2018北京顺义高三化学总复习一轮复习有机知识串讲(无答案)_第1页
2018北京顺义高三化学总复习一轮复习有机知识串讲(无答案)_第2页
2018北京顺义高三化学总复习一轮复习有机知识串讲(无答案)_第3页
2018北京顺义高三化学总复习一轮复习有机知识串讲(无答案)_第4页
2018北京顺义高三化学总复习一轮复习有机知识串讲(无答案)_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、.第一讲:烷烃和甲烷知识点:1、 有机物: 2、 甲烷的构造:分子式 构造式 构造简式 空间构型 3、 甲烷的化学性质:(1) 甲烷和氯气光照(2) 甲烷的燃烧4、 烷烃的通式: 5、 写出乙烷、丙烷、丁烷、戊烷的构造式:6、 烷烃的构造特点: 7、 同系物:8、 同分异构体:9、 书写以下物质的同分异构体的构造简式:C4H10、C5H12、C6H14典型习题:例1:用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的构造简式如右以下图,它属于 A烃 B无机物 C有机化合物 D烷烃例2:在人类的化合物中品种最多的是 A、IA族的化合物B、IIIA族的化合物C、IVA族的化合物D、VA族的

2、化合物例3:某有机物2.3g在足量的氧气中完全燃烧,将燃烧产物先通过浓硫酸吸收,浓硫酸增重2.7克,再通过足量澄清石灰水,石灰水增重4.4克。那么该有机物的分子式为 ,所有可能的构造简式为 。专题二:乙烯和烯烃知识点:一:实验室制备乙烯1:实验室制备乙烯用到那些的药品,体积比是多少? 2:实验室制备乙烯的反响原理写出方程式 3:为什么要迅速加热到170摄氏度,且稳定在170摄氏度左右? 4:浓硫酸有脱水性,可以使乙醇脱水,实验室制备乙烯加热温度过高,时间太长往往会混合液会变黑且闻到刺激性气味的气体,请分析可能发生的副反响?5、实验室怎样搜集乙烯? 6、分析课本上装置,指出每个装置的作用。二、乙

3、烯的构造:乙烯的分子式: 构造式: 构造简式: 官能团: 三、乙烯的化学性质:1、乙烯的加成:2、乙烯和加聚:3、乙烯的氧化:1乙烯通入酸性高锰酸钾溶液2乙烯的燃烧考虑交流:请写出乙烯、丙稀、1丁烯、1戊烯的构造简式,总结什么是烯烃?四、烯烃:1、烯烃:2、通式五、烯烃的顺反异构1、什么事实说明2丁烯的两种构造是同分异构体?2、顺反异构体产生的原因是什么?3、顺反异构体性质怎样?4、怎样的构造可能产生顺反异构体?5、烯烃的同分异构体写出符合分子式C5H10属于烯烃的同分异构体的构造简式六:同分异构的书写1、写出符合分子式C4H8属于烯烃的同分异构考虑顺反异构2、写出符合分子式C5H10属于烯烃

4、的同分异构考虑顺反异构典型例题:例1:由乙烯推测丙烯的构造或性质,正确的选项是 A、分子中三个碳原子在同一直线上B、分子中所有原子在同一平面上C、与HCl加成只生成一种产物D、能发生加聚反响例2、某烯烃氢化后得CH3CH2CH2CCH33,这个烯烃可能的构造式有 A、2种 B、3种 C、4种 D、5种例3:乙烯为平面形构造,因此1,2二苯乙烯可形成如下两种不同的空间异构体。以下表达不正确的选项是A和物理性质一样B和所有原子可能共面C和都可以发生加聚反响D和化学性质根本一样例4:以下各组物质在一定条件下反响,可以制得较纯洁的1,2二氯乙烷的是 A、乙烷与氯气混合B、乙烯与氯化氢气体混合C、乙烯与

