仪器分析考试题及答案88662

1、仪器分析练习题及答案第2章气相色谱分析一.选择题1 .在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（）A保留值B峰面积C分离度D半峰宽2 .在气相色谱分析中，用于定量分析的参数是（）A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积3 .使用热导池检测器时，应选用下列哪种气体作载气，其效果最好？（）AH2BHeCArDN24 .热导池检测器是一种（）A浓度型检测器B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器5 .使用氢火焰离子化检测器，选用下列哪种气体作载气最合适？（）AH2BHeCArDN26、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。A.沸点差，

2、B.温度差，C.吸光度，D.分配系数。7、选择固定液时，一般根据（）原则。A.沸点高低，B.熔点高低，C.相似相溶，D.化学稳定性。8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。A.调整保留值之比，B.死时间之比，C.保留时间之比，D.保留体积之比。9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。A.内标法；B.外标法；C.面积归一法。10、理论塔板数反映了（）。A.分离度；B.分配系数；C.保留值；D.柱的效能。11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（）A.热导池和氢焰离子化检测器；B.火焰光度和氢焰离子化检测器；C.热导池和电子捕获检测器；D.火焰光度和电子捕获检测器。12、在气

3、-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（）A.改变固定相的种类B.改变载气的种类和流速C.改变色谱柱的柱温D.（A）、（B）和（C）13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。A.没有变化，B.变宽，C.变窄，D.不成线性14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（）A.样品中沸点最高组分的沸点，B.样品中各组分沸点的平均值。C.固定液的沸点。D.固定液的最高使用温度15、分配系数与下列哪些因素有关（）A.与温度有关；B.与柱压有关；C.与气液相体积有关；D.与组分、固定液的热力学性质有关。二、填空题1 .在一定温度下,采用非极性固定液，用气-液色谱分离

4、同系物有机化合物,先流出色谱柱,后流出色谱柱。2 .气相色谱定量分析中对归一化法要求的最主要的条件是3.气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用固定液，试样中各组分按分离，的组分先流出色谱柱,的组分后流出色谱柱。4 .在一定的测量温度下，采用非极性固定液的气相色谱法分离有机化合物，先流出色谱柱,后流出色谱柱。5.气相色谱分析中,分离极，f物质,一般选用固定液，试样中各组分按分离,的组分先流出色谱柱,的组分后流出色谱柱。6、在气相色谱中，常以和来评价色谱柱效能，有时也用、表示柱效能。7、在线速度较低时，项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量的气体作载气，以提高柱效。8、在一定的温度和

5、压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及流动相体积无关的是。如果既随柱温、柱压变化、又随固定相和流动相白体积而变化，则是。9、描述色谱柱效能的指标是,柱的总分离效能指标是。10、气相色谱的浓度型检测器有,;质量型检测器有,;其中TCD使用气体时灵敏度较高；FIDX的测定灵敏度较高；ECD只对有响应。三.判断题1.组分的分配系数越大，表示其保留时间越长。（）2 .速率理论给出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。（）3 .在载气流速比较高时，分子扩散成为影响柱效的主要因素。（）4 .分析混合烷烧试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。（）5 .在色谱分离过

6、程中，单位柱长内，组分在两相向的分配次数越多，分离效果越好。（）6.根据速率理论，毛细管色谱高柱效的原因之一是由于涡流扩散项A=0。（）7 .采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。（）8 .色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。（）9 .毛细管气相色谱分离复杂试样时，通常采用程序升温的方法来改善分离效果。（）10 .毛细管色谱的色谱柱前需要采取分流装置是由于毛细管色谱柱对试样负载量很小；柱后采用“尾吹”装置是由于柱后流出物的流速太慢。（）答案一.选择题：1.A2.D3.A4.A5.D6、D7C8A9B10D11B12D13B14D15D二.填空题1.低碳

