参芎葡萄糖注射液

1、参 芎 葡 萄 糖 注 射 液 适 应 症用于心血管疾病的心绞痛、心肌梗塞，体外循环心内直视手术，心衰，心肌炎，高血压等； 脑血管疾病如短暂性脑缺血发作（TIA）、脑血栓形成、脑栓 塞、腔隙性梗死、椎-基底动脉供血不足、脑动脉炎、中风后遗症等 周围血管性疾病如血栓闭塞性脉管炎等。其他：肺心病，肺炎，慢阻肺、肺间质疾病等；急慢性肝炎，肝纤维化，肝硬化，脂肪肝，消化系统炎症；急 慢性肾炎，肾病综合症，肾功能不全，急慢性肾功能衰竭；糖尿病各种血管 神经并发症；突发性耳聋、耳鸣；骨折，创伤；偏头痛，增生性瘢痕，疮痈 肿胀、带状疱疹、及各种术后预防缺血再灌注损伤等用法用量静脉滴注，每次100ml200m

2、l，每天1-2次，或遵医嘱，儿童及老年患者应遵医嘱。不良反应与禁忌【不良反应】未发现明显的毒副反应作用，偶见有皮疹。【禁忌】脑出血急性期及有出血倾向的患者忌用。【注意事项】1、静脉滴注速度不宜过快，特别是老年患者。2、 糖尿病患者用药可在医生指导下使用，可按每瓶加入普通胰岛素1-2u来 使用。【配伍禁忌】本品不宜与碱性注射剂一起配伍。用药人群【老年用药】老年不稳定心绞痛患者按规定使用一疗程（14天），治疗前后血 尿常规、血糖、血脂、肝功能无明显变化；30例平均年龄66岁慢性肺心病患 者按规定使用本品10至14天未见不良反应。其他疾病的老年患者在使用本 品的过程中，按规定用法用量均未见有明显不良

3、反应报导，建议老年患者应 在医生的指导下使用。药理特性【药物相作用】不宜与碱性注射剂一起配伍。【药理毒理】参芎葡萄糖注射液活血化瘀，通心养脉。本品具 有抗血小板聚 集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具 有抗组织器官缺血和组织器官梗阻的作用。【药代动力学】主要成份为丹参素和盐酸川芎嗪，静脉滴注后在体内吸收完 全，分布广泛，主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官。 其中，以肝、心、肺、脑、肾等血流丰富的组织器官药物浓度最高，能快速 透过血脑屏障，在脑中持久存在。药物消除快，主要经生物转化消除，绝大 部分经肾脏从尿液排出，极少许从粪便排出。当机体处于病理状态

4、时可使体 内分布速率及总清除率显着减少，半衰期延长，生物利用度明显增强。丹红注射液丹红注射液是把中药丹参、 红花按科学配方提取的复方制剂。中药 丹参的主 要功效是活血化瘀，而红花具有活血通络 、祛瘀止痛之功效，二者均为治疗 胸痹的常用药。丹红注射液能够明显缓解心绞痛症状，改善心肌缺血情况。【功能主治】活血化瘀，通脉舒络。用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风，证见 胸痛，胸闷，心悸，口眼歪斜，言语蹇涩，肢体麻木，活动不利等症；冠心 病、心绞痛、心肌梗塞，瘀血型肺心病，缺血性脑病、脑血栓。【用法用量】肌内注射，一次 24ml, 日12次；静脉注射，一次4ml, 加入50%0萄糖注射液20ml稀释后缓慢注射

5、，一日12次；静脉滴注，一次 2040ml，加入5%葡萄糖注射液100500ml稀释后缓慢滴注，一日12次; 伴有糖尿病等特殊情况时，改用 0.9%的生理盐水稀释后使用；或遵医嘱。【不良反应】偶见头晕，头痛，心悸，发热，皮疹，停药后均能回复正常。罕见过敏性休克。【禁忌】有出血倾向者禁用，孕妇忌用。【注意事项】（1）本品不宜与其他药物混合在同一容器内使用（2）本品为纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量。发现药液再现混浊、沉淀、变色、漏气等现象时不能使用。评价：丹红注射液对动物的心血管、呼吸及神经系统的影响 .结论丹红注射液 对犬有一定的降低收缩压作用，作用呈剂量相关性，对犬的呼吸系统和小鼠的 神

