基因位于染色体上和伴性遗传检测题

1、基因位于染色体上和伴性遗传检测题1、下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X 染色体上2、决定猫的毛色基因位于X 染色体上，基因型bb、 BB 和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是()A全为雌猫或三雌一雄B全为雄猫或三雌一雄C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半3、已知芦花鸡基因B 在性染色体上，对非芦花鸡基因b 是显性，为了尽早而准确地知道小鸡的性别，应选用()A非芦花母鸡和芦花公鸡交配C芦花母鸡与非芦花公鸡交配4、人类的血友病是一种伴性遗传

2、病。B芦花母鸡和芦花公鸡交配D非芦花母鸡与非芦花公鸡交配由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X 染色体上，以下不可能的是()A携带此基因的母亲把基因传给儿子B患血友病的父亲把该致病基因传给儿子C患血友病的父亲把该致病基因传给女儿D 携带此基因的母亲把该致病基因传给女儿5、菠菜是雌雄异株植物， 性别决定方式为 XY 型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、 抗病与不抗病为两对相对性状。 用抗霜抗病植株作为父本， 不抗霜抗病植株作为母本进行杂交， 子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜不抗霜抗霜抗霜抗病不抗病抗病不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A抗霜基因和抗病基因都位于X

3、染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X 染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性6、下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图，该病为隐性伴性遗传病，1的致病基因是由 ()A1遗传的B2遗传的C3遗传的D4遗传的7、某性别决定方式为XY 的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，难以区分性别。 在 X 染色体上的复等位基因BA(灰红色 )对B(蓝色 )为显性，B对b(巧克力色 )为显性。 现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是()A雄性、雌性、雌性B雌性、

4、雄性、雌性C雄性、雌性、雄性D雄性、雌性、不能确定8、下列说法中正确的是( )生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的属于 XY 型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型 XX人类色盲基因b 在 X 染色体上， Y 染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性ABCD9、人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区( ) 和非同源区 (

5、、) 如右图所示。下列有关叙述中错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若 X、 Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区( ) 上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者10、鸡的性别决定方式属于ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ) 交配多次， F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。相关叙述错误的是(A控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上)B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大C F1自由交配， F

6、2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同D F2中的芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/411、某同学养了一只黄底黑斑猫。 宠物医生告诉他，XY 为雄性 ) ；猫的毛色基因 B、b 位于 X 染色体上，猫的性别决定方式为XY 型 (XX 为雌性，B 控制黑毛性状， b 控制黄毛性状，B 和b 同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫12、一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好， 具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼 X

7、染色体上存在一对等位基因D d，含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()D DDDDdDddAXXXYBXXXYCXXXY13、如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。正常男孩的概率是()ddDDX X XY已知这两种疾病分别受一对基因控请指出代中3 与 4 结婚，生出一个A 1/18B 5/24C 4/27D8/2714、如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则-4的有关基因组成应是图乙中的()15、某对表现型正常的夫妇生出了一个红

8、绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()1111A. 2B. 4C.6D.816、果蝇的红眼基因(R) 对白眼基因 (r) 为显性，位于X 染色体上；长翅基因(b) 为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，蝇中约有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是()R rA亲本雌果蝇的基因型是BbX X(B) 对残翅基因F1的雄果B亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16rrD白眼残翅雌果蝇能形成bbX X 类型的次级卵母细胞17、如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是

9、()A3与正常男性婚配，后代都不患病1B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是8C4与正常女性婚配，后代都不患病1D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是818、山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制， 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下， 回答下列问题：(1) 据系谱图推测，该性状为_( 填“隐性”或“显性” ) 性状。(2) 假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照Y 染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_( 填个体编号 ) 。(3) 若控制该性状的基因仅位于X 染

10、色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_( 填个体编号 ) ，可能是杂合子的个体是_( 填个体编号 ) 。19、有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病 (A 、a) ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色 (B、 b) 。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1) 棕色牙齿是位于 _染色体上的 _性基因决定的。(2) 写出 3 号个体可能的基因型_。7 号个体基因型可能有_种。(3) 若 10 号个体和14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_。20、人的 X 染色体和Y 染色体是一对同源染色体，但其

11、形态、大小却不完全相同，稍大， Y 染色体较小，如图为某人X 和 Y 染色体同源和非同源区段的比较图解，其中为同源区段。X 染色体B 与 C请回答下列问题：(1)B 段上的某些基因在C 段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的 _定律。(2) 色盲和血友病的基因位于_段上。(3) 从发病概率来看， 如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于_段，为 _ 性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于 _ 段。(4) 若某人 A 区段和 D 区段都有一致病基因， 则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为 _ ，儿子的发病概率为 _。21、雌雄异株的高等植物

