肿瘤放射治疗中生物剂量等效换算的数学模型

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2、肿瘤放射治疗中生物剂量肿瘤放射治疗中生物剂量等效换算的数学模型等效换算的数学模型 $ 概述概述$ 为保护病人利益，理论上，开展新的治疗模式应进行生物剂量等效换算。$ 正确理解和运用“生物剂量”的概念和相关数学模型是非常必要的。$一一.“.“生物剂量生物剂量”的概念的概念$ 1930年代创立和制定了辐射量化标准和剂量的单位制，使临床放疗、放射物理和放射生物的研究工作有了统一的标准和依据。$ 临床意义上的放射剂量学中的物理学涵义和生物学涵义不同，是两个不同概念（这种差别在物理剂量图上是看不出来的。$ 根据国际原子能委员会第30号报告定义：“生物剂量”是指对生物体辐射反应程度的测量”。放射治疗中的生

3、物剂量换算模型：放射治疗中的生物剂量换算模型： 设计放射治疗方案应注意三个因素：$ 改变常规治疗方案时应计算保持相等生物效应的总剂量。$ 争取一个合理的分次方案。$ 比较不同分次剂量、分次数、和总治疗时间的技术。 通观分次放疗历史，曾提出许多生物剂量换算的数学模型，只有极少数有实用价值，主要是：$ 立方根规则（cube root rule）。$ 名义标准剂量（Nominal standard dose，NSD）$ LQ模式(linear quadratic modle，L-Q)n前两个是经验性公式，后者是理论性公式放射治疗中的生物剂量换算模型：放射治疗中的生物剂量换算模型：$1944年由Str

4、andqvist提出，是第一个对现代分次放疗发展具有指导意义的时间剂量模型。$用皮肤和唇基底细胞癌及鳞癌的复发与皮肤损伤的剂量与总治疗时间作图得到一条直线，斜率为0.22。$Cohen(1949)在Strandqvist的工作基础上，分析了3种皮肤损伤（轻度红斑、重度红斑和皮肤耐受性）的资料，皮肤耐受总剂量与总治疗时间作图所得到的直线的率是0.33。因此，等效剂量与总治疗时间的立方根成正比。$1.1.立方根规则：立方根规则：$2.名义标准剂量名义标准剂量 （NSD) 1969由英国放射肿瘤学家由英国放射肿瘤学家Franc Ellis提出以三个假提出以三个假设为基础的数学关系式，设为基础的数学关

5、系式，$ 1）皮肤表皮损伤的愈合依赖于其下方结缔组织间质的状况$ 2）除了骨和脑，全身其他部位的结缔组织是相似的$ 3）在肿瘤内及周围，正常结缔组织成分构成间质。$D=NSDN0.22 T0.11 式中式中NSD为名义标准剂量，单位是为名义标准剂量，单位是ret。$ 根据临床经验总结出；分次数和时间一样重要，大约是发生某种皮肤反应 剂量的2倍。根据这个关系式提出等效总剂量与分次数和总治疗时间的关系。$NSD = D T-0.11 N-0.24$式中NSD是指发生某一特定水平皮肤损伤的比例系数，皮肤反应的增加NSD增加。代表生物效应的水平。$指数0.24对首周内任意天数开始治疗的病人的Stran

6、dqvist曲线提供了最好的拟合值。$对两个不同方案的比较所要做的就是比较NSD值。NSD可被认作是一个生物效应剂量。$2.名义标准剂量名义标准剂量 （NSD)$由于每分次固定剂量的分次数与分次频率相乘并不是NSD的乘积，于是它作为一个剂量单位不如物理剂量方便，但可通过等号两侧同乘1.54来补救，从而使NSD 1.54成为生物效应剂量单位，这就是TDF的基础。$TDF=10-3NSD1.54 = Nd1.54(T/N)-0.17$在SI单位，d用Gy表示，T用“天”表示。$2.名义标准剂量名义标准剂量 （NSD)NSD的主要缺欠：$NSD低估了大分次剂量照射后晚期损伤的发生率。$不存在鉴别晚期

7、损伤的时间因子$延长总治疗时间使肿瘤控制率下降，Bentzen和Overgard归纳了在统一规划情况下头颈鳞癌的三个治疗结果，肿瘤局控率损失了7%-10%。$分次数的指数不是常数，即便对特定的指标也是如此。支持这个结论的工作主要来自放射生物的动物实验资料。$2.名义标准剂量名义标准剂量 （NSD)3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)$L-Q模式比NSD或TDF获得更多认可的原因是它可从细胞存活曲线直接推导得出（不像NSD是一个纯粹的经验公式）。$当从L-Q的初始公式推到剂量和分次方案时会相差较多而容易发生错误。$L-Q是一个数学模式，根据照射

