ASTMB456-95电镀实用标准

1、实用文案ASTM名称： B456-95铜 / 镍 / 铬和镍 / 铬电沉积镀层标准规范此标准以固定的名称B456 发布，名称后面的数字表示最初采用或最后修订的年份，括号里的数字表示最近重新核准的年份，上标（）表示最后修订或再次核准的编辑变更。此标准已通过国防部的应用核准，有关国防部采纳并发布的确切年份参见规范与标准中DOD索引。1范围1.1对于那些重要的金属表面以及重要金属表面的防腐保护，此规范涵盖了几种形式与级别的电沉积物与对应金属或合金的具体要求，这些电沉积物与对应金属或合金包括：钢表面铜镍铬或镍铬镀层、铜和铜合金表面镍铬镀层以及锌合金表面铜镍铬镀层，与希望得到满意保护性能状态相适应的五种

2、镀层级别为：极度恶劣、非常恶劣、恶劣、中度、轻度，这些保护性能的定义和典型例子见附录X1。1.2以下危险警戒仅适合于试验方法部分此规范中的附录X2， X3 及 X4 中，此标准不声明任何应用中可能涉及到的有关安全方面的问题，使用前，建立适宜的安全和健康规范并确定规则限度的适用性乃标准使用者的责任。注释 1 ISO 标准 1456 和 1457 不是必需的，但可作为附加信息的参考。1 参考文献2.1ASTM 标准：B117操作盐雾试验装置实验B183电镀用低碳钢配制实验B242电镀用高碳钢配制实验B252电镀和电镀层转换锌合金冲模铸造的配制指导B253电镀用铝合金的配制指导B281用于电镀和电镀

3、层转换时铜和铜基合金的配制实验B287醋酸盐雾试验方法B320铸铁电镀的配制试验B368铜催化醋酸盐雾试验方法B380Corrodkote工艺装饰电沉淀镀层腐蚀试验方法B487交叉部分显微镜检测的金属和氧化物镀层厚度的测量方法B499通过磁性方法测得的磁性基底金属表面非磁性镀层的厚度测量之试验方法B504电量分析法所获金属镀层厚度测量之试验方法B530磁性方法所获得的镀层厚度测量之试验方法：磁性与非磁性基底表面电沉积镍镀层B537暴露于大气环境中的电镀板的等级实验B554非金属基底表面金属镀层厚度测量指导B568X 射线分光光度计所测镀层厚度试验方法B571金属镀层附着力试验方法B602金属和

4、无机镀层物的特征取样试验方法B659金属和无机镀层厚度测量指导B697电沉积金属和无机镀层检测取样计划的选择指导B762金属和无机镀层的多种取样方法B764同时段多层镍沉积物中单层厚度与电气化学电位测定的试验方法D1193 试剂水的规格D3951 商业包装惯例E50装置、试剂和金属的化学分析安全措施的实验表 1：双层和三层镍镀层要求概要总镍镀厚层之相对厚度镍镀层形式具体延伸度硫黄含量双层三层钢其它钢和其它底部8%0.15%质量比 10%顶部0.04%质量比10-25%10-40% 30%标准文档实用文案试验方法见附录 X2注释 3B注释 4BA. 铜、锌和铝基底及它的合金B. 注释 3和 4，

5、见第 6节2.2 ISO标准ISO 1456 金属镀层镍铬与铜镍铬的电沉积镀层ISO 1457 金属镀层铁或钢表面铜镍铬镀层3. 术语3.1 定义3.1.1重要表面对外观或正常组装位置上物件的适用性而言，通常必需为可见的表面（直接的或映射的），或因为这些表面而产生组装物件上损坏可见表面的腐蚀性产品，必要时，重要表面应由购买商指定并表明于零件图上或由适当的标记性样本予以提供。4. 分类4.1此规范中根据工作条件指定了五种镀层级别, 由包含的分类数定义了几种镀层类型4.2工作条件数4.2 1工作条件数表示相应镀层级别下暴露的严重程度SC5极度恶劣SC4非常恶劣SC3恶劣SC2中度SC1轻度4.2.

