第11章 DNA文库的构建和目标基因的筛选

1、第十一章第十一章 DNA文库的构建和文库的构建和目标基因的筛选目标基因的筛选第一节第一节 基因组基因组DNADNA文库的构建文库的构建第二节第二节 cDNAcDNA基因文库的构建基因文库的构建第三节第三节 基因克隆的筛选策略基因克隆的筛选策略第四节第四节 DNADNA文库的保存文库的保存 基因库基因库(gene pool)：特定生物体全基因组的集合特定生物体全基因组的集合(天然存在天然存在) 基因文库基因文库(gene library)：从特定生物个体中分离的全部基因，从特定生物个体中分离的全部基因，这些基因以克隆的形式存在这些基因以克隆的形式存在(人工构建人工构建)。根据构建方法的不。根据构

2、建方法的不同，基因文库分为：同，基因文库分为：基因组文库：材料来自染色体基因组文库：材料来自染色体DNA，含有全部基因组序列。，含有全部基因组序列。任何器官、组织、细胞、任何发育时期以及在任何环境下，基任何器官、组织、细胞、任何发育时期以及在任何环境下，基因组因组DNADNA是衡定的，所以用该生物的任何材料均可构建基因是衡定的，所以用该生物的任何材料均可构建基因组组DNADNA文库且具有一致性。文库且具有一致性。cDNA文库：材料来自文库：材料来自mRNAmRNA，含有全部蛋白编码基因的，含有全部蛋白编码基因的cDNAcDNA，无，无启动子、终止子、内含子、基因间隔区等，序列信息量远小启动子、

3、终止子、内含子、基因间隔区等，序列信息量远小于基因组文库。于基因组文库。在高度分化的生物体中，不同器官、组织、细胞、不同发育时在高度分化的生物体中，不同器官、组织、细胞、不同发育时期以及对不同环境的应答中，期以及对不同环境的应答中，mRNAmRNA种类和丰度不同，即表达种类和丰度不同，即表达谱不同，因此同种生物体的谱不同，因此同种生物体的cDNAcDNA文库随表达谱变化而变化，文库随表达谱变化而变化，用什么材料构建什么样的用什么材料构建什么样的cDNAcDNA文库依研究目标而定。文库依研究目标而定。西南大学 生物技术专业 基因工程3第一节第一节 基因组基因组DNADNA文库的构建文库的构建一、

4、基因组一、基因组DNA文库的类型和发展文库的类型和发展1、质粒文库：、质粒文库：容纳片段小于容纳片段小于15kb，以菌落的形式保存和筛选，以菌落的形式保存和筛选，一般用于对大片段文库的亚克隆，用于鸟枪法测序等。一般用于对大片段文库的亚克隆，用于鸟枪法测序等。2、噬菌体文库：、噬菌体文库：一般用一般用载体，插入型容纳片段小于载体，插入型容纳片段小于7kb，适，适合于构建合于构建cDNA文库，置换型容纳文库，置换型容纳9-25kb，适合于构建亚克，适合于构建亚克隆文库或直接构建基因组文库。隆文库或直接构建基因组文库。3、粘粒文库：、粘粒文库：一般用于直接构建基因组文库，最长插入片段一般用于直接构建

5、基因组文库，最长插入片段比比文库略长，达文库略长，达45kb左右。左右。4、人工染色体文库：、人工染色体文库：有有细菌人工染色体细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome, BAC)、酵母人工染色体、酵母人工染色体(yeast artificial chromosome, YAC)、P1人工染色体人工染色体(P1 artificial chromosome, PAC)等文库，最大插入片段分别为等文库，最大插入片段分别为300kb、1000kb和和300kb，是大片段文库，主要用于基因组测序和，是大片段文库，主要用于基因组测序和图谱构建。图谱构建。西南大学 生

6、物技术专业 基因工程45、亚基因组文库：、亚基因组文库：文库的对象只是基因组的一部分，可用染文库的对象只是基因组的一部分，可用染色体显微切割、色体显微切割、PFGC特定片段回收、特定特定片段回收、特定YAC富集等方法富集等方法而产生，用于针对特定目标基因对大片段文库的深入研究。而产生，用于针对特定目标基因对大片段文库的深入研究。6、基因组文库的发展：略、基因组文库的发展：略二、文库的代表性和随机性二、文库的代表性和随机性代表性代表性意味着文库要有意味着文库要有完备性，完备性，是指在构建的基因文库中任一是指在构建的基因文库中任一基因存在的概率，它与基因文库最低所含克隆数基因存在的概率，它与基因文

