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文档简介
1、对硫磷在纳米氧化铝薄膜修饰电极上的电化学行为及其测定 If you run after two heares, you will ca. 【摘要】 制备了纳米氧化铝修饰玻碳电极(nanoAl2O3/GCE/CME),用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了对硫磷(TP)在nanoAl2O3/GCE/CME上的电化学行为。实验表明,该修饰电极与裸电极相比能显著提高TP的氧化还原峰电流并降低其氧化峰电位。在01 mol/L HAcNaAc缓冲溶液(pH =5)中,TP在该修饰电
2、极上产生1个不可逆的还原峰( Epc1=0567 V)和1对可逆氧化还原峰( Epa2=0018 V和Epc2=0008 V) ,氧化峰电流与TP的浓度在25×10910×107 mol/L和10×10710×105 molL范围内具有良好的线性关系,回归方程分别为: ip(A)=025294201C(mol/L), r=09984和ip(A)=0675203181C(molL), r=09946。开路富集30 s后,检出限为10
3、60;×109 molL(S/N=3)()。在10×105 mol/L TP试液中连续测定10次,其RSD为38%。用此方法测定了蔬菜中TP的含量,回收率为95 6%1005% ,结果满意。 【关键词】 纳米氧化铝,化学修饰电极,对硫磷,电化学行为Abstract The electrochemical behaviors of parathion(PT) on nanoAl2O3 film
4、 modified electrode(nanoAl2O3/GCE/CME) were investigated. It was found that the redox peak currents of PT remarkably increased and the oxidation peak potential negatively shifted a
5、t the nanoAl2O3/GCE/CME. All the experimental parameters were optimized and a simple and sensitive electroanalytical method was developed for the determination of PT. The oxidation
6、 peak current was linear with the concentration of PT over the range from 25×109 to 10×107 mol/L and 10×107 to 10×105 mol/L. A low detection limit
7、0;of 10×109 mol/L was obtained for 30 s accumulation at open circuit(S/N=3). The relative standard deviation(n=10) was 38% for 1×105 mol/L PT. The proposed method wa
8、s used for the quantitative analysis of PT in some vegetables and the results were satisfactory.Keywords Nanoalumina, chemically modified electrode, parathion, electrochemical behavior
9、In a great river great fish are found; but take heed lest you be drowned. 1 引 言 对硫磷(parathion, PT)是目前使用最广泛的有机磷农药之一,由于其杀虫效率高、杀虫谱广,广泛地使用于农产品生产和中药材的栽培过程。对硫磷的残留不仅对生态环境造成严重的污染与危害,而且还通过食物链作用,在人体累积,引发各种疾病1。所以建立快速、灵敏、简便的检测方法非常重要。目前,测定对硫磷的方法有气相色谱法、液相色谱法、气质联用法
10、27、免疫测定法8及电化学分析法916。但用纳米氧化铝修饰电极测定对硫磷还未见报道(医药学/临床医学论文 )。We are here to add what we can to life, not to get what we can from it. 纳米尺寸的氧化铝颗粒(nanoAl2O3)由于其表面积大、良好的催化性能在电化学领域倍受关注。本实验通过超声将商品氧化铝粉末( 50 nm)分散在水中,将分散液滴涂在玻碳电极(GCE)表面制得纳米氧化铝膜修饰电极(nanoAl2O3/GCE/CME),此
11、电极对对硫磷的氧化还原有明显的催化作用,能显著提高对硫磷的测定灵敏度,是一种灵敏度高、操作简便、快捷的直接测定对硫磷的电化学方法。2 实验部分21 仪器与试剂Nature is the glass reflecting truth. CHI 650B电化学工作站(上海辰华仪器公司); 实验采用三电极系统:nanoAl2O3/GCE/CME为工作电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,铂丝为对电极。 对硫磷标准品(PT,992%,ChemS
12、ervice),用无水乙醇配成001 mol/L的储备液,于4 冰箱保存。纳米氧化铝粉末( 50 nm,上海辰华仪器公司)。其它试剂均为分析纯(上海试剂厂),实验用水为二次蒸馏水。22 nanoAl2O3修饰电极的制备 将5 mg nanoAl2O3粉末和5 mL水混合,超声分散24 h,静置2 h,备用。GCE(有效面积为0072 cm2)在005 m Al2O3上抛光,然后分别于无水乙醇和水中超声清洗3 m
13、in,红外灯下烘干。用微量进样器取上述nanoAl2O3胶状分散液上层10 L滴加在GCE表面,溶剂自然挥发即制得nanoAl2O3/GCE/CME修饰电极。The sea refuses no river. 23 实验方法Everybody's business is nobody's business. 将nanoAl2O3/GCE/CME修饰电极在10 mL 01 mol/L HAcNaAc缓冲溶液(pH 5)中多次CV扫描(扫描范