5、氯气混合 D、乙烯通入浓盐酸例:5:如图是一套实验室制取乙烯并验证乙烯具有复原性的实验装置。请答复:1实验室制备乙烯的方程式为: 反响类型为: 浓硫酸的作用为: 2实验步骤:_;在各装置中注入相应的试剂如下图;_ _;实验时,烧瓶中液体混合物逐渐变黑。2可以说明乙烯具有复原性的现象是_ 装置甲的作用是_。假设无甲装置,是否也能检验乙烯具有复原性,简述其理由:_ 3乙醇核磁共振有 种峰,峰的面积比为: 。4假设乙醇有中有少量的水蒸汽,怎样得到无水乙醇: 5 乙醇的同分异构体为: 怎样鉴别他和乙醇: 例6:实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反响生成少量的二氧化硫,有人设计以下实验以

6、确认上述混合气体气体中有乙烯和二氧化硫。1写出乙烯在一定的条件下生成高分子的化学式: 乙烯和丙烯按照物质的量1:1在一定的条件下生成高分子的化学式: 2I、II、III、装置可盛放的试剂是:I ;II ;III ; 将以下有关试剂的序号填入空格内。A品红溶液 BNaOH溶液 C浓H2SO4 D酸性KMnO4溶液3能说明二氧化硫气体存在的现象是 。4使用装置II的目的是_ _,使用装置III的目的是 _ :5确证含有乙烯的现象是 。例7、1某烯烃相对分子质量为70,这种烯烃与氢气完全加成后,生成有三个甲基的烷烃,其化学式为_,其可能的构造简式可能有 种。21mol有机物A能与1molH2发生加成

7、反响,其加成后的产物是2,2,3-三甲基戊烷,那么此有机物A可能的构造简式有 种。专题三:乙炔和炔烃知识点:1、乙炔的构造:分子式 构造式 构造简式 空间构型 官能团 2、乙炔的实验室制法: 1仪器:2原料3反响原理:4除杂:5反响太剧烈,减慢反响的措施:3、化学性质:1加成(2) 氧化典型例题:例1、某同学设计如以下图所示实验装置粗略测定电石中碳化钙的质量分数。 1写出CaC2的电子式: 乙炔的电子式 2烧瓶中发生反响的化学方程式是_,装置B和C的作用是_ 。烧瓶要枯燥,放入电石后应立即塞紧橡皮塞,这是为了_。3所用电石质量不能太大,否那么_,假设容器B的容积为250mL标准状况,那么所用电

8、石质量最大为_g。4漏斗与烧瓶之间的玻璃导管连接,其目的是_。5实验中测得排入量筒中水的体积为VmL,换算成标准状况,电石质量为Wg,那么电石中碳化钙的质量分数是_ 不计导管中残留的水。6以乙炔为原料制备聚氯乙烯写方程式专题四:苯及芳香烃知识点:一、苯1、苯的构造:分子式 构造式凯库勒式 构造简式 苯中碳碳键特点: 2、物理性质: 3、苯的化学性质 1苯的溴代(2) 苯的硝化(3) 苯的加成二、苯的同系物1、苯的同系物的概念:2、通式3、同分异构的书写4、化学性质:1甲苯和苯的相似性甲苯和氢气的加成(2) 甲苯和苯分别参加酸性高锰酸钾溶液中的现象(3) 甲苯的硝化(4) 甲苯的卤代写出甲苯和氯

9、气光照发生一氯取代甲苯和氯气铁为催化剂发生一氯取代三、构造概念:1、芳香族化合物:2、芳香烃3、苯及同系物典型例题:例1:苯环构造中,不存在单双键交替构造,可以作为证据的事实是苯不能使KMnO4H溶液褪色苯中碳碳键的键长均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅有一种构造苯在FeBr3存在的条下同液溴可以发生取代反响,但不因化学变化而使溴水褪色A B C D例2、以下说法中正确的选项是 A、苯的同系物甲苯和苯的化学性质相似,都能发生苯环上的取代、加成也能燃烧B、甲苯能使酸性高酸性高锰酸钾溶液褪色,原因是甲基影响了苯环、甲苯和浓硝酸在一定条件下可以生成三硝基甲苯,原因是苯环影

