安徽工程科技学院有机化学练习试卷(三)

1、安徽工程科技学院有机化学练习试卷（三）一. 命名下列各物种或写出结构式。（本大题共 17 小题，每小题1分，总计 17 分 ）1、写出2, 3-二甲基-3-戊烯基的构造式。2、写出3, 7, 7-三甲基二环4. 1. 0-3-庚烯的构造式。3、写出 的名称。4、用Fischer投影式表示(R)-2-环丙基-2-环戊基丁烷。5、写出 的名称。6、写出异丁基仲丁基甲醇的构造式。7、写出3, 5-二氧代己醛的构造式。8、写出顺-9-十八碳烯酸的构型式。9、 写出的系统名称。10、 写出的系统名称。11、 写出的系统名称。12。13、写出的系统名称。14、 写出 的名称。15、1617、写出的名称。二

2、. 完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。（本大题共 9 小题，总计 16 分 ）1、本小题2分()+()(写Fischer投影式)2、本小题1分CH2=CHCH2Br+( )3、本小题1分4、本小题1分5、本小题2分 6、本小题1分 7、本小题5分 8、本小题2分 9、本小题1分三. 理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。（本大题共 4 小题，总计 6 分 ）1、本小题2分2、本小题2分 将下列负离子按碱性大小排列： 3、本小题1分 4、本小题1分比较葡萄糖两种结构式的稳定性大小：四. 基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。（本大题共 3 小题，总计 5 分 ）1、本小题2分

3、 键能和键的离解能是否为同一概念?2、本小题2分环戊烯与溴加成主要产物是什么?产物是否有旋光性?为什么?3、本小题1分下列化合物中，哪个易与HX反应生成相应的卤代烃? 2.(CH3CH2)3COH五. 用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 （本大题 3 分 ） 用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 对甲苯酚 (B) 对甲苯硫酚 (C) 苯甲硫醚六. 用化学方法分离或提纯下列各组化合物。（本大题共 3 小题，总计 9 分 ）1、本小题3分用简便的化学方法除去苯甲醇中的苯甲醛和苯甲酸。2、本小题2分 用简便的化学方法除去乙酸苯酯中的少量乙酸酐和苯酚。3、本小题4分 用化学方法分离的混合物。七.

4、 有机合成题（完成题意要求）。（本大题共 5 小题，总计 21 分 ）1、本小题4分完成转化：2、本小题4分以苯和萘为原料(无机试剂任选)合成：3、本小题5分 以苯甲醛为原料(无机试剂任选)合成： 4、本小题3分 以甲醇为原料(无机试剂任选)合成CH3SH。5、本小题5分 以苯为原料(无机试剂任选)合成： 八. 推导结构题（分别按各题要求解答）。（本大题共 3 小题，总计 10 分 ）1、本小题3分某烃分子式为C10H14，核磁共振谱数据为：8.0 单峰，=1.0 单峰，强度之比为59。确定此烃的构造。2、本小题2分组成为C10H14的芳烃，可从苯制得，它含有一个手性碳原子，氧化后成为苯甲酸，

5、确定其构造式。3、本小题5分化合物A(C10H16O)，能吸收溴，也能使KMnO4溶液褪色。红外光谱：1700cm1(强)，1640cm1(弱)。质子核磁共振谱：1.05(单峰，6H)，1.70(单峰，宽，3H)，2.02.4(多重峰，4H)，2.62.8(多重峰，2H)，5.15.4(多重峰，1H)。A与水合肼作用，再在二缩三乙二醇中与KOH共热得B(C10H18)。B与臭氧作用，再用锌粉和水处理得C(C10H18O2)，C对Tollens试剂呈阳性反应，且能生成双苯腙。C在稀碱中加热得D(C10H16O)，D用Pd-C催化氢化吸收1 mol H2生成E(C10H18O)，E与I2NaOH反应生成碘仿和4, 4-二甲基-1-环己烷甲酸。试写出AE的构造式。九. 反应机理题（分别按各题要求解答）。（本大题共 3 小题，总计 13 分 ）1、本小题6分在黑暗中，150时四乙基铅可催化CH4的氯化反应。