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1、期末练习题1. 当某溶质溶于某溶剂中形成浓度一定的溶液时,若采用不同的标准浓度,则下列说法中正确的是:()(A)溶质的标准态化学势相同(B)溶质的化学势相同(C)溶质的活度系数相同(D)溶质的活度相同2. 在298K时,设液体A和B能形成理想的液态混合物,它们的蒸气形成 理想的气态混合物。已知纯A和纯B的饱和蒸汽压分别为pA二50kPa,pB二60kPa,如液相中Xa =0.40,则平衡的气相中B的摩尔分数yB的值为()(A)0.25(B) 0.40(C) 0.50(D) 0.643. 在一定温度和压力下,设纯的A(l)的化学势为,其标准态化学势为如在A中加入另一液相B(l),形成理想的液态混
2、合物,这时A(l)的化学势为,标准态化学势为,则两种化学势之间的关系为()(A)=%,J( B)A,“VA(C)=%z 叮(d)A,A4. 在298K时,已知H2(g)和O2(g)在水中的Henry系数分别为kx/1 =7.12I09Pa, kx,2 =4.4409Pa.在相同的温度和压力下,两者在水中的饱和溶解的量用摩尔分数表示分别为X1和X2,两者的关系为 ()(A)X1 X2(B)无法比较(C) X1=X2(D) X1V X25. 在恒温抽空的玻璃罩中,封入两杯液面相同的糖水(A)和纯水(B)。经历若干时间后,两杯液面的高度将是:()(A)A杯高于B杯(B) A杯等于B杯(C) A杯低于
3、B杯(D)视温度而定6. 物质B固体在298K、101.325kPa下升华,这意味着()(A)固体比液体密度大些(B)三相点压力大于101.325kPa(C)固体比液体密度小些(D)三相点压力小于101.325kPa7. 水在三相点附近,其汽化热和熔化热分别为44.82kJ mol和5.994kJ mol J ,则在三相点附近,冰的升华热约为()11 1 1(A) 33.83kJ mol ( B)50.81 kJ mol ( C)-38.83kJ mol ( D)-50.81 kJ mol8. 对于二组分气一液系统,哪一个可以用蒸馏或精馏的方法将两个组分分离( )(A) 对Raoult定律产生
4、最大正偏差的双液系(B) 接近于理想的液体混合物(C) 对Raoult定律产生最大负偏差的双液系(D) 部分互溶的双液系9. 合成了一个新化合物B(s)的质量为1.5克,溶于1.0kg纯水中形成非电介质溶液,测得出现冰的温度比纯水凝固点下降了0.015K,已知水的凝固点降低常数kf=1.86K mol-1 kg,则该化合物的摩尔质量 Mb约为()-1 -1(A) 100g mol1(B) 150g mol1-1 -1(C) 186gmol (D)200g mol10. 某系统存在C (s),H20(g), CO(g),C02(g),和H2(g)五种物质,相互建立了下述三个平衡:H2O(g) C
5、(s)厂二 (g) CO(g)CO2(g)(g)厂二 H2O(g) CO(g)CO2(g) C(s)二 2CO(g)则该系统的独立分数C为:()(A) 3(B) 2(C) 1( D) 411. 当Clausius-Clapeyron方程应用于凝聚相转变为蒸汽时,贝()(A) p必随T之升高而降低(B) p必不随T而变(C) p必随T之升高而变大(D) p随T之升高可变大或减小12. 对恒沸混合物的描述,下列叙述哪一种是不正确的?()(A) 与化合物一样,具有确定的组成(B) 不具有确定的组成(C) 平衡时,气相和液相的组成相同(D) 其沸点随外压的改变而改变13. 下述说法,何者正确?()(A
6、) 水的生成热即是氧气的燃烧热(B) 水蒸气的生成热即是氧气的燃烧热(C) 水的生成热即是氢气的燃烧热(D)水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热14. 在通常温度下,NH4HCO3(s)可发生下列分解反应:NH4HCO3G) = NH3(g) + C02(g) + 出0设在两个容积相等的密闭容器 A和B中,分别加入纯NH4HC03(s) 1kg及20 kg,均保持在298 K达到平衡后,下列哪种说法是正确的?()(A) 两容器中压力相等(B) A内压力大于B内压力(C) B内压力大于 A内压力(D) 须经实际测定方能判别哪个容器中压力大15. 理想气体反应平衡常数 Kx与Kc的关系是:()、-.B-
7、.B(A) Kx= Kc(RT) B _ (B) Kx= Kcp B-V:B7-.B(C) Kx= Kc(RT/p) B(D) Kx= kc (V/、.B nB) BB16. 根据某一反应的冷值,下列何者不能确定?()(A) 标准状态下自发反应的方向(B) 在冷所对应的温度下的平衡位置(C) 在标准状态下系统所能做的最大非膨胀功(D) 提高温度与反应速率的变化趋势17. 理想气体C0(g)+2H2 = CH30H(g)的厶gS:与温度T的关系;Gm= -21330+52.92T,若要使反应的平衡常数 K1,则应控制的反应温度:()(A)必须低于409.3 C(B )必须高于409.3K(C)必
