高考化学一轮复习单元训练题第十三单元有机化合物B卷

1、C.最多只有4个碳原子共平面D.最多只有3个碳原子共直线5.下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是A . C4H10属于烷煌的同分异构体有3种B.分子组成是 C5H10O2属于竣酸的同分异构体有5种C. C8H10含苯环的同分异构体有3种D.结构为的一澳代物有5种6.某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法中正确的是单元训练金卷图三化学卷（B）第十三单元有机化合物注意事项：1 .答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形 码粘贴在答题卡上的指定位置。2 .选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和

2、答题卡上的非答题区域均无效。3 .非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草 稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4 .考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39一、选择题（每小题 3分，共48分）1 .下列说法正确的是A .液态油通过催化加氢可制得人造脂肪A .该有机物分子中的官能团有2种B . 1mol该有机物最多能与 2mol H 2发生加成反应B.饱和（NH4）2SO4溶液可使蛋白质变性C与hocho°h互为同分异构体C.糖类和蛋白质的组成

3、元素相同D.石蜡油经分储可以获得乙烯D.既可以发生取代反应又可以发生氧化反应7,下列关于有机化合物 乙丁"1和一的说法正确的是A. 一氯代物数目均有 6种B.二者均能发生取代、加成和氧化反应C.可用酸性高镒酸钾溶液区分D. |二-匚”分子中所有碳原子可能在同一平面上2.下列物质中，既能与酸性 KMnO4溶液反应，又能与滨水反应的是乙烷 1,3-丁二烯 苯 丙烯 邻二甲苯A.B.C.D.全部3.下列叙述正确的是A.等质量的甲烷和乙烯完全燃烧，甲烷消耗的O2多B. C5H11CI有6种同分异构体CUOH8.在下列物质中，不能与二凡。“发生化学反应的是浓硫酸和浓硝酸的混合物CH3CH2OH

4、（酸催化） CH3CH2CH2CH3 Na CH3COOH（酸催化）C.聚乙烯与乙烯性质相似，可使滨水褪色D.正丁烷和异丁烷互为同系物4.下列关于匚的说法正确的是A.所有碳原子可能共平面B.除苯环外的碳原子共直线A.B.C.D.15.对尼古丁和苯并a花的分子组成与结构描述正确的是如图是由A为原料生产B的转化关系9.下列关于有机物的说法正确的是A.乙醇和丙三醇互为同系物B.分子式为C5H10O2,且属于酯的同分异构体共有9种(不考虑立体异构)C.淀粉、纤维素、蛋白质和油脂均属于天然高分子化合物D.环己烯(。1)分子中的所有碳原子共面10 . 32 g某一元醇与足量的金属钠完全反应，在标况下得到1

5、1.2L氢气，该物质可能是A. CH30HB. C2H50HC. C3H70HD. C4H90H11 .下列有关同分异构体的种类判断中，正确的是A.分子式为C9H10的芳香族化合物有 8种12 分子式为C5H802,含五元环且属于酯的有机物有2种C.分子式为C5H10。2,能和碳酸氢钠溶液反应的有机物Wo在光照条件下， W与氯气发生燃基上的取代反应，生成的一氯代物有12种D.分子式为C5H120,且能与Na反应放出氢气的有机化合物 (不考虑立体异构)有5种12.下列关于有机物的说法中，正确的有淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应区醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料除去乙酸

6、乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液石油的分储和煤的气化都是发生了化学变化煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯A . 2个B. 3个C. 4个D. 5个13,已知：RCH20H K±50丐 RCHO K±CrQI' RCOOH。某有机物 X 的化学式为 C5H12O, 能和钠反应放出氢气。X经酸性重铭酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成 Y(C5H10O2),若不考虑立体结构。X和Y在一定条件下生成酯最多有A. 4 种B. 8 种C. 16 种D. 32 种14 将转变为 Lg 的方法为A,与足量的NaOH溶液共热后，再用稀 H2