7、库最低所含克隆数N之间的关之间的关系可用下式表示：系可用下式表示：N = ln ( 1 P ) / ln ( 1 f )。其中：其中：P P = = 任一基因被克隆（或存在于基因文库中）的概率，任一基因被克隆（或存在于基因文库中）的概率，f f = = 克隆克隆片段的平均大小片段的平均大小 / / 生物基因组的大小生物基因组的大小 。 例：人的单倍体例：人的单倍体DNA总长为总长为3.2 x 109 bp，假如文库中克，假如文库中克隆片段的平均大小为隆片段的平均大小为15 kb，则构建一个完备性为，则构建一个完备性为0.9的的基因基因文库至少需要文库至少需要45万个克隆；而当完备性提高到万个克

8、隆；而当完备性提高到0.9999时，基时，基因文库至少需要因文库至少需要180万个克隆万个克隆。随机性随机性既表示构建文库时要从基因组既表示构建文库时要从基因组DNA获得随机断裂的片段，获得随机断裂的片段，也表示构建好的文库中所有基因要有相等的筛选概率。也表示构建好的文库中所有基因要有相等的筛选概率。基因文库的质量标准基因文库的质量标准 除了尽可能高的完备性外，一个理想的基因文库应具备除了尽可能高的完备性外，一个理想的基因文库应具备下列条件下列条件： 1 1、重组克隆的总数不宜过大，以减轻筛选工作的压力；重组克隆的总数不宜过大，以减轻筛选工作的压力； 2 2、载体的装载量最好大于基因的长度，避

9、免基因被分隔克隆载体的装载量最好大于基因的长度，避免基因被分隔克隆 3 3、克隆与克隆之间必须存在足够长度的重叠区域，以利于克克隆与克隆之间必须存在足够长度的重叠区域，以利于克隆排序和染色全步查；隆排序和染色全步查； 4 4、克隆片段易于从载体分子上完整卸下进行亚克隆；克隆片段易于从载体分子上完整卸下进行亚克隆； 5、重组克隆能稳定保存、扩增和筛选，文库繁殖后失真度小。重组克隆能稳定保存、扩增和筛选，文库繁殖后失真度小。 1、基因组、基因组DNA的制备的制备为了最大限度地保证基因在克隆过程中的完整性，为了最大限度地保证基因在克隆过程中的完整性，用于基因用于基因组组文库构建的文库构建的DNA在分

10、离纯化操作中应尽量避免过度的断在分离纯化操作中应尽量避免过度的断裂。裂。制备的制备的DNA分子量越大分子量越大，经切割处理后样品中含有不，经切割处理后样品中含有不规则末端的规则末端的DNA片段的比率就越低，重组率和片段的比率就越低，重组率和完备性也就完备性也就越高越高。用。用常规方法常规方法制备的染色体制备的染色体DNA的长度一般在的长度一般在100 kb左右左右。AAAA如果先将细胞固定在如果先将细胞固定在低融点凝低融点凝胶胶中，然后置入含有中，然后置入含有SDS、蛋白酶蛋白酶K、RNase的缓冲液的缓冲液中浸泡，可获得中浸泡，可获得1000 kb大大小的小的DNA片段片段三、基因组三、基因

11、组DNA文库的构建流程文库的构建流程 超声波处理超声波处理后的后的DNA片段呈片段呈平头末端平头末端，需加装人工接头，需加装人工接头 部分酶切法部分酶切法一般选用四对碱基识别序列的限制性内切酶一般选用四对碱基识别序列的限制性内切酶，如：，如：Sau3AI或或MboI等，这样等，这样DNA酶解片段的大小可控。酶解片段的大小可控。2、基因组、基因组DNA的切割的切割 用于基因组用于基因组文库构建的文库构建的DNA片段的切割一般采用片段的切割一般采用超超声波处理声波处理和和限制性内切酶限制性内切酶部分酶切部分酶切两种方法，其目的是：两种方法，其目的是： 第一，保证第一，保证DNA片段之间存在部分重叠

