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文档简介
1、污水处理站曝气池运行参数控制虚拟实训指导书目录1.实训的目的32.基础知识33.实训材料34.仪器和设备35.实训内容45.1.污泥沉降比(SV30%)测定45.2.污泥体积指数(SVI)测定45.3.污泥浓度(MLSS)测定45.4.污泥灰分和挥发性污泥(MLVSS)45.5.生物相镜检实训55.5.1.低倍镜的操作55.5.2.高倍镜的操作55.5.3.油镜的操作55.6.溶解氧测量65.6.1.准备工作65.6.2.电极校准65.6.3.水样测试76.实验结果76.1.指标测定结果76.2.生物镜检77.结果讨论71. 实训的目的1. 掌握溶解氧(DO)、污泥沉降比(SV%)、污泥浓度(
2、MLSS)、污泥体积指数(SVI)、挥发性的污泥浓度(MLVSS)的测定方法。2. 能据测定指标的数据判断活性污泥的运行情况2. 基础知识污水处理站曝气池中活性污泥运行的好坏,常用一些指标来衡量,其中包括:DO;SV;SVI;MLSS;MLVSS;生物镜检。性能良好的活性污泥应具有颗粒松散、易于吸附、氧化有机物强的性能。但经曝气后,在沉淀时,又希望活性污泥与水能迅速分离,因此,活性污泥应具有良好的混凝和沉降性能。在废水处理运行过程中,为了及时了解和控制活性污泥的性质,每天除用显微镜观察生物相外,还要对水中溶解氧(DO)、污泥沉降比(SV%)、污泥浓度(MLSS)、污泥体积指数(SVI)、污泥灰
3、分和挥发性的污泥(MLVSS)等指标进行测定,来判断活性污泥系统的运行情况。 试运行确定最佳条件后,即可转入正常运行。为了经常保持良好的处理效果,积累经验,需要对处理情况定期进行检测。检测项目如下:1. 反映处理效果的项目:曝气池进出水SS、BOD、COD等。2. 反映污泥情况的项目:污泥沉降比(SV)、MLSS、MLVSS、SVI、DO、微生物相等。一般,SV和DO最好24 h 测定1次,至少每班1次,以便及时调节回流污泥量和空气量。微生物观察最好每班1次,以预示污泥异常现象。除氮、磷、MLSS、MLVSS、SVI可定期测定外,其他各项应每天测定1次。水样除溶解氧外,均取混合水样。此外,每天
4、要记录进水量、回流污泥量和剩余污泥量,还要记录剩余污泥的排放规律、曝气设备的工作情况以及空气量和电耗等。剩余污泥(或回流污泥)浓度也要定期测定。3. 实训材料校园污水处理站活性污泥4. 仪器和设备1. 100ml量筒2. 定量滤纸。3. 烘箱或快速干燥器。4. 110000分析天平。5. 干燥器。6. 马弗炉。7. MP516型溶解氧测量仪。5. 实训内容5.1. 污泥沉降比(SV30%)测定污泥沉降比也称污泥体积(SV30%),是指曝气油混合液在l00ml量筒中,静置沉淀30min后,沉淀污泥与混合液之体积比()。由于正常的活性污泥在静沉30分钟后,一般可为它的最大密度,污泥沉降比可以反映曝
5、气池正常运行时的污泥量,可用于控制剩余污泥的排放。如果测出污泥沉降比很大,这就表明了曝气池运行不正常,可能会出现污泥膨胀现象。当污泥沉降比小时,表明污泥数量不足,应设法补充,以免影响处理效果。正常的活性污泥沉降比应在1530之间。5.2. 污泥体积指数(SVI)测定污泥指数全称污泥容积指数,是指曝气池出口处混合液经30 min静沉后1g污泥所占容积,以毫升计,即 : SVI=SV%10/MLSS(g/l)SVI值能较好地反映出活性污泥的松散程度(活性)和凝聚、沉淀性能、一般在l00左右。SVI值过低,说明泥粒细小紧密,无机物多,缺乏活性和吸附能力;SVI值过高,说明污泥难于沉降分离,即将膨胀或
6、已经膨胀,必须查明原因采取措施。5.3. 污泥浓度(MLSS)测定即混合液悬浮固体,是指曝气池中污水和活性污泥混合后的混合液悬浮固体数量,或者说、单位体积的曝气池混合水样中所含污泥的干重,单位为g/l。测定方法:将定量滤纸放于105烘箱或水分快速测定仪中干燥至恒重(110000天秤称重),将已知重量的滤纸折近于布氏漏斗上,再把已知污泥体积的100ml量筒内的污泥全部倾人漏斗中,粘附于量筒壁上的污泥用蒸馏水冲洗,也一并倾人漏斗,过滤完毕后,将载有污泥的滤纸移入烘箱中105烘至恒重,或移入水分快速测定仪中干燥至恒重,再通过下式来计算污泥浓度(g/l)(滤纸重+污泥干重)-滤纸重105.4. 污泥灰
7、分和挥发性污泥(MLVSS)将测过污泥干重的滤纸(用定量无灰分滤纸)及干污泥,放入已知恒重的坩埚内,先在普通电炉上加热炭化,再放入马弗炉内,恒温600,灼烧40min,用坩埚钳子将坩埚取出放入干燥器内冷却,在1/10000天平上称重,再通过下式来计算污泥灰分=灰分重量(干污泥重+灰分重量)-坩埚重挥发性污泥/(gl-1)5.5. 生物相镜检实训活性污泥生物相是指活性污泥中微生物的种类、数量、优势度及其代谢活力等状况的概貌。生物相能在一定程度上反映出曝气系统的处理质量及运行状况。当环境条件(如进水浓度及营养、pH值、有毒物质、溶氧、温度等)变化时,在生物相上也会有所反映。可通过活性污泥中微生物的