8、须低于409.3K( D)必须等于409.3K18. PCI5的分解反应是 PCI5(g)二 PCI3(g) Cl2(g),在 473K 达到平衡时,PCI5-(g)有48.5%分解,在573K达到平衡时,有97%分解,则此反应为:()(A )放热反应(B)吸热反应(C)既不放热也不吸热(D )这两个温度下的平衡常数相等19. 溶质B的活度可作如下两种选择: XBmF %若溶液上方的蒸气看作理想气体,在同一温度T时则两种活度的比值aB/aB=,两种活度系数的比值 表BxB=。20. 已知反应 C(s)+ O2(g)=CO2(g)的平衡常数为 Ki;CO(g)+ J O2(g)=CO2(g)的平
9、衡常数为 K2; 2C(s)+ O2(g)=2CO(g)的平衡常数为K3;贝U K3与 Ki,K2的关系为 。21. NH4HS(s)放入抽空的瓶内发生分解:NH4HS(s) = NH3(g) + H2S(g)则分解反应达到平衡时该系统的独立组分数为 ,相数为,自由度数为 ;在25C时测得体系达到平衡时的压力为66.66 kPa,若此温度时NH3的分压为13.33 kPa;要使 NH3和H2S的 混合气体系统中不形成 NH4HS固体,贝U应将H2S的分压控制在(大或小)于kPa22. 在实验中常用冰盐混合物作为致冷剂,试解释当把食盐放入0C的冰水平衡 系统中时,为什么会自动降温?降温的程度有否
10、限制,为什么?这种致冷体系最 多有几相?23. 在298K时,A和B组成液态混合物,在混合物(E)中,B的蒸气压为10.67kPa,在混合物(F)中,B的蒸气压为3.60kPa.(1) 现在要将2.00mol的B从混合物(E)中移至混合物(F)中,计算 需作的最大非膨胀功。(2) 如将压力为100kPa的B 2.00mol溶于大量的A中,形成混合物,B 的蒸气压为3.60kPa,计算该过程的最大非膨胀功。24. 金属Na与Bi形成的二元混合体系相图如下。(1) 试分析各相区的相数,组成,和自由度。(2) 图中三条水平线代表什么,请加以说明。(3) 并画出在Bi的组成为0.2, 0.4及0.8时
11、系统由1100K冷却的步冷曲线。7VK25. 将10g Ag2S与617C,1.013 W5 Pa, 1 dm3的氢气相接触,直至达到平衡。已知此反应在617C时的平衡常数K $p = 0.278。(1) 计算平衡时Ag2S和Ag各为若干克?气相平衡混合物的组成如何?(2) 欲使10 g Ag2S全部被 H2还原,试问最少需要 617C, 1.013 W05 Pa 的H2气若干立方分米?26. 通常在钢瓶里的压缩氢气中含有少量氧气。实验中常将氢气通过高温下的铜粉,以除去少量氧气,其反应为:2Cu(s) + (1/2) 02(g) = Cu2O(s)若在600C时,使反应达到平衡,试问经处理后在
12、氢气中剩余氧的浓度为多少? 已知: rG $m = (-166 732 + 63.01 T / K )Jmol-1。参考答案1. B;2. D;3. D;4. D;5. A;10. A; 11. C; 12. A; 13. C; 14. A;* *19. kB/ PB , kB/ PB220. K3 =(KK2)221. (1) 1 2(3) 1(4)小6. B; 7. B; 8. B;15. D; 16. D; 17. C; 83.33 kPa 9. C;18. B;22.答当把食盐放入OC的冰水平衡体系中时,就要使冰点降低,因此破坏了冰 水平衡,故冰就要融化,融化过程中就要吸热使体系的温度
13、下降;降温有一定的限度,因为它是属于二元体系的低共熔混合物,当温度 降到低共熔点时,冰与溶液达到了平衡,不再融化而吸热,此时体系的温 度就不再下降了。根据相律:f = C- +2 ,C=2 (NaCI , H2O)当f=0时,即最多相数 二4(气相,溶液相冰 ,NaCl(s)23 答(1) “(E)- “(F)=RTInpB(E)/pB(F)Wf,max=AG=nA 尸一5.38kJ(2)物质B在溶解前后化学势的变化为ub+RTInpB/p0- ub= RTlnp B/p0Wf,max=AG=nA p=-16.47kJ24. 略25. 答(1) nB = 0.0137 molBK $p = x(H2S)/1-x(H2S) = 0.278解得x(H2S) = 0.2175n(H2S) = 3.0 10- mol n (H2) = 1.07 10-2 mol m(Ag2S) = 9.26 g m(Ag) = 0.647 g(2) K p = 0.278 = (10/247.8)mol/
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