呋喃基含氮配体的合成及其钯化反应

1、有机化学专业毕业论文 精品论文 呋喃基含氮配体的合成及其钯化反应关键词：呋喃甲醛 苯胺 苄胺 钯化反应 环钯化物摘要：本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的

2、叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。正文内容 本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、

3、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取

4、代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺

5、类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核

6、磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/

7、二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还

8、原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们

9、在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物

10、，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍

11、射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况

12、下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物

13、在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。本文从呋喃甲醛出发，设计合成了三个系列共8个呋喃亚胺类化合物，两个系列共5个呋喃叔胺类化合物，并分别研究了这些亚胺和叔胺的钯化反应及其反应机理。 1.在甲醇水溶液中，呋喃甲醛分别与取代苯胺、取代苄胺、手性苄胺作用分别得到席夫碱，它们在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试

14、剂的情况下进行钯化反应得到钯化物。 2.呋喃甲醛与取代苄胺、手性苄胺得到的席夫碱在甲醇/硼氢化钠的还原作用下得到相应的仲胺化合物。仲胺化合物在乙腈作溶剂，氰基硼氢化钠/水合甲醛溶液的还原甲基化作用下，得到相应的叔胺化合物。叔胺化合物在甲醇/二氯甲烷作溶剂，四氯钯钠作钯化试剂的情况下进行环钯化反应，得到环钯化物。 以上亚胺、亚胺钯化物，仲胺、叔胺及其环钯化物均经元素分析、红外、核磁证实。此外，其中3个钯化产物经过单晶衍射的证实，并对环钯化反应的区域选择性进行了讨论。特别提醒：正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 " 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G刿#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$F