6、2相应于多种工作条件数的几种典型工作条件列于附录X1 中4.3镀层分类数镀层分类数包括：4.3.1基本金属（或合金中主要金属）的化学符号后面加一斜线，不锈钢除外，在这种情况下，表示方法为 SS 后面加规定的 AISI数再加斜线，即 SS463/4.3.2铜的化学符号（ Cu）（若铜应用其中）4.3.3千分尺测得的表示铜镀层的最小厚度数目（若铜被应用）4.3.4表示铜沉淀型式的小写字母，（若铜被应用） （见节4.4和节 6.3.2）4.3.5镍的化学符号（ Ni ）4.3.6千分尺测得的表示镍镀层的最小厚度数目4.3.7表示镍沉淀型式的小字母（见4.4 节和 6.2.4 节）4.3.8铬的化学符

7、号（ Cr）4.3.9表示铬沉淀的字母和千分尺测得的最小厚度量（见4.4节和 6.2.5节）4.4表示分类的符号镀层分类数中使用下列小写字母以描述镀层类型a 酸性池中延展性的铜沉积物b 完全光亮条件下单层镍沉积物p 需达到完全光亮程度而磨光的暗的或半明亮镍d 双层或三层镍镀层r 正规（即常规的）铬 mc 微裂铬mp 微孔铬4.5 完全分类数目的例子一个由15m最小量（柔软酸）铜加25 m最小量（双重）镍加0.25 m最小量（微裂的） 铬组成的钢表面镀层所具有的分类数如下：Fe/Cu15a Ni25d Crmc（见 4.3 节和 6.2节有关符号的说明）表 2：钢表面镍铬镀层注释 1试验结果表明

8、，有关常规铬的分类数目所描述的镀层系统是否适宜SC4 和 SC3，这里存有一些疑问注释 2采购商许可之下， 铜可应用于镍之内层位置，但是，它不可用于指定镍层的任何部分的代替者，若铜被许可使用。表 3 可用作于相同的工作条件工作条件序号分类号 A镍层厚（ m）SC5Fe/Ni35d Cr mc35Fe/Ni35d Cr mp35SC4Fe/Ni40d Cr r40标准文档实用文案Fe/Ni30d Cr mc30Fe/Ni33d Cr mp30Fe/Ni30d Cr r30SC3Fe/Ni25d Cr mc25Fe/Ni25d Cr mp25Fe/Ni40p Cr r40Fe/Ni30p Cr m

9、c30SC2BFe/Ni30p Cr mp30Fe/Ni20b Cr r20BFe/Ni15b Cr mc15SC2Fe/Ni15b Cr mp15SC1BFe/Ni10b Cr r10A. 当需有阴暗或光泽表面处理要求时，粗糙P 镍或可替代于b 镍或镍的亮层B. 工作条件 Nos.2 中， P 或 d 镍或可被 b 镍所替代，在工作条件No.1 中 mc 铬和 mp镍或可被 r 铬所替代表 3：钢表面铜镍铬镀层工作条件号分类A镍厚度（ m）NOSC5Fe/Cu15a Ni30d Cr mc30Fe/Cu15a Ni30d Cr mp30SC4Fe/Cu15a Ni25d Cr mc25Fe/

10、Cu15a Ni25d Cr mp25SC3Fe/Cu12a Ni20d Cr mc20Fe/Cu12a Ni20d Cr mp20A. 当需有阴暗或光泽表面处理要求时，粗糙的P 镍或可被明亮d 镍层所替代表 4：锌合金表面铜镍铬镀层注释试验结果表明，如下声明存有一些疑问，有关常规铬的分类数所描述的镀层系统是否适宜 SC4和 SC3。工作条件号分类序号镍层厚（ m）SC5Zn/Cu5 Ni35d Cr mc35Zn/Cu5 Ni35d Cr mp35Zn/Cu5 Ni35d Cr r35SC4Zn/Cu5 Ni30d Cr mc30Zn/Cu5 Ni30d Cr mp30Zn/Cu5 Ni25

11、d Cr r25Zn/Cu5 Ni20d Cr mc20Zn/Cu5 Ni20d Cr mp20SC3Zn/Cu5 Ni35p Cr r35Zn/Cu5 Ni25p Cr mc25SC2BZn/Cu5 Ni25p Cr mp25Zn/Cu5 Ni20b Cr r20SC2BZn/Cu5 Ni15b Cr mc15SC1BZn/Cu5 Ni15b Cr mp15Zn/Cu5 Ni10b Cr r10A. 当需有阴暗或光亮的表面处理时，粗糙的P 镍或可被 B 镍或明亮的d 镍层所替代B. 工作条件 NOs.2 和 1 中， P 或 d 镍或可被 b 镍所替代，工作条件 NO.1 中， mc和 mp