7、数的有机化合物；高碳数的有机化合物。2 .试样中所有组分都要在一定时间内分离流出色谱柱，且在检测器中产生信号。3.非极性；沸点的高低；沸点低；沸点高。4.低沸点的有机化合物；高沸点的有机化合物。5.极性；极性的大小；极性小；极性大。6、理论塔板数（n）,理论塔板高度（H）,单位柱长（m）,有效塔板理论数（n有效）7.分子扩散，大8,分配系数，容量因子9.理论塔板数，分离度10. TCD,ECDFID,FPR氢气或者氨气；大多有机物；有电负性的物质。三.判断题1心2也3X、4m、54647队8中、910第3章高效液相色谱分析一、选择题1 .液相色谱适宜的分析对象是（）。A低沸点小分子有机化合物B

8、高沸点大分子有机化合物C所有有机化合物D所有化合物2 .在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。A异构体B沸点相近，官能团相同的化合物C沸点相差大的试样D极性变化范围宽的试样3吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（）。A液一液色谱法B液一固色谱法C键合相色谱法D离子交换法4 .在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径是（A减小填料粒度BC降低流动相的流速D5 .液相色谱中通用型检测器是，A紫外吸收检测器BC热导池检测器D6 .高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（A可加快流速，缩短分析时间B高压可使分离效率显著提高C采用了细粒度固定相所致D采用了填充毛细管柱7 .在液相色谱

9、中， 下列检测器可在获得色谱流出曲线的基础上， 同时获得被分离组分的三维彩色图形的是（）。A光电二极管阵列检测器B示差折光检测器C荧光检测器D电化学检测器8 .液相色谱中不影响色谱峰扩展的因素是（）。A涡流扩散项B分子扩散项C传质扩散项D柱压效应9 .在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质是（）。A分子筛B硅胶C氧化铝D活性炭10.样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（）。A离子交换色谱B环糊精色谱C亲和色谱D凝胶色谱11 .在液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（）。A异构体B沸点相近，官能团相同的颗粒C沸点相差大的试样D极性变换范围12水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为

10、底剂）的是（）。A正相色谱法B反相色谱法C吸附色谱法D空间排斥色谱法13 .在下列方法中，组分的纵向扩散可忽略不计的是（）。A毛细管气相色谱法B高效液相色谱法C气相色谱法D超临界色谱法14,下列用于高效液相色谱的检测器，（A、紫外检测器B适当升高柱温增大流动相的流速）。示差折光检测器荧光检测器）检测器不能使用梯度洗脱。、荧光检测器、示差折光检测器C、蒸发光散射检测器D15.高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置三、填空题1 .高效液相色谱中的技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的，而不是温度。2 .在液-液分配色谱中，

11、对于亲水固定液采用流动相， 即流动相的极性固定相的极性称为正相分配色谱。3 .正相分配色谱适用于分离化合物、极性的先流出、极性的后流出。4 .高压输液泵是高效液相色谱仪的关键部件之一，按其工作原理分为和两大类。5 .离子对色谱法是把加人流动相中，被分析样品离子与生成中性离子对，从而增加了样品离子在非极性固定相中的增加，从而改善分离效果。6 .高效液相色谱的发展趋势是减小和以提高柱效。7 .通过化学反应，将键合到表面，此固定相称为化学键合固定相。8 .在液相色谱中，色谱特别适合于分离异构体，洗脱方式适用于分离极性变化范围宽的试样。9 .用凝胶为固定相，利用凝胶的与被分离组分分子间的相对大小关系，

12、而分离、分析的色谱法，称为空间排阻（凝胶）色谱法。凝胶色谱的选择性只能通过选择合适的来实现。10 .在正相色谱中，极性的组分先出峰，极性的组分后出峰。三、判断题1 .利用离子交换剂作固定相的色谱法称为离子交换色谱法。（）2 .高效液相色谱适用于大分子，热不稳定及生物试样的分析。（）3 .离子色谱中，在分析柱和检测器之间增加了一个“抑制柱”，以增加洗脱液本底电导。（）4 .反相分配色谱适于非极性化合物的分离。（）5 .高效液相色谱法采用梯度洗脱，是为了改变被测组分的保留值，提高分离度。（）6 .示差折光检测器是属于通用型检测器，适于梯度淋洗色谱。（）7 .化学键合固定相具有良好的热稳定性，不易吸

