固体制剂车间岗位培训教材

1、药业有限公司培训教材固体制剂车间岗位培训教材药业有限公司 *二八年三月内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *制粒工序岗位培训教材一、领料岗位：班长负责领料与退料方面的工作。 1.班长凭批生产指令（领料单）对所领用物料一一核对，并作好相 应记录。 2.3. 核对验收内容： 核对所有物料名称、数量是否相符，质量是否合格。验收中发现 问题，应立 3.1.即向车间反映，没有明确结论，不得进行生产。核对验收准确无误后，即可开始生产。 3.2.使其符合清洁要求后方可经缓冲区进入进入洁净区的物料必须在 外清间清洁， 4.洁净区。二、称量配料岗位： 生产前准备工作： 1. 人，要详细阅读生产指令，并

2、正确计算每一料的品2 称量配料操作至少 1.1.种和数量。确认计 量器 具正常，并校正电子称零点。 1.2.确认计 量器具、 生产用容器具已清洁。 1.3. 操作程序：2.准确称取处方量的原辅料，放于规定的容器中。 2.1.和车间工艺员的监控下称 QA 贵细药材或毒麻精神药品的称量配 料应在 2.2.量配料。剩余原辅料应及时封口密闭保存。 2.3. 操作过程的控制、复核： 3. 复核人应对上述过程进行监督、复核。必须独立地确认物料称量 准确， 3.1.原辅料的名称、数量与主配方一致无误。 注意操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制。 3.2. 把余称量结束后，每次称量配料只允许在同一时间内打开一种

3、物 料的包装。 3.3.料重新包装后，再打开另外一种物料的包装进行称量操作。 称量过程中，要注意轻取轻放，防止粉尘飞扬。取用物料器具要 每种物料 3.4.单独一个，不得混用，以避免造成交叉污染。 操作结束： 4.每批产品生产结束后，将剩余的物料清理后贴好盛装单退回中转 库。 4.1.退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 4.2. 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 4.3.第页 内部资料，不得外传药业有限公司培训教材 *: 清场 5.每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 5.1.三、粉碎岗位：生产前准备工作： 1.1.1. 机体内有无异物，机体

4、各螺母是否紧固、筛网、磨齿、检查粉 碎机主轴螺母、乙醇消毒。 75%并用操作程序： 2.开机前点动粉碎机，无异常声音方能开机。 2.1. 试机正常后，按工艺要求装好相应目数的筛网。 2.2.目 100 糖粉： 目 80-100 化学药品： 目 60 中药干膏： 对原辅料进行粉碎。到称量配料岗位领取待粉碎原辅料，2.3.粉碎时应打开排尘装臵。 扎紧出料布袋，先开机，待粉碎机运行正常后再加料，不得超负 荷运行。 2.4.将已处理好的原辅料扎紧袋口，及时送到制粒岗位。 2.5. 操作过程的安全事项及注意事项： 3.不允许有如铁块、铁钉之类的杂物混入，以免打坏设物料粉碎前 必须检查， 3.1.备和发生

5、意外事故。3.2. 粉碎机启动进入正常运转后，才可加料粉碎。 注意调节料斗闸门开启程度，过大过小均会影响粉碎效果或损 坏筛网。 3.3.粉碎机没有完全停止，不得打开机腔门。 3.4.清场： 4. 每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 4.1.四、制粒岗位：1. 生产前准备工作： 试开空车，检查设备有无故障。 1.1. 对设备及所需工具进行消毒。 1.2. 操作程序： 2.制软材： 2.1. 检查电子称，校准零点。 2.1.2. 复核每一料的原辅料名称、规格、数量。根据生产指令的要 求准确称量所需原、辅料，做到一人称量一人复核。 内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训

6、教材 *按工艺要求配制粘合剂或润湿剂。 将原辅料加入槽型混合机中，混合至工艺规程规定的时间。 则应适当延长混合若含有微量成分的原辅料，分钟， 20 一般混合 时间为 时间。 加入搅拌机的药粉量每次应严格按生产工艺要求，不可过多或过 少，以 便搅拌均匀。过多过少不易搅拌。 100kg70kg 型槽型混合机原辅料加入量一 般为 均匀。 加入规定量浸膏、粘合剂或润湿剂时，应采取渐加方式，边加边 观察软材 干湿度，制成符合要求的软材。制成的软材应以?捏之成团，轻触即散 ?为度。2.2. 制粒：按工艺要求准备筛网，装好，装筛网做到松紧适宜。 目。 16泡腾片 目。 14颗粒剂 目。30 胶囊剂 目。 2