12、铬或可被 r 铬所替代 5. 定购信息5.1按照此标准定购电镀物品时，购买者必须声明如下信息：5.1.1此标准的ASTM名称数5.1.2需求的具体镀层的分类数或基底材料和工作条件数表明条件必需的承受能力的程度，如果工作条件数而不是分类数被提出，那么制造商可免于提供任何形式的与具体工作条件数一致的分类数所指明的镀层物，见表 2.3.4 或 5，一旦要求，制造商必须告知购买者所用镀层的分类数。5.1.3表面要求，如明亮，灰暗或光泽的，做为选择购买商必须提供或核准所需表面处理要求或表面处标准文档实用文案理范围的样品。5.1.4重要表面，应显示于零件图面上，或者，由适当带有标识符的样品提供表示。（见

13、3.1 ）5.1.5支架重要表面位置或接触标记，这些标识是不可避免的。（见 6.1.1 ）表 5：铜或铜合金表面镍铬镀层注释虽然分类数满意于各种工作条件数，对于抗腐蚀性能力而言，系统使用细微不连继铬通常优于使用常规铬。工作条件号分类号 A镍厚度（ m）Cu/Ni30d Cr r30SC4Cu/Ni25d Cr mc25Cu/Ni25d Cr mp25Cu/Ni25d Cr r25SC3Cu/Ni20d Cr mc20Cu/Ni20d Cr mp20Cu/Ni25p Cr r25Cu/Ni20p Cr mc20Cu/Ni20p Cr mp20SC3Cu/Ni30b Cr r30Cu/Ni25b

14、Cr mc25Cu/Ni25b Cr mp25SC2BCu/Ni15b Cr r15Cu/Ni10b Cr mc10BCu/Ni10b Cr mp10Cu/Ni5b Cr r5SC1A. 当有灰暗或光泽面表面处理要求时，粗糙的p 镍或可代替 b 镍或者说 d 镍的明亮层B. 工作条件 Nos.2 和 1 中， P 或 d 镍或可代替 b 镍，在工作条件NO.1 中， mc或 mp铬或可替代 r 铬5.1.6非重要表面的缺陷的许可限度5.1.7非标准评估的延展度（见6.4 ）5.1.8腐蚀试验后表面恶化的许可限度（见6.6.3 ）5.1.9取样方法和容可度（见节7）5.1.10 6.7 节中给定

15、的限度内按照试验方法B764 测定的镍层之间电化学电位差异的最小值5.1.11粘附力试验 应用的粘附力试验（见6.3 ）6产品要求6.1可视缺陷6.1.1电镀物品重要表面不得有明显可见的电镀缺陷，比如砂眼、凹点、粗糙不平、裂纹以及未镀区域，亦不应有污痕及变色现象，物品上可见的接触印痕是不可避免的，但这些痕迹的位置须由购买商指定，电镀物品必须干净且不应有损伤现象。6.1.2基底金属表面的缺陷，如擦伤、孔隙含有的绝缘物、轧制和冲模标记、遮掩部位和裂痕等，或可影响表面镀层性能，尽管存在最好的电镀实验先例，因此，起因于这种电镀缺陷的电镀者的责任应被排除。注释 2为尽可减少此类问题的发生，有关基底材料或

16、电镀项目的规范中应说包括合适此类基底材料的条件限度。6.2工艺及镀层要求6.2.1对于获得满意粘附力和镀层的腐蚀性能而言，适当的准备程序和对基底材料表面的清净是必不可少的，因此，必需相应于各种电镀基底金属配制好实验所需之物对应各种基底金属。配制的ASTM实验是有效可用的，见第2 节6.2.2接下来的操作程序，把将要电镀的零件（或物品）放置入电镀池中，此电镀池要求生成一种由具体的镀层分类数或者表2、 3、4 或 5 中列出的适合具体工作条件数的镀层分类数之一的沉淀物。6.2.3铜的类型与沉淀厚度6.2.3.1铜的类型由厚度值后面的下列符号来表示铜的类型a 表示包括因铜沉淀而提高测量水准不少于 8

17、%的延伸量的添加剂酸性池中的延展性铜沉淀物。标准文档实用文案如果未能达到最小延伸量要求，或者，未达到测量标准要求下的沉淀物，此时，厚度值之后则没有符号。6.2.3.2铜沉淀的厚度随后的化字符号铜（Cu）的数字表示千分尺测得的重要表面位置上铜沉淀的最小厚度（见 3.1 节）6.2.4镍的类型和沉淀厚度6.2.4.1镍的类型镍的类型用位于厚度值之后的下列符号所表示（注释5）b 表示非常明亮条件下的镍沉淀物p表示要求擦光成完全明亮度的阴暗或半明亮镍，此类镍必须含有少于0.005% 质量比的硫磺（注释 3 和 4），以及不少于8%的延伸量d表示双层或三层镍镀层，此类镀层体系中的底层必须含有少于0.00