14、围0705 V),直到曲线稳定为止。然后加入适量对硫磷标准溶液,在搅拌条件下开路富集30 s,静止5 s,以100 mV/s 扫速记录从0705 V的线性扫描伏安曲线,测量0018 V的氧化峰电流。3 结果与讨论31 对硫磷在nanoAl2O3修饰电极上的电化学行为 在nanoAl2O3/GCE/CME上50 mol/L对硫磷在01 mol/L HAcNaAc缓冲溶液(pH 5)中的CV曲线见图1
15、。从图1可见,对硫磷有2个还原峰和1个氧化峰。在第1圈向负方向扫描时仅在0567 V处出现1个不可逆的还原峰Pc1,继续可观察到Pa2与Pc2,其峰电位分别位于0018和0008 V,E为0026 V,iPa/iPc=07236,这是1对可逆峰。自第2圈,Pc1峰电流减小,Pa2和Pc2峰电流变化不大。其电极过程与文献17相符,可表示为: PePPPe 由于Pa2稳定,受干扰少,本实验选用Pa2测定对硫磷浓度。 为了说明该修饰电极的性质,用循环伏安法
16、比较了50 mol/L对硫磷在GCE和nanoAl2O3/GCE/CME的电化学响应,结果如图2所示。Answer a fool according to his folly. 其它条件与图1相同(other conditions were same as in Fig.1)。由图2可知,对硫磷在nanoAl2O3/GCE/CME上的氧化峰电流iPa=264 A(曲线4),明显大于其在GCE上的氧化峰电流,iPa=079 A(曲线2),并且峰电位负移(曲线4,EP=0018 V;曲线
17、2,EP=0040 V),这说明nanoAl2O3/GCE/CME对对硫磷的氧化还原具有催化特性。 32 测定底液的选择和pH的影响 考察了对硫磷在pH 5090的磷酸盐缓冲溶液、pH 3559的NaAcHAc缓冲溶液及005 mol/L H2SO4、01 mol/L HClO4、HCl、HAc、KCl、NaOH等缓冲溶液中的电化学行为。得到对硫磷在NaAcHAc缓冲溶液中氧化还原峰形最好,峰电流高。One cannot g
18、et blood from a stone. 在NaAcHAc缓冲溶液中,以对硫磷的Pa2为考察指标,用CV研究了对硫磷的峰电流和峰电位与pH的关系。在pH从35逐渐增加到59的过程中,峰电流首先随pH的增大而增大,在pH 4456范围内达到最大且稳定,继续增大pH,峰电流有所下降。峰电位随pH的增大而负移,峰电位与pH的关系如下:Ep=0324000606pH (r=09990),这个现象说明质子参与了氧化反应,且参与氧化反应的电子数和质子数之比为11,此结果与文献1相符。本实验选择01 mol/L
19、160;NaAcHAc缓冲溶液(pH 5)为底液。A clear conscience is a sure card. 33 修饰剂用量的影响Still waters have deep bottoms. nanoAl2O3在电极表面的量会影响对硫磷的峰电流。当用量在06 L时,对硫磷的氧化还原峰电流显著增加;68 L时,峰电流增加缓慢;816 L时,峰电流变化不明显,几乎维持在一个固定值。本实验1 g/L nanoAl2O3分散液的用量选择为10
20、60;L。34 起始电位的影响 用线性扫描伏安曲线考察Pa2时,起始电位对其峰电流的大小影响较大。起始电位1006 V时,峰电流几乎没有变化;但起始电位从055 V继续增大时,峰电流陡然下降;增大到045 V时,峰电流几乎为0,这与上述电极反应过程相符。本实验选取07 V作为起始电位。35 富集电位和时间对峰电流的影响 实验得知,富集电位为1010 V,峰电流几乎无变化,并与开路富集相近。所以本实验富集在开路条件下进行。
21、富集时间对对硫磷峰电流有明显影响。在30 s内,随富集时间的延长,对硫磷的氧化峰电流逐渐增大,30 s时达最大;当富集时间>30 s后,峰电流随时间的延长呈略下降趋势。可见,富集时间太短或太长都不利于测定。当富集时间<30s时,富集不充分,峰电流较低;当富集时间为30 s时,对硫磷在电极表面的富集已达饱和;而>30s时,部分对硫磷又从电极表面脱离。所以本实验最佳富集时间选用30 s。36 扫描速率的影响 扫速对峰电流有较大的影响。对硫磷的Pc1和Pa2的峰电流与v1/2在
22、002502 V/s之间呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为ipc1(A)=02518+482970v1/2,r=09979; ipa2(A) 1/2,r=09994。表明电极传质过程受扩散控制。当扫速过高时,背景电流变大而不利于峰电流的测定。扫速为01 V/s可获得最佳信噪比。 论文教育信息网 37 线性范围、检出限及重现性 氧化峰电流与对硫磷的浓度在25×10910×107 mol/L及10×10710
23、215;105 mol/L范围内存在良好的线性关系,其线性回归方程和回归系数分别为:ip(A)=025294201C(mol/L),r=09984;ip(A)=0675203181C(mol/L),r=09946。开路富集30 s后检出限为10×109 mol/L(S/N=3)。在10×105 mol/L对硫磷溶液中,平行测定10次的RSD为38%,说明本电极重现性好。38 干扰实验 研究了一些常见的有机物、与对硫磷结构相似的有机物和金属离子对对硫磷测定的干扰。实验表明,2780
24、0倍葡萄糖, 100倍的淀粉、糊精、马拉硫磷、甲胺鳞、三唑磷, 50倍的抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)、尿酸(UA), 100 倍的Ca2+、Mg2+、Cu2+、Zn2+、Al3+, 10倍的Cd2+、Mn2+、Co2+ 、Fe3+, 5倍的邻硝基苯酚、对硝基酚、间二硝基苯几乎不干扰50 mol/L对硫磷的测定 (误差<3%)。39 青菜、黄瓜中对硫磷含量的测定 分别取100 g新鲜青菜和黄瓜各两份,研碎,乙醚提取,旋转蒸干,少量乙
25、醇溶解,用缓冲溶液定容至100 mL,制成样品水溶液。按上述分析方法进行测定,标准加入法定量,结果未检测到对硫磷。为了考察方法的可靠性,进行了回收实验,结果如表1所示。从表1可知,回收率为956%1005% ,说明本方法可用于实际样品中对硫磷的测定。表1 样品中的对硫磷测定(略)【参考文献】 1 Min Hong(闵 红), Qu YunHe(曲云鹤), Wei YinYin(卫银银), Zhu JunRu(竹俊如), Li
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