7、0其他胶囊剂、中药片剂 开动摇摆颗粒机，把制好的软材倒入摇摆颗粒机的进料口，进行 制粒。湿 颗粒接入不锈钢盘中。 发现有并丝或断丝等应随时检查其磨损和破裂情况，筛网在使用 过程中， 问题时，应及时更换，并不得用铁丝筛网。制成的湿颗粒，立即送到干燥岗位进行干燥处理。 本岗位质量控制点： 3.按工艺要求选好筛网。 3.1.按处方称配料、称量要准确。 3.2. 如果同一容器反复使用，则每次称配料时均应重新去皮。 目筛。 80 生产白色药片时，所有原辅料在投料前必须过3.3.混料要均匀。 3.4.浸膏、粘合剂或润湿剂须均匀加入。 3.5. 同品种每料加入的粘合剂或润湿剂的浓度、数量不可随意增、减。 3

8、.6. 粘合剂或润湿剂的浓度、数量随意增加，可造成制粒困难、颗粒 粗大。 粘合剂或润湿剂的浓度、数量随意减少，容易造成颗粒中细粉偏 多。 操作过程的安全事项及注意事项： 4. 必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。 4.1. 以免绞伤手和损不准把手和铁棍之类的硬物伸入制粒机中，制粒 机开动时， 4.2.内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *坏设备。 把手伸进运行中的搅拌机内。严禁操作人员站在搅拌机后面， 搅拌机运行时， 4.3.清场 5. 每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 5.1.中成药生产后转白色片生产，制粒机应拆下料斗清洗，槽型混合 机应用热水 5.

9、2.浸过搅拌轴清洗至无污水流出。五、干燥岗位：生产前准备工作： 1.试开空车，检查设备有无故障。 1.1.装好布袋。 1.2.1.3.开启设备，对设备及所需工具用高温进行消毒，时间不少于 分钟。 20操作程序： 2. 开动沸腾干燥床，根据工艺要求设定好进风温度和出风温度。2.1. 将湿颗粒送进沸腾干燥床，调节进风量，使颗粒在干燥床内呈沸 腾状态。 2.2.为度。 3/4 沸腾干燥床装料量应以不超过视镜的 2.3. 根据产品工艺规程的具体要求干燥至规定的时间或规定的出风 温度。干燥的颗粒移交到整粒工序整粒。 2.4.本岗位质量控制点 3. 干燥过程中要注意颗粒是否在床底结块，如有结块应及时用铲刀

10、 搅散，以利 3.1.干燥。 按产品工艺要求控制好干燥温度与干燥时间，控制颗粒水分。3.2.60 碱颗粒的进风温度不得超过 3.3. 。清场： 4. 每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 4.1.粒岗位：整 六、生产前准备工作： 1.1.1. 按工艺要求选择好整粒用设备并装好。颗粒剂用旋转式振荡筛。 胶囊用手工筛。 其他品种用摇摆式整粒机。 按工艺要求选择好整粒用筛网。 1.2. 颗粒剂采用双层筛：上层一号筛、下层四号筛。 第页 内部资料，不得外传药业有限公司培训教材目筛。 16 泡腾片 目筛。 20 胶囊剂 目筛。 30其他胶囊剂 目筛。 20 中药片剂 操作程序：

11、 2.启动设备开始整粒。 2.1.。分别记下合格颗粒、粗颗粒、细粉的重量，将颗粒送检（快测 水分） 2.2.将合格的颗粒用不锈钢桶装好，记下重量。 2.3. 整粒完后装桶，标示名称、批号、重量、工序、操作人，把颗粒 和尾料移至 2.4.中间站或下一岗位。注意事项： 3.整粒前检查筛网是否完整，如有破损及时更换。 3.1. 颗粒剂整粒时进料应均匀，不得抢快，否则颗粒均匀度不好。3.2.清场： 4. 每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 4.1.中成药生产结束转白色片生产，整粒机应拆下料斗清洗。 4.2.七、总混岗位：生产前准备工作： 1.操作前核对检查原辅料的品名、批号