12、区；片段之间存在部分重叠区； 第二，保证第二，保证DNA片段大小均一。片段大小均一。 连接前，上述处理的连接前，上述处理的DNA片段必须根据载体的装载量片段必须根据载体的装载量进行分级分离，以提高文库质量。进行分级分离，以提高文库质量。3、载体和受体的选择与制备、载体和受体的选择与制备出于压缩重组克隆的数量，用于出于压缩重组克隆的数量，用于基因组基因组文库文库构建的构建的载体通常选载体通常选装载量较大的装载量较大的l l-DNA或柯斯质粒；对于大型基因组或柯斯质粒；对于大型基因组(如动植物如动植物和和人类人类)需使用需使用YAC或或BAC载体。载体。由于绝大多数真核生物的由于绝大多数真核生物的

13、mRNA小于小于10 kb，因此用于，因此用于cDNA文文库库构构建的载体通常选质粒或插入型建的载体通常选质粒或插入型l l载体载体。几种载体的最大装载量：几种载体的最大装载量：质粒质粒 15 kb，-DNA 25 kb，考斯，考斯质粒质粒 45 kb，BAC 300 kb，YAC 1000 kb。 用于基因用于基因文库构文库构建的受体则根据载体使用大肠杆菌或酵母菌，建的受体则根据载体使用大肠杆菌或酵母菌，根据载体不同，需要对受体制备感受态或进行合适的培养。根据载体不同，需要对受体制备感受态或进行合适的培养。载体制备中的注意事项：载体制备中的注意事项：1）载体本身要完整）载体本身要完整2）载体

14、去磷酸化要彻底）载体去磷酸化要彻底3）载体纯度要高）载体纯度要高西南大学 生物技术专业 基因工程94、连接重组、包装、转化、连接重组、包装、转化/染染连接连接：将制备好的基因组：将制备好的基因组DNA片段与载体片段与载体DNA混合，在混合，在T4 DNA连接酶酶的作用下进行连接，形成重组载体。连接酶酶的作用下进行连接，形成重组载体。基因基因DNA和载体和载体DNA片段要足够纯，杂质少；片段要足够纯，杂质少；连接时基因连接时基因DNA片段与载体片段的摩尔比很重要，根据情况片段与载体片段的摩尔比很重要，根据情况采用载体驱动或基因驱动策略；采用载体驱动或基因驱动策略；连接酶容易失活，操作条件很重要，

15、连接酶容易失活，操作条件很重要，16连接一至数小时。连接一至数小时。质粒载体等的连接产物可以直接转化宿主。质粒载体等的连接产物可以直接转化宿主。包装：包装：基因片段如果与基因片段如果与载体重组，则重组载体重组，则重组需要包装进入特需要包装进入特别制作的外壳蛋白中别制作的外壳蛋白中(包装蛋白要妥善保存包装蛋白要妥善保存)，然后用于感染，然后用于感染大肠杆菌，产生噬菌斑。大肠杆菌，产生噬菌斑。西南大学 生物技术专业 基因工程105、文库的质量检测、文库的质量检测克隆子数目要足够多，覆盖度要足够高克隆子数目要足够多，覆盖度要足够高(4-6倍或更高倍或更高)；文库的文库的滴度检测滴度检测：1微克包装微

16、克包装感染大肠杆菌后产生的噬菌斑感染大肠杆菌后产生的噬菌斑的数量的数量(pfu/g)，100万以上万以上才合格。才合格。平均插入片段长度平均插入片段长度：小片段文库采用酶切法或：小片段文库采用酶切法或PCR法结合电法结合电泳进行检测，大片段文库采用泳进行检测，大片段文库采用PFGE电泳进行检测。电泳进行检测。重组率重组率：有目标片段插入的克隆子数占总克隆子数的百分比，：有目标片段插入的克隆子数占总克隆子数的百分比，许多文库的载体系统可以采用蓝白斑鉴定重组率。许多文库的载体系统可以采用蓝白斑鉴定重组率。覆盖度覆盖度：覆盖倍数：覆盖倍数 = 平均插入片段长度平均插入片段长度 克隆数克隆数 / 基因

17、组基因组DNA的长度。的长度。 或：覆盖倍数或：覆盖倍数=所有探针筛选到的阳性克隆子数所有探针筛选到的阳性克隆子数 / 总探针数。总探针数。叶绿体叶绿体DNA的比例：小于的比例：小于5%。第二节第二节 cDNAcDNA基因文库的构建基因文库的构建一、一、cDNAcDNA文库的特征和发展文库的特征和发展：cDNA (complementary DNA):cDNA (complementary DNA):以以mRNAmRNA为模板，在反转录酶的作用为模板，在反转录酶的作用下合成的与之反向互补的下合成的与之反向互补的DNADNA链链( (单链单链cDNAcDNA，反义链，反义链) )，以单链，以单链