18、5%质量比的硫磺（注释4）以及不少于 8%的延伸量，顶层必须含有多于0.04%质量比的硫磺 （注释 3 和 4）厚度必须不少于总镍厚的 10%，而双镀层中的底层厚度必须不少于总镍厚的60%。除钢外，钢必须至少75%，而三层镀层中，底层则应在50%至 70%之间，三层中的中间层应含有不少于0.15%质量比的硫磺和不超过总镍厚 10%的厚度，这些多镍层镀层要求概括于表1 中。注释 3为表明该用哪一种型式的镍镀液而指定具体硫磺含量，尽管目前还没有简单有效的方法来确定电镀物品上镍沉淀物的硫磺含量，但尤其在配制试验样本时（见附录X3）可使用化学确定之方法。注释 4对按试验方法B487 配制物品的断面磨光

19、和蚀刻， 对其作精微检验以识别镍的类型，双层和三层镀层中单层镍厚，以及单层之间的电化联系，也可按试验方法B764 通过 STEP试验加以测定。6.2.4.2镍沉淀的厚度化学符号Ni 后面的数字表示千分尺测定的重要表面位置镍沉积物的最小厚度值（见 3.1 ）6.2.5铬的类型和沉淀厚度6.2.5.1铬的类型沉淀铬的类型由位于化学符号Cr之后的下列符号来表示：r表示常规的（即通常的）铬mc 表示微裂铬，所有重要表面任何方向上超过30 裂纹 /mm 的裂纹，并且肉眼看不见这些裂纹（见6.9节）mp 表示微孔铬，每 10000cm2 面积上至少包含有10000个微孔，并且肉眼看不到这些微孔（见6.9

20、节）6.2.5.2铬沉淀物的厚度重要表面铬沉积的最小厚度为0.25 m（见 3.1 ）除了工作条件SC1（见 4.2.1 ）中最小厚度或可降低至0.13 m外。表示铬的厚度方法正如其类型一样用相同的符号表示而非铜和镍一样用数字来表示。6.2.5.3细微不连续镍上电镀铬时，过大的镀厚将在镍厚内起到绝缘微粒间的连接桥梁作用，推荐最大厚度量为 0.5 m63粘附力镀层必须对基底金属具足够的粘附力，并且多镀层中单个镀层之间亦必须具足够的粘附力，这些都可用试验方法B571 中的方法加以适当的测试，实用中特殊的试验或测试方法应由购买商来指定64延伸性在附录X2 中给定的试验方法下延伸性必须满足这样一种要求

21、，铜延伸量不少于6.2.3.1节中所陈述的要求量，镍延伸量不少于6.2.4.1节中所陈述的要求量，或许要求更大的延伸量，但必须以采购商和制造商协同一致为前提条件。6 5镀层厚度6.5.1由镀层分类数表示最少镀层厚度6.5.2必须认识到或有超过此规范中所要求的镀层厚度的镀厚需求6.5.3必须测定重要表面点上镀层厚度以及其各种镀层，（见 3.1节和注释5）注释 5当涉及具体沉淀厚度的重要表面不易控制时，比如细线、洞、深槽、角的底部及其他类似区域，购买者和制造商必须认识到使用更易接近的表面形成更厚的沉淀或作特殊的导轨架之必要性，特殊轨架可能涉及合适性、辅助性或双电极或绝缘护罩的使用。表 6 不锈钢表

22、面镍铬层A， AISI指定类型 300及 400 系列 B 和铝合金B254C 实验 C， B253D 指导或注释镍铬电镀前，不锈钢表面及铝基底必须按供应者和便用者协调一致的相当的方法作预处理准备。保养条件号分类号镍厚（ m）SC4SS-3XXE/Ni20b/Cr mp20SC4SS-4XXE/Ni25b/Cr mp25SC5Al/Cu 15a/Ni40d/Cr mp40A. 表 6 中数据仅适用于微孔铬系统，对标准的或微裂系统的应用，数据为无效的。标准文档实用文案B. 此规范中使用的不锈钢合金数基于AISI系统，此类系统与其它数字系统比如联合数字系统（UNS）或外部规定具不可互换性。C. 不

