植物营养学试验

1、植物营养学实验实验一根系阳离子交换量的测定根系是作物吸收养分的重要器官，作物根系阳离子代换量的大 小，大体上可反映根系吸收养分的强弱 和多少，因此，测定根系阳离子代换量 对于了解作物吸收养分的能力与指导合 理施肥具有一定的意义。一、方法原理根系中的阳离子，在稀 HCl中，能被H+代换出来，而根系所吸收的 H+量与代换出来的阳离子量相等。在洗 去多余的HCl溶液后，用中性KCl溶液 将H+代换出来，以 KOH溶液滴定至 pH ,根据消耗KOH的浓度和用量，计 算出阳离子代换量。二、操作步骤从田间选取具有代表性的植株若干，先 用水冲洗根系，再放在筛子上置于水中 轻轻振荡，至洗净为止，后再用蒸用水

2、冲洗数次，然后切去地上部分，置于30 C 烘箱中烘干，将烘干根样取出磨细，过1825号筛，混合均匀，贮于广瓶中备用。称取烘干磨细的根样g,放入180250 mL烧杯中，先加几滴蒸用水使 根系湿润，避免以后操作时根浮在液面 上，再加 mol L -1HC1 100 mL,搅拌 5 min,待根样下沉后，将大部分盐酸连同 根样倒入漏斗中过滤，然后用蒸用水漂 洗至无C1-为止。再用尖头玻棒将过滤纸 中心穿孔，以100 mL KC1逐渐将过滤纸 上的根样全部洗入原烧杯中，用pH计测 定根-KC1悬浮液pH值，然后加7 酸碱混合指示剂，用mol L -1 KOH滴定至兰绿色，记下所消耗的mol L -1

3、 KOH毫升数，并以此计算出根系的阳离子代换量结果计算CEC=NKOHK VKOH X100根样干重四、注意事项1、过滤及漂洗时，溶液不超过漏斗的2/3处，并遵守一少量多次的洗涤原则。2、滴到终点后，以摇荡10下不变色为准， 如时间过长，终点会变到原来的颜色。五、试剂配制1、1 mol L -1 KCl溶液；称取分析纯KClg,溶于00 mL蒸储水中，用KOH调至溶液pH值到后定容于1 L容量瓶中。2、mol L -1KOH溶液；称取分析纯KOH g,用蒸 储水溶解后定容至1 L。3、mol L -1 HCl;吸取比重的浓 HCl mL,用蒸储 水定容至1 L。4、酸碱混合指示剂；1份中性红酒

4、精溶液与1份次甲基兰 酒精溶液混合。5、2 %的AgNO3溶液; 称取2 g AgNO3溶于蒸储水中,稀释至 100 mL。六、思考题11、在实验过程中，如Cl-没有淋洗干净， 会对实验结果产生什么影响？2、结合表，说明本实验结果对指导施肥有什么 意义？ 表1常见作物CEC及吸 收能力作物种类豆科作物、豆科绿肥、油菜、肥田萝卜、养麦等 玉 米、西红柿、马铃薯、芝麻等 小麦、 小米、水稻等 根悬浊液的pH值 CEC 吸收能力 >>35 20-35 强 中等 弱实验二植物根系对矿质元素的选择吸收植物的根对矿质元素具有选择吸收的特性，甚至同一盐类的阴离子和 阳离子，也以不同的比例进入植物

5、体内， 所以盐可分为生理酸性盐、生理碱性盐 和生理中性盐。于阴离子和阳离子吸收 上的差别，使得培养液的成份逐渐改变。 所以用水培法栽培植物时，必须时常更 换培养液。通过实验可以了解植物根系 对矿物质盐类的选择吸收。一、原理根据植物对同一盐类的阴离子和阳离子吸收量的不同，从而改变溶液 pH值，来证明植物对矿质盐类选择吸收 的特性。二、器材和药品1、材料准备培养好具有相当大根系的小麦或其它植物的根系。2、仪器pH计及pH试纸；培养用的器具；试剂 瓶；量筒；烧杯；洗瓶；吸水纸等。 3、 试 齐Umol/L (NH4)2SO4 溶 液mol/L NaNO3 溶液；mol/LNH4NO3溶液； 三、方法