13、水，不易流失，可用梯度洗脱。（）8 .液相色谱的流动相又称为淋洗液，改变淋洗液的组成、极性可显著改变组分分离效果。（）9 .高效液相色谱柱柱效高，凡是能用液相色谱分析的样品不用气相色谱法分析。（）10 .正相键合色谱的固定相为非（弱）极性固定相，反相色谱的固定相为极性固定相。（）答案一、选择题1B2D3B4A5B6C7A8B9B10D11A12B13B14.D15.D二、填空题1.梯度洗脱；组成与极性2 .疏水性；小于3 .极性；小；大4.恒流泵；恒压泵5 .离子对试剂；离子对试剂；溶解度；分配系数6 .填料粒度；柱径7 .固定液；载体8 .吸附；梯度9 .孔径；尺寸；固定相10.小;大三、判

14、断题1243X、47、546%7认8认9工、10X第8章原子吸收光谱分析一、选择题1 .空心阴极灯的主要操作参数是（）A灯电流B灯电压C阴极温度D内充气体的压力2 .在原子吸收测量中，遇到了光源发射线强度很高，测量噪音很小，但吸收值很低，难以读数的情况下，采取了下列一些措施，指出下列哪种措施对改善该种情况是不适当的（）A改变灯电流B调节燃烧器高度C扩展读数标尺D增加狭缝宽度3.原子吸收分析对光源进行调制，主要是为了消除（）A光源透射光的干扰B原子化器火焰的干扰C背景干扰D物理干扰4 .影响原子吸收线宽度的最主要因素是（）A自然宽度B赫鲁兹马克变宽C斯塔克变宽D多普勒变宽5 .原子吸收法测定钙时

15、，加入EDTA为了消除下述哪种物质的干扰？（）A盐酸B磷酸C钠D镁6 .空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是（）A阴极材料B阳极材料C内充气体D灯电流7 .在原子吸收分析中，如怀疑存在化学干扰，例如采取下列一些补救措施，指出哪种措施不适当（）A加入释放剂B加入保护剂C提高火焰温度D改变光谱通带8 .在原子吸收法中，能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是（）A热变宽B压力变宽C自吸变宽D场致变宽9 .在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析？（）A工作曲线法B内标法C标准加入法D间接测定法10 .石墨炉原子化的升温程序

16、如下：（）A灰化、干燥、原子化和净化B干燥、灰化、净化和原子化C干燥、灰化、原子化和净化D灰化、干燥、净化和原子化11 .原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的钠盐，这里钠盐被称为（）A释放剂B缓冲剂C消电离剂D保护剂12 .空心阴极灯内充的气体是（）A大量的空气B大量的速或僦等惰性气体C少量的空气D少量的速或僦等惰性气体13 .在火焰原子吸U光谱法中，测定下述哪种元素需采用乙快-氧化亚氮火焰（）A钠B铝C钾D镁14 .在原子吸收光谱法分析中，能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是（）A物理干扰B化学干扰C电离干扰D背景干扰15 .原子吸收分光光度计中常用的检测器是（）A光电

17、池B光电管C光电倍增管D感光板二、填空题1 .在原子吸收光谱中，为了测出待测元素的峰值吸收必须使用锐线光源，常用的是灯，符合上述要求。2.空心阴极灯的阳极一般是,而阴极材料则是，管内通常充有。3 .在通常得原子吸收条件下，吸收线轮廓主要受和变宽得影响。4 .在原子吸收分光光度计中，为定量描述谱线的轮廓习惯上引入了两个物理量，即和。5.原子化器的作用是将试样，原子化的方法有和。6 .在原子吸收法中，由于吸收线半宽度很窄,因此测量有困难，所以采用测量来代替。7 .火焰原子吸收法与分光光度法， 其共同点都是利用原理进行分析的方法， 但二者有本质区别， 前者是,后者是,所用的光源，前者是,后者是O8