8、与生物系统关系的基本机制， L-Q可以拟和较大的分次范围。 LQ公式是Chadwick和Leenhouts 1973年提出的，是将DNA双链断裂与细胞存活联系起来的数学模型。$ 模型的理论前提：$ 假定携带遗传信息的核DNA分子的完整性为细胞正常增殖所必须。$ DNA双链断裂完全破坏了分子的完整性，因此是辐射所致的最关键损伤。$ 各种生物学损伤指标与DNA双链断裂直接关联。3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)$ 效应的严重程度与每个细胞发生并存留的DNA双链断裂的均数成比例。$ 诱发的DNA双链断裂数依赖于能量沉积与转移的物理、物化、及化学过

9、程，也依赖于在照射当时与DNA结构及环境有关的自由基竞争。$ 保持有效的DNA双链断裂数取决于DNA损伤的生化修复，而这种修复的效率是受照射当时及照射以后的代谢状态控制的。3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q) LQ公式是Chadwick和Leenhouts 1973年提出的，是将DNA双链断裂与细胞存活联系起来的数学模型。$ 在上述前提下：$ 单次剂量D 的效应（如细胞杀灭）可写做： SF=exp(- D-D2 ) 或 E= D+ D23. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)临床上应用 LQ等效

10、公式的基本条件$ 组织的等效曲线是相应靶细胞等效存活率的表达$ 放射损伤可分成两个主要类型（能修复及不能修复），而分割照射的保护作用主要来自于可修复的损伤$ 分次照射的间隔时间必须保证可修复损伤的完全修复。$ 每次照射所产生的生物效应必须相等。$ 全部照射期间不存在细胞的增殖。3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)$L-Q等效换算的基本公式：$主要的原则公式是1982年Barendsen推荐的外推耐受剂量(extrapolated tolerance dose ETD）。$1987年Thames和Hendry的总效应(totaL effect

11、TE)$1989年Fowler 进一步完善提出了生物效应剂量(biological effective dose BED）$BED具有的优点是可以计算低于正常组织耐受性的效应水平，而ETD的涵义是总耐受效应。3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)$一般来说与等效有关的细胞存活分数是不清楚的，习惯上以效应E表示。 E = D+ D2 （同除以） E/ = D + (/) D2$E/被称做生物等效剂量,即BED。它具有剂量的大小和量纲，对衡量生物效应很有用。$指分次数无穷多，分次剂量无限小时产生相等生物效应的理论总剂量（也是低剂量率连续照射所需的总

12、剂量）。$BED的单位是Gy。3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)$BED代表了分次照射或低剂量率连续照射过程中的生物效应。$当分次剂量趋向于0时，BED就相当于D。$在整个照射过程中，每一部分的BED可以相加，这样可以得到总的生物效应剂量。$BED = nd1 + d/(/)$式中n为分次数，d为分次剂量，nd为总剂量D，/比值可查表 3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)$ /比值是临床应用公式、细胞存活曲线或等效分割公式中参数和 参数之比，$ 一个特定组织或细胞群体的/比值，意味着在这个

13、剂量值单击和双击所产生的生物效应相等。$ 它在数值上相当于一个特征性剂量，在该剂量照射下DNA双链断裂和两个单链断裂组合发生几率相等。$等效换算基本公式： N2d21+d2/(/) = n1d11+d1/(/) 3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)$带有时间因子的LQ等效换算公式$研究表明，肿瘤和早反应组织在治疗期间有干细胞的增殖、再群体化。$若假设肿瘤细胞的再群体化。则Ins将随(0.693/Tpot)T而增加。$BED = nd1+ d/(/)-k(T-Tk)$k可由一些病人的临床资料分析确定，如回顾性资料显示对再群体化快的肿瘤可采用k=

14、0.6Gy，增殖慢的肿瘤k=0.1Gy3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)$带有不完全修复因子的LQ等效换算公式$LQ基本公式所假设的条件是分次剂量之间的亚致死损伤完全修复，这种修复至少需要6小时，但在一些组织如脊髓却可长达1天或更长，因此应校正因修复不完全而损失的正常组织耐受性。 $BED = D 1+ d/(/)+Hm d/(/)$式中d是分次剂量，D是总剂量，Hm 可查表3. 线性二次模式线性二次模式 （Linear Quadratic model，L-Q)中文放疗资讯网 您下载的该文件来自于中文放疗资讯网()使用前请您先阅读以下条款:1.本站仅对原软件包“依样”打包，未做过任何改动，但不保证所提供软件或程序