6、与步骤 1、取培养器具，分别倒进 mol/L (NH4)2SO4, mol/L NaNO3, mol/L 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 NH4NO3溶液。2、放置材料之前测定 溶液的pH值。3、将实验材料的根系洗净放在培养器具内，根系浸在溶液 中。4、培养3-7天后用pH计测量溶液 的pH值，看有否变化。 四、注意 事项材料应生长良好、大小一致、根系发达。五、作业21、何谓生理酸性盐、生理碱性盐？2、从所获得的实验结果中可以得出什么结 论？ 实验三 植物体内硝态氮含 量的测定植物体内硝态氮的含量，不仅能够反映出植物的氮素营养状况， 而且对鉴定蔬菜及其加工品的品

7、质也有 重要的意义。一、方法原理在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成 硝基水杨酸。其反应式为： 生成的硝基水杨酸在碱性条件下(pH>12) 呈黄色，最大吸收峰的波长为410 nm, 在一定范围内，其颜色的深浅与含量成 正比，可直接比色测定。二、操作步骤 1、标准曲线的制作(1)吸取500 mg L-1NO3-N标准溶液1、2、 精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 53、 4、 6、10、12 mL分别放入50 mL容量瓶中，用去离子水定容至刻度，使之成 10、20、30、40、60、0、100、120mg L-1的系列标准溶液。（2）吸取上述 系列标准溶液

8、，分别放入刻度试管中， 以mL蒸储水代替标准溶液作空白。再 分别加入5%水杨酸中2SO4溶液mL, 摇匀，在室温下放置20 min,再加入NaOH溶液，摇匀冷却至室温。显色液 总体积为mL。（3）以空白作参比，在410 nm波长下测定光密度。以NO3-N质量浓度为横坐标，光密度为纵坐标， 绘制标准曲线并计算出回归方程。 2、 样品中硝酸盐的测定 （1）样品液的 制备。取一定量的植物材料剪碎混匀， 用感量为g的天平精确称取材料2 g左 右，重复3次，分别放入3支刻度试管 中，各加入10 mL去离子水中，用玻璃 球封口，置入沸水浴中提取 30 min。到 时间后取出，用自来水冷却，将提取液 过滤到

9、25 mL容量瓶中，并反复冲洗残 渣，最后定容至刻度。（2）样品液NO3-N的测定。吸取样品液 mL分别于 3支刻度试管中，然后加入5 %水杨酸-H2SO4溶液mL,混匀后置室温下 20min,再慢慢加入%NaOH 溶液 mL,冷却至室温，以空白作参比，在 410 nm波长下测其光密度。三、材料、仪器设备及试剂1、材料 植物材料。2、仪器设备722分光光度计，千分之一天平，刻度试管（20 mL）, 刻度吸量管（、5、10 mL）,容量瓶（50 mL）,小漏斗）电炉）铝锅）玻璃球）定量滤纸。3、试齐U （1）500 mg L-1NO3-N标准溶液；精确称取烘至恒重的KNO3 0. 722 l g

10、溶于蒸用水中，定容至 200 mL。3（2） 5 %水杨酸-H2SO4溶液；称取g水杨酸溶于100mL相对密度为的浓H2SO4中，搅拌溶 解后，贮于棕色瓶中，置冰箱保存l周有%NaOH溶液;0g NaOH溶于l L蒸储水中即可。四、结果计算NO3-N （ g-1）=D V W-1式中D标准曲线上查得或回归方程精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 7 计算得 NO3-N 的浓度（mg L-1）;V样品液总量（mL）; W样品鲜重（g）。 五、思考题 试判断 以下植物器官中硝态氮含量的高低，说 明原因。萝卜的根、叶柄、叶片相比 较；大白菜绿叶、外层包心叶、菜心、菜帮相比较