12、剪秋罗有宽叶、 窄叶两种类型。 某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无112宽叶、窄叶23宽叶宽叶全部宽叶112宽叶、2窄叶据此分析回答下面的问题。(1)根据第 _组杂交，可以判定_为显性遗传。(2)根据第 _组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上。(3) 若让第 3 组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为_。(4) 第 1、 2 组后代没有雌性个体，最可能的原因是_。(5) 为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在 _的剪秋罗，

13、则上述假设成立。22、下图为甲病 (A a) 和乙病 (B b) 的遗传系谱图 , 其中乙病为伴性遗传病, 请回答下列问题。(1) 甲病属于, 乙病属于。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴 X 染色体显性遗传病D.伴 X 染色体隐性遗传病E. 伴 Y 染色体遗传病(2) 5 为纯合子的概率是, 6 的基因型为, 13 的致病基因来自于。(3) 假如10 和13 结婚 , 生育的孩子患甲病的概率是, 患乙病的概率是, 不患病的概率是。23、雄鸟的性染色体组成是ZZ, 雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A 、a) 和伴染色体基因 (ZB、Zb) 共同决定 ,

14、 其基因型与表现型的对应关系见下表。 请回答下列问题。基因组合A 不存在 , 不管 B 存在与否A 存在 ,B 不存在 (A_ZbZb或A 和 B 同时存在 (A_ZBZ-或(aaZ-Z-或 aaZ-W)A_ZbW)A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1) 黑鸟的基因型有种, 灰鸟的基因型有种。(2) 基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配, 子代中雄鸟的羽色是是。(3) 两只黑鸟交配 , 子代羽毛只有黑色和白色, 则母本的基因型为,父本的基因型为。(4) 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配, 子代羽毛有黑色、 灰色和白色 , 则母本的基因型为,父本的基因型为, 黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。24、

15、下面是色盲的遗传系谱图, 致病基因用B 或 b 表示 , 请分析回答 :(1) 写出该家族中下列成员的基因型:4,6,11。(2)14 号成员是色盲患者, 致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和 “”写出色盲基因的传递途径:。(3) 若成员 7 和 8 再生一个孩子 , 是色盲男孩的概率为, 是色盲女孩的概率为。25、如图是某血友病患者家庭系谱图( 受一对基因Hh 控制 ) 。(1) 图中 13 个体的血友病基因来自代中个体 , 若其他条件不变 , 1 为患者时 ,则 13 的血友病基因来自代中的。(2) 写出图中个体基因型: 4; 9。(3) 8 和 9 的子女 , 按理论推算

16、血友病: 女孩患病率是, 男孩患病率是, 因为他们从共同祖先那里继承了血友病致病基因Xh, 使后代发病率增高。(4) 血友病患者群中 , 性别特征是。(5) 若 10 与一正常男子结婚, 生了一个血友病兼白化病的孩子, 这个孩子的性别是, 他们的第二个孩子是正常的概率是。26、下面为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(A 、a)患者，黑色表示为红绿色盲 (B 、 b)患者。请据图回答：(1) 甲种遗传病其致病基因位于_染色体上，是 _性遗传。(2) 图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3) 图中4的基因型是 _，3的基因型是 _。(只写与色盲有关的基因型 )

17、(4) 若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。27、人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题。(1) 上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、 a 表示，乙病基因用B、 b 表示，-4无致病基因。甲病的遗传方式为_ ，乙病的遗传方式为_ 。(2) -2 的基因型为 _，-1 的基因型为 _ 。(3) 如果 -2 与 -3 婚配，生出正常孩子的概率为_。28、下图是某种遗传病的系谱图 ( 基因 B 和 b 为一对等位基因 ) ，假设 6 号个体不携带致病基因，请分析回答：(1) 该遗传病最可能是 _染色体上的 _( 显性或隐性 ) 基因决定的。(2)8 是杂合体

18、的几率是 _。(3)7 的患病基因来自第一代的_。(4) 如果 8 与一位无此病的男性结婚，生出病孩的几率是_，患病者的基因型是_。29、观察如图所示的遗传病的系谱图，据图回答问题。(1) 分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型 ( 将备选答案序号填在横线上 ) ：甲家族最可能患有 _；乙家族最可能患有 _；丙家族最可能患有 _ 。A常染色体显性遗传病B X 染色体隐性遗传病C常染色体隐性遗传病D X 染色体显性遗传病(2) 假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、 a 表示，试判断：7与10基因型相同的概率为_ 。5能产生 _种卵细胞，含A 基因的卵细胞所占的比

19、例为_。假如10与14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达_。30、如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传情况( 相关基因用 A、 a 表示 ) ；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况( 相关基因用 B、 b 表示 ) ，据图回答以下问题：(1) 从系谱一分析可知，多指症基因是位于染色体上的性基因； 2 号个体的基因型是。(2) 系谱一中，若8 号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是。(3) 从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为性；该家系中男患者的致病基因来自代中的号，必传给其子代中的。(4) 系谱二中， 4号个体的基因型是；第代中的号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。(5) 如