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文档简介
1、实验五液体饱和蒸气压的测定一、实验目的1掌握纯液体饱和蒸气压与温度的关系;2熟悉用克劳修斯-克拉贝龙方程计算摩尔汽化热;3 掌握测定液体饱和蒸气压的方法。二、基本原理纯液体的饱和蒸气压是指在一定温度下,气-液两相平衡时蒸气的压力。处于一定温度下的纯液体,其中动能较大的分子,要不断地从液体表面逸出变成 蒸气,此过程称为蒸发;与此同时,也会有蒸气分子回到液体中,此过程称为凝 聚。当蒸发与凝聚的速率相等时,就达到了动态平衡,此时的蒸气压力就是该温 度下液体的饱和蒸气压。温度越高,能逸出液面的分子数越多,因此,达到动态 平衡时,液面上的饱和蒸气压就越高。当液体的饱和蒸气压与外界压力相等时, 液体便沸腾
2、,此时的温度成为液体的沸点。液体的沸点随外压的变化而变化,若 外压为标准压力(通常取101325 Pa,则液体沸点就称为正常沸点。蒸发一摩尔液体所需要吸收的热量,即为该温度下该液体的摩尔汽化热(焓)从热力学的知识中我们知道,液体饱和蒸气压随温度变化的定量关系,可由克劳 修斯一克拉贝龙(Clausius Clapeyron)方程给出: d(LnP) vapUm ( 5 1) 2dTRT 式中:R摩尔气体常数;vapUm 液体的摩尔气化热。如果温度改变区间不大,则可把视作常数,将上式积分得:(5 2)以IgP对1/T作图,即得一直线,其斜率应为:m vapHm2.303R所以 vapUm 2,30
3、3R ni (53)由实验测定几个不同温度下待测液体的饱和蒸气压,用图解法求得直线的斜率 m,根据(5 3)式即可求出 vapHrn0 测定饱和蒸气压常用的方法有两种:1. 动态法其中常用的有饱和气流法,即通过一定体积的待测液体所饱和的气流,用某物质 完全吸收,然后称量吸收物质增加的重量,求出蒸气的分压力。2. 静态法把待测物质放在一个封闭体系中,在不同温度下直接测量蒸气压或在不同外压下 测液体的沸点。测定时要求体系内无杂质气体。本实验采用静态法静态法的测定仪器如图5- 1所示的平衡管,平 衡管是由三个相连的玻璃球 a b和c组成。a球中 储存有待测液体,故a称之为样品池,b、c球中的 待测液
4、体在底部用玻璃管连通,bc部分称为等压计。 当a、b球的上部纯粹是待测液体的蒸气,b球与c 球之间的管中液面在同一水平时,则表示加在 b管 液面上的蒸气压与加在c管液面上的外压相等。此时 液体的温度即是体系的气液平衡温度,亦即沸点。图5 1平衡管测定时先将a与b之间的空气抽净,然后从c的上方缓慢放入空气,使等压计 bc 两端的液面平齐,且不再发生变化时,则 ab之间的蒸气压即为此温度下被测液 体的饱和蒸气压,因为此饱和蒸气压与 c上方的压力相等,而c上方的压力可由 压力计直接读出,温度则由温度计直接读出,这样便得到一个温度下的饱和蒸气 压数据。当升高温度时,因饱和蒸气压增大,则等压计内b液面逐
5、渐下降,c液面逐渐上升。同样从c的上方再缓慢放入空气,以保持 bc两液面的平齐,当恒温 槽达到所需测定的温度时,在 bc两液面平齐时,即可读出该温度下的饱和蒸气 压。用同样的方法可测定其它温度下的饱和蒸气压。待测液体的体积占a球的4/5为宜。三、仪器与药品饱和蒸气压测定组合装置(如图 5-2,包括SYP玻璃恒温水浴、SWQ智能数字 恒温控制器、缓冲储气罐、DP-A精密数字压力计、管路连接盒等)、真空泵、 乳胶管、真空管、滴管、吸耳球;无水乙醇(AR)。图5-2 DP-AF饱和蒸气压测定组合装置四、实验步骤1体系减压,排除空气:按图5- 3将仪器装好。在实验开始前要检查装置是否漏气,关闭储气气罐
6、的平衡阀1,打开进气阀和平衡阀2,开动真空泵,当测压仪(DP-A精密数字压力计的使用见附录1)的示 数为-50-60 kP a时,关闭进气阀,观察测压仪读数,若读数不变,则系统不漏 气;若真空度下降,则系统漏气,要查清漏气原因并排除之。若体系不漏气,则用滴管向等压计内加入无水乙醇,再用吸耳球挤压进样品池 内,使其中的无水乙醇约占球 a体积的五分之四即可。此时 b、c球之间的U形 管中也装入了少量的无水乙醇。注意:U形管中不可装太多,否则既不利于观察 液面,也易于倒灌。将平衡管安装到装置上,通冷凝水,同时开始对体系减压至真空度达-90kPa以上,减压数分钟以赶净平衡管中的空气,然后关闭进气阀。图