11、。实验四 不同土壤对水溶性磷的吸附固定水溶性的磷肥施入土壤后，易与土壤中的 铁、铝及钙发生化学固定作用，降低其 有效性，为了提高水溶性磷肥的利用率， 必须尽量增加肥料与根系的接触。本实 验的目的是印证并计算水溶性磷肥在土 壤中被固定为难溶性磷的百分率。 一、方法原理根据土壤对水溶性磷肥的吸附固定的特性，取一定量的不同 土壤，分别加入已知等量的磷肥，使其 与土壤充分混匀，待作用一定时间后， 测定其含磷量，根据所加入磷肥的磷量 与作用后磷量之差，即可计算出水溶性 磷肥被固定的百分率。二、操作步骤 取250400 mL烧杯4个，分别贴上标记。称重，然后称取风干通过 mm的紫色土和黄壤各2份，每份50

12、 g 置于已标记且已称重的 250400 mL烧杯中，称取已知含水溶性磷量的普钙1g 2份，分别放入AP, BP号烧杯中，充分 搅拌均匀。然后在同一处理的烧杯中各 加入等量水至湿润为止，用塑料薄膜包 扎烧杯口。放置一周，称重，充分搅匀 后，取样测定其有效磷含量，以计算水 溶性磷在不同土壤中被固定为难溶性磷的百分率。称取上述四种处理的土 样各2 g,精确g,于180 mL塑料瓶中,加 50 mL mol L-1NaHCO3 溶液，塞紧 瓶塞，用振荡机振荡30 min,立即用无磷滤纸干滤，滤液承接于干净干燥的 50 mL烧杯中，去掉最初几滴滤液，吸取滤液于50 mL容量瓶中，AP, BP用mol

13、L-1NaHCO3 补足至 10 mL ,加 5 mL mol L-1铝锦抗显色剂，加水定容至刻 度，充分摇匀，30 min后在分光光度计 上比色，比色时以曲线零点作空白。磷标准曲线绘制：分别吸取 5 mg L-1磷精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载 9标准溶液 0、1、2、3、4、5 mL 于 50 mL容量瓶中，即为0、mg L-1磷，再 逐个补足 mol L-1 NaHCO3 10 mL ,以下 操作同待测液，将结果用坐标纸绘制成 标准曲线。三、结果计算41、 mg L-1比匕色体积#取倍数样品重M032、处理中的有效 P量=BX 容器重B:上式计算结果数。

14、3、P=P的固定率（%尸 肥料水溶性P一处 理有效P+对照有效P 肥料水溶性P X100四、注意事项1、湿润土壤时，用点滴管慢慢加水，边加边搅拌， 严禁一次加太多水，以免结块，影响肥 料混匀。 2、调pH时，应逐滴加酸 或碱，边加边摇匀，防止局部pH值偏高 或偏低，影响显色。 五、试剂配制1、mol L-1 NaHCO3溶液；称取分析纯 mol L-1 NaOH 调至 pH ,洗入 1000 mL 容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶 中。 2、无磷活性碳；将活性碳先NaHCO342 g溶于00 mL水中，以精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，感谢阅读下载10用mol L-1 Na

15、HCO3浸泡过滤，然后在 平板瓷漏斗上抽气过滤，再用mol L-1NaHCO3,溶液洗23次，最后用蒸储 水洗去NaHCO3,并检查到无磷为止， 烘干备用。3、磷标准溶液；准确称取经45 c烘干过 45 h的分析纯 KH2PO4 g于小烧杯中，以少量水溶 解，将溶液全部洗入1000 mL量瓶中， 定容于刻度后充分摇匀，此溶液即为含 50 mg L-1磷的基准溶液，取50 mL此溶 液稀释至500 mL,即为5 mg L-1的磷标 准溶液，比色时按标准曲线系列配制。4、mol L-1 H2SO4闻睇贮存液；取蒸 储水约400 mL放入100 mL烧杯中，将 烧杯浸在冷水内，然后缓缓注入分析纯 H2SO4 mL,并不断搅拌，冷却至室温， 另外取分析纯铝酸镂20 g溶于约60 c 的200 mL蒸用水中冷却，然后将H2SO4 溶液徐徐倒入铝酸镂溶液中，不断搅拌， 再加入100 mL %酒石酸锦钾溶液，用 蒸储水稀释至1000 mL,摇匀，贮于试 剂瓶中备用。5、铝睇抗混合显色剂；