12、、数量。 1.1. 必分钟以检查设备运转是否正常， 1-2 启动混合机空转确认混合 机已清洁， 1.2.要时再次按照 ?设备清洗标准操作规程 ?进行清洗和消毒。 准备生产用具，生产用容、器具要求清洁、干燥，符合洁净要 求。 1.3.核对物料品名、辅料等，从整粒岗位和称量配料岗位领取需要加工的颗粒、 1.4.规格、批号、重量。操作程序： 2.生产指令单、产品工艺规程、设备标准操作规程。 操作依据：2.1.2.2. 将颗粒中加入其它原按照主配方要求，从颗粒整粒岗位领取整 粒后的颗粒，辅料，按照 ?混合设备标准操作规程 ?开机，按工艺要求的总混转 速、时间进行操作。目筛。 80 助流剂加入前必须过

13、2.3.操作过程的控制： 3. 细料必须事先和一部分颗粒预辅料或细料应交替倒入混合机。加 入的颗粒、 3.1.混。内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *混合过程中，需加入的辅料或细料在这一过程中要充分混匀。3.2. 以便渗透均应在容器中密闭存放规定时间，加入芳香性物料的颗 粒混匀后， 3.3.匀。 以便混不可过多或过少，加入混合机的颗粒量每次应严格按生产 工艺要求， 3.4.合均匀。混合机的装量一般不宜超过总容量的三分之二。分钟。 20 控制好总混时间，一般为 3.5. 混合时间偏短，颗粒和辅料不易混合均匀。 增加细粉量，破坏颗粒的完整性，混合时间过长， 也容易 造成混合不均匀。重点

14、操作的复核： 4. 严格执行影响产品质量的重点操作双复核复核应根据操作过程的实际情况， 4.1.的规定。注意操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制 4.2.整粒、混合后的颗粒放入干燥洁净的塑料袋中扎口密封，并有盛 装单。 4.3.操作过程的安全事项及注意事项： 5. 必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。 5.1.故须在设备回转范围内设有防混合机的料筒和摇臂部分实行三维 空间运动， 5.2.护或明显的警戒线，以防发生人身事故。启动、停止和检查按钮，按工作需要进行调混合机控制板上设有 电源指示、 5.3.节。5.5.未经培训和不懂设备性能人员不准操作本岗位设备。 5.4. 注意称量、计算、投料、混合

15、时间等重要环节的双人复核。 操作结束： 6.把混合好的颗粒倒入内衬洁净塑料袋的洁净容器中，贴上标签， 写上品名、 6.1.规格、批号、重量、生产日期。填写请验单，作中间产品检验。 并及时把颗粒送至中间站。把生产用容器具移至清洗间清洗、擦干，并存放在指定位臵。6.2.清场： 7.每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 7.1.内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材胶囊填充岗位培训教材生产前准备工作： 1.检查工器具是否齐备。 1.1. 装好吸尘器、真空泵循环水箱以及抛光机。 1.2. 依次装好计量盘、料斗。 1.3. 检查各润滑点的润滑情况。试开空车，检查设备有无故

16、障；检查 各机器的零 1.4.部件是否齐全，检查并固定各部件螺丝，检查安全装臵是否安 全、灵敏。清洁、检查天平，校正水平、零点，检查灵敏度。 1.5. 乙醇对胶囊机直接接触药品的部位及所需工器具进行消毒。 75% 用 1.6.操作程序： 2.填充操作： 2.1. 注意核对空心胶囊规格、数量等。 操作室的温度和相对湿度达到规定要求时，戴好手套，开始充 填。 在填充胶囊的过程中按工艺员制定的装量范围调节好装量，并控 制在规定 分钟测定一次装量差异。 15 范围内，要求至少。 8%胶囊的装量范围为标示量的 ±0.276-0.324g. 的，装量控制在 0.3g 胶囊标示量为 0.46-0.