23、锈钢基底预电镀D. 铝基底预电镀E. 指定的 300 或 400 合金衬片数6.5.3.1试验方法B504 描述的电量分析方法或可用于测量铬的厚度，镍的总厚度以及铜的厚度、STEP试验、试验方法B764、类同电量分析方法，或可用于估计多镀层中镍的单层厚度。6.5.3.2试验方法B487 所描述的精微的（显微镜的）方法或可用于测量每层镍厚和每层铜厚的厚度6.5.3.3试验方法B568 所描述的X- 射线法或可用于测定铜/ 镍 / 铬混合镀层的总厚度，而不可测定任何单层的厚度。6.5.3.4如果能表明测量的不确定性少于10%或少于6.5.3节中提及的任何可用方法的比例量，或可使用其它的方法，其它方

24、法概述于指导B659 中。6 6腐蚀试验6.6.1镀层物品必须经受一段时期的显示于表7 中合适于特殊工作条件数（或与具体分类数相一致的工作条件数）的腐蚀试验，此试验被详细描述于ASTM规范中。注释 6催化性腐蚀试验结果与其它介质中腐蚀耐力性之一间没有直接的联系，由于多种因素， 比如保护膜的形成、腐蚀进展的影响以及所遭遇条件的相关变化等的影响，因此试验所获得的结果，不能作为所有环境的试验材料腐蚀耐力的直接指导，同时，试验中不同材料的性能不能当作工作条件下这些材料的相对腐蚀耐力的直接指导。6.6.2相对腐蚀试验方法下物品被处理之后，将得到基底金属腐蚀性或镀层气泡等方面的检验，任何基底金属腐蚀或镀层

25、砂眼或气泡都可作为拒收的理由，必须懂得观察试验后偶尔散布的微小腐蚀缺陷，通常，“可接受的耐力”意味着这样一种缺陷情况，当被仔细观测时，不属于电镀部件功能影响的重大破坏与损伤表面或其它有害的方面，实验B537 给出一种腐蚀等级的确定方法。6.6.3镀层的表面恶化希望发生于多种型式的镀层试验期间，由采购商具体指定可容许的表面恶化限度。6 7 STEP 试验要求6.7.1按试验方法B764（ STEP试验）符合SC5、 SC4、和 SC3条件下作多镀层中每两个镍层的电化电位差异测定。注释 7通常不建构一个容许接受的STEP值，但有关STEP值的范围协议必须取得，STEP 值取决于被测量的两个镍层。半

26、明亮镍层和明亮镍层之间的STEP电位差值范围是100 至 200mv。对于所有的镍层组合而言，半明亮镍层比明亮镍层更高级（阴极的） 。明亮镍层之间以及明亮镍层与铬层之间的 STEP电位差异存有 0 至 30mv的电位范围，相比于铬前面的镍层，明亮镍层更活跃（阳极的）6 8 硫磺含量6.8.1镍沉定物中的硫磺含量必须满足6.2.4.1节和表 1 中的最大值或最小值要求。6.8.2附录 X3 中给出了硫磺测定的方法6 9 密度及铬的不连继性测量6.9.1微裂或微孔铬沉淀中裂纹或孔隙的密度必须满足最小值条件，整个重要表面上任何方向上微裂铬必须超过 30 条裂纹 /mm（ 300 裂纹 /cm）整个重

27、要表面上任何方向上微孔铬必须包含有不低于10000孔/10 10 平方毫米的量（ 10000 孔 /cm2），并且肉眼不可见这些裂纹和孔隙。表 7：对应于每种工作条件数的腐蚀试验A，实验 B117 通常被怀疑为装饰性镍铬镀注释 1所谓“中性”盐雾试验，主要因为结果再生性的缺乏层的催化性腐蚀试验，试验被看作仍应用于许多电镀工业的程序中，用以检查相对柔和工作条件下使用的镀层品质，因此，这种试验和满足采购者与制造者之间协议要求的任何使用的建议应该局限于工作条件 Nos.2 和 1 指定的镀层范围内注释 2醋酸盐方法B287 已废止工作条件数腐蚀试验与持续时间（H）基底金属CASS方法Corrodko

28、te 方法醋酸盐方法（电镀等级）B368B380B287钢、锌合金或SC544铜和铜合金、SC422两个 16-h 环循144不锈钢和铝SC3161696合金SC24424标准文档实用文案SC18A.“标准盐雾试验它是一个有效认可的试验吗？”电沉积金属镀层的特征，试验和性能ASTM.STP197.ASTM1956.P.1076.9.2附录 X4 中给出了不连续性测量的方法，见附录 4 中 X4.4 关于由腐蚀试验确定活跃腐蚀位置的方法。7取样要求7.1 检查一定数量电镀物品所用的取样计划须经采购商与供应商协商一致。注释 8通常，按照镀层上的要求，随机选取相对较少的物品作为样品加以检查，以此方法