18、cDNAcDNA为模板还可以合成其反向互补链为模板还可以合成其反向互补链( (取代取代mRNAmRNA的的DNADNA链，正链，正义链义链) )，得到双链，得到双链cDNAcDNA。将生物某一组织细胞中的总的将生物某一组织细胞中的总的mRNAmRNA分离出来作为模板，在分离出来作为模板，在体外体外用反转录酶合成用反转录酶合成互补互补的双链的双链cDNAcDNA，然后连接到合适的载体上，然后连接到合适的载体上，并转入宿主细胞。这种方法所形成的所有克隆的集合体叫并转入宿主细胞。这种方法所形成的所有克隆的集合体叫cDNAcDNA文库文库。1 1）cDNAcDNA只含有对应于成熟只含有对应于成熟mRN

19、AmRNA的转录区，不含启动子、终止子、的转录区，不含启动子、终止子、内含子、基因间隔区等。内含子、基因间隔区等。2 2）cDNAcDNA一般较短，平均长度一般较短，平均长度1.5kb1.5kb左右，多数为左右，多数为100bp100bp至至10kb10kb。3 3）表达谱的时空动态性决定了）表达谱的时空动态性决定了cDNAcDNA文库的多样性。文库的多样性。4 4）不同基因的）不同基因的cDNAcDNA间存在丰度上的差异。间存在丰度上的差异。二、二、cDNAcDNA文库的构建文库的构建：1 1、RNARNA的分离的分离 mRNAmRNA是构建是构建cDNAcDNA文库的起始材料。总文库的起始

20、材料。总RNARNA中绝大多数是中绝大多数是tRNAtRNA和和rRNArRNA，而，而mRNAmRNA只占总只占总RNARNA的的1 1-5-5，平均为平均为2%2%，mRNAmRNA的比的比例取决于细胞类型和细胞的生理状态。由于例取决于细胞类型和细胞的生理状态。由于mRNAmRNA在总在总RNARNA中所中所占比例很小，因此从总占比例很小，因此从总RNARNA中中富集富集mRNAmRNA是构建是构建cDNAcDNA文库的一个文库的一个重要步骤。通过降低重要步骤。通过降低rRNArRNA和和tRNAtRNA含量，可大大提高筛选到目含量，可大大提高筛选到目的基因的可能性。的基因的可能性。利用利

21、用Poly(A)Poly(A)尾巴纯化或直接提取尾巴纯化或直接提取mRNAmRNA。1 1）根据研究目标合理选择器官、组织和细胞类型以及合理的环）根据研究目标合理选择器官、组织和细胞类型以及合理的环境条件，用于提取境条件，用于提取RNARNA。2 2）保持）保持mRNAmRNA的完整性，是构建全长的完整性，是构建全长cDNAcDNA文库的核心。文库的核心。3 3）选取合适的提取方法，除完整性外，）选取合适的提取方法，除完整性外，mRNAmRNA还要求纯度高、还要求纯度高、DNADNA污染少，最好是采用无污染少，最好是采用无RNaseRNase的的DNaseDNase去除杂质去除杂质DNADNA

22、。4 4）RNARNA定量准确，保存合理。定量准确，保存合理。5 5）根据目标和条件决定是否需要纯化）根据目标和条件决定是否需要纯化mRNAmRNA或直接使用总或直接使用总RNARNA。2 2、第一链、第一链cDNAcDNA的合成的合成 由由mRNAmRNA到到cDNAcDNA的过程称为的过程称为反转录反转录(reverse (reverse transcription,RT)transcription,RT)，由，由反转录酶反转录酶(reverse transcriptase, (reverse transcriptase, RTase)RTase)催化。反转录酶是依赖催化。反转录酶是依赖R

23、NARNA的的DNADNA聚合酶，合成聚合酶，合成DNADNA是是需要引物引导。常用的引物有：需要引物引导。常用的引物有：oligo(dT)oligo(dT)引物：在反应体系中加入高浓度的引物：在反应体系中加入高浓度的oligo(dT)oligo(dT)引物，引物， oligo(dT)oligo(dT)引物与引物与mRNA 3mRNA 3末端的末端的poly(A)poly(A)配对，引导反转录配对，引导反转录酶以酶以mRNAmRNA为模板合成第一链为模板合成第一链cDNAcDNA，反转录的是整个表达谱，反转录的是整个表达谱，可以产生全长可以产生全长cDNAcDNA，应用最广。，应用最广。随机引

