L 的 125ml 多孔玻板 吸收管（有 组织）0.5L/min 采 1030min2- 5 C48 h避免日光直射， 尽量当天测定用装有 0.05mol/L 氢氧化钠 吸收液5ml 的多孔玻 板吸收管 （无组织）0.5L/min 采 30-60min5氟化物磷酸氢二 钾浸渍滤 膜（滤膜采 样）贮存在实验室干 燥器（干燥器内 不加干燥剂）< 40 d滤筒、三个（气态两 个）装后 75ml氢氧 化钠吸收 液的大型 冲山式吸收管、四氟 乙烯管（测 定）0.52.0L/min 采 5-20

12、min常温7 d6二氧化硫10ml甲醛 缓冲吸收 液的多孔 玻板吸收管吸收液温度保持在2329 C避免阳光直射加入稳定 剂的吸收 液（碘量 法）20-30min 烟气浓度 .3<1000mg/m13-15min 烟气浓度 >1000mg/m1 h7可吸入颗粒（PM0）已称重的 滤膜4 c条件下冷藏 保存最好立即称重8硫化氢10ml吸收 液于大型 气泡吸收 管中（亚甲基蓝）1.0L/min ,避 光采样3060min,采 样现场加显 色剂8 h10ml乙酸 锌溶液于 人型气泡 吸收管中 （碘量法）0.5L/min ,避 光采样3060min,气 温高时，将吸 收管置于冷水浴中9氯气两

13、支串联， 内装10.0ml 甲 基橙吸收 液的多孔 玻板吸收 管（甲基橙）有组织0.2 L/min常温> 15 d当吸收液颜色 有明显减退时， 即可停止采样。 如不褪色，采样 时间选择60min无组织0.6 L/min10氯化氢串联两支 各装25ml 氢氧化钠吸收液0.05mol/L 的多孔玻 板吸收瓶0.5L/min , 采样 5-30min密封后置于冰箱3- 5 C48 h尽量当天测定0.3 m滤 膜，串联两 支各装5ml 氢氧化钠吸收液0.05mol/L 的吸收管1.0L/min , 采样 3060min11硫酸雾玻璃纤维 滤筒、25ml U型玻板吸收管中装入5.0ml蒸 储水0.

14、5 L/min , 采样30 60min放入具塞250ml 磨口锥形瓶滤筒7 d吸收液24h四氟乙烯薄膜， 乳胶管密封吸 收管12铭酸雾13烟尘称重后的 滤筒，铅笔 编p用纸包好，放入 专用盒14工业粉尘15总悬浮颗 粒物称重后的 超细玻璃 纤维滤膜、 滤膜袋、滤膜保存盒小心取出滤筒将 封口向内折叠， 竖直放回原滤筒盒内采样后应及时 测定16烟气黑度风向风速 仪，望远镜17铜称重后的 超细玻璃纤维滤膜、 滤膜袋、滤膜保存盒小心取出滤筒将 封口向内折叠， 竖直放回原滤筒盒内同TSP18锌1920镉银21镒22铅细玻璃纤 维滤膜直径为8cm 时，以 50150 L/min ,采样30- 60min

15、对折两次扇形石英纤维 滤筒同烟尘23六价铭称重后的 超细玻璃 纤维滤膜50150L/min ,采样 20- 30min同TSP24铭25苯活性炭以0.20.6L/min ,采样1- 2 h（废气采样5- 10min ）避光密封保存， 室温下8 h放入密闭容器中，保存十-20 C冰箱中1 d26一27乙苯28对二甲苯29间二甲苯30邻二甲苯31异时取32苯乙烯33甲醛多孔玻璃 吸收管装 不含有机 物的重蒸 储水20ml或 50ml0.51.0L/min ,采样 5- 20min2- 5 C2 d防止甲醛被氧 化34酚类化合 物适里:无碱 玻璃棉，两 只50ml冲 击式吸收 瓶，各装25.0ml

16、氢 氧化钠吸收液0.1mol/L （有组织）1.0 L/min , 采样10 30min在室温不超过25 C,干扰物质 影胴/、大时，碱性样品可存放3 d尽早测定两只25ml 冲山式吸 收瓶，各装10.0ml 氢 氧化钠吸 收液0.1mol/L （无组织）1.0 L/min , 采木¥ 60min35口比咤一支内装0.10 mol/L 硫酸溶液10ml的多 孔玻板吸收管0.30.5 L/min ,采样 1- 20L （视污 染物浓度而定）放冰箱中 保存尽早测定36内酮两支各装5.0ml吸收液（4%0.5 L/min , 采样10L（m/V）氢氧化钠）的 多孔玻璃 吸收管37四氢吠喃4

17、01有机担 体管，活性 炭100ml/min,15min冰箱内7 d口比咤用活性炭，室温下7 d38氯苯类富集柱填装0.5g富 集剂（固定 排放源排气）1.0 L/min , 10 20L （有 组织）2.03.0L/min , 100 200L （无组织于富集柱中，室 温2 d经洗脱后的洗 脱液应及时分 析两支吸附 管（大气固 定污染源）0.51.0L/min , 10 20L常温下避光10 d经解析后，解析 液应及时进行 分析391,1-二氯 乙烷活性炭401,2-二氯 乙烷41苯胺类50ml 或 125ml多孔 玻板吸收 管20ml或 50ml吸收液（0.01mol /L硫酸溶 液）（乙

18、二胺）0.51.0L/min , 5 20min2 5 C避光保存2 d硅胶吸附0.20.52 5 c避光保6 d尽早分析管（无组织）（气象色谱）L/min存42二甲基甲 酰胺多孔玻板 吸收管内 装 10.0ml 水1.0 L/min , 15min密封7 d43甲醇两只各装5.0ml重烝 水的气泡吸收管150ml/min , 采样2 3 h应尽快分析采样注射 器可注入贮气 袋冰箱中3- 5 c冷 藏7 d44三氯甲烷活性炭0.2 L/min , 50min室温下3 d避光密封保存45三澳甲烷密闭容器中，4C 冰箱中7 d-20 C冰箱中14 d46乙酸乙酯活性炭100 ml/min , 15min>7 d甲酸甲酯5 d47总嫌非甲 烷烧真空瓶、注 射器1L避光保存<12 h应尽快分析1土 壤 和 底 质PH值2水分3有机质BG挥发性有机 物<4C7 d采样瓶装满装 实密封半挥发性有 机物10 d采样瓶装满装 实密封难挥发性有 机物14 d4铜>500