冷保存对大鼠部分移植肝再生的影响

1、冷保存对大鼠部分移植肝再生的影响         08-07-19 16:28:00     编辑：studa20          作者：袁晟光 王继见 董家鸿 【摘要】  目的 探讨冷保存对大鼠部分肝移植术后肝再生的影响。方法 健康SD大鼠分为组(肝切除组)、组(冷保存1 h部分肝移植组)和组(冷保存8 h部分肝移植组)。观察各实验组生存率，比较各组术后1、6、12、24、

2、48、72、168 h肝质量/体质量比率、肝再生率、有丝分裂指数及增殖细胞核抗原表达。结果 、组7 d存活率分别为100%、90%、40%；组术后23 d大鼠肝质量/体质量比率、肝再生率、有丝分裂指数较、组明显偏低(P<0.05)；组术后12 h内增殖细胞核抗原表达较其余两组明显偏低(P<0.05)，48 h才达高峰，至第7天阳性表达仍处高水平。结论 长时间冷保存降低了部分肝移植术后的肝再生能力和大鼠术后生存率。 【关键词】  部分肝移植； 肝再生； 冷保存； 大鼠Effect of cold preservation on liver regeneration afte

3、r partial liver transplantation in rats     【Abstract】  Objective  To evaluate the effect of different duration of cold preservation on survival rate and liver regeneration after partial liver transplantation in rats. Methods  All SD rats were divided into liver re

4、section group (Group ), partial liver transplantation plus 1 hour cold preservation group (Group ) and partial liver transplantation plus 8 hours cold preservation group (Group ). The 7day survival rate was observed. The liver/body weight ratio, liver regeneration rate, hepatocyte mitotic index and

5、the expression of the proliferative cell nuclear antigen (PCNA) were compared among three groups at hour 1, 6, 12, 24, 48, 72 and 168 after operation. Results  The 7day survival rate in Groups , and was 100%, 90% and 40%, respectively. The liver/body weight ratio, liver regeneration rate and he

6、patocyte mitotic index in Group were significantly lower than those in Groups and at postoperative days 2 and 3 (P<0.05). Compared with Groups and , the PCNA expression in Group was significantly lower within 12 hours after operation (P<0.05), reached peak at hour 48 and remained at a high lev

7、el at day 7. Conclusion  Long period of cold preservation significantly impairs the regenerative ability of the liver and survival rate of rats after partial liver transplantation.    【Key words】  Partial liver transplantation;  Liver regeneration;  Cold preservati

8、on;  Rats    供肝短缺已成为影响肝移植发展的主要原因。部分肝移植作为解决这一问题的重要手段近年来得以广泛开展。供肝在移植过程中将不可避免地遭受冷保存损伤1，而部分肝移植的供肝还额外遭受了大块组织的丧失，它必须通过快速再生来确保其正常功能及受者存活。然而，冷保存对移植肝再生有何影响仍知之甚少。本实验对此进行了初步研究。1  材料与方法1.1  动物及分组    雄性SD大鼠，质量190300 g，由上海西普尔必凯实验动物有限公司提供。实验分3组：组为肝部分切除组，组为冷保存1 h部分肝移植组，组

9、为冷保存8 h后行部分肝移植组。于术后1、6、12、24、48、72、168 h处死动物(每个时相点4只大鼠)，收集标本待检。1.2  模型建立1.3  观察指标及其检验方法Plus Kits购自北京中山生物技术有限公司；小鼠抗PCNA多克隆抗体购自中国博士德公司。高倍(×400)视野下计数1000个肝细胞中PCNA阳性细胞数。1.4  统计学分析    所有数据以±s表示。SPSS 10.0软件包进行统计分析，多组间比较采用ANOVA检验，方差不齐则采用KruskalWallis非参数检验。KaplanMeier法绘制生存曲线，LogRank检验。P<0.05为差异有统计学意义。2  结果2.1  肝质量/体质量比率    如表1所示，组大鼠术后第2、3天肝质量/体质量比率较组及组明显偏低，但到第7天、组动物