24、物：与随机引物：与mRNAmRNA分子内的多处配对，从多个位置合成分子内的多处配对，从多个位置合成cDNAcDNA第第一链，反转录的几乎是整个表达谱，最多只能产生近全长一链，反转录的几乎是整个表达谱，最多只能产生近全长cDNAcDNA，适合于得到总，适合于得到总cDNAcDNA的的55末端。末端。基因特异引物基因特异引物(gene-specific primer, GSP)(gene-specific primer, GSP)：仅反转录特定：仅反转录特定目标基因目标基因cDNAcDNA的的55末端。末端。有有AMVAMV和和MMLVMMLV两种两种RTaseRTase，最适温度分别为，最适温度

25、分别为4242和和3737，需要敲，需要敲除其除其RNase HRNase H活性，较高温度反转录有利于打开活性，较高温度反转录有利于打开mRNAmRNA的二级的二级结构，得到全长结构，得到全长cDNAcDNA。反转录过程中要防止反转录过程中要防止mRNAmRNA降解，可以添加降解，可以添加RNaseRNase抑制剂。抑制剂。3 3、第二链、第二链cDNAcDNA的合成的合成cDNAcDNA第二链的合成就是将上一步形成的第二链的合成就是将上一步形成的mRNA-cDNAmRNA-cDNA杂交双链变成杂交双链变成互补双链互补双链cDNAcDNA的过程。的过程。 4 4种种cDNAcDNA第二链合成

26、的方法：第二链合成的方法：自身引导合成法自身引导合成法：解离的：解离的cDNAcDNA第一链的第一链的33末端会产生一个发夹末端会产生一个发夹状结构，可以引导第二链的合成，然后用状结构，可以引导第二链的合成，然后用S1S1核酸酶处理去除核酸酶处理去除发夹结构。得到的发夹结构。得到的55不完整，且不完整，且S1S1核酸酶处理不好控制，核酸酶处理不好控制，易导致易导致cDNAcDNA的丢失，所以该法现已少用。的丢失，所以该法现已少用。置换合成法置换合成法：RNase HRNase H、大肠杆菌、大肠杆菌DNADNA聚合酶聚合酶、DNADNA连接酶联合连接酶联合处理，得到近全长处理，得到近全长cDN

27、AcDNA，55缺失短序列。缺失短序列。引导合成法引导合成法：利用末端转移酶在：利用末端转移酶在cDNAcDNA第一链的第一链的33末端加上末端加上poly(dC)poly(dC)尾巴，利用尾巴，利用poly(dG)poly(dG)为引物引导第二链合成，利用为引物引导第二链合成，利用同源多聚尾与载体进行重组。同源多聚尾与载体进行重组。引物引物- -衔接头合成法：引导合成法的改进型，在反转录引物和衔接头合成法：引导合成法的改进型，在反转录引物和poly(dG)poly(dG)引物的引物的55引入优化设计的人工接头，可用引入优化设计的人工接头，可用PCRPCR扩增扩增广大总广大总cDNAcDNA，

28、也为总，也为总cDNAcDNA与载体的连接提供了酶切位点。与载体的连接提供了酶切位点。西南大学 生物技术专业 基因工程154 4、双链、双链cDNAcDNA克隆进质粒或噬菌体载体并导入宿主中繁殖克隆进质粒或噬菌体载体并导入宿主中繁殖反转录和第二链合成过程中为反转录和第二链合成过程中为cDNAcDNA两端引物合理的两端引物合理的人工接头人工接头序序列是关键（试剂盒），可以方便定向克隆和克隆子的处理。列是关键（试剂盒），可以方便定向克隆和克隆子的处理。总总cDNAcDNA的分级分离的分级分离：采用排阻层析柱，去除过大和过小的：采用排阻层析柱，去除过大和过小的cDNAcDNA分子，保留分子，保留50