10、响甲基D、鉴别苯和甲苯可以用酸性高锰酸钾溶液或是溴水例3、以下说法中,正确的选项是 A芳香烃的分子通式是CnH2n6n6,且n为正整数B苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反响例4、以下关于苯的表达正确的选项是A. 反响为取代反响,有机产物与水混合浮在上层B. 反响为氧化反响,反响现象是火焰亮堂并带有浓烟C. 反响为取代反响,有机产物是一种烃D. 反响中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反响,是因为苯分子含有三个碳碳双键例5、苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响。其规律是1苯

11、环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质;2可以把原有取代基分为两类: 原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位;如:OH、CH3或烃基、Cl、Br等;原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位,如:NO2、SO3H、CHO等。现有以下变化反响过程中每步只能引进一个新的取代基:1请写出其中一些主要有机物的构造简式:A_,B_, C_,D_, E_。 2写出两步反响方程式:_,专题五:溴乙烷、卤代烃知识点:1、溴乙烷的物理性质:2、溴乙烷的构造:分子式 构造式 构造简式 官能团 3、化学性质1、 1 卤代烃的化学性质:(1) 水解取代: 。a:写出溴乙烷水解的化学方程式: b:写出1,2

12、二溴乙烷水解的化学方程式: (2) 消去: 。a:写出溴乙烷消去反响的化学方程式: b、写出2溴丁烷消去可能发生的化学方程式: C、写出两种不能发生消去反响的卤代烃的构造简式: (3) 卤代烃卤素原子的检验: 典型例题:例1:由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇,写出反响的方程式3个例2:、根据以下图合成道路答复以下问题:1物质C的构造简式: 反响的反响类型: 反响 2和浓溴水反响的方程式: 3写出反响的方程式必须注明反响条件,每个方程式2分,反响条件不对扣1分:例3、在C5H11Cl同分异构体中,写出符合以下条件的物质的构造简式:(1) 不能发生消取反响的物质的构造简单式: (2) 可以发生消

13、取反响,但是生成的烯烃可能有两种构造的物质的构造简式: 专题六 醇和醇类知识点:1、 乙醇的物理性质: 从工业酒精制备无水酒精的方法: 2、 乙醇的构造:分子式 构造式 构造简式 官能团 羟基的电子式: 3、 化学性质1乙醇和钠的反响: 反响类型: 钠和水反响比钠和乙醇反响,剧烈的是: 。2乙醇的催化氧化: 醇催化氧化的规律: 写出2丙醇催化氧化的方程式: 乙二醇的催化氧化写方程式: 3乙醇的消去: 浓硫酸的作用: 。写出2丁醇的消去反响可能发生的反响: 写出一种不能发生消去反响的醇的构造简式: (4) 乙酸和乙醇的酯化: 反响类型: 浓硫酸的作用: 。5乙醇和HX加热的反响: 4、饱和一元醇

14、的通式: 。5、乙二醇的构造简式: 用处: 6、丙三醇的构造简式: 用处: 7、醇的沸点比等碳原子的烷烃高的原因: 乙醇、丙醇、甲醇易溶解于水的原因是 8、写出写出符合分子式C5H12O属于醇并满足以下条件:(1) 可以催化氧化成醛的构造简式:(2) 不可以催化氧化:3可以催化氧化成酮(3) 不能发生消去:典型例题;例1:按以下步骤可从合成部分试剂和反响条件已略去请答复以下问题:1B、D的构造简式为B_D_2反响中属于消去反响的是_填代号3根据反响写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反响的化学反响方程式:_4写出上述转化的各步反响的方程式:例2、化合物AC4H10

15、O是一种有机溶剂。A可以发生以下变化,且A只有一种一氯取代物B1B中的官能团名称是 D中官能团名称是 2A的核磁共振氢谱有: 种峰,面积比为: 。3写出各步的方程式并注明反响类型4写出D生成高分子的方程式 5乙酸和A在浓硫酸作用下加热酯化 6A的同分异构体F也可以有框图内A的的各种变化,且F的一氯取代物有三种。F的构造简式是 。专题七 酚类和苯酚知识点:1、苯酚的物理性质: 2、苯酚的构造:分子式 构造式 构造简式 官能团: 酚的构造特点和醇构造的区别: 3:化学性质1苯酚的弱酸性:苯酚和氢氧化钠溶液反响苯酚和碳酸钠溶液反响苯酚钠溶液通入CO22:苯酚和浓溴水: 苯和液溴比照:苯酚和浓溴水、苯