6、经系统无显着影响.3. 探讨丹红注射液治疗 心脑血管疾病 的作用机制方法：以血小板最大聚集 率、环状动静脉血栓湿重、血栓形成抑制率、血液流变学等为指标，观察丹红抗凝抑栓的作用.结果:丹红注射液各剂量组均可显着降低家兔血小板聚集率 改善急性血瘀模型大鼠血液流变学，抑制家兔血栓形成，减轻血栓湿重等作用 结论:丹红注射液具有显着的抗凝抑栓作用.临床研究对慢性病毒性肝炎（CH）、肝硬化（LC）疗效1. 观察了丹红注射液对 慢性病毒性肝炎（CH）、肝硬化（LC）疗效。治疗组（50例） 在常规护肝治疗基础上，静脉点滴丹红注射液，连续2个疗程。对照组（30例） 给予常规护肝治疗。动态检测两组患者肝功能、甲襞

7、微循环 （Nmc）及肝纤维化指标，用于疗效判断。结果：治疗组各项主要指标均较治疗前显着下降；对 照组除血清丙氨酸转氨酶（ALT）及Nm（中血流态外，其他指标与治疗前比较差 异无显着性。治疗后两组间各项指标比较，除血白蛋白（Alb）及Nmc管襻形态外，其他指标间差异均有显着性（PV0.05或PV0.01）。丹红注射液能有效地改 善肝病患者微循环，恢复肝功能，阻断肝纤维化的形成。对老年患者血液流变学的影响2. 观察丹红注射液对老年患者慢性脑供血不足脑血流动力学和血液流变学的影响。方法 慢性脑供血不足患者84例，随机分成两组，实验组用丹红 注射液40ml/d治疗，对照组用复方丹参注射液20ml/d治

8、疗，治疗前后分别 对两组患者进行脑血流动力学和血液流变学的检测。数据采用SPSS进行统计处理，治疗前后用配对比较u检验。结果 丹红注射液与复方丹参注射液都有 对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流动力学和降低血液黏稠度作用，丹红 注射液组PV0.05，复方丹参注射液PV0.05，两组治疗后组间比较PV0.05。结 论丹红注射液与复方丹参注射液均对慢性脑供血不足患者具有改善脑血流 动力学和降低血液黏稠度作用，为治疗慢性脑供血不足的有效药物，丹红注 射液疗效优于复方丹参注射液。评价对脑梗死的临床疗效3. 评价丹红注射液对脑梗死的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例脑梗死患者随机分成组和对照组各 60

9、例进行治疗观察。治疗组给予丹红注射 液，对照组给予川芎嗪注射液静滴，两组应用其他常规治疗药物相同。结果 治 疗组在临床疗效、神经功能缺损评分上均优于对照组（PV0.05）。结论丹红注射液能有效改善脑部血液循环，增加脑血流量，促进侧支循环的建立与开放，恢复梗死区，尤其是梗死周边缺血半暗区脑细胞的功能，并在预防脑心 综合征上起到极为重要的作用，且无毒副作用，建议推广使用。编辑本段疗效评价标准根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的神经功能缺损评分标准进行评分，治疗后按缺损分值的减少判断疗效。（1）基本痊愈：功能缺损程度 评分减少91%- 100% ,病残程度0级；（2）显着进步：功能缺损程度

10、评分减少 46%- 90%病残程度I3级；（3）进步：功能缺损程度评分减少1 8%45% （4）无变化：功能缺损程度评分减少18%以下；（5）恶化：功能缺损评分增加18%以上；死亡。编辑本段治疗效果及临床指征比较（1）两组血液流变指标变化：治疗组治疗后血液流变指标与治疗前比较，差异有显着性意义；两组治疗后比较，差异有显着性意义，见表1。 （2）两组神经功能缺损积分比较：治疗组治疗前18.53士 10.15分,治疗后8.44士 2.15 分；对照组治疗前18. 37士 10. 77分，治疗后为11. 98士 1. 23分。两组治 疗后积分值均较治疗前有明显改善；治疗组治疗后积分与对照组比较，差异

11、 有非常显着性意义（P0. 01）。治疗组66例中基本痊愈16例，显着进步24 例，进步21例，无效5例，总有效率92. 42%对照组66例中基本痊愈6例， 显着进步18例，进步23例，无效19例，总有效率71. 21% 治疗效果及临床指征比较图 马来酸桂哌齐特注射液 马来酸桂哌齐特注射液为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+夸膜进入血管平 滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而 缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（CAMP的作用，降低氧耗。本品能抑制 CAMP磷酸二酯酶，使CAM嗷量增加。本品还能提高红细胞的 柔韧性和变形性，提高其通

12、过细小血管的能力, 降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。药代动力学本品吸收迅速，正常人口服 200mg后约3045分钟可达最大血药浓度3.6- 8.3mg /ml;人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为 30、 60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口 服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高；另外， 对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血 中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常 人口服200或400mg在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的 5