29、0bp500bp至至8kb8kb的总的总cDNAcDNA，以提高连接后文库的质量。，以提高连接后文库的质量。西南大学 生物技术专业 基因工程16三、三、cDNAcDNA文库的均一化处理文库的均一化处理1 1、基因组、基因组DNADNA饱和杂交法饱和杂交法mRNAmRNA水平上，基因之间丰度差异极大。水平上，基因之间丰度差异极大。基因组水平，基因之间拷贝数差异不大。基因组水平，基因之间拷贝数差异不大。将随机打断的基因组总将随机打断的基因组总DNADNA片段标记为探针，与总片段标记为探针，与总cDNAcDNA单链饱单链饱和杂交，弃除未杂交的总和杂交，弃除未杂交的总cDNAcDNA，从，从cDNA-

30、DNAcDNA-DNA杂交体上变性释杂交体上变性释放除均一化后的总放除均一化后的总cDNAcDNA，转化宿主。，转化宿主。优点是简单，缺点是易导致部分基因优点是简单，缺点是易导致部分基因cDNAcDNA的丢失。的丢失。2 2、基于复性动力学原理的均一化处理、基于复性动力学原理的均一化处理二次复性动力学原理二次复性动力学原理(second-order kinetcs)(second-order kinetcs)：浓度大的组分：浓度大的组分复性所需时间短，浓度越小复性越迟。复性所需时间短，浓度越小复性越迟。控制复性时间，用羟基磷灰石柱将单链和双链控制复性时间，用羟基磷灰石柱将单链和双链cDNAcD

31、NA分开，保留分开，保留单链单链cDNAcDNA后转化宿主。后转化宿主。优点是基因丢失较少、均一化效果好，缺点是操作难度大。优点是基因丢失较少、均一化效果好，缺点是操作难度大。西南大学 生物技术专业 基因工程17四、扣除杂交四、扣除杂交cDNAcDNA文库文库利用分子杂交原理，去除非差异表达基因的利用分子杂交原理，去除非差异表达基因的cDNA，保留差异表，保留差异表达的基因的达的基因的cDNA用于制备文库。用于制备文库。tester: 待测样本的总待测样本的总cDNA。driver: 表达谱背景一致但不含目的基因的总表达谱背景一致但不含目的基因的总cDNA。tester与过量的与过量的driv

32、er杂交，用特定方法将二者共同表达的杂交，用特定方法将二者共同表达的cDNA去除。去除。1 1、抑制性扣除杂交、抑制性扣除杂交(suppression subtractive hybridization, SSH)为为Clontech公司的专利试剂盒原理，将公司的专利试剂盒原理，将tester打上两组特定设打上两组特定设计的接头，分别与过量计的接头，分别与过量driver进行第一轮杂交，然混合两种进行第一轮杂交，然混合两种杂交体系进行第二轮杂交，通过杂交体系进行第二轮杂交，通过PCR法特异扩增差异表达基法特异扩增差异表达基因的因的cDNA，特定接头会通过锅柄结构而抑制非差异表达基，特定接头会通

33、过锅柄结构而抑制非差异表达基因的因的PCR扩增。扩增。2 2、mRNA-cDNAmRNA-cDNA杂交杂交：过量的驱动总：过量的驱动总mRNA与总与总cDNA杂交，利用杂交，利用生物素磁珠法将公共表达基因去除。生物素磁珠法将公共表达基因去除。西南大学 生物技术专业 基因工程18五、全长五、全长cDNAcDNA文库文库cDNA不完整的原因：不完整的原因：mRNA的降解、第二链合成中的降解、第二链合成中DNA聚合聚合酶的外切核酶活性、反转录酶的特性的酶的外切核酶活性、反转录酶的特性的RNase H活性、反转活性、反转录酶与录酶与mRNA模板的脱离模板的脱离(主要受主要受mRNA复杂结构影响复杂结构

34、影响)。1 1、SMARTSMART全长全长cDNAcDNA文库的构建方法文库的构建方法为为Clontech公司的专利试剂盒原理，应用广泛，其独特的反转公司的专利试剂盒原理，应用广泛，其独特的反转录酶具有末端转移酶活性，录酶具有末端转移酶活性， RTase自动在反转录得到的全长自动在反转录得到的全长cDNA第一链的第一链的3末端加上末端加上oligo(dC)，利用具，利用具oligo(dG)的接的接头引导第二链的合成。由于头引导第二链的合成。由于oligo(dC)比较短，因此较短的比较短，因此较短的oligo(dG)容易介导合成假全长容易介导合成假全长cDNA。西南大学 生物技术专业 基因工程