16、和液溴的反响比照,说明什么问题?苯苯酚所用试剂反响条件反响构造说明问题3苯酚和氢气4苯酚和氯化铁溶液显: 5苯酚在空气中放置,会变成: 原因是: 典型例题:例1:胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的构造简式是,以下表达中不正确的选项是A1 mol胡椒酚最多可与4 mol H2发生反响B1 mol胡椒酚最多可与4 mol Br2发生反响C胡椒酚可与NaOH溶液反响D胡椒酚在水中的溶解度不大例2:以下各物质互为同系物的是 BCH3CH2OH和CH3OCH3 CCH3一CH=CH2和CH3 CH2 CH3 DCH3CH2OH和CH3OH例3:、除去溶解在苯中的少量苯酚,正确的方法是 A用过滤器过滤 B

17、用分液漏斗分液C通入足量CO2后,过滤 D参加适量NaOH溶液,反响后再分液例4:对于有机物 以下说法中正确的选项是 A它是苯酚的同系物 B1 mol该有机物能与溴水反响消耗2 mol Br2发生取代反响C1 mol该有机物能与金属钠反响产生O.5molH2 D1mol该机物能与2molNaOH反响例5:丁香油酚的构造简式为:。从它的构造简式可推测它不可能有的化学性质是 A.既可燃烧,也可使酸性KMnO4溶液褪色 B.可与NaHCO3溶液反响放出CO2气体C.可与三氯化铁溶液发生显色反响 D.可与烧碱发生反响例6、含苯酚的工业废水的处理流程如下图。1流程图设备中进展的是_操作填写操作名称。实验

18、室里这一步操作可以用_填仪器名称进展。由设备进入设备的物质A是_填化学式,下同。由设备进入设备的物质B是_。在设备中发生反响的化学方程式为_在设备中,物质B的水溶液和CaO反响后,产物是NaOH、H2O和_。通过_填操作名称操作,可以使产物互相别离。图中,能循环使用的物质是_、_、C6H6和CaO。2为了防止水源污染,用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水中有无苯酚,此方法是_从废水中回收苯酚的方法是用有机溶剂萃取废液中的苯酚;参加某种药品的水溶液使苯酚与有机溶剂脱离;参加某物质又析出苯酚。试写出、两步的反响方程式:_专题八 醛和醛类知识点:1、乙醛的构造:乙醛的分子式 乙醛的构造式 乙

19、醛的构造简式 醛基的电子式: 羟基: CaC2 甲醛的分子式 甲醛的构造简式 2、 化学性质:(1) 乙醛和氢气(2) 乙醛和氧气(3) 乙醛发生银镜反响:4乙醛和新制备的氢氧化铜加热3、 银氨溶液的配制4、 新制备氢氧化铜悬浊液的配制:5、 写出符合分子式C5H10O能发生银镜反响的构造简式典型例题:例1、以下说法说法正确的选项是 A、醛基的复原性很强,可以被弱氧化剂银氨溶液或新制备氢氧化铜氧化,预测乙醛也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。B、乙醛只有氧化性没有复原性。 C、乙醛和氢气反响,说明乙醛有复原性D、做完乙醛和新制备的氢氧化铜加热反响的试管可以用氢氧化钠溶液洗涤。例2、CH32CHCH2

20、OH是某有机物加氢复原的产物,原有机物可能是 例3、写出分子式C3H6O,符合以下条件的同分异构体的构造简式:(1) 能发生银镜反响: 写出它发生银镜反响的方程式 (2) 含有C=O键,不能发生银镜 ,他与氢气反响的方程式: (3) 它与钠反响产生H2,又能使溴的四氯化碳溶液褪色OH连接碳碳双键上不稳定例4、有机物A的碳架构造为:以知立方烷C8H8与互为同分异构体,请写出与有机物A互为同分异构体,且属于醛类的构造简式:1 ,2 ,3 ,4 。专题九 乙酸和羧酸知识点:1、乙酸的构造:分子式 构造式 构造简式 官能团 甲酸的构造:分子式 构造式 构造简式 官能团 2、乙酸的化学性质1酸性:乙酸的

