物化课后习题第六到第十章

1、第六章一 选择题(1) 合成氨反应 出 + 3H2(g)? 2NH3(g)达到平衡后加入惰性气体，且保持系统温度、总压不变(气体为理想气体) ，则()K e(A )叽减少，nH2减少，nNH3增加，P不变(B) %减少，叽 减少，nNH3增加，Kp增加(C) nN2不变，九2不变，不变，KP不变n n n e(D )叽增加，九2增加，nNH3减少，Kp不变(2) 已知某温度下，反 CO(g)+ H2O9)? H2(g) + CO2(g)放热，达平衡后，采取下列哪种措施能是反应的进度发生变化？ ()( 1 )加大压力；( 2)升高温度；( 3)保持温度和压力不变；(4) 加入惰性气体。A)2B)

2、 3、 4C)1D ) 2、 3(3) 反应 2c(s) + 02(g)? 2CO(g),rGm / ( Jgmol 1)= 232600 167.8T / K ，若温度增加，则：G e K e(A) rGm变负，反应更完全(B) Kp变大，反应更完全Ke(C) Kp变小，反应更不完全(D )无法判断(4) PCI5 的分解反应 PCb(g)? PCl3(g) + Cb(g),在 473K 达平衡时,PCb有48%分解，在573K时PCl5有97%分解，则此反应为()(A)放热 (B)吸热(C)即不放热也不吸热(D)无法确定(5) 在等温等压下，当反应的 r Gm =5 Jgmol 1时，该反

3、应能否进行？(A )能正向自发进行(B)能逆向自发进行(C)不能判断(D )不能进行6)同一化学变化， 若反应式的计量系数不同，其平衡常数标准吉布斯自由能变化为( )ee(A)心相同 4不同(c) Kp、 rGm都不同ee(B) Kp不同rGm相同 (D) Kp、 rGm都相同7)已知反应 2NH3 ? N23H2 ，在等温条件下，标准平衡常数为 0.25，那么，在此条件下，氨的合成反应 1/2N2(g)3/2H2(g)? NH3(g)的标准平衡常数为( )(A)4B)(8)理想气体反应 N2H5r H me 41.84kJ gmol 1，? N2O4(g) 1/2(g) 的rGpm 0。试问

4、增加N2O4平衡产率的条件是( )(A)降低温度(B) 提咼温度(C)提咼压力(D)等温等容加入惰性气体(9)某化学反应在2 9 8 K时的标准吉布斯自由能变化为负值，则该温度时反应的Kp将是()KeKeKe(A) Kp =0(B) Kpv0(C) Kp 1 (D)Ke0 V Kp V1(10)在一定温度和压力下，对于一个化学反应，能用以判断其反应方向的是：(A)G 0rmK0 B) K pC) ( rGm)T,pD)rH2. 填空题K0(1) 分解反应 A(s)? B(s)2C(g), 反应平衡常数 Kp 和离解压力 p离的关系是。(2) 在T、p及组成一定的条件下反应= BB的(rGm)p

5、与此 反应的反应进度，&及化学式B之间的定量关系式为：( rGm)T,p=()=() =(3) 化学反应等温方程式中，表示系统标准状态下性质的是.,用来判断反应方向的是,用来判断反应进行限度的是。G0(4) 气体反应 C0 + 2H2? CH3COOH 的 rGm =(- 90.625100.211T/K) kJgmol1，若使平衡常数Kp 1,温度应为(5) 在 298K时反应 N2O4(g)? 2NO2(g)的 Kp =0 .113 2,当尺2。4 = Pns =1 k Pa时反应将向移动。 当Pn24 = 10kPa, Pn2 = 1 kPa时，反应将向移动。(6) 已知等温反应CH4(

6、g) ? C (s) + 2H2(g),若提高系统总压力，则平衡移动的方向为。(7) 反应 C (s) + H2O(G) ? CO(g) + H2(g),在 400C时达到平衡,rG133.5kJgmol,为使平衡向右移动,可采取的措施有(8) 已知298.15K，水蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数1H2O,g)= 228.572kJgmol 1 ，同样的温度下，反应2H2O(g)? 2H2(g)+ 02(g)的标准平衡常数_。(9) 反应 C2H4(g)+ 出0(1)? C2H5OH(aq)的 心(298K)=-228.572kJgmoi 1，若反应处于平衡状态，则(rGm)p kJgmol(1

7、0) 在刚性密闭容器中，有下列理想气体反应达平衡A(s)+ B(s) ? C(g)，若在恒温下加入一定量惰性气体，则平衡将3. 在929K时硫酸亚铁按下反应分解2FeSQ(s) ? Fe2O3(s)+ SOR(g) + SO3(g)反应达到平衡后，在两种骨头翠在下的其它总压力为 90.0kPa。1)计算929时的Kp; 2)若开始时在929的容器中含过量的硫酸亚铁 和压力为 60Kpa 的 SO2 ，试计算最后平衡压力。014 .在 630K时，反应 2HgO(s)=2Hg(g) + O2(g)的 rGm 44.3kJgmoi。(1) 求上述反应的标准平衡常数 Kp；(2) 在630K时HgO