35、192 2、Cap-TrapperCap-Trapper法构建全长法构建全长cDNAcDNA文库文库在在mRNA的两端均打上生物素标记，合成的两端均打上生物素标记，合成cDNA第一链时用第一链时用dm5 CTP代替代替dCTP，用，用RNase消化单链消化单链RNA。3 3、烟草酸性焦磷酸酶法构建全长、烟草酸性焦磷酸酶法构建全长cDNAcDNA文库文库Invitrogen公司的试剂盒原理，首先利用碱性磷酸酶处理使非公司的试剂盒原理，首先利用碱性磷酸酶处理使非全长全长mRNA无效化。用无效化。用烟草酸性焦磷酸酶烟草酸性焦磷酸酶(tobacco acid (tobacco acid pyropho

36、sphatease, TAP)pyrophosphatease, TAP)处理以移去全长处理以移去全长mRNA的帽子结构，的帽子结构，然后为脱帽后的全长然后为脱帽后的全长mRNA的的5末端接上人工接头，利用具末端接上人工接头，利用具oligo(dT)的人工接头进行反转录，得到的全长的人工接头进行反转录，得到的全长cDNA第一链第一链的两端就打上了特别设计的人工接头，可用的两端就打上了特别设计的人工接头，可用PCR法对全长总法对全长总cDNA进行放大，酶切后与载体连接。进行放大，酶切后与载体连接。优点是理论上全部优点是理论上全部cDNA都将是全长，缺点是操作的技术性强。都将是全长，缺点是操作的技

37、术性强。西南大学 生物技术专业 基因工程20六、其它六、其它cDNAcDNA文库文库表达表达cDNAcDNA文库：用表达载体构建全长文库：用表达载体构建全长cDNAcDNA文库，文库的每一个文库，文库的每一个克隆子可以表达出蛋白，利用蛋白对克隆子进行筛选。克隆子可以表达出蛋白，利用蛋白对克隆子进行筛选。双杂交全长双杂交全长cDNAcDNA文库：将表达文库与酵母双杂交系统结合使用，文库：将表达文库与酵母双杂交系统结合使用，利用酵母作宿主，通过融合蛋白的酵母双杂交对克隆子进行利用酵母作宿主，通过融合蛋白的酵母双杂交对克隆子进行筛选，用于鉴定可与特定蛋白相互作用的基因，主要为转录筛选，用于鉴定可与特

38、定蛋白相互作用的基因，主要为转录因子。因子。重组酶克隆策略的重组酶克隆策略的cDNAcDNA文库：将重组酶的特异识别序列文库：将重组酶的特异识别序列attP1attP1和和attP2attP2构建到每个构建到每个cDNAcDNA的两端，在非消化情况下实现与载体的的两端，在非消化情况下实现与载体的重组连接，避免了基因被切断。重组连接，避免了基因被切断。西南大学 生物技术专业 基因工程21第三节第三节 基因克隆的筛选策略基因克隆的筛选策略大型基因组大型基因组文库文库一般由数十万甚至上百万个重组克隆组成，从一般由数十万甚至上百万个重组克隆组成，从其中筛选分离出某一个特定基因并不是件简单的事。其中筛选

39、分离出某一个特定基因并不是件简单的事。一、表型筛选法一、表型筛选法一些具有特殊功能的蛋白质编码基因（如抗药性基因、结合蛋一些具有特殊功能的蛋白质编码基因（如抗药性基因、结合蛋白编码基因等）可以赋予宿主特定的表型，可以采用特殊的白编码基因等）可以赋予宿主特定的表型，可以采用特殊的正选择筛选正选择筛选程序（如程序（如抗药性筛选法抗药性筛选法等）直接筛选，宿主多为等）直接筛选，宿主多为突变体。突变体。该法传统多用于微生物基因的筛选。该法传统多用于微生物基因的筛选。西南大学 生物技术专业 基因工程22二、杂交筛选和二、杂交筛选和PCR筛选筛选探针探针(probe)：用于通过分子杂交分离获得目标基因克隆

