红外吸收光谱法习题集及答案

1、六、红外吸收光谱法(193 题)一、选择题(共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为：(1) KBr晶体在4000400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr在4000400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr在4000400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在4000400 cm-1范围内，KBr对红外无反射2. 2 分(1022)n或川，试问哪下面给出的是某物质的红外光谱(如图)，已知可能为结构I、一结构与光谱是一致的为什么()r令"J 11CFi 盼 £»；=> I1 1 n 1lUr1

2、1 1IfII=1 1 11 1 1(1 1 1FE己卫刃3E1EinEfi0 / CBT，已知结构I、n或川，试问哪一结构3. 2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱(如图)I、n、川或W,哪一结构与10724. 2 分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构RC=XArS-R<IV)o中，C = 0伸缩振动()羰基化合物°频率出现最低者为(1) I (2) II (3) III (4) IV6. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(1)玻璃 (2)石英 (3)卤化物晶体(4)有机玻璃7. 2 分(1088)并不是所有的分子振

3、动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有C、H、0以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分(1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3- CH2-CH = 0的吸收带 ()9. 2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高O丁10. 2 分(1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C=0伸缩振动频率出现最高者为()(1)气体 (2)正构烷烃 (3)乙醚 (4)乙醇11. 2 分(1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱

4、带对应于何种振动(1) 2个，不对称伸缩(2) 4个，弯曲(3) 3个，不对称伸缩(4) 2个，对称伸缩12. 2 分(1180)CQ的如下振动中，何种属于非红外活性振动(1)(2) 7>0= C= 00 = C = 0(3) t t (4 )0= C = O0= C = 0J13. 2 分(1181)苯分子的振动自由度为31(如图)，转动不形成转动自由度的是()(1) 18(2)12(3) 3014. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(3)()任何两个振动能级间的能量差为(1) 1/2 h V 32 h V (3) h V16. 2 分(1184)在以下三种分子式中C= C

5、双键的红外吸收哪一种最强(a) CH- CH = CH(b) CH3- CH = CH - CH (顺式)(c) CH- CH = CH - CH (反式)(1) a最强 (2) b最强(3) c最强强度相同17. 2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带(1)向高波数方向移动(2)向低波数方向移动(3)不移动(4)稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是(1)H2O(2)CO (3)HCl (4)N19. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出，该化合物含羰基分子式为()(1) C4H8O(2) CH4O2

6、(3) GH6NO(1或(2)20. 2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3) 分子振动-转动能级的跃迁(4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分(1680)乙炔分子振动自由度是(1) 56722. 1 分(1681)甲烷分子振动自由度是(1) 56923. 1 分(1682)C2分子基本振动数目为(1) 0(2) 1(3) 2(4) 2/3 h V1024. 2 分(1683)C2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为(1) 0(2) 1(3) 2 325. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是(1

7、)水溶液(2)含游离水(3)含结晶水26. 2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为，则该化合物可能的(4)不含水(1)色散型红外分光光度计(2)双光束红外分光光度计(3)傅里叶变换红外分光光度计(4)快扫描红外分光光度计27. 2 分(1686)下列化合物在红外光谱图上16751500cm-1处有吸收峰的是()H,( Clb一匸u C三匚匸巧28. 2 分(1687)某化合物的红外光谱在35003100cm-1处有吸收谱带，该化合物可能是 ()(1) CHCfCNG)ClbOCIhC=CHCU2NII2(4) CHCO-N(CH)229. 2 分(1688)试比较同一周期内下列情况

8、的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰，频率最小的是(1) C-H (2) N-H (3) O-H F-H30. 2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N cm"1)吸收峰波长 "pm 6问C-C, C-N, C-O键振动能级之差 "E顺序为 C-N > C-O > C-C C-O > C-N > C-C(1) C-C > C-N > C-O(3) C-C > C-O > C-N31. 2 分(1690)下列化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为(i)C0CU232

9、. 2 分(1691)下列化合物中,在稀溶液里,c=o伸缩振动频率最低者为33. 2 分(1692)羰基化合物中，C=O伸缩振动频率最高者为01111(I)RCRb)G) RY Br34. 2 分(1693)1693下列的几种醛中，C=O伸缩振动频率哪一个最低(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHOCHO35. 2 分(1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下：A. J 7 >CH=CH-CH=CHB. J JCH=CH-CH=CH)A, B都有(4) A, B都没有有红外活性的振动为(1) A B36. 2 分(1695)下列有环外双键

10、的烯烃中，C=C伸缩振动频率最高的是哪个G)(1)Ih(4)CJ1237. 2 分(1696)一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是()(1) CH CHO(3) CH CHOH-CH338. 2 分(1697)某化合物的红外光谱在可能是 CH- CO-CT CH3-O-CH2-CH33040 3010cm-1和1670 1620cm-1处有吸收带，该化合物)()CEhH：(4)3 >39. 2 分(1698)红外光谱法，试样状态可以是(1)气体状态(2)固体状态OH(3)固体,液体状态(4)气体,液体,固体状态都可以40. 2 分(1699)