17、54g. 的，装量控制在 0.5g 胶囊标示量为 应当按照工艺员制定的装量范围进行控制。胶囊颗粒含有化学药 品的， 胶囊装量的检查： 在天平上逐粒称重，重量应在控制范围之内。并应尽量接近理论装重量应在控制范围之内，粒称重，10 在天平上 量。胶囊填充机的生产频率，应视颗粒情况而定，切不可盲目追求产 量，以避 免造成装量差异偏大。 灌装好的胶囊，及时进行抛光处理。 不合格的胶囊应及时返工。抛光操作： 2.2.胶囊抛光时，抛光机转速应以中速为好，避免损坏胶囊壳。抛光过程中，应注意挑拣出空壳、破碎胶囊等不合格胶囊。 将合格的半成品标明品名、批号、重量、生产日期、操作人，交中间站保 管。操作过程的安全

18、事项及注意事项： 3. 只准用手摇动电机，绝对不允许低频率运行设备，防止清洁和消毒设备时， 3.1.内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *发生人身伤害事故。操作结束： 4.剩余的空心胶囊清理后贴好盛将尾料送中间站保管。每批产品生 产结束后， 4.1.装单退回中转库。 退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 4.3. 清场： 5.2.2.1.2.2.2.4.2.每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 5.1.内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *颗粒分装岗位培训教材 生产前准备工作： 1. 检查

19、工器具是否齐备。 1.1. 检查设备、各润滑点的润滑情况。 1.2. 。按包装指令装好 ?生产批号和有效期 ?1.3. 乙醇对分装机及所需工器具进行消毒。 75%用 1.4. 试开空车，检查设备有无故障； 1.5.清洁、检查天平，校正零点、检查灵敏度。 1.6.操作程序： 2.130 打开电源，预热分装机，按复合膜要求，设定所需的温 度，一般纵封 2.1.。 95-110。墨轮打码机的温度视墨轮质量控制在 -135 1250，横封 -140 则要相如在生产中调节分装速率，复合膜的粘合温度受分装速度 的影响， 应调整纵封和横封的加热温度。 领取复合膜时注意核对品名、规格、数量。 2.2.2.3.

20、 把复合膜卷、架盘等配件安装上去后，试走空袋。核对复合膜 上打印的 ?生产批号和有效期至 ?和检查复合袋的密封性。确认药袋密封良好的方法： 2.4.目测复合袋封口边压出的网纹应清晰且深浅一致。 密封良好的复合袋应有清脆的爆裂向封口处用力挤压，用手卷起 复合袋， 声。 无误后，加料开机调试每袋的重量，直至调试到生产需要的袋 重，即可分装 2.5.工作。 在分装过程中按工艺员制定的装量范围调节好装量，并控制在规 定范围内， 2.6.分钟测定一次装量差异， 10-15 一般每隔在分装颗粒的过程中要 求随时抽查装量，换料时必须检查或调节装量。 10.4g 9.6g 内波动，即装量范围为 4%的装量应在

21、每包理论量 的 10g 标示 2.7.如有变动，须及时调整。颗粒装量的检查： 2.8.天平校零后，先放上一只标准长的空袋称重，然后去皮。 在去皮后的天平上逐袋称重，重量应在控制范围之内。 袋，用以同时检查各量杯是否正常运转。 6 每次称重应取连续分 装的 符合要求的药品放于周转筐内，经传递窗移交至外包班。 2.9.2.10. 不符合要求的药品应及时回收，重新分装。内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *操作过程的控制： 3. 在分装过程中，注意要经常检查复合袋的密封情况。 3.1. 袋已包装好的复合袋，用手小心挤压，压缝处不能3-5 方法一：随意抽取 纵压或横压温度或压力不够，说明压缝