18、.在原子吸收法中,提高空心阴极灯的灯电流可增加，但若灯电流过大,则随之增大，同时会使发射线。9 .原子吸收法测定钙时,为了抑制PO；一的干扰，常加入的释放剂为;测定镁时，为了抑制Al3+的干扰，常加入的释放剂为;测定钙和镁时，为了抑制川3+的干扰，常加入保护剂。10 .原子吸收分光光度计的笊灯背景校正器，可以扣除背景的影响，提高分析测定的灵敏度，其原因是。三、判断题1 .原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。（）2 .实现峰值吸收的条件之一是：发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。（）3 .原子光谱理论上应是线光谱，原子吸收峰具有一定宽度的原因主要是由于光栅的分光能力不够所

19、致。（）4 .原子吸收线的变宽主要是由于自然变宽所导致的。（）5 .在原子吸收光谱分析中， 发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致， 故原子吸收分光光度计中不需要分光系统。（）6.空心阴极灯能够发射待测元素特征谱线的原因是由于其阴极元素与待测元素相同。（）7 .火焰原子化器的作用是将离子态原子转变成原子态，原子由基态到激发态的跃迁只能通过光辐射发生。（）8 .根据玻耳兹曼分布定律进行计算的结果表明，原子化过程时，所有激发能级上的原子数之和相对于基态原子总数来说很少。（）9 .石墨炉原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以试样用量少。（）10 .贫燃火焰也称氧化焰，即助燃气过量。过量助燃气带走

20、火焰中的热量，使火焰温度降低，适用于易电离的碱金属元素的测定。（）答案：一、选择题1A、2A、3B、4n5B、6n7D、8R9C、10C、11C、12D13B、14D、15C二、填空题1 .空心阴极灯2 .鸨棒、待测元素、低压惰性气体3 .多普勒（热变宽）劳伦茨（压力或碰撞）4 .谱线半宽度中心频率5 .蒸发并使待测元素转化为基态原子蒸气火焰原子化法非火焰原子化法6 .积分吸收峰值吸收7 .吸收原子吸收分子吸收锐线光源连续光源8 .发光强度，自吸，变宽9 .La3+Sr2+EDTA8-羟基唾咻10 .笊灯的连续辐射可被产生背景的分子吸收，基态原子也吸收连续辐射，但其吸收度可忽略三、判断题1%2

21、认3&4父、5父、67父、849106真空紫外；2）.n江，紫外；4）.n江，近紫外，可见.*,6.大，冗，大三、判断题1 2乂、3父、4乂、5父、67M补充：吸光光度法一、选择题1.人眼感觉到的光称为可见光，其波长范围是（）。a.200-400nmb.400-750nmc.10-200nmd.750-2500nm2 .物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致。KMnO显紫红色是由于它吸收白光中的（）。a.紫红色光b.绿色光c.黄色光d.蓝色光3 .吸收曲线是（）。a.吸光物质浓度与吸光度之间的关系曲线；b.吸光物质浓度与透光度之间的关系曲线；c.入射光波长与吸光物质溶液

22、厚度之间的关系曲线；d.入射光波长与吸光物质的吸光度之间的关系曲线。4.下因素中，影响摩尔吸光系数（e）大小的是（）。a.有色配合物的浓度b.入射光强度c.比色皿厚度d.入射光波长5.有一浓度为C的溶液，吸收入射光的40%在同样条件下，溶液浓度为0.5C的同一溶液的透光度为（）。a.30%b.20%c.77%d.36%6.现有不同浓度的KMnO4m夜AB,在同一波长下测定，若A用1cm比色皿，B用2cm比色皿，而测得的吸光度相同，则它们浓度关系为（）。a.CA=CBb.CA=2CBc.CB=2CAd.1/2CB=CA7 .某试液用1cm比色皿测量时，T=60%若改用2cm比色皿测量，则A和T分

