实验室期间核查作业指导书

1、乐山市疾病预防控制中心作业指导书实验室期间核查程序文件编号：版号：第2版编 写：年 月日审 核：年 月日批 准：年 月日修改记录:修改页码修改内容修改人批准人生效日期Word完美格式文件编号：版号：第2版，页码3/2乐山市疾病预防控制中心作业指导书标题：实验室期间核查程序1目的为证明测量仪器、测量标准或标准物质的校准状态在校准有效期内是否得到保持，特制定本程序。2适用范围适用于检验所仪器设备及标准物质的期间核查。3职责3.1 检验人员负责期间核查的具体实施，并对检查结果的有效性进行确认；3.2 实验室负责人提交期间核查计划，并对期间核查实施情况进行监督管理；3.3 检验所所长负责期间核查方案和

2、核查计划的审批。4程序4.1 选择期间核查对象的原则：4.1.1 所有的测量标准、标准物质都必须进行期间核查。4.1.2 对于新贝设备，选择使用频次高的和使用环境恶劣的检测设备。4.1.3 选择对关键参量的检测质量影响较大的检测设备。4.1.4 分析历年校准证书/检定证书，选择示值的校准状态变动较大的检测设备。4.1.5 曾经过载或怀疑有质量问题的设备。4.2 仪器设备期间核查方法4.2.1 使用有证标准物质的方法适用范围：仅限于有标准物质的仪器设备，并已知标准物质的不确定度。式中：一测量值；一标准物质指定值；Uab 一本实验室测量结果的不确定度；Uef一参考标准的测量不确定度。接受准则：当

3、时，表明被核查的仪器设备的校准 /检定状态保持。拒绝准则：当 时，表明被核查的仪器设备的校准/检定状态没有保持，必须查找原因或重Word完美格式新送检定/校准。乐山市疾病预防控制中心作业指导书标题：实验室期间核查程序4.2.2 百分比差方法适用范围：该仪器送计量部门检定后给出了允差A %操作方法：某一样本身具有的固定值X,用被考核仪器测定的 X2o接受条件：A4.2.3 t 检验法4.2.3.1 实验方法：按操作规程正确开机后，分别设置好条件，先做标准曲线，然后重复测定样品n次。4.2.3.2 计算：X =xx2.-xn , s=乙 &i, t= x u0 , f=n- 1=10-1=

4、9 （假设 n=10）,取置信 n-i n -1s/v n概率P=95% 查t分布表得19f5 =1.86。4.2.3.3 评价方法：将t与tg5=1.86比较，tw .86 , u0和X无显著性差异，则仪器设备准确度满足要求，处于检定有效状态。如果 t >1.86 , u0和x有显著性差异，则仪器设备准确度 不能满足要求。4.3 标准物质的期间核查方法4.3.1 E n 数法公式 式中：一标准物质期间核查测量的平均值（该核查值由一支不同源的该标准物质作曲线测定）一标准物质证书中给定的标准值；Ui 标准物质期间核查测量的不确定度；U2标准物质证书中给定的不确定度。当日W0.7时，表明实验

5、室保持该标准物质量值稳定性和准确性；当En> 1时，表明实验室没有保持该标准物质量值稳定性和准确性；当0.7Enw 1时，表明该标准物质量值稳定性和准确性状态接近临界状态。4.4 经期间核查确认为仪器设备失准，按设备管理程序办理。4.5 经期间核查确认为标准物质失准，按标准物质管理程序办理。4.6 期间核查记录及期间核查记录表应定期交设备管理员存档备查。5相关文件5.1 设备管理程序5.2 标准物质管理程序6技术记录6.1 期间核查计划6.2 仪器设备期间核查记录表6.3 标准物质期间核查记录表6.4 测量不确定度评定方法7附录7.1 测量不确定度示例7.2 仪器期间核查记录示例7.3

6、标准物质期间核查记录示例7.4 气相色谱期间核查示例7.5 原子吸收期间核查示例Word完美格式测定不确定度评定示例1.不确定度的来源图石墨炉原子吸收测定食品中镉的不确定度来源2、测量方法：GB/T 5009.15-2003 （第一法）石墨炉原子吸收法。原理：用电子天平准确称取已均匀的样品约m（0.50005.0000）g消解定容至Vml用石墨炉原子吸收分光光度计测定。计算公式：食品中镉的含量 X（mg/kg）为：X=（ Cl- C。）XV/ （mx 1000）式中：X：样品中镉的含量，mg/kg;C：测试液中镉的浓度，pg/L；G：空白溶液中镉的浓度，g g /L ； V :样液定容积，mL