11、用红外吸收光谱法测定有机物结构时(1)单质(2)纯物质混合物(4)任何试样41. 2 分(1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动峰强度最大的是(1) C-H (2) N-H42. 2 分(1701),试样应该是0-H(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收 ()F-H一个有机化合物的红外光谱图上在各有一个吸收峰，可能的有机化合物是3000cm-1 附近只有 2930cm-1 和 2702cm-1 处()(0 CH -CHO(2)CI=CCH2CH2CHj(4) Ch2= CH-CHO43. 2 分(1702)羰基化合物中，C=O伸缩振动频率最低者是(1) CHCOCH44. 2 分(1

12、703)(2)光电倍增管无线电线圈色散型红外分光光度计检测器多用(1)电子倍增器(3)高真空热电偶45. 2 分(1704)红外光谱仪光源使用(2 )能斯特灯(4)碘钨灯(1)空心阴级灯(3)氘灯46. 2 分(1705)某物质能吸收红外光波(1)具有不饱和键(3)发生偶极矩的净变化47. 3 分(1714)下列化合物的红外谱中,产生红外吸收谱图，其分子结构必然是(2)具有共轭体系(4)具有对称性VCH3CHa)(1) a b c d48. 1 分(1715)Vb)(2) d a b co(C=0从低波数到高波数的顺序应为C)IIiqcicciC)(3) a d b c (4) c b a d

13、VH3CN 电d)对于含n个原子的非线性分子，其红外谱(1)有3n-6个基频峰(2)有 3n-6个吸收峰3n-6个吸收峰(3)有少于或等于3 n-6个基频峰(4)有少于或等于49. 2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是(1) 凡极性分子的各种振动都是红外活性的，非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化，即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动，反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂，在UV光区204nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官

14、能团区有如下吸收峰：33002500cm-1(宽而强)；1710cm-1,则该化合物可能是()(1)醛 酮羧酸酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂，在UV光区214nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:35403480cm-1和 34203380cm-1双峰；1690cm'1强吸收。则该化合物可能是()(1)羧酸 (2)伯酰胺 仲酰胺 醛52. 2 分(1792)27002900cm -1 双某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰峰;1725cm-1。则该化合物可能是()(1)醛 酮羧酸酯53. 2 分(1793)是正

15、确的今欲用红外光谱区别 HOCH2-CH2-O1500H和 HOCH2-CH2-O2000H,下述的哪一种说法 ()(1)用VOH 34003000cm-1宽峰的波数范围区别(2) 用vCH<3000cm-1强度区别(3) 用 vcO11501070cm-1 强度区别(4) 以上说法均不正确54. 2 分(1794)某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰 右,1650cm-1左右，则该化合物可能是(1)芳香族化合物(2)烯烃55. 2 分(1795)某一化合物在UV光区无吸收S则该化合物最可能是(1)羧酸 (2)伯胺 醇56. 1 分(1796)如果C-H键和()(1) VC-H>

16、VC-D(3) vC-H= vC-D57. 1 分(1797)若0-H键的力常数是(1)13HZ 10(2)(3)13XI1 0(4)58. 1 分(1798)若c=c键的力常数是(1)131 0(2)(3)13Xz10(4)59. 1 分(1799)醇,在红外光谱的官能团区出现如下吸收 ()酮，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：34003200cm-1()醚C-D键的力常数相同，则C-H键的振动频率V C-H与C-D健的振动频率峰：3000cm-1 左(宽而强),1410cm-V C-D相比是(2) VC-H< VC-D(4)不一定谁大谁小cm,则该键的振动频率是(QH=X 104g

17、)() 13HzX 1013HzX 10X 10N/Cm则该键的振动频率是(心(=X 103g)() 13Hz13HzX 10X 10K=X 10N/cm,都和一个的球连接并处于振动状+。两弹簧A、B,其力常数均为是+,弹簧B球的最大位移距离是+。二者的振动频率(1) A> B(2) B> A(3) A= B(4)60. 1 分(1800)一个弹簧(K=x 10 N/cm)连着一个的球并处于振动状态，其振动频率为()(1) (1/ nHz(2) (2/ n)Hz(3) (1/2 n)Hz(4) (2/3 n)Hz61. 1 分(1801)当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率(1)增