7、SO4酸化B.溶液加热，通入足量的HClC,与稀H2SO4共热后，加入足量的 NaHCO 3溶液A .尼古丁的分子式为 C10H12N2B.尼古丁为芳香族化合物C.苯并a花分子中含有苯环结构单元，是苯的同系物D.尼古丁分子中的所有氢原子一定不在同一平面上，苯并a花分子中所有氢原子都在同一平面上16 .某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的丫和Z的蒸气所占体积相同，化合物 X可能是A.乙酸甲酯B.丙酸乙酯C.乙酸丙酯D,乙酸乙酯17 .气体A的产量可以衡量一个国家石油化工发展水平。 图，B是一种有香味的液体。1 1催化制3 俄触 EinCHjCOOHj-,(1)将A通

8、入滨水中，反应方程式 (有机物写结构简式)观察到的实验现象是, A分子中官能团是。(写名称)(2)写出CH3CH20H与CH3C00H反应生成B的化学方程式 ,反应类型(3) 1mol的乙酸与足量的乙醇反应，得到的乙酸乙酯66g,则产率为 (4)写出乙醇的一种用途： ;乙烯的一种用途： 18.有机物苯：常常作为工农业生产中的良好溶剂。D,与稀H2S04共热后，加入足量的 Na0H溶液(1)若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是的密度比水(2)若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是(4)苯是一种重要的化工原料，以下是用苯作为原料制备某些化合物的转化关系图:,说

9、明苯是很好的(3)将盛有苯的两支试管分别插入100 c的沸水和0 c的冰水的现象是的沸点人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙快相同，人们认为它是一种不饱和烧，写出分子式为C6H6的一种含两个融化起 HCl三键且无支链的链胫的结构简式已知：a. RNO2 -RNH2(3)反应2min3min后，在B中的氢氧化钠溶液里可观察到的现象是(5)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为:这两种结构的区别表现在以下两方面:(I) :. (II)b.苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。c.定性方面(即化学性质方面)：(II)能(填字母)，而(I)不能。A转化

10、为B的化学方程式是a.被高镒酸钾酸性溶液氧化b.与滨水发生取代反应在苯a e bF *”的反应中所选试剂a是c.与澳发生取代反应d.与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面):1mol C6H6与H2加成时：(I)需要H2.mol,而(II)(6)今发现C6H6还可能有另一种如右图所示的立体结构，该结构的一氯代物有种；现已知相关物质被氧化的顺序:20 .如图所示的各物质中，E、F为具有香味的液态有机物。代化学认为苯分子中碳碳之间的键是RCHO>RCH 2OH>RCHOHR 1。19.下图是苯和澳的取代反应的实验装置图，其中A为具有支管的试管改制成的反应容器，在(1) B-

11、E的反应类型是,F、C的结构简式分别为其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量的铁屑粉。填写下列空白:,E、F两种物质的关系是漠旅混合液(2)试齐I出最可能是,D的结构简式为右卷 “液A 代NO%NaO 11解油(3)下面对淀粉与 A物质的有关描述中，正确的是a.均能发生水解反应b.均属于糖类，且均有甜味c.可用碘或银氨溶液作试剂将它们的溶液区别开(填序号)。向反应容器A中逐滴加入澳和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。 写出A中发生反应的化学d.A脱水可得到淀粉方程式(有机物写结构简式)(4) 1mol D物质与足量B发生与B-E相同反应类型的反应时，最多能消耗mol B 。(2)试管C中苯的

12、作用是。反应开始后，观察D和E两支试管，看到的现象分别(5)写出有关反应的化学方程式:A与试剂H 新制的Cu(OH)2悬浊液反应:A_ G : 21.已知下列数据：物质熔点/C沸点/C密度/g cm 3乙醇114780.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯 83.677.50.900浓硫酸3381.84实验室制乙酸乙酯的主要装置如图甲所示，主要步骤如下:乙两在30 mL的大试管中按体积比 1 ： 4 ： 4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；按照图甲连接装置，使产生的蒸气经导管通到15 mL试管所盛饱和Na2CO3溶液(加入1滴酚血:试液)上方约0.5 cm处；小火加热试管中的混合液