22、处未被压紧，若有空气挤 出，有空气喷出。应及时调整温度或调整弹簧压力，或请机修工检查调试。 袋已包装好的复合袋，观察横封面、纵封面的网纹3-5 方法二：随意抽取 是否清晰，尤其是横封面的网纹必须深浅一致。横封面的网纹深 浅不一致，说明横封辊两端压力不平衡，应及时调整。随时注意检查包好的复合袋是否有漏包、 3.2.错位压包等现象出 现。若有，及时挑出并调整机器。 严禁在机器运转过程料斗注意随时添加颗粒，分装人员工作时应 集中精力， 3.3.内出现无物料现象。 检查切割线是否平整，要经常对复合膜包装袋进行检查，在分装 过程中定时， 3.4.批号打印在板面的位臵是否适中且清晰。 操作过程的安全事项及

23、注意事项： 4. 分装机在运行中出现问题，必须停机处理。 4.1. 严禁把手伸进运行中的切刀、量杯内等部位，避免发生人生伤害 事故。 4.2.纵封辊等部位时，严禁设备高速运行，并且不得用手直接接触清洁横封辊、 4.3.滚动部件。5. 操作结束： 剩余的复合膜清理后装回原包将尾料送中间站保管。每批产品生 产结束后， 5.1.装箱，贴好盛装单退回中转库。 退库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 5.3. 清场： 6.每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 6.1.内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *5.2

24、.2.4.附：传递柜操作要求 检查传递柜（门）是否清洁卫生，是否联锁完好。 1. 打开传递柜（门）的一扇门，并将物料放入其中，关好门。 分钟。 30 开启紫外灯消毒 3. 关闭紫外灯，从另一侧打开另一扇门，将物料取出，关好门。 操作过程中注意事项： 5. 一侧门已打开时，不能强行打开另一扇门。 5.1. 门不能长期打开，放入或取出物料后须立即关好门。 5.2. 每班生产结束后必须对传递柜进行清洁，传递室中的清洁卫生由 洁净度高的 5.3.一方负责。内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *压片岗位培训教材生产前准备工作： 1.检查工器具是否齐备；装好吸尘器。 1.1. 检查设备的清洁卫生

25、，检查各润滑点的润滑情况。 1.2. 检查安全装臵是否检查并固定各部件螺丝，检查各机器的零部件 是否齐全， 1.3. 安全、灵敏。 根据生产工艺要求领取模具，检查模具有无破损、卷边，如有应剔除，然后 1.4. 安装。试开空车，检查设备有无故障。 1.5. 清洁、检查天平，校正水平、零点、检查天平灵敏度。 1.6. 操作程序： 2. 从中间站领取经检验合格的颗粒，核对颗粒品名、批号、数量。2.1. 当操作室温度和相对湿度达到规定要求时，戴好手套进行压片。2.2.颗粒加入 2kg1 将在压片过程中按工艺员制定的片重差异范围 调节好装量： 2.3.定量后适当调节片厚调节器至能压成较松的片子，用手转动

26、飞轮 两圈，料斗内，再调压力，使素片的厚度和硬度至符合要求。 测定片重差异，控制在规定范围内。 0.3g 平均片重 。 4 及以上的，片重差异为 ± 片子重量的检查： 在天平上逐片称重，重量应在控制范围之内。 片称重，重量应在控制范围之内，并应尽量接近理论片重。 10 天平上 压片机的生产频率，应视颗粒情况而定，切不可盲目追求产量， 以避免 造成素片重量差异偏大，或素片硬度不合格。2.3.3. 。 1测定素片的脆碎度，应在规定范围内，失重 。 4 测定素片的硬度，素片应 分钟测定一次 15 每在压片过程中随时检查片重情况，试压合格 后正式压片， 2.4.片重差异，应随机检查片子的脆碎

27、度和硬度，使压出的片子均应 符合质量标准。素片过筛后装入内衬洁净塑料袋的洁净容器中。 2.5.规格、写上品名、贴上标签， 批号、重量、生产日期，及时送至中间站。 操作过程的控制、复核： 3.颗粒流动性及料斗内的颗听等方法观察机器运转情况、应经常注 意采用看、 3.1.粒量。 接片筛不宜过满，及时筛去细粉，装入盛片桶。塑料袋及桶应洁 净干燥。 3.2.注意对压片机的监控系统进行监控，保持压片机及天平的整洁，3.3. 使机器处于内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *正常生产状态。试车片及余粉经过粉碎处理及时掺用。 3.4. 检验结果准确计算片重范围，校正天平，并有复核人。QC 根据3.5