8、这些变化,及时发现异常现象或存在的问题,并以此来指导运行管理。因此,对生物相的观察,已日益受到人们的重视。5.5.1. 低倍镜的操作 1. 置显微镜于固定的桌上。窗外不宜有障碍视线之物。2. 旋动转换器,将低倍镜移到镜筒正下方,和镜筒对直。3. 转动反光镜向着光源处,同时用眼对准目镜(适用适当放大倍数的目镜)仔细观察,使视野高,密度均匀。4. 将标本片放在载物台上,使观察的目的物置于圆孔的正中央。5. 将粗调节器向下(或载物台向上旋转),眼睛注视物镜,以防物镜和载玻片相碰。当物镜的尖端距载玻片约处时停止旋转。6. 左眼向目镜里观察,将粗调节器向上旋转,如果见到目的物,但不十分清楚,可用细调节器
9、调节,至目的物清晰为止。7. 如果粗调节器旋得太快,超过焦点,必须从第五步重调,不要在正视目镜情况下调粗调节器,以防旋转时使物镜与载玻片相碰撞坏。8. 观察时两眼同时睁开(双眼不感到疲劳)。单筒显微镜应习惯用左眼观察,以便于同时绘图。5.5.2. 高倍镜的操作1. 使用高倍镜前,先用低倍镜观察,发现目的物后将它移至视野正中处。2. 旋动转换器换高倍镜,如果高倍镜触及载玻片立即停止旋动,说明原来低倍镜就没有调准焦距,目的物并没有找到,要用低倍镜重调。如果调对了,换高倍镜时基本可以看到目的物。若有点模糊,用细调节器调就清晰可见。5.5.3. 油镜的操作1. 如果用高倍镜未能看清目的物,可用油镜。先
10、用低倍镜和高倍镜检查标本片,将目的物移到视野正中。2. 在载玻片上滴一滴香柏油(或液体石蜡),将油镜移至正中使油镜头浸没在油中,刚好贴近载玻片。用细调节器微微向上调(切记不用粗调节器)即可。3. 油镜观察完毕,用擦镜纸将镜头上的油擦净,另用擦镜纸蘸少许二苯甲擦拭镜头,再用擦净纸擦干。4. 活性污泥显微镜观察样品的制作5. 将载玻片湿水后,用纸巾擦干待用。6. 盖玻片用湿水清洁后用手拿住一个角,然后用纸巾沿外侧方向擦干水分,只沿一个方向轻轻擦拭是避免盖玻片破裂的一个方法。擦干后待用。7. 用橡胶头滴管取混合均匀的活性污泥混合液,废弃首段的数滴,中途取一滴于载玻片中部。8. 将准备好的盖玻片拿起,
11、尽量只捏住一个角,先将外侧的一个盖玻片的边插到被检测活性污泥样品的边缘,当盖玻片的边缘接触到水样边缘和载玻片时,在25左右缓缓放下,盖玻片就能完全压住被测样品。9. 用纸巾将游离在盖玻片周围的活性污泥混合液擦掉,保证被观察样品内液体不会因为过多而发生移动。5.6. 溶解氧测量活性污泥法工艺的微生物皆以好氧菌为主体,因此,溶解氧具有举足轻重的作用。这一指标的恶化或波动过大,往往也会迅速地导致活性污泥系统的稳定性大幅波动,对处理效率的影响也非常明显。缺乏溶解氧时就会影响处理效率,甚至会对整个活性污泥系统产生抑制作用,使恢复周期延长,而过度地溶解氧则会影响出水水质。5.6.1. 准备工作1. 接入电
12、源,按键开机。2. 按键选择单位:mg/L 、ppm或 % ;3. 检查DO500溶解氧电极:将电极校准套底盖旋下,检查其中的储水海绵是否湿透,如未湿透,要滴加适量纯水,然后将校准套倒置去除多余纯水(注意校准套中不能有积水);再检查电极隔膜帽内的电解液不能有气泡(较小的气泡除外),否则应将隔膜帽旋下,添加电解液后再旋上,然后将电极接入仪器中,极化15min 。5.6.2. 电极校准1. 按键仪器进入校准模式,LCD右上角显示秒表计时。将溶解氧电极插入校准套中,旋紧校准套帽子,竖直放置并等待35min,或者将电极取出竖直放置在空气中并等待35min,待显示值很稳定,出现“”符号时,再按键校准,L
13、CD显示闪烁的100.0%,几秒钟后校准完成,返回测量模式。2. 校准时建议将单位切换至“%”,因为“%”模式其显示值和温度无关,稳定的显示值总是100.0%。如果显示值不稳定,可以等待几秒钟,再按键校准直至完全稳定。5.6.3. 水样测试1. 在流动水体中测量(水样流速5cm/s):将溶解氧电极插入水中,水面应超过电极上的热敏电阻的位置,电极与水流方向呈4575,并轻微晃动电极,持续35min待显示稳定后读数;2. 在静态水体中测量:将溶解氧电极插入水中,水面应超过电极热敏电阻的位置,电极与水面呈4575,将电极在水体中快速移动,移动速度5cm/s,只需35min待显示稳定后读数;3. 使用901型智能搅拌器测试:将水样倒入一个较大的烧杯中,电极装在电极架上,开启搅拌器并测试,此方法测试需要选取一个合适的搅拌速度,先缓慢调节搅拌速度,等测量值稳定不再增加时,按住901型智能搅拌器上的键3 s ,此转速即被储存,下次再以这个转速测试即可。4.
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