21、电离方程式:乙酸和碳酸氢钠溶液反响乙酸和氨水的反响2:乙酸和乙醇的酯化CH3CHOHCOOH在浓硫酸作用下自身成环:两分子CH3CHOHCOOH在浓硫酸作用下生成六元环状酯CH3CHOHCOOH在浓硫酸钠作用下生成高分子酯乙二酸和两分子乙醇酯化乙二酸和乙二醇在浓硫酸作用下生成环状酯乙二酸和乙二醇在浓硫酸作用下生成高分子酯典型例题:例1:胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分于式为C34H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是 AC6H13COOH BC6H5COOH CC7H15COOH DC6H5CH2COOH例2:以下括号内为杂质,后面为除杂操作,其

22、中正确的选项是 A.乙酸乙酯乙酸,NaOH溶液,分液 B.福尔马林甲酸,加Na2CO3溶液分液 C.苯苯酚,加浓溴水振荡、过滤 D.、溴苯Br2,NaOH溶液,分液例3:羧酸同分异构体的书写1写出符合分子式C4H8O2属于羧酸的同分异构体2写出符合分子式C5H10O2属于羧酸的同分异构体例:4:可用图示装置制取少量乙酸乙酯。请填空:1试管a中需参加浓硫酸、冰醋酸和CH3CH218OH各2mL,正确的参加顺序及操作是 2相应反响的方程式:3浓硫酸作用 4为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是 5实验中加热试管的目的是:6试管b中加有饱和Na2CO3溶液 ,其作用是 7反响完毕后

23、,振荡试管b静置,观察到的现象是 8产物和氢氧化钠溶液反响的方程式为: 例5:有机物FC9H10O2是一种有茉莉花香的无色油状液体,纯品用于配制花香香精和皂用香精,可用正文1-16图所示的方法合成有机物F。其中A为气态烃,在标准状况下,1.4 g气体A的体积为1.12 L;E是只含C、H、O的化合物,且分子构造中没有甲基。ABCDEF(C9H10O2)O2O2H2O正文1-16请答复以下问题:1化合物E的分子式为 ; 2写出反响的化学方程式 ,其反响类型为 ;3写出反响的化学方程式 ;4反响的方程式为: 5有机物C官能团名称为: 6有机物C和新制备的氢氧化铜加热的反响为: 7有机物C和银氨溶液

24、水浴加热的反响为: 8化合物F有多种同分异构体,请写出与D同类且苯环上只有一个取代基的同分异构体的构造简式 。9化合物F有多种同分异构体,请写出能水解且苯环上只有一个取代基的同分异构体的构造简式 。专题十 酯知识点:1、乙酸乙酯的物理性质:2、乙酸乙酯的构造:分子式 构造简式 官能团3:化学性质:(1) 酸性水解(2) 碱性水解4、 写出以下酯的构造简式:1甲酸甲酯 2乙酸二乙酯2乙二酸二乙酯酯 4苯甲酸甲酯5环状的乙二酸乙二酯 6乙酸苯酚酯典型例题:例1:写出符合分子式C4H8O2能水解的有机物的构造简式例2:写出符合分子式C4H8O2符合以下条件的同分异构体的构造简式1能与碳酸氢钠溶液反响2可以水解且可以发生银镜反响的3可以发生银镜反响且可以和钠反响例3、写出符合条件C8H8O2芳香族化合物的同分异构体。1能与小苏打反响放出CO2: 2不能发生银镜反响的酯类物质: 3 能发生银镜反响的酯类物质: 例4:“智能型大分子,在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA是一种“智能型大分子,可应用于生物制药中大分子和小分子的别离。以下是以A物质为起始反响物合成PMAA的道路:根据上述过程答复以下问题:1D中含氧官能团的名称为 ;和的反响类型分别是 。2A的相对分子质量为56,其完全燃烧的产物中nCO2:n H2O=11,那么A的分子式为 。3PMAA的构造简式为 。4有机物G和H都是D的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论