呋喃西林检测试剂盒说明书

1、.呋喃西林检测试剂盒说明书一、概要 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性，曾经被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在治疗和饲料中使用 用来检测呋喃西林代谢物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶联免疫方法结合了色谱技术，采用SEM衍生物的特异性抗体，具有很高的精确度和灵敏度，较低的操作技术要求和短暂的检测时间，检测样品量大等特点在检测中很好的表现出来。 本试剂盒是应用ELISA技术研发而成的检测产品，能最大限度地减少操作误差和工作强度

2、。二、试验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被呋喃西林代谢物抗原，样品残留的呋喃西林代谢物和微孔条上预包被的抗原竞争抗呋喃西林代谢物抗体，加入酶标二抗后，经TMB底物显色，样品吸光度值与其残留物呋喃西林代谢物呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中呋喃西林代谢物的含量。三、适用范围 可定性、定量检测动物组织（鸡、猪），蜂蜜样品中的呋喃西林代谢物的残留量。四、交叉反应率呋喃西林代谢物 100%呋喃它酮代谢物小于 0.1%呋喃妥因代谢物 小于 0.1%呋喃唑酮代谢物小于0.1%五、检测步骤测定前应须知： 1、使用之前将所有试剂和需用板条的温度回升至

3、室温（2025）。 2、使用之后立即将所有试剂放回28。 3、在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性，正确的洗板操作是ELISA测定程序中的要点。 4、在所有恒温孵育过程中，避免光线照射，用盖板膜封住微孔板。 操作步骤： 1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（2025）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。 2、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔放入自封袋，保存于28。 3、洗涤工作液在使用前也需回温。 4、编号：将样品和标准品对应微孔按序编号，每个样品和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样品孔所在的位置。 5、加标准品/样本：加标准品/样本50l/孔到对应的

4、微孔中，再加入呋喃西林代谢物酶标物50l/孔，再加入呋喃西林代谢物抗试剂50ul/孔轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25避光环境中反应30min。 6、洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液250l/孔，充分洗涤45次，每次间隔10s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。 7、显色：加入底物液A液50l/孔，再加底物液B液50l/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25避光环境中反应1520min。 8、测定：加入终止液50l/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于450nm处（建议用双波长450/630nm检测，请在5min内读完数据），测定每孔OD值。(若无酶标仪，

5、则不加终止液用目测法可进行判定)。六、检测方法灵敏度、准确度、精密度试剂盒灵敏度：0.05ppb检测限：组织、蜂蜜样品检测下限0.1ppb回收率：水产、肌肉、肝脏蜂蜜组织 80±15%精密度：试剂盒的变异系数均小于10%七、注意事项 1、室温低于20或试剂及样品没有回到室温（2025）会导致所有标准的OD值偏低。 2、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。 3、每加一种试剂前需将其摇匀。 4、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。 5、不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。 6、储存条件保存试剂盒于28，不要冷冻，将不用的酶标板微孔板放进自封袋重新密封。标准物质和无色的发色剂对光敏感，因此要避免直接暴露在光线下。 7、试剂变质的迹象发色试剂有任何颜色表明发色剂变质，应当弃之。0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。 8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为1520min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到25min（或更长），但不得超过30min。反之