13、；待小试管中收集约 4 mL产物时停止加热，撤出小试管并用力振荡，然后静置待其分层；分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题：(1)步骤中，配制这一比例的混合液的操作是 。(2)步骤中，用小火加热试管中的混合液，其原因是 。(3)步骤所观察到的现象是 。(4)步骤中，分离出乙酸乙酯选用的仪器是 ,产物应从 口倒出，因 为。(5)为提高乙酸乙酯的产率，A、B两位同学分别设计了如图乙、丙的装置(B同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。你认为哪种装置合理，为什么?单元训练金卷高三化学卷（ B）第十三单元有机化合物答案一、选择题（每小题 3分，共48分）1 .【答案】A【解析】液态

14、油中不饱和键的含量较高，通过催化加氢不饱和键的含量降低，可制得人造脂肪， A项正确；饱和（NH4）2SO4溶液可使蛋白质发生盐析，不能使蛋白质变性，B项错误；糖类的组成元素为碳、氢、氧，而蛋白质的组成元素为碳、氢、氧、氮等元素，二者组成元素不相同，C项错误；石蜡油经裂解可以获得乙烯，D项错误。2 .【答案】B【解析】乙烷属于烷烧，性质比较稳定，既不能与酸性KMnO4溶液反应，也不能与澳水反应； 1,3-丁二烯含有碳碳双键，既能与酸性KMnO 4溶液反应，又能与澳水反应；苯既不能与酸性KMnO 4溶液反应，也不能与滨水反应；丙烯含有碳碳双键，既能与酸性KMnO 4溶液反应，又能与滨水反应；邻二甲

15、苯能与酸性高镒酸钾溶液反应，但与澳水不反应。3 .【答案】A【解析】A项，根据燃分子的燃烧通式 CxHy+ x+ O2片型xCO2 + yH2O可知在质量相等时煌 分子含氢量越高，耗氧量越多，甲烷是所有胫类物质中含氢量最高的，则等质量的甲烷和乙烯完全 燃烧，甲烷消耗的 。2多，正确；B项，C5H11C1相当于是戊烷分子中的 1个氢原子被氯原子取代， 正戊烷有3类氢原子，异戊烷有 4类氢原子，新戊烷有 1类氢原子，因此 C5H11CI有8种同分异构 体，错误；C项，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯不能使滨水褪色，错误；D项，正丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，不是同系物，错误

16、。4 .【答案】A【解析】根据常见的有机化合物中，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙快是直 线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，而碳碳双键和 碳碳三键不能旋转。 A.碳碳单键可以旋转，乙焕与乙烯所在的平面一定共面，乙烯所在的平面与苯 所在的平面可能在同一平面上，所以所有C原子可能共平面，A正确；B.乙快分子是直线型分子，四个原子在同一条直线上，与碳碳三键连接的苯环上的C原子及苯环对位的 C原子在同一直线上，与苯环连接的亚甲基 C原子取代苯分子的 H原子位置，在该直线上，乙烯是平面型结构，键角是120。, 所以共线的原子共有 2个，因此除苯环外的

17、C原子不可能共直线，B错误；C.苯分子是平面分子， 乙快是直线型分子， 在苯环平面上；乙烯是平面分子，甲基、亚甲基取代乙烯分子中 H原子的位置， 因此在乙烯分子的平面上，由于碳碳单键可以旋转，乙烯所在的平面与苯所在的平面可能在同一平面上，因此所有 C原子可能共平面，C错误；D.苯分子是平面型结构，苯环处于对位的C原子及与该原子连接的原子在同一直线上，所以苯分子中共线的原子共有4个，乙快是直线型结构，共线的原子共有4个，乙烯是平面型结构，共线的原子共有2个，最多只有5个C共直线，D错误。故合理选项是Ao5 .【答案】D【解析】A项，C4H10有2种同分异构体，错误；B项，属于竣酸的结构符合 C4