28、.操作过程的安全事项及注意事项： 4. 必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。 4.1. 防止严禁把手伸进运转中的平台拨料或运行中的其他部位，压片 机运行时， 4.2.绞伤手。 防止只准用手转动飞轮，绝对不允许低频率运行设备，清洁和消 毒设备时， 4.3.发生人身伤害事故。 操作结束： 5.每批产品生产结束后，将尾料送中间站保管。 5.1. 清场 6.每班工作完毕，应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清 场。 6.1.内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *铝塑包装岗位培训教材生产前准备工作： 1.检查工器具是否齐备。 1.1.按包装指令要求装上模具。 1.2.检查或更换产品批号和

29、有效期，应有专人复核。 1.3. 对所需加油部位加检查并固定各部件螺丝，检查各机器的零部件 是否齐全， 1.4.油。 接通进出水管与进气管。污垢，擦除油污、毛巾或软布对设备进 行全面擦洗， 1.5.的乙醇对铝塑包装机及所需工器具进行消毒。 75%用 1.6.打开电源开关，点动电机，试开空机检查设备有无故障。 1.7. 的厚度调整成型和热封的加热温度，并升温加热。PTP、PVP 根据领用的 1.8.操作程序： 2. 领取经检验合格的片子或胶囊，核对片子或胶囊的品名、批号、 数量。 2.1.PTP、PVP 领取 2.2. 。领取时注意核对品名、规格、数量、质量 等。随时抽查铝塑包装是否完整、无凹陷

30、及纹理是否清晰、装量是包 装过程中， 2.3.否准确、批号是否清晰，将不合格品挑出返工。 分装后的待包品，通过传递窗传出洁净区，进入外包班待包装。2.4.操作过程的控制、复核： 3. 领取胶囊、片子时应核对品名、规格、批号、胶囊重、重量。3.1.操作人员要经常对铝塑泡罩板进行检查，在分装过程中定时， 3.2. 检查铝箔字迹重点对批号压印的清晰情况进批号压印是否清晰。是否清楚、切 割边是否光洁、行检查。 操作人员要经常检查铝塑板的密封性，确保包装的密封性效果可 靠。 3.3.密封良好的铝塑板目测标准： 铝塑板从正面看：网纹应清晰并且深浅基本一致，无皱褶。铝塑板背面对光检查：铝箔应无透光。 3.4

31、. 无黑杂点、吹泡成型是否圆整，装量准确，对分装后泡罩中间 产品进行检查，多片子、多胶囊等。 胶囊落地的片子、同一室内不能同时存在两种不同品种或两个批 号的药品。 3.5.不得放入回料斗内使用，需作废料处理。操作过程的安全事项及注意事项： 4. 必须严格执行本岗位的各项安全操作规程。 4.1.4.2. 热封模和冲裁切尤其是成型模、严格禁止把手或工具伸进运行 中的设备中，刀等部位中，严防造成人身伤害事故或设备事故。内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *操作结束： 5.清理后装回 PVC、PTP 每批产品生产结束后，将尾料送中间站保管。剩余的 5.1.原包装箱，贴好盛装单退回中转库。 退

32、库时，须填写退库单，同生产部、仓库人员办理好交接。 5.2. 退库物料要求数量准确、标志明确、包装整齐。 5.3.清场： 6.应及时清洁机器设备和场地，更换品种应彻底清场，尤其是每班 工作完毕， 6.1.设备内部不得有片子、胶囊等残留。内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *薄膜包衣岗位培训教材生产前准备工作： 1.操作前核对中间产品的品名、批号、数量。 1.1. 确认包衣机、配浆机已清洁、运转正常，必要时再次按照?设备清洗标准操 1.2.乙醇进行清洁。 75%作规程 ?进行清洗和消毒。尤其对喷枪和管 道要用按工艺要求配制包衣液。 1.3.1.3.1. 。4kg 每十万片用包衣粉5 ：