8、(s)的分解压力。05 .某反应在110K附近，温度每升高1K,Kp比原来增大1%,0试求在次温度附近的 rHm.第七章1. 选择题(1) 反应A+2B f C,其速率方程为=，则和的关系为()。(A) =(B) =2(C)(D)不确定(2) 某反应物反应掉 7/8所需的时间恰好是它反应掉 1/2所需时间的 3倍，则该反应的级数是( )(A)零级(B )一级反应(C)三级反应( D)二级反应( 3)放射性半衰期为8 h, 1 g放射性24h后还剩下()(A) 1/8g(B) 1/4g( C) 1/3g( D)1/2g(4)某二级反应，反应物消耗 1 /3需时间1 0min ，若再消耗1 /3还

9、需时间为()( A )10min( B)20min( C)30min( D)40min( 5)一级反应完成 99.9%所需时间是完成 50%所需时间的()(A ) 2倍(B) 5倍(C) 10倍(D)20倍(6) 个反应的活化能是33kJ 当T=300K时，温度每增加1K，反 应速率常数增加的百分数约是( )(A) 4.5%(B) 90%(C) 11%(D)50%连串反应ABC，其中k1=0.1,k2=0.2假定反应开始时只有A，且浓 度为1mol 且B浓度最大的时间为()A)0.3minB)5.0minC)6.93minD)oo(8) 物质A发生两个平行的一级反应，若k1k2,两个反应的指前

10、参量相近且与温度无关，则升温时，下列叙述正确的是()(A )对反应1有利(B)对反应2有利(C) 对反应1和反应2的影响相同 (D)不能确定(9) 反应AB(l), A D (II),已知反应 啲活化能大于反应II的活化能，以下措施中()不能改变获得B和D的比例。(A)提高反应温度(B)降低反应温度(C)延长反应时间(D)加入适当的催化剂( 11)关于基元反应的过渡状态有下列说法： 过渡状态是反应途径上活化能的最高点 过渡状态是势能面上能力最高的状态 过渡状态是一个反应途径中反应物分子组能量最高的状态 过渡状态就是活化络合物所处的状态其中正确的是( )(A)(B)(C)(D)2. 填空题(1)

11、某一级反应当t=3时，反应物的转化率为。( 2 ) 若 反 应 A+2B C 为 基 元 反 应 , 则 反 应 速 率 方 程 -= 。(3) 在300K时，鲜牛奶5h后即变酸，但在275K的冰箱里，可保存50h,牛奶变酸反应的活化能是(4) 丁二烯的液相聚反应，实验已确定对丁二烯为一级，并测得在323K时其速率常数为3.300裆丁二烯的转化率为80%时，反应时间 为。(5) 热反应在288K时速率洗漱为9.67人=100.7 kJ / 338K时，速率 系数为。( 6 ) 二 级 反 应 半 衰 系。( 7)对于平行反应，一般地说( ) ，升温对值( 8)反应分子数只能是( )。(9)链反

12、应的一般步骤： ( 10)链反应可分为 (期与反应物起始浓度关:值小的反应，k值随T变化率)的反应影响最大。)，一般不会大于) ； () ； ()。) 反应和 () 反应。第九章一 是非判断题1 液体表面张力的存在力图扩大液体的表面积。2 液体表面张力的方向总是与页面垂直。3 弯曲页面产生的附加压力的方向总是指向曲面的曲心弯曲页面产生的附加压力与表面张力成反比4 同温度下，小液滴的饱和蒸气压总是大于平面液体的蒸气压。5 产生毛细现象的先决条件是液体能润湿毛细管。6 凸液面内部的压力等于液体的蒸气压与吸附压力之和。7 表面活性剂在溶液表面的浓度大于其体相中的浓度。8 吉布斯溶液表面等温吸附理论认

13、为， 两不互溶的液体之间的实际界 面是一个十分分明的几何面。9 化学吸附无选择性。10 朗缪尔吸附等温式也适用于固体自溶液中的吸附。11 朗缪尔吸附等温式是 BET 公式中分子层数 n=1 时的特殊形式。二 单项选择题1 在相同温度及压力下， 把一定体积的水分散成许多小水滴， 经过这 一变化过程以下性质保持不变的是（ ）A 总表面能 B 比表面 C 液体下的附加压力 D 表面张力2 晶体物质的溶解度和熔点与其颗粒半径的关系是（ ）A 半径越小，溶解度越小，熔点越低。B 半径越小，溶解度越大，熔点越低。C 半径越小，溶解度越大，熔点越高。D 半径越小，溶解度越小，熔点越高。3 介稳状态都是在相变