23、别为（）。a.0.44和36%b.0.22和36%c.0.44和30%d.0.44和120%8 .在吸光度测量中，参比溶液的（）。a.吸光度为0.434b.吸光度为无穷大c.透光度为100%d.透光度为0%9 .在光度分析法中，宜选用的吸光度读数范围为（）。a.0.2-0.7b.0.2-2.0c.0.3-1.0d.1.0-2.010 .在吸光光度法中，当A=（）时，浓度测量的相对误差最小。a.0.343b.0.434c.0.443d.0.334二.判断题1因为透射光和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补色光。（）2有色物质溶液只能对可见光范围内的某段波长的光有吸收。（）3符合朗伯-

24、比耳定律的某有色溶液的浓度越低，其透光率越小。（）4符合比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动，但吸收峰降低。（）5朗伯-比耳定律的物理意义是：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液是吸光度与吸光物质是浓度和液层厚度的乘积成正比。()6吸光系数与入射光波长及溶液浓度有关。()7有色溶液的透光度随着溶液浓度的增大而减小，所以透光度与溶液的浓度成反比关系()8进行吸光光度法测定时，必须选择最大吸收波长的光作入射光。()9朗伯-比耳定律只适用于单色光，入射光的波长范围越狭窄，吸光光度测定的准确度越高。()10吸光光度法中所用的参比溶液总是采用不含被测物质和显色剂的空白溶液.()三

25、填空题1吸收曲线又称吸收光谱，是以为横坐标，以为纵坐标所描绘的曲线。2按照比耳定律，浓度C与吸光度A之间的关系应是一条通过原点的直线，事实上容易发生线性偏离，导致偏离的原因有和两大因素。3影响有色配合物的摩尔吸光系数的原因是。4某一有色溶液在一定波长下用2cm比色皿测得其透光率为60%若在相同条件下改用1cm比色皿测定时，透光度为;若用3cm比色皿测定时，吸光度为。5吸光光度法测量时，通常选择作测定波长，此时，试样溶液浓度的较小变化将使吸光度产生改变。6吸光光度法对显色反应的要求有(1),(2),(3),(4),(5)。7分光光度计的种类型号繁多，但都是由下列基本部件组成、O8通常把有色物质与

26、显色剂的最大吸收波长之差A入max称为、吸光光度分析要求A入manm。四、问答题1 .Lamber-Beer定律的物理意义是什么？2 .摩尔吸光系数的物理意义是什么？它和哪些因素有关？3.什么是吸收曲线？有何实际意义？五、计算题1将下列透光度换算成吸光度(1) 10%(2)60%(3)100%2.某试液用2cm的比色皿测量时，T=60%若改用1cm或3cm比色皿，T哪A等于多少？3.5.00X105mol-L-1的KMnOB液在520nm波长处用2cm比色皿测得吸光度A=0.224。称取钢样1.00g,溶于酸后，将其中的Mn氧化成MnO-定容100.00ml后，在上述相同条件下测得吸光度为0.314。求钢样中镒的含量。4. 5.0父105molLKMnO,溶液，在*ax=525nm处用3.0cm吸收皿测彳#吸光度A=0.336,计算吸光系数a和摩尔吸光系数e。吸光光度法参考答案一、选择题1.b2.b3.d4.d5.c6.b7.a8.c9.a10.b二判断题1Vz2X3X4Vz5Vz6X7X8X9Vz10X三.填空题1波长；吸光度2化学因素；光学因素3入射光的波长4、77%;0.335最大吸收波长；较大6选择性好；灵敏度高；形成的有色物组成恒定；化学性质稳定;显色剂与有色生成物之间颜色差别要大7光源；单色器；比色皿；检测装置；读数指示器8对比