18、H9COOH, C4H9一有4种，则属于竣酸的同分异构体有 4种，错误；C项，除去苯环外，还余两个碳原子，形成1个一C2H5或2个一CH3（有邻、间、对3种），共4种，错误；D项，滨原子的位置有5种，正确。6 .【答案】D【解析】A项，该有机物分子中的官能团有3种，即竣基、羟基和碳碳双键，错误； B项，只有碳碳双键和氢气发生加成反应，则1mol该有机物最多能与1mol H2发生加成反应，错误； C项，的分子式为C8H12。3,=/的分子式为C8H8O3,二者的分子式不同，不互为同分异构体，错误； D项，分子中含有竣基、羟基 和碳碳双键，既可以发生取代反应又可以发生氧化反应，正确。7 .【答案】

19、C【解析】A/'C%中有6种等效氢，则一氯代物有 6种，中有4种等效氢，一氯代 物有4种，两种一氯代物数目不同，故 A错误；B./；CH，中含碳碳双键，能发生加成反应，除此 之外还能发生取代、氧化反应，J心中不含不饱和键,不能发生加成反应，能发生取代、氧化反应，故B错误；cQ叫 中含碳碳双键，能使酸性高镒酸钾褪色，U厂匚”中不含不饱和键，jfT.不能使酸性高镒酸钾褪色，则可用酸性高镒酸钾溶液区分，故 C正确；D.2fCH中与碳碳双键上 的碳原子直接相连的原子共面，其中含1个叔碳原子(与甲基直接相连的碳原子)，则所有碳原子不可能在同一平面上，故 D错误。答案选 Co8 .【答案】C【解析

20、】含苯环，能与浓硫酸和浓硝酸的混合物反应， 苯环上的氢被硝基取代； 含一COOH, 能与CH3CH20M酸催化)发生酯化反应；与 CH3CH2CH2CH3不反应；含 一OH、 一COOH ,均能 与Na反应；含一0H ,能与CH3C00H(酸催化)发生酯化反应，所以只有不与题给物质发生反应。9 .【答案】B【解析】A项、乙醇是饱和一元醇，甘油是饱和三元醇，所含官能团数目不同，不是同系物， 故A错误；B项、分子式为C5H1002的酯为饱和一元酯，甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种；乙酸和丙醇酯化，丙醇有 2种；丙酸和乙醇酯化，丙酸有 1种；丁酸和甲醇酯化，丁酸有 2种；因 此属于酯的同分异构体共有(4+

21、2+1+2) =9种，故B正确；C项、油脂不是高分子化合物，故 C错 误；D项、环己烯分子中含有 4个饱和碳原子，由甲烷的结构可知分子中的所有碳原子不可能同一 个平面上，故D错误。故选B。10 .【答案】A【解析】 金属与醇反应，醇中-0H中的氢原子被还原生成氢气，根据H原子守恒可知，n(一元V 11.2L酉)=2n(H 2)o标准状况下得到11.2L氢气的物质的量为 n=“门, =0.5mol ,所以n(一元Vm 22.4L / mol酉1)=2n(H 2)=2私5mol=1mol ,因此该一元醇的摩尔质量为M=刊 -32g =32g/mol o A.CH 30H摩尔质n 1mol量为32g

22、/mol, A正确；B.C2H50H摩尔质量为46g/mol, B错误；C.C3H70H摩尔质量为60g/mol, C 错误；D.C4H90H摩尔质量为74g/mol, D错误；故合理选项是 A。11 .【答案】C【解析】A.芳香族化合物要含有苯环，侧链上有一个不饱和度。若取代基为甲基和乙烯基，位 置分别为邻、间、对的同分异构体有 3种；若取代基只有1个，可能为-CH=CH-CH 3、-CH2-CH=CH2、 -C(CH 3)=CH2或环丙基，同分异构体有4种，所以一共有7种，故A错误；B.五元环中有4个C和 1个0,因为不对称结构，所以甲基的位置有3种情况，所以属于酯的有机物有3种，故B错误

23、；C.分子式为C5H10O2且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体，则该有机物中含有-COOH,所以为戊酸，戊酸的种类等于丁基的种类，丁基(-C4H9)的异构体有：-CH2CH2CH2CH3, -CH(CH 3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3, -C(CH3)3,贝U符合条件的戊酸：CH3CH2CH2CH2COOH , HOOCCH (CH3) CH2CH3, HOOCCH 2CH (CH3)CH3, HOOCC(CH 3)3,与氯气发生煌基上氢的取代反应，生成的一氯代物种数 分别为4、4、3、1,则生成的一氯代物有 12种，故C正确；D.分子式为C5H120的有机物，能与金属钠反应放 出