29、来检验成组的镀层物品，基于样品检查之结果要求，待检物品按符合与不符合加以分类，应用统计学原理确定样品的多少与遵从的标准，此过程称为取样检验，三个标准， 试验方法B602，指导 B697 和方法 B762包含了镀层取样检验而设计的取样计划。试验方法B602 包含四个取样计划，其中三个用于非破坏性试验，一个用于破坏性试验，买卖双方可以相互协议所用的计划方案，若双方未能达成一致意见，那么，通过试验方法B602 确定出所用之计划。指导 B697 提供了大量计划并给出了计划选择指导，一旦指导B697 被指定，买卖双方则必需协商好所用之计划。方法B762 仅用于有数值限度的镀层要求，比如镀层厚度，试验必须

30、产生一个数值和某些必须满足的统计要求，方法B762 包括许多计划并给出满足特殊需求的精确计划的说明，买卖双方可以就计划或所用之计划协商一致，若他们未能达成一致意见，B762 可以确定所用之计划。注释 9当作特征测量的破坏性和非破坏性试验同时存在时，采购者需要声明究竟采用哪一种类型的试验以选择出适当的取样计划，一个试验或许会损坏不重要的镀层区域，或者，尽管损坏了镀层，但试验部件或可通过剥脱和重镀以重新获得，采购者需声明是否采用破坏性试验或非破坏性试验。72 检查抽样组应该明确为某种同类电镀物品的组合，由同一规格所产生，并由单个供应商在同一时间或同一条件下大致相同时间内电镀，这些多种组合作为认可或

31、拒收的整体来递呈。73 如果单独的试验样本用作代表试验被镀物品，那么样本必须在附录X2，X3 和 X4 中呈现出其性质、大小、数量和要求的加工过程，除非有必要加以论证，非破坏性试验制作项目和视觉检验中不得运用单个配制的样本，单个配制样本可或用于包括粘附力，延展性，硫磺含量和不连续数确定的破坏性试验和腐蚀试验等场合。8包装7 1 按实验 D3951 包装好包括转包合同在内的美国政府和军用的电镀部件。8 关键字10.1 腐蚀、装饰、电镀沉积铬、电镀沉积铜、电镀沉积镍附录（非强制性信息）X1 各种工作条件数（电镀等级）相应工作条件的定义与实例X1.1 工作条件SC5（极度恶劣）除了基底材料长期保护要

32、求下的暴露于腐蚀环境的工作条件，很可能包括凹痕、擦伤和磨损磨蚀等损伤情况，例如，某些汽车的外部部件环境条件。X1.2 工作条件SC4（非常恶劣）除了暴露于腐蚀环境外的很可能包括凹痕，擦伤和磨损磨蚀等损伤的工作条件，例如，汽车外部部件和盐水中船装配所遇之状况。X1.3 工作条件SC3（恶劣）很可能包括因为雨水或露水或可能强力吸尘装置和盐湖溶液引起的偶尔或频繁的湿暴露状况，例如：门廊和草地设备、自行车和测距仪部件、医院设备和装置所遇之状况。 X1.4 工作条件 SC1（中度）暴露于室内可能发生的潮湿凝聚的地方，例如：厨房和浴室X1.5 工作条件SC1（轻度）暴露室内通常温暖、干燥空气中，镀层磨损或

33、磨蚀最少的状况。X2 延伸性试验注释 X2.1 此试验用于保证铜与镍沉淀的类型与6.4 节给定定义的一致性X2.1试验物件的准备X2.1.1用下列方法备制一电镀试验条：150mm长， 10mm宽和 1mm厚标准文档实用文案X2.1.1.1把一适当的基底金属片擦亮， 金属类似于被电镀的物品， 除基底金属为锌合金金属片或软黄铜外，（使用一足够大的金属片使得其能切割沿试验条周边25mm宽的条片），在相同的条件和物品以及相同的镀池情况下，在金属片擦亮的一边电镀25 m厚铜或镍。X2.1.1.2用一平剪刀从电镀片上切割试验条，通过仔细的锉和磨加工， 至少在电镀的一边的磨圆或切割掉试验条较长的一边。X2.