7、5-3液体饱和蒸气压测定装置1 平衡管2冷凝管3桓温槽4冷阱5真空管6储气罐7进气阀8 9平衡阀1、2 10-数字压力计11温度计探头12搅拌器13恒温控制仪2 测量不同温度下的饱和蒸气压:将恒温槽恒温至20 C,慢慢打开平衡阀1,当b、c球之间的U形管内两液面相 平时,立即关闭平衡阀1,读取测压仪的真空度示数。重复上述操作,再进行一 次测定,若两次测定的结果相差小于 0.27 kPa即2 mmHg),即可进行下一步测 定。注意:在第二次测定时,等压计内的无水乙醇可能被抽干,当抽气结束时关 闭真空泵后,应轻轻摇晃等压计,使样品池内的无水乙醇溅入等压计内,以保持 等压计内有足够量的无水乙醇。此后
8、,依次将恒温槽恒温至22 C、24 C、26 C、28 C、30 C、32 C、34 C、36 C、38 C分别测其饱和蒸气压的真空 度。实验完毕,打开平衡阀1通大气后方可关闭真空泵,否则可能使真空泵中的油倒 灌入系统。五、数据处理1 将温度、压力数据列表,算出不同温度的饱和蒸气压。2作蒸气压温度的光滑曲线。3以lgP1/T作图,并由斜率计算无水乙醇的摩尔气化热。六、注意事项1 平衡管的U形管中不可装太多无水乙醇,否则既不利于观察液面也易于倒 灌。2在体系抽空后,先保持一段时间,待空气排净后,方可继续做下面的实验。3 实验结束后,一定要先将体系放空,再关闭真空泵,否则可能使真空泵中的 油倒灌入
9、系统。七、实验关键提示本实验共测定了 10个温度下的无水乙醇的饱和蒸气压。人为因素造成的测定误 差是影响vapHm结果的主要原因。因此,在实验操作过程中应注意以下几点: 1 在升温过程中,可以将恒温槽的加热档置于强”位;当温度接近于恒温温度时,可置于 弱”位,使恒温槽在恒温时有较低的灵敏度。2要获得准确的饱和蒸气压数值,最关键是要将等压计和样品池之间的空气彻 底抽净。在抽气即将结束之前,可轻轻摇晃等压计,以加速空气的排出。而空气 的排净与否,只能根据经验和从实验数据上判断。从经验上讲,20 C时无水乙醇的气液两相很快达到 平衡,压力计内的两臂液面平齐后,不应该总发生变化,若总发生变化,则表明
10、空气没有被除净,从实验数据判断,20 C的数据应测定两次,两次相差 0.27 kPa(2 mmHg)应在实验误差内,至少说明后一次测定空气已被抽净。20 C无水乙醇的饱和蒸气压的标准值为 5.95 kPa(44.60 mmHg),可供参考。3在升温过程中,要及时向体系中放入空气,以保持等压计两液面平齐,不要 等温度升高2 C后再放气,以免使等压计内的无水乙醇沸腾,使液封量减少。4最初将无水乙醇加入样品池后,残留在等压计U型管内的无水乙醇要适量,以U型管体积的三分之二左右为宜。过多时会影响抽气,过少,乙醇会很快被抽 尽。另外,抽气速度要适中,避免抽气速度过快,等压计液体沸腾剧烈,乙醇很 快被抽尽
11、。八、讨论通过测定饱和蒸气压来计算摩尔气化热,所依据的理论是克劳修斯-克拉贝龙方 程,它是热力学的重要内容之一。从表面上看,液体的蒸气压和摩尔气化热是两 回事,但热力学却能把两者的内在联系揭示出来,从而使人们解决实际问题的能 力大大提高。气化热的直接测定属于量热技术,它需要复杂的设备和较高的实验 技术(如实验二燃烧热的测定),且精确度不高,而蒸气压和温度的测定就容易得 多,所以本实验提供了一种从蒸气压求算气化热简便易行的方法。通过本实验可 使学生加深对蒸发、凝聚和沸腾等概念的理解,懂得为什么在海拔高的山上煮鸡 蛋不易熟,家用高压锅煮熟食物快,以及减压蒸馏的原理等等。不仅可学会定性 的分析,而且
12、可学会定量计算。从实验技术上讲,蒸气压的测量属于压力测定技术的范畴。本实验所介绍的静态 法精确度较高,适合于低蒸气压物质的测定,即使蒸气压只有1 333 Pa(10 mmHg)左右也能测准。而动态法是测定液体在不同外压下的沸点,它的优点是对温度的 控制要求不高,对沸点低于100 c的液体可达到一定的精确度。除此之外,还有 饱和气流法,因其测量精确度较差,现在已很少使用。导出式(5- 2)的前提是假设摩尔气化热?vapHm不随温度改变,这种假设在较大 的温度区间与实际情况有出入。若已知 ?vapHm与温度T的函数关系,代入式(5 -1)积分,便可得到一个更加精确的蒸气压与温度的方程,但这种方程式