24、氢气，说 明分子中含有-0H ,该物质为戊醇，戊基-C5H11可能的结构有：-CH2CH2CH2CH2CH3、 -CH(CH 3)CH2CH2CH3、 -CH ( CH2CH3 ) 2、 -CHCH(CH 3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH 3)CH(CH 3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2c(CH 3)3,所以该有机物的可能结构有8种，故D错误，故选Co12 .【答案】C【解析】 淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应，故正确；乙醇汽油是新型燃料，是在汽油中加入适量乙醇而制成的混合物，故正确；乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，而乙酸与碳酸钠溶液反应生

25、成乙酸钠、水二氧化碳，所以混合后的溶液分层，静置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸，故正确；石油的分储是利用物质的沸点的不同分离物质的方法，属于物理变化，故错误；煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高级脂肪酸的甘油酯故正确，所以正确选项为：，故答案选 Co13 .【答案】C【解析】依据信息得出：只有含 -CH20片的醇能被氧化成竣酸，符合条件的醇有4种：即正戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2, 2-二甲基-1-丙醇，其中此四种醇中能被氧化成竣酸丫的同 分异构体也有4种，故X、Y最多生成酯有4X4=16种，故答案为 Co14 .【答案】C【解析】将coo 二正OCOCHi转变为则先发生在Na

26、0H水溶液中的水解生成,-C00Na没有变化，-C00-水解可生成-0H ,0H稀硫酸共热后水解生成NJIOH,即选项C正确，故答案为 Co,再加入足量设x y 2,且x即可，或与QNa ，再通入C02,生成y, x y,xy,-y溶液生成x15 .【答案】D【解析】A项，由尼古丁的结构简式可知分子式为C10H14N2,错误；B项，尼古丁中不含苯环，不属于芳香族化合物，错误；C项，苯并a花分子中含有多个苯环结构单元，而苯的同系物中只有1个苯环，结构不相似，不是苯的同系物，错误； D项，尼古丁分子中甲基、亚甲基均为四面体结 构，苯并a花分子中苯环为平面结构，所以尼古丁分子中的所有氢原子一定不在同

27、一平面上，苯并 a花分子中所有氢原子都在同一平面上，正确。16 .【答案】C【解析】同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同， 说明Y和Z的相对分子质量相 等。A、乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，乙酸和甲醇相对分子质量不同，故不选 A; B、丙酸乙酯水 解生成丙酸和乙醇，丙酸和乙醇相对分子质量不同，故不选 B; C、乙酸丙酯水解生成乙酸和丙醇，乙酸和丙醇相对分子质量相同，故选C; D、乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，乙酸和乙醇相对分子质量不同，故不选D。二、非选择题（共 52分）17 .【答案】（1） H2C=CH2+Br2-CH2BrCH2Br滨水褪色，液体分层碳碳双键（2） CH3CH20H

28、 + CH 3COOH J : - CH3CH2OOCCH 3+H2O酯化反应（3） 75%（4）燃料、医用酒精、酒业等 果实催熟剂、化工原料等【解析】常用乙烯的产量衡量一个国家石油化工发展水平，则气体 A为乙烯（CH2=CH2）。图 中在浓硫酸、加热条件下，CH3CH2OH、CH3C00H反应生成的有香味的液体B为乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3 ） 。（1） A （CH2=CH2）通入滨水发生加成反应，化学方程式CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br。生成物 CH2BrCH 2Br通常是不溶于水、密度比水大的无色液体，故实 验现象为滨水褪色、液体分层。A分子中官能团是碳碳双键。（2