40、子的核：用于通过分子杂交分离获得目标基因克隆子的核酸片段酸片段。探针来源：基因本身的部分序列、异源物种的同源基因序列、探针来源：基因本身的部分序列、异源物种的同源基因序列、蛋白氨基酸序列反翻译推导的核苷酸序列、分子标记。蛋白氨基酸序列反翻译推导的核苷酸序列、分子标记。筛选种类：菌落杂交筛选、噬菌斑筛选。一般要多轮筛选。筛选种类：菌落杂交筛选、噬菌斑筛选。一般要多轮筛选。PCR筛选法：将文库贮存于多个筛选法：将文库贮存于多个384孔板中，首先通过孔板中，首先通过PCR确确定目标基因所在的特定定目标基因所在的特定PCR板板(主混合池筛选主混合池筛选)，然后通过，然后通过PCR确定目标基因在特定确定

41、目标基因在特定PCR板上的特定行和列板上的特定行和列(行混合池行混合池筛选和列混合池筛选筛选和列混合池筛选)，最后通过逐个克隆的，最后通过逐个克隆的PCR确定目标确定目标基因所对应的克隆子。基因所对应的克隆子。西南大学 生物技术专业 基因工程23三、免疫筛选三、免疫筛选首先制备和纯化得到目标基因的抗体，然后利用抗体来筛选目首先制备和纯化得到目标基因的抗体，然后利用抗体来筛选目标基因所在的表达文库，得到目标基因所对应的克隆子。方标基因所在的表达文库，得到目标基因所对应的克隆子。方法有原位检测和免疫沉淀检测。法有原位检测和免疫沉淀检测。四、酵母双杂交系统四、酵母双杂交系统酵母双杂交酵母双杂交(ye

42、ast two hybrid system)：研究蛋白与蛋白相互：研究蛋白与蛋白相互作用，主要为转录因子之间的互作。作用，主要为转录因子之间的互作。转录因子转录因子(如酵母的如酵母的GAL4)一般具有两个结构域：一般具有两个结构域：DNA结合域结合域(DNA binding domain, BD)和激活结构域和激活结构域(activation domain, AD)。已知蛋白已知蛋白X与与BD融合融合(BD-X，诱饵，诱饵, bait)，未知蛋白，未知蛋白Y与与AD融融合合(AD-Y，猎物，猎物, prey)，当，当X与与Y存在互作时，存在互作时，BD与与AD接近接近并启动报告基因转录表达，否

43、则不表达。并启动报告基因转录表达，否则不表达。西南大学 生物技术专业 基因工程24密集铺板（密集铺板（1-10万）万）杂交杂交挖取挖取铺板铺板铺板铺板目的重组克隆目的重组克隆西南大学 生物技术专业 基因工程25基因组文库重组克隆的排序基因组文库重组克隆的排序 大型基因文库（包括人的基因文库）的构建在技术上并大型基因文库（包括人的基因文库）的构建在技术上并不十分困难，如果一个不十分困难，如果一个YAC基因文库的插入片段总和为整基因文库的插入片段总和为整个基因组的十倍以上时，一般就能从基因文库中调出任何个基因组的十倍以上时，一般就能从基因文库中调出任何一段一段DNA序列。然而基因文库的克隆都是随机

44、序列，必须序列。然而基因文库的克隆都是随机序列，必须将所有的克隆排列成一个像天然染色体将所有的克隆排列成一个像天然染色体DNA上所表现出的上所表现出的信息顺序。这项工作的工作量可能远大于基因组文库的构信息顺序。这项工作的工作量可能远大于基因组文库的构建，属于基因文库的后期制作。建，属于基因文库的后期制作。西南大学 生物技术专业 基因工程26 将单一的将单一的YAC克隆插入克隆插入DNA片段片段用限制性内切酶分布用限制性内切酶分布均匀地水解成若干片段，末端标记同位素。均匀地水解成若干片段，末端标记同位素。 然后再用然后再用Sau3AI或或MboI将末端标记的将末端标记的DNA片段降解成片段降解成碎片，聚丙烯酰胺凝胶电泳，每碎片，聚丙烯酰胺凝胶电泳，每10个个YAC克隆走在同一块克隆走在同一块板上，形成板上，形成1010个克隆的特征性个克隆的特征性DNA指纹图谱。指纹图谱。 电脑分析指纹图谱，如发现任何两个克隆电脑分析指纹图谱，如发现任何两个克隆DNA的指纹的指纹图谱有部分相同的，则其两个图谱有部分相同的，则其两个YAC片段就有互相重叠的可片段就有互相重叠的可能性，于是这两个能性，于是这两个YAC克隆的克隆的DNA片段克隆在染