7、m样品质量,g03、不确定度的估算3.1 待测样浓度的不确定度（主要分量）：由工作曲线计算，主要来源于工作曲线拟合，配制时器皿的引入可忽略不计。使用线性最小二乘法或其它方法拟合曲线。工作曲线斜率为b（吸光度对浓度拟合） 样液平行测定P次计算出平均浓度为 G,则“、s 1 1（C0-C）u（1） = - -+_ ' L-b 1 P n，/Ci 小2 I1 屋Ci-C） JJ' （Ai 一 A）2i一 n -2式中：b-斜率；P-测定待测溶液的次数；n-测试校准溶液的总次数；C-样品中镉的浓度；C-不同校准溶液的平均伯：（n次）；Ai-标准点的吸光度测定值，A-该点浓度带入回归方程

8、的计算值。该项相对不确定度：Urei=U（1）/C03.2 样品质量的不确定度如天平校准证书上查得的不确定度为1.0mg,则：u（校准）=1.0/2=0.5mg;分辨率为0.1mg,假定为土§匀分布，则：u（分辨率）=0.1 A/3 = 0.058mg。u（m）= ,.,u2（校准）+u2（分辨率）=.0.52+ 0.0582 = 0.50mgUrel（2） =u（m）/m3.3 样品定容体积的不确定度如定容体积为50.0ml,容量允差为± 0.25ml ,假定为均匀分布，则：u产 0.25/m=0.15ml20c校准，实验室温度在土 4c之间变化，温度变化导致体积测量的不

9、确定度为：u（2） =0.00021 父 4 M 50/V3 （一股忽略不计）。u（v） = , u2+ u； = ,0.152 + 0.0302 = 0.16mlurel （3） =u（v）/v =0.16/50.0=0.00303.4 标准物质的不确定度查阅证书标准物质的不确定度：如 为urel （4）3.5 样品平行测定的不确定度：（主要分量）如平行测量k次，均值为X (mg/kg),标准偏差为S,则:Urel(5) =U(5)/X3.6 如有样品稀释，则要考虑稀释过程的不确定度如取1.00ml定容到50.00ml容量瓶中，如大肚吸管最大允许误差0.002ml则 u(6) =0.002/

10、 .3u同(6) =u(6)/1.00如定容体积为50.0ml,容量允差为± 0.25ml,则u=0.25/、3Urel =U(7)/50.03.7 计算合成标准不确定度_22 rr_2U rel；/U rel U rel (2)U rel(n)u =Urel X3.8 扩展不确定度扩展不确定度U通过使用包含因子k=2计算，：U=uX24.不确定度报告用石墨炉原子吸收法测定样品中镉的含量为X mg/kg时的扩展不确定度为(k=2)。乐山市疾病预防控制中心仪器期间核查记录一、核查方法：使用有证标准物质对仪器设备进行期间核查核查日期：核查依据：二、仪器名称： 仪器型号： 制造厂商：仪器编

11、号：检定日期：有效期：证书编号：检定条件： 温度 C湿度： 三、标物名称： 有效期：标物编号： 标准值：标物证书：不确定度：四、实验过程：1、样品处理：吸取 ml混匀的有证标准物质到 ml 容量瓶，用1%硝酸稀释定容到刻度混匀，吸取稀释液ml 到 ml容量瓶，用1嘛肖酸稀释定容到刻度混匀，再吸取稀释液ml 到 ml容量瓶，用1%肖酸稀释定容到刻度混匀备测。测定条件：仪器默认条件 ，环境温度C湿度 。2、标准曲线：标物编号标准使用?浓度（mg/L）:含量（mg/L）发射光强度3、样品测定:样品编号发射光强度相当于标准（mg/L）平均值（mg/L）123456检验者:复核者:年 月 日（副页）年

12、月 日乐山市疾病预防控制中心仪器期间核查记录五、指数En的计算：1、计算公式：X lab - X ref |n U 2 U 2U lab U ref式中：Xiab测量值；Xref-标准值（指定值）；uab-实验室被考核设备的测量不确定度;Uef一参考标准的测量不确定度。2、计算结果:六、核查结果评定:检验者：年 月 日复核者：年 月 日乐山市疾病预防控制中心标准期间核查记录一、核查方法：对保留标准的量值重新测量进行标准溶液的期间核查核查日期：核查依据：二、仪器名称： 仪器型号： 制造厂商： 仪器编号：检定日期：有效期：证书编号：检定条件： 温度 C湿度： 三、标物名称：有效期：标物编号： 标准