13、0%-70 %。 此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。编辑本段适应症1、脑血管疾病：脑动脉硬化，短暂性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞, 脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药 物综合治疗。3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、 雷诺氏病等。编辑本段临床研究【功效主治】1、脑动脉硬化、脑动脉供血不足、 TA脑醒塞、蛛网膜 下腔出血、脑出血等。2、颅脑损伤、脑手术后恢复期、脑外伤后遗症等。3、 心血疾病，用于动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞，心肌梗塞患者应配合相关药物治疗。4、各种创伤、骨折的治疗，尤其是脊髓损伤

14、、血管吻合术、骨折、 严重软组织损伤等患者的治疗。5、糖尿病引起的微循环障碍（神经病变、糖尿病、糖尿病视网膜病变等）。6、其它外周血管性疾病：下肢动脉粥样硬 化、血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺病等。7、眼底血管硬化、阻塞、缺血所致疾病，缺血所致耳蜗前庭功能失调、突发性耳聋、耳鸣、眩晕等【化学成分】 马来酸桂哌齐特，化学名为：（E） -1-4-（3 ,4 ,5 -三甲氧基肉桂酰基）1-1哌嗪乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。【药理作用】本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+夸膜进入血管平 滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而 缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增

15、强腺苷和环磷酸腺苷（CAMP的作用，降低氧耗。本品能抑制 cAMF磷酸二酯酶，使cAMP数量增 加。本品还能提高红细胞的 柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力， 降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代 谢。【不良反应】1血液 粒性白细胞减少：偶尔发生粒性白细胞减少，如有发烧、头痛、无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少时，应仔细观察症状并立即 停药。2消化系统有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱 等副作用。3神经系统有时会出现头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶 尔有瞌睡症状。4皮肤有时会出现皮疹

16、、发痒、发疹症状。5肝有时会出现肝酶值升高，如AST ALT、BUN偶有AL-P升高。【禁忌症】1脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。2白血球减少者；服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用编辑本段不良反应1、血液 粒性白细胞减少：偶尔发生粒性白细胞减少，如有发烧、头痛、无力 等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。 有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少时，应仔细观察症状并立即停药。2、消化系统有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等副作用。3、神经系统有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。4、皮肤有时会出现皮疹、发痒、发疹症状。5、肝有

17、时会出现肝酶值升高，如 AST ALT、BUN偶有AL P升高。编辑本段注意事项1、服本药过程中要定期进行血液学检查。2、 服本药期间，考虑临床效果及副作用的程度再慎重决定，给药1 2 周后，若未见效果可停止服用。3、有白血球减少症状病史的人禁用。4、由于存在引发颗粒性白血球缺乏症的可能，建议使用过程中注意观察 是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发 生应停止用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性， 孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎 用。【儿童用药】尚无儿童安全性的资料，不推荐儿

18、童使用。【老年人用药】应适当减低用药剂量。【禁忌】1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。2、白血球减少者。服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。灯盏花注射液灯盏花【适应症】本品可使血管扩张、动脉血流量增加，外周血管阻力降低，可用于脑血管意 外后遗症（瘫痪）、缺血性卒中、风湿痛、胃痛、牙痛、感冒、骨髓炎等 【用量用法】用量：915g，煎服。【规格】 灯盏细辛注射液：本品乙醇提取物的灭菌水溶液，每支2ml,含 黄酮5mgo银杏达莫注射液|银杏达莫注射液说明书【通用名称】银杏达莫注射液【英文名称】 Ginkgo Leaf Extract and Dipyridamole Inj

19、ection【成份】本品为复方制剂， 每5ml（支）含银杏总黄酮4.55.5 mg、双嘧达 莫1.82.2 mg ;每10ml（支）含银杏总黄酮9.011.0 mg、双嘧达莫3.6 4.4 mg。【性状】本品为黄色至棕黄色澄明流体。【药理毒理】 1. 药理心脑血管扩张药。银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血 管，改善脑缺血产生的症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度 （50卩g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和 红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.51.9卩g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。 局部腺苷浓度增高，作用于血小板的 A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小

20、板 内环磷酸腺苷（CAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二 磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷 酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）对cAMP-PD的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGM浓度增高。 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。 增强内源性PGI2的作用。本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺 血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。对缺血心肌的保护作用明显， 能改善缺血组织供血，降低耗氧量，迅速修复因缺血而损伤的细胞组织。2.