13、形式复 杂,计算麻烦,很少直接使用。目前最常用的是安托万(A ntoi ne)经验方程:lgP=A-B (5 4) T+C 式中A、B和C都是物质的特性常数,称为安托万常数,一些物质的安托万常数 可从物理化学数据表中查得。通过对本实验原理的分析和实验现象的观察,可以发现许多有趣的问题值得同学 们讨论和思考。例如,在抽气过程中,等压计内的无水乙醇剧烈的沸腾,样品池 内的乙醇是否也处于沸腾状态,仔细观察时才能发现;如果本实验的空气未被抽 净,贝U测得的蒸气压数据以及由此计算的正常的沸点是偏高还是偏低?学生在操作过程中十分注意等压计两液面的平齐,认为少许的不平齐将产生实验误差,其 实两液面少许的高度
14、差对实验的结果影响是可以忽略的,因为无水乙醇的密度仅 是水银密度的6%, 1 cm的乙醇液柱高度差已足够大了,但折算成水银高度差还 不到0.1 mmHg。另外,当实验装置有少许的漏气现象,你应该能发现,但少许 的漏气不影响实验测定,应该如何操作 ?如果在放气时,将气体放多了而使等压 计两液面不平齐时,但空气尚未进入样品池内,可有两种解决办法,请说出这两 种方法。九、思考题1. 为什么平衡管a、b之间的空气要赶净?怎样判断空气已经被赶净?2温度越高测定的蒸气压误差越大,为什么 ?3. 如果测定乙醇溶液的蒸气压,本实验的方法是否适用?4. 本实验的主要误差有哪些? 十、实验数据记录表室温:气压:实
15、验前实验后盘也TPInpi/r参考资料1东北师范大学等校物理化学实验(第二版)北京:高等教育出版社,19892韩得刚高执棣化学热力学北京:高等教育出版社,19973顾良证武传昌物理化学实验南京:江苏科技出版社,19864广西师范大学等基础物理化学实验柳州:广西师范大学出版社,1991 吴子生物理化学实验指导书长春:东北师范大学出版社,1991附录1 DP A精密数字压力计(低压真空压力计)实验室经常用U型管水银压力计测量从真空到外界大气压这一区间的压力。虽然 这种方法原理简单、形象直观,但由于水银的毒害及不便于远距离观察和自动记 录,因此这种压力计逐渐被数字式电子压力计所取代。数字式电子压力计
16、具有体 积小,精确度高,操作简单,便于远距离观测和能够实现自动记录等优点,目前 己得到广泛的应用。DP A精密数字压力计(低压真空压力计)如图5 4所示。 图5 4 DPA精密数字压力计(低压真空压力计)一、工作原理DP A精密数字压力计(低压真空压力计)采用CPU对压力传感器数据进行非线性 补偿和零位自动校正,可以在较宽的环境温度范围内保证准确度。压力传感器主 要是由波形管、应变梁和半导体应变片组成。应变片粘贴于应变梁的两侧、组成 如图5 5所示的电桥。在桥路AB端输入适当电压后,调节零点电位器 RX使电 桥平衡,这时传感器内压力与外压相等,压力差为零。当接入负压系统后,负压 经波纹管产生一
17、个应力,使应变梁发生形变,贴在应变梁上的应变片受力后, 电阻值发生变化,电桥失去平衡,从 CD端输出一个与压力差成正比的电压信 号,可用数字电压表或电位差计测得。对传感器进行标定,可以得到输出信号与 压差之间的比例关系为?P=kV。E图5-5负压传感器电桥线路二、使用方法1接通电源,按下电源开关,预热五分钟即可正常工作。2. 单位”键:当接通电源,初始状态为 kPa指示灯亮,显示以kPa为计量单位的 零压力值;按一下 单位”键,mm Hg指示灯亮,则显示以mm Hg为计量单位的 零压力值。通常情况下选择kPa为压力单位。3当系统与外界处于等压状态下,按一下 采零”键,使仪表自动扣除传感器零 压力值(零点漂移),显示为“00.00,”此数值表示此时系统和外界的压力为零。当 系统内压力降低时,则显示负压力数值,将外界压力加上该负压力数值即为系统 内的实际压力值。4本仪器采用CPU进行非线性补偿,电网干扰脉冲可能会出现程序错误造成死 机,此时应按 复位”键,程序从头开始。注意:一般情况下,不会出现此错误, 故平时不应按此键。5当实验结束后,将被测压力泄压为“00.00,”电源开关置于关闭位置。附录2DP- A精密数字压力温度计(绝压气压计)该压力计对大气压进行实时显示,可以替代福廷 (Fot in)式气压计和固定槽式气压 计等。DP- A精密数
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