14、过程出现，其原因是微小新相变（ ）A 易形成 B 化学势高 C 蒸气压低 D 比表面小5 一定压力下，润湿性液体在毛细管中上升的高度与哪些量成正比（）A 表面张力 B 毛细管半径 C 液体密度 D 液体粘度6 当一毛细管插入水中时，毛细管中水面上升 5，在 3 处将毛细管截 断，此时毛细管上端的现象是（ ）A 水从上端溢出 B 水面呈凸面型 C 水面呈凹形弯月面 D 水面 呈水平面7 液体在毛细管中上升的高度（ ）A 与表面张力成反比 B 与管子半径成反比 C 与附加压力成反比 D 与温度成反比8 多孔硅胶有强烈的吸水性能， 硅胶吸附水后其表面吉布斯自由能将 （）A 升高 B 降低 C 不变

15、D 无法确定10 将含有表面活性剂的水溶液，形成下列四种半径为 R 的液滴或气 泡，受到附加压力最大的是（ ）A 在空气中形成的液滴B 在空气中吹成的气泡C 在此溶液中吹出的气泡D 将此溶液滴入石蜡中所形成的液滴11 根据吉布斯吸附等温方程式（ ）A 浓度越大，吸附量越小B 浓度越大，吸附量越大C 表面张力随浓度变化率越正，吸附力越大D 表面张力随浓度变化率越负，吸附力越大12 BET 公式的建立是多相吸附理论的进展，它的主要成就是（）A 只适用于多分子层吸附 B 能较好的表达各类 吸附等温线的低压部分C 能较好的表达各类吸附等温线的高压部分 D 适用压力范围比朗 缪尔公式大三 填空题1 自然

16、界中物质通常以（ ）、（ ）、（ ）三种相 态存在，三种相态相互接触可以产生五种界面，即（ ）、 （ ）、（ ）、（ ）、（ ）。2 影 响 表 面 张 力 与 界 面 张 力 的 主 要 因 素 有 （）、（ ）、（ ）3 请列举四种亚稳状态，他们分别是（ ）、（ ）、 （ ）、（ ）。4 请列举出润湿的三种方式，它们分别是（）、（ ）、（ ）。）、）。）、）、）、5 表面活性剂分子按化学结构分为（ ）两种类型。6 物理吸附的特点为 （ ）（7 化学 吸附的特 点为（）、（ ）、（ ）。8 朗缪尔等温吸附理论的基本假设为（ ）、（ ）、（ ）第十章一 是非判断题1 溶胶是均相系统，在热力学上

17、是稳定的（ ）2 溶胶是亲液胶体，高分子溶液是憎液胶体（ ）3 胶体粒子因带有相同符号的电荷而相互排斥， 因而在一定时间内能 稳定存在（ ）4 过量电解质的存在对溶胶起稳定作用，少量电解质的存在对溶胶 起破坏作用（ ）5 对交易粒子的布朗运动，温度越高，黏度越小，布朗运动速率越 快（ ）6 有无丁达尔效应是溶胶和分钟哦分散系统的主要区别之一 （ ）7 胶体中电动电势易随外加电解质而改变（ ）8 胶体中电动电势的绝对值总是大于热力学电势（ ）9 在外加直流电场中， AgI 正溶胶的胶粒向负电极移动，而扩散 层向正电极移动（ ）10 同号离子对溶胶的聚沉起主要作用（ ）11 电解质对溶胶的聚沉值的

18、定义与聚沉能力的定义属于同一个 定义（ ）二 选择题1大分子溶液分散质的粒子尺寸为（ ）(A) 10-6 m (B)v 10-9m(C) 10-610-9m (D)前三项均可2 憎液溶胶在热力学上是（ ）A ）不稳定，可逆体系B ）不稳定，不可逆体系（C） 稳定，可逆体系（D）稳定，不可逆体系3下列（） 体系能产生明显的丁达尔效应（A）牛奶（B） As2S3容胶（C） NaCI的水溶液 （D）聚苯乙烯的甲苯溶液4 下列属于溶胶光学性质的是（ ）A布朗运动B唐南运动C丁达尔效应D电泳5 当胶粒带正电时，在一般情况下，随外加电解质浓度的增加，电势 （）A增加B减少C不变D可增加也可减少6 外加自己留电场于胶体溶液，向某一电极做定向移动的是（）A胶核B胶粒C胶团D紧密层7 下述电动电势描述错误的是（ ）A表示胶粒溶剂化层界面至均匀相内的电位差B电动电势值易随少量外加电解质而变化C其值总是大于额热力学电势的值D当双电层层被压缩到溶剂化层时，电动电势值为 08 达到沉降平衡时（）A不通高度处粒子浓度相等B不通高度处粒子的化学势相等C沉降动力和扩散动力相等D沉降动力和摩擦阻力相等9将质量浓度为0.5mol.dm-3 d 的KI溶液和质量浓度为0.1mol.dm-3的AgNO3溶液等体积混合后制备而得到的Agl溶胶中，分别加入FeC