21、毒理大鼠长期毒性实验表明， 3 个剂量组 （人用量的 125、 62.5 及 31.25 倍） 腹腔注射给药 30 天，未见毒性反应。【药代动力学】血浆半衰期 （t1/2） 为 2 3 小时。与血浆蛋白结合率高。在肝 内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。【适应症】本品适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。【用法和用量】静脉滴注。成人一次1025ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%- 10%葡萄糖注射液500ml中，一日2次。【不良反应】 1. 偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。 2. 罕见心绞痛 加重，一旦停药，症状立即消失。【注意事项】1. 有出血倾向者慎用。2. 与肝素、双香豆素

22、等抗凝药同用时，易引起出血倾向。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。【药物相互作用】 与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，易引起出血倾向。 【贮藏】密闭保存。【是否处方】 处方 血栓心脉宁胶囊治疗脑血栓的理想药物【功效主治】 开窍醒神，活血化瘀。适用于脑血栓、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛 等症。【化学成分】 川芎、水蛭、麝香、牛黄、蟾酥等。【药理作用】 本品具有对抗垂体后叶素所致的家兔缓性心肌缺血作用，具有较强的抗冠状 血管痉挛所致心肌损伤作用，具有心肌的营养性血流作用。降血脂、降低血 黏度、抗血小板聚集及抗血栓作用。【药物相互作用】【不良反应】成份】川芎、槐花、丹参、水蛭、毛冬青、人工牛黄、

23、人工麝香、人参茎叶总皂苷、 冰片、蟾酥。【性状】 本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至棕褐色的粉末；味辛、微苦。【功能主治】 益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹，症见头晕目眩、半 身不遂、胸闷心痛、心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证 候者。胶囊药品名称】品名：参松养心胶囊汉语拼音： Shensong Yangxin Jiaonang【参松养心胶囊成份】人参、麦冬、山茱萸、丹参、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、土鳖虫、甘松、黄连、南五味子、龙骨。【参松养心胶囊性状】参松养心胶囊为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；味苦【参松养心胶囊药理作用】临床前药理学试验表明，参松养心胶囊可使CaC12

24、所致的小鼠心律失常发生率降低，使乌头碱所致的大鼠心律失常持续时间缩短，使哇巴因所致的豚鼠室早、室速及室颤时哇巴因的用量增加；在大鼠心肌缺血再灌注损伤模型上，参松养心胶囊可减轻心律失常的程度，使血清CK LDH水平及丙二醛含量降低，使血清SOD舌性和心肌组织Na+、K+ ATP酶活性增加；参松养心胶囊可 使麻醉犬动脉血压、冠脉阻力及心肌耗氧量降低；使大鼠体外血栓长度缩短、 血栓重量减轻。【参松养心胶囊功能主治】益气养阴，活血通络，清心安神。用于治疗气阴两虚，心络瘀阻引起的冠心 病室性早搏，症见心悸不安、气短乏力，动则加剧，胸部闷痛，失眠多梦,盗汗，神倦懒言等。【参松养心胶囊用法用量】口服，一次4

25、粒，一日3次。【参松养心胶囊不良反应】个别患者服药期间可出现胃胀。【参松养心胶囊注意事项】应注意配合原发性疾病的治疗。【参松养心胶囊规格】稳心颗粒稳心颗粒是由党参、黄精、三七、琥珀、甘松等制成的颗粒剂，分为含糖型 和无糖型。主要成份为黄芩苷，具有益气养阴、活血化瘀、定悸安神的功效， 临床上适用于早搏、房颤及快速型心律失常等症。步长稳心颗粒摘要目的：观察步长稳心颗粒 对心律失常的疗效。方法：选择社区家庭病床及门诊心律失常，口服步长稳心颗粒，每次1袋（9g）,每日3次，疗程4周。患者用药前做心电图和24h动态心电图检查。 结果步长稳心颗粒用于治疗心律失常效果稳定，安全无毒副作用，值得临床 上推广应

26、用。结论：步长稳心颗粒对治疗心律失常有一定疗效，总有效率89.8%。心律失常是临床常见病症之一，随着我国冠心病、高血压发病率增高， 心律失常发病率亦增高，临床常用心律平等抗心律失常药物治疗，但由于心 律平在使用时有局限性，如致心律失常作用，有心力衰竭时禁忌使用，不能 长期使用，长期使用可增加病死率，以及患者在认识上的差异（西药副作用 大，中药无毒副作用）而导致依从性差，稳心颗粒是临床上针对心律失常治 疗的中药制剂，对其疗效我们作临床观察分析现报告如下。1资料与方法1.1 一般资料选择病例为2002年6月2003年12月间的社区家庭病床及门诊就诊心 律失常病例共62例。其中男42例，女20例，年