33、 =1 水溶性包衣粉：水 8 ： =1 乙醇 75%醇溶性包衣粉： 分种，包衣液 4030 将包衣粉缓慢的加入快速搅拌的溶剂中， 搅拌时间 过 目筛网备用。 100在配制包衣液的同时，打开蒸汽阀门，开动包衣锅预热。 1.4.操作程序： 2.领取经检验合格的片子，核对片子的品名、批号、数量。 2.1. ，素片温度应 120kg 100 把片子加入到包衣锅中预热，片子加入量一般为 2.2.。 25-30 预热至2.3. 把喷枪放入包衣锅，调整喷枪的角度，喷枪的角度约为调节好 喷枪的流量，。 25-30cm °，以不喷在挡板上为宜。喷枪位臵距片床距离45，蠕 1/2喷枪的起始流量应为最大流

34、量的 ,分钟/转 4-6包衣锅的初 始转速为 2.4.转 7-9 半小时后可逐渐提高到之间； 30-40 动泵旋钮刻度视素片 品种指在，分钟 /，至包衣结束。 70 并逐渐加大喷枪的流量，蠕动泵旋钮刻度最 大包衣的温度控制： 2.5.，出风温度一般控制 85-95 水溶性包衣液包衣，进风温度一般 控制在 。 40-50 在，出风温度一般控制 75-85 醇溶性包衣液包衣，进风温度一般 控制在 在 。 28-38 关闭蒸汽阀门，使锅内温度逐渐降低至室温，片子在锅内利包衣 液喷完后， 2.6.分钟。 15-20 用余热继续滚动干燥 重量、批号、规格、写上品名、贴上标签，片子收入不锈钢桶 中，包衣结

35、束， 2.7.生产日期，填写请验单，作中间产品检验。并及时送至中间站。 操作过程的控制、复核： 3.对领取的中间产品和辅料，检查是否符合包衣要求。 3.1. 包衣粉要准确称量，专人复核后使用。 3.2. 浆液配制要准确，喷浆要均匀。 3.3.内部资料，不得外传 第页药业有限公司培训教材 *注意操作过程中工艺卫生和环境卫生的控制 3.4.盛放包衣片的容器具内应衬干燥清洁塑料袋，扎口密闭以防受 潮。 3.5.中间产品的质量标准与控制： 4.按规定控制衣片重及崩解时限。 4.1.4.2. 片面应圆整、光亮、细腻、色泽均匀、无龟裂、花斑、珠头。 操作异常情况的处理： 5.操作人员应尽力处理并汇报车间。

36、缺角等，不光亮、发生质量问 题如片面花、 5.1.粘片：主要是由于喷量太快，违反了溶剂蒸发平衡原则而使片相 互粘连。 出现这种情况，应适当降低包衣液喷量，提高热风温度，加快 锅的转速等。“出现 包衣液喷雾压力低而使喷出的液滴膜：主要是由于干 燥不当， ”桔皮提受热浓缩程度不均造成衣膜出现波纹。出现这种情况，应立即 控制蒸发速率，高喷雾压力。：是指刻字片上的衣膜造成标志模糊。解决的办法是：放慢包衣 液”架桥“喷速，提高干燥温度。 这种情况是由于配包衣液时搅拌不匀或固体状特质细度不够所出 现色斑： 引起的。解决的方法是：配包衣液时应充分搅拌均匀。 破裂、剥落或者药片边缘磨损：若是包衣药片表面或边缘衣膜出 现裂纹、 则应选择适当的包衣液喷量太小引起的，液固含量选择不当、包 衣机转速过快、则应改进片心若是片心硬度太差所引起，适当调节转速及喷量的 大小；固含量，的配方及工艺。喷霜 “衣膜表现出现 ：这种情况是由于热风温度过高、喷程 过长、雾化效 ”果差引起的。此时应适当降低温度，缩短喷程，提高雾化效果。这种情况是由于喷液时喷射的扇面不均或包衣液固含量过药片间 有色差： 降低包衣液的固此时应调节好喷枪喷射的角度，度或者包衣机转 速慢所引起的。含量，适当提高包衣机的转速。 衣膜表面有针孔：这种情况是由于配制包衣液时卷入过多空气而 引起的。 因而在配液时应避免卷入过多的空气。机械设备和其他用具有