34、2程序电镀边拉紧状态下 （在外边） 弄弯试验条， 通过平衡稳定施压， 在 11.5mm直径的心轴 180作用下直至试验条两端平行为止，确保弄弯期间试验条和心轴保持接触状态。X2.3评估若试验后凸起表面上无完整的裂纹痕迹，则被认为符合8%延伸量的最小量电镀要求，边上小裂纹不属评估之列。X3 电沉积镍中硫磺的测定以下两种电镀镍中硫磺测定的方法用作6.3.2 节所给适当定义的镍沉淀类型一致的试验的使用指导，它代表商业上成功使用的一种方法，它们不是ASTM标准，发布这些方法也不意味着对其它方法的使用以及这些方法的变形使用的排除。X3.1 碘酸盐燃烧滴点电镀镍中总硫磺量X3.1.1范围此方法涵盖了质量比

35、为0.005%至 0.5%浓度下硫磺的测定形式。X3.1.2方法概要样品中硫磺的主要部分是通过感应炉中氧气流的燃烧将硫磺转化为二氧化硫的形式存在的， 燃烧期间， SO2 二氧化硫被吸入一酸性碘化物淀粉溶液中并用碘酸钾溶液滴定，后者以已知硫磺含量的钢为基底标准化后用于补尝给定装置的性能和每天的硫磺恢复至二氧化硫的百分率的变化量，催化剂与坩锅的补偿被作为半成品。注释 X3.1 通过红外线操测方法使用仪器测量燃烧中获得的二氧化硫量并使用内置计算机累积和显示硫磺的百分率含量。X3.1.3 干涉性通常情况下，电镀镍中的元素不相互干涉。X3.1.4 装置实验E50 描述了通过直接燃烧的方法以感应热装置来对

36、硫磺的测定（装置NO.13）X3.1.5.1试剂的纯度各级别的化学试剂应用于所有试验，除非特别指明， 所有试剂必须符合美国化学学会试剂分析委员会规范，这些规范是有效可用的，如果最初测定的试剂具有足够高的纯度并且其应用没有降低测定的精确度，那么其它等级亦可使用。X3.1.5.2水的纯度除非特别指明，所指水应被理解为符合规范D1193 的中性试剂水。X3.1.5.3盐酸（ 3+97）混合容积比分别为3： 97 的浓缩盐酸（ HCI）和水。X3.1.5.4铁（低硫磺）催化剂碎片X3.1.5.5铁（低硫磺）催化剂粉末毫克 S）在900 毫升水中溶解0.2225 克碘酸钾（ KIO ）X3.1.5.6碘

37、酸钾，标准溶液A（1 毫升 =0.023并稀释至 1 升溶液。X3.1.5.7碘酸钾， 标准溶液 B（ 1 毫升 =0.02 毫克 S）转移200 毫升碘酸钾溶液A（ 1 毫升 =0.01 毫克 S）至容量为 1 升的烧瓶内，稀释并混合。注释 X3.2 硫磺当量基于硫到二氧化硫的完全转化，二氧化硫的硫的恢复或许少于100%，但当温度和氧流率保持不变时，硫的当量是恒定的，通过标准的分析确定实验因子。X3.1.5.8淀粉碘溶液在一小的倾口烧杯中放1 克溶解的或竹竽淀粉，加 2 毫升开水， 搅拌直至获得一光亮糊为止，然后将混合溶液倒入50 毫升的沸水中，冷却，加入1.5克碘化钾（ KI ）搅拌至其溶

38、解，稀释至 100 毫升。X3.1.5.9锡（低硫磺）催化剂，粒状。X3.1.6标准用于校准的标准为国家标准协会和正确硫含量的工艺钢。X3.1.7样品准备X3.1.7.1准备一试验用的 150mm长， 100mm宽和 1mm厚或其它任意大小便利的冷轧钢板，清洁后浸泡入酸液中，然后用大约7.5 m 的附着力镍沉积加以电镀，最后彻底漂洗。光亮的镍或光亮的不锈钢可被作为钢表面镀镍的一种选择。X3.1.7.2用一包含 30 克 / 升氢氧化钠 （ NaOH）和 30 克 / 升磷酸钠 （ Na3PO4）碱性热滤清器 （温度70 至 80）或 60 克 / 升任何其它适宜的阳极碱性滤清器对试验板在3V

39、阳极电压下作 5 至 10 秒的钝化处理。X3.1.7.3用所代表的电镀物品的试验样本在同样参数及在相同溶液中，覆盖一层25 至 37 m厚的镍沉淀于钝化试验板上。X3 1 74 用手或剪刀或任何其它使试验薄膜迅速分离的方法消除电镀板的边缘膜片。X3.1.7.5从板上分离后， 用水清洗电镀镍膜片以消除盐和污渍，每边用剪刀割去2 至 3 毫米的小片， 然后标准文档实用文案移至 100 毫升的烧杯中，加水后煮沸，再把烧杯中水倒掉后用甲醇清洗膜片，最后在滤纸上用空气干燥镍片。X3.1.8标准和样品的重量选择并称重约0.1 毫克的样品数如下：期望硫磺含量（质量比）样品重量（克）0.005至 0.101