29、）在浓硫酸、加热条件下，CH 3CH2OH与 CH3COOH 反应生成 B,化学万程式 CH3CH20H + CH 3COOH 工一 CH3CH2OOCCH 3 + H 20,反应类型为酯化反应（属于取代反应）。（3） 1mol乙酸与足量乙醇反应，理论上生成1mol乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3, 88g）,而实际得到乙酸乙酯 66g,则其产率为75%。（4）乙醇可用于燃料、 医用酒精、酒业等；乙烯用于果实催熟剂、化工原料等。18 .【答案】（1）溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色小不溶于水（2）乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶有机溶剂（3）插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体

30、低于100 c高于0 c（4） HOC-OC-CH2-CH3（5） ab 321介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键【解析】（1）苯是非极性分子的溶剂，碘是非极性分子的溶质，水是极性分子的溶剂，所以碘易溶于苯而不易溶于水，即碘在苯中溶解度比水中大，且水和苯不互溶，且水的密度大于苯的密度，故将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，溶液会分层，上层是苯，下层是水，下层接近无色，上层液体呈紫色，故答案为：溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色；小；不溶于水。（2）将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡静置，现象是：乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂，故答案为：乒乓球碎片溶解于

31、苯，而食盐不溶；有机溶剂。（3）由于苯的熔点为5.5 C,沸点为80.1 C,所以将盛有苯的两支试管分别插入接近沸腾的水和冰水中，现象分别是：插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体，说明苯的沸点低于100C,熔点高于0C,故答案为：插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体；低于100C；高于0Co （4） C6H6不饱和度为 生6=4,若只含有三键，则分子中含有 2个三键，符合条件的结构简2式为 HOC -CC-CH2-CH3或 HOC-CH2-C三C-CH3或 HOC-CH2-CH2-C三 CH或 CH3-CC-CC-CH3 等，故答案为：HCC -CC-CH2-CH3

32、。（5）a.I碳碳之间的键是介于 C-C单键与C=C双键之间 的一种特殊键，不能被被酸性高镒酸钾溶液氧化，n含有碳碳双键，能被被酸性高镒酸钾溶液氧化，故a选；b.I碳碳之间的键是介于 C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能能与滨水发生加成 反应，n含有碳碳双键，能与滨水发生加成反应，故 b选；C.两种结构都能与澳发生取代反应，故 c 不选；d.两种结构都能与氢气发生加成反应，故d不选。故答案为:ab。I结构为苯，1mol能与3mol氢气发生加成反应，勾中分子中含有2个C=C双键，所以1mol能与2mol氢气发生加成反应，故答案为：3; 2。（6）根据等效氢，该结构有 1种氢原子，所以一氯

33、代物只有一种，现代化 学认为苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键，故答案为：1,介于单键与双键之间的独特的键。19 .【答案】（1）+Rb工 3以 十HHr（2）吸收Br2蒸气D管中溶液变红E管中出现浅黄色沉淀（3）底层出现油状液体B2,催化剂浓硫酸，浓硝酸 氢氧化钠溶液【解析】（1）苯和液澳在铁作催化剂条件下能发生取代反应生成澳苯与HBr,反应方程式为：& +Hr? J :一Br + HBr 故答案为：+Br7 一一Br + HBr ；（2）澳易挥发，易溶于有机溶剂，所以用C来吸收澳化氢中的澳和挥发的有机物苯蒸气，防止对澳化氢的检验造成干扰；澳化氢溶于水电离产生

34、氢离子和滨离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，硝酸银中的银离子与澳离子反应生成淡黄色的沉淀，故答案为：吸收HBr气体中的Br2蒸气；D中溶液变红，E中出现淡黄色沉淀；（3）苯与液澳发生取代反应生成澳苯和澳化氢，澳苯是密度大于水的难溶于水的无色油状液体，故答案为：NaOH溶液的底部有无色油状液体；（4）根据流程图可知,推可知D为Bl-SO声。A转化为B的化学方程式是,根据流程图可知，硝基为间位定位基，滨原子为对位定位基，因此苯 一 E是苯与澳发生取代反应生成 仁-麻，试剂a是B2、催化剂；为防止酚羟基被氧化，E-F是 飞-Br与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成,试剂b是浓硝酸、浓硫酸；F- 1心( NJ是氏-中澳原子在氢氧化钠溶液中的水解 反应，试剂c是Na