27、龄3686岁，平均年龄57.3 岁。冠心病40例，高血压心脏病12例，肺源性心脏病6例，心肌炎4例， 心律失常种类：室上性（房性、结性）早搏25例，室性早搏37例。1.2方法在治疗原发病的基础上服用，患者口服步长稳心颗粒每次1袋（9g）,每日3次，温水冲服，服药期间未加用其他抗心律失常药物，服药4周为一疗程，在用药前后做普通心电图及做一次 24h动态心电图，常规检查血、尿常 规，肝、肾功能。1.3疗效判断标准参照1979年全国中西医结合防治冠心病、心绞痛、心律失常研究座谈会 制定的心律失常疗效标准1。显效：临床症状消失或基本消失，早搏消失或减少90%以上:有效:临床症状明确改善，早搏减少 50

28、%- 90%无效:临床 症状无明显变化，早搏无明显变化或减少 0.05）。【摘要】目的：稳心颗粒与胺碘酮对冠心病合并心律失常的临床疗效对比观察.方法：将80例冠心病合并心律失常患者随机分为稳心颗粒治疗组和胺碘酮对照组，两组患者同时服阿司匹林，硝酸酯类药的常规治疗基础上，稳心 颗粒组给稳心颗粒9克，一日三次，温水冲服，胺碘酮组给胺碘酮0.2 日三次服，一周后减为0.2 日两次，第三周减为0.2 日一次维持两周后停 药，都观察4周，同时检测24小时心电图，肝肾功能，甲状腺功能胸片。结果：稳心颗粒组和胺碘酮组治疗前后比较，房性早博，室性早博，交界性早博两组间比较无显着性差异（P0.05），两组疗效相

29、当。结论：稳心颗粒对治疗冠心病心律失常疗效确切，安全，与胺碘酮作用相当。1. 一般资料：我院自2002-2005年间收治冠心病心律失常80例，诊断都符合 WH（冠心 病心律失常诊断标准，随机分为稳心颗粒组 40例，男30人，女10人-，年 龄45-85岁，平均62.5岁，室性早博30例，房性早博8例，交界性早博2 例，胺碘酮组40例，男28人，女12人，年龄50-80岁，平均65岁，室性 早博25例，房性早博10人，交界性早博5例，2方法：两组患者都接受阿司匹林，硝酸酯类药常规治疗，同时有高血压，高血脂者控制血压，降血脂治疗，在此基础上，稳心颗粒组加稳心颗粒9克，一日三次冲服，胺碘酮组加胺碘酮

30、0.2 日三次服，一周后改为 0.2 日两次服，第三周改为0.2 日一次服，维持两周后停药，两组都观察4周。用药前后都检查24小时动态心电图，肝功，肾功，甲状腺功能及胸片。2.1疗效评定指标：3.结果：3.1两组治疗前后比较，室性早博，房性早博，交界性早博改善情况见表1。3.2两组抗心律失常疗效比较见表2。2例口服胺碘酮后出现恶心，1例出现过敏。表1冠心病临床症状改善情况编辑本段稳心颗粒说明书名称中文名：稳心颗粒汉语拼音：Wenxin Keli性状本品为棕色颗粒；味甜，微苦。药理作用经动物试验，其结果表明，本品对心律失常有较好的调整，可改善微循 环，并增强心肌的收缩力。主要成分党参、黄精、三七

31、、甘松、琥珀等。功能与主治益气养阴，定悸复脉，活血化瘀。主治气阴两虚兼心脉瘀阻所致的心悸 不宁，气短乏力，头晕心悸，胸闷胸痛，适用于心律失常，室性早搏，房性 早搏等属上述证候者。用法与用量开水冲服。一次1袋，一日3次。疗程4周，或遵医嘱。不良反应偶见轻度头晕、恶心，一般不影响用药。【维奥欣】薯蓣皂苷片（24片装）-东盛科技适应症用于冠心病、心绞痛的辅助治疗。亦可用于并发高血压、高甘油三酯、高胆 固醇等症的患者。功能主治用于冠心病、心绞痛的辅助治疗。亦可用于并发高血压、高甘油三酯、高胆 固醇等症的患者。用法用量用法用量：口服。一次12片，一日3次。或遵医嘱不良反应空腹服用时偶有胃肠不适注意事项当药品性状发生改变时禁止使用。禁忌对薯蓣皂苷过敏者禁用详细说明【主要成份】穿山龙水溶性总皂苷，是薯蓣科植物穿龙薯蓣( Dioscorea