40、.0 0.020.10至 0.500.2 0.02X3.1.9校准选择给定样品重量中硫磺含量接近两个高低限度值中的最小者，同时先择一接近平均值，如若需要，平均值可加以模仿，相当于其它二者中每个样品重量的1.5 倍，如下为程序的步骤：X3.1.10程序X3.1.10.1在坩埚中加入1 克铁片， 0.8 克铁粉以及 0.9 克锡，转移适当的样品和镀层重量。X3.1.10.2打开感应炉电源并使之加热至操作温度，随着氧气流通过吸收容器，使之与盐酸HCI（ 3+97）（X3.1.5.3）（注释 X3.3 ）填充于预定位置， 加入 2 毫升淀粉溶液至容器中，随着氧气流量调节至1.0 至 1.5升 / 分钟

41、 ( 注释 X3.4) ，加入指定的 KIO3 溶液直到被作为终点的蓝色出现为止，重新填满滴定管中的溶液。注释 X3.3 滴定容器中的溶液于同一点位置处。注释 X3.4 保持调节氧气流速以达单个操作者或设备的要求，但是，对试验样品和标准样品，流速必须相同。X3.1.10.3装置达到运行温度至少45 秒钟后，放置带有基架上样品和加速剂的坩埚，随着氧气流量的调节，抬高坩埚关闭壁炉， 打开电源燃烧样品8 至 10 分钟，用 KIO3 溶液连续滴定以致于尽可能地维持起初的蓝颜色亮度。当初始蓝颜色保持1 分钟后即达到终点，此时，记录最后的滴定读数，并通过排气活塞排出滴定容器中的液体。X3.1.10.4毛

42、坯通过放置于自动点火坩埚中试验样品所用的同样数量的催化剂来测定毛坯，覆盖物和程序见 X3.1.10.3节。X3.1.11计算计算碘酸钾中硫磺因子分式如下：A B硫磺因子，克/ 单位体积 =（C-D） 100这里： A=所用标准样品的克数B=标准样品中硫的百分量C= 用于标准样品（注释 X3.5 ）滴定所需的 KIO3 溶液的毫升数 D= 用于毛坯滴定（注释 X3.5 ）所需的 KIO3 溶液的毫升数注释 X3.5 “直接读数”滴定管中硫磺的可见百分率。X3.1.11.1计算试验样品中硫磺的百分率公式如下：（ E-D） F硫磺，质量百分比（%）=100G这里： E=试验样品滴定所需的KIO3 溶

43、液（注释X3。5）毫升D=毛坯滴定所需的KIO3 溶液毫升F=标准使用 ( 见 X3.1.1.11)的 KIO3 的平均硫磺因子, 克/ 单位体积G=所用样品量 , 克X3.2 通过演变方法测定电镀镍中硫磺量。X3.2.1范围此方法涵盖了质量比(%) 为 0.005 至 0.2范围内电镀镍中硫化物中硫磺量的测定X3.2.2方法概要硫化物中的硫以硫化氢（H2S）的形式存在，此溶剂为含有少量作为催化剂铂的溶液的盐酸（ HCI）样品溶剂，硫在接收容器中以硫化锌（ZnS）的形式沉淀下来，然后以标准碘酸钾溶液加以滴定，以碘酸钾（KIO3）的值作为主要标准。X3.2.3装置X3.2.3.1 装置示意于图

44、X3.1中，它可由No.19/38 的外部接头与 50 毫升长颈烧瓶组合而成，切割与No.19/38 内部接头安装的清洗瓶能被切割用于安装50 毫升烧瓶，弯曲出口管并通过管道系统使之与 6 毫米的气体管相连接。标准文档实用文案图 X3.1按生成方法 X3.2 电镀镍薄膜中硫磺的测定装置X3.2.3.2带阀氮气缸和压力调节器X3.2.3.310 毫升滴定管X3.2.4 试剂X3.2.4.1试剂纯度各等级的化学试剂运用于所有试验中，除非特别指明， 所有试剂必须符合美国化学协会试剂分析委员会规范要求，这些规范均是有效可行的，如果首先确定为高纯度试剂足以在其使用中不降低测定的精确度，那么，其它等级的试剂亦可运用。X3.2.4.2水的纯度除非特别指明，所涉及的水必须是符合规范D1193 的中性试剂水。X3.2.4.3硫酸锌铵溶液于250 毫升水中溶解 50 克硫酸锌（ Z