13、值：标物证书： 不确定度： 四、实验步骤：2、样品处理：吸取 ml混匀的有证标准物质到 ml 容量瓶，用1%硝酸稀释定容到刻度混匀，吸取稀释液ml 到 ml容量瓶，用1嘛肖酸稀释定容到刻度混匀，再吸取稀释液ml 到 ml容量瓶，用1%肖酸稀释定容到刻度混匀备测。测定条件：仪器默认条件 ，环境温度C湿度 。2、标准曲线：标物编号标准使用?浓度（mg/L）:含量（mg/L）发射光强度3、样品测定:样品编号发射光强度相当于标准（mg/L）平均值（mg/L）123456检验者:复核者:乐山市疾病预防控制中心标准期间核查记录（副页）五、指数En的计算: 1、计算公式:式中： 一标准物质期间核查测量的平均

14、值（该核查值由一支不同源的该标准物质作曲线测定）一标准物质证书中给定的标准值;Ui 标准物质期间核查测量的不确定度;廿一标准物质证书中给定的不确定度。2、计算结果:En六、核查结果评定:检验者：年 月 日复核者：年 月 日气相色谱期间核查1目的确保本气相色谱仪在两次检定之间量值溯源有效状态得到保持，检验结果准确、可靠。2适用范围适用于带FID和ECD检测器的气相色谱仪的期间核查。3职责3.1 设备使用人员负责设备期间核查和编制期间核查报告;3.2 技术负责人负责报告的审核、批准。4工作程序4.1 原则上应在仪器使用时间达到量值溯源周期一半的时候实施期间核查，如使用频繁则根据 使用情况进行。4.

15、2 使用一级标准物质进行本仪器期间核查。带FID检测器的气相色谱仪采用 100ng/ul的正十六烷/异辛烷作为标准物质测定，带ECD佥测器的气相色谱仪采用 100ng/ul的正十六烷/异辛烷 作为标准物质测定。4.3 试验条件4.3.1 FID :标准物质：正十六烷/异辛烷100ng/ul毛细管柱子：cat NO:06-10-113,AT.SE- 3 5 m x .3 mm x . u .进样量：1.0ml柱温： C检测器温度：3 C气化室温度：C载气：N2 99.999%流速：120ml/min空气：300 ml/min氢气：40 ml/min4.3.2 ECD :标准物质：丙酮中的丙体六六

16、六，0.1ng/ul玻璃柱子：1.5%OV-17+2%QF- 6mm( m进样量：1.0ml柱温：85 C检测器温度：3 C气化室温度：C载气：Nb 99.999%流速：110ml/min,4.4 试验方法按操作规程正确开机后，分别设好以上条件，待基线稳定后，进标样求得标准曲线并连续 测样12次。4.5 检验结果及数据统计4.5.1 气相色谱仪期间核查检测原始数据记录于QJ 001-01气相色谱仪期间核查检测原始数据。4.5.2 气相色谱仪期间核查数据统计分析评价结果见QJ 001-02气相色谱仪期间核查数据统计分析评价结果。4.6 核查周期：在仪器检定半周期内核查，如使用频繁则根据使用情况随

17、时进行。4.7 计算X =xx2二一xn , s=:乙&i , t= X. , f=n- 1=12-1=11 ,取置信概率 P=95% nn -1s/ n查t分布表得19f5=1.805仪器设备评价5.1 评价方法：将4.7计算结果t与t95=1.80比较，t< .8, u0和X无显著性差异，则仪器设备准确度满足要求，处于检定有效状态。如果 t>1.80 , U0和X有显著性差异，则仪器设 备准确度不能满足要求。5.2 评价结论：根据 5.1的方法进行评价，评价结论记录于QJ 001-02-2010 。6依据文件6.1 期间核查程序6.2 检测工作质量控制程序7质量记录7.

18、1 SZJ ZY QJ 001-01气相色谱仪期间核查检测原始数据7.2 SZJ ZY QJ 001-02气相色谱仪期间核查数据统计分析评价结果原子吸收光谱仪期间核查方案1目的确保原子吸收光谱仪在两次检定之间量值溯源有效状态得到保持，检验结果准确、可靠。2适用范围适用于AA7003型原子吸收光谱仪的期间核查。3职责3.1 设备使用人员负责设备期间核查和编制期间核查报告;3.2 技术负责人负责报告的审核、批准。4工作程序4.1 原则上应在仪器使用时间达到量值溯源周期一半的时候实施期间核查，如使用频繁则根据使用情况进行。4.2 采用标准曲线法，火焰法测定5.000mg/L的Cu标准溶液，石墨炉法测定10.000ug/L的Pb标准溶液，氢化物测定5.000ug/L的神标准溶液。4.3 实验条件从仪器内设参数中选择实验条件。4.4 实验方法：按操作规程正确开机后，分别设置好条件，