18、加倍(2)减少运倍(3)增加倍(4)增加1倍态。弹簧A球的最大位移距离()二、填空题(共59题)1. 2 分(2004)CIKH、11° 分子的红外光谱情况。CUjCOII试比较 °和比乙醛中的羰基2. 2 分(2011)当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是禾n3. 2 分(2051)分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1)(2)4. 2 分(2055)理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算，其算式为5. 2 分(2083)、/，乙酸中的羰基的吸收波数才能产生分子的红外吸收峰。分子伸缩振动的红外吸收带比的红外吸收带在更高波数位置6. 2 分(2091)当浓度增加时

19、，苯酚中的0H基伸缩振动吸收峰将向7. 2 分(2093)如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为8. 2 分(2105)水为非线性分子，应有9. 5 分(2473)0个振动形式.方向位移.(a) =N-N=, ( b)-N=N-.化合物的红外光谱图的主要振动吸收带应为：(1) 35003100 cm-1处，有振动吸收峰;(2) 30002700 cm-1处，有振动吸收峰;(3) 19001650 cm-1处，有振动吸收峰;(4) 14751300 cm-1处，有振动吸收峰。10. 2 分(2475)红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多,原因是11. 2 分(2477)CC2分子

20、基本振动数目为 振动引起的.个，红外光谱图上有个吸收谱带，强度最大的谱带由于12. 5 分(2478)傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成13. 5 分(2479)在苯的红外吸收光谱图中(1) 3300 3000cm-1 处，由(2) 1675- 1400cm-1 处，由(3) 1000-650cm-1 处，由14. 5 分(2480)化合物C5H8不饱和度是(1) 33003000cm-1有吸收谱带，由(2) 30002700cm-1有吸收谱带，由(3) 2133cm-1有吸收谱带，由(4) 1460 cm-1与1380cm-1有吸收谱带，由(5) 该化合物结构式是15. 2 分(248

21、1)有下列化合物：0 0AIIIIACHiCOC Ih振动引起的吸收峰;振动引起的吸收峰;振动引起的吸收峰。,红外光谱图中振动引起的；振动引起的；振动引起的； 振动引起的;OUCKjCOCHjCK其红外光谱图上 C=C伸缩振动引起的吸收峰不同是因为AB16. 5 分(2482)中红外分光光度计基本部件有17. 5 分(2483)红外分光光度计中，红外光源元件多用 中色散元件采用用,单色器,液体试样吸收池的透光面多采 材料，检测器为O18. 2 分(2484)中红外分光光度计多采用 其目的是19. 2 分(2485)红外光谱法的固体试样的制备常采用禾n个光束在光栅分光后，还加有滤光片，O等法20

22、. 2 分(2486)红外光谱法的液体试样的制备常采用等法。21. 2 分(2487)红外光谱区的波长范围是 中红外光谱法应用的波长范围是 22. 5 分(2529)用波长的激光照射一化合物，观察到和的一对拉曼线.前者是线,强度较.计算的拉曼位移是 cm-1.23. 4 分(2532)在烯烃的红外谱中,单取代烯 RCH=CH的乂。=。约1640cm-1.二取代烯 RCH=CHR顺式)在16351665cm-1有 吸收，但 RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到 VC=C)的峰，这是因为 .共轭 双烯在 1600cm-1(较强)和 引起的，1650cm-1的峰是 峰.预期 .、强度较 ，这是因

23、为所致.线，强度较; 后者是1650cm-1(较弱)有两个吸收峰,这是由 RCH=CHF勺VC=C)较单取代烯烃波数较 24. 4 分(2533)在下列顺式和反式结构的振动模式中 拉曼活性的振动是,红外活性的振动是(1)/C=C/ XIH(4*，/ *25. 4 分(2534)下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式，其中具有红外活性的振动是,具有拉曼活性的振动是(I)/“/ A26. 2 分(2535)HCN是线型分子，共有_种简正振动方式，它的气相红外谱中可以观察到红外基峰.27. 2 分(2536)下列化合物的红外谱中VC=O)从高频到低频的顺序是()CHjCROb)CHiCO艮 (

24、提示:考虑立体位阻)28. 2 分(2673)指出下列化合物在红外光谱中v=。的顺序(从大到小)(4)COQH29. 2 分(2674)指出下列化合物在红外光谱中v=o的顺序(从大到小)H CI1(3130. 5 分(2675)孚L化剂OP-10的化学名称为：烷基酚聚氧乙烯醚，CX旳扣H化学式：R谱图中标记峰的归属:ac31. 2 分(2676)禾n 作为池窗材料。在红外光谱法中，适用于水体系研究的池窗材料通常有 若要研究的光谱范围在4000cm-1500cm-1区间，则应采用 32. 2 分(2677)一个弹簧和一个球连接并处于振动状态，当弹簧的力常数增加一倍时，其振动频率比原；当球的质量增

25、加一倍时，其振动频率比原频率33. 2 分(2678)把能量加到一个振动的弹簧体系上，其频率34. 2 分(2679),随着势能增加，位移频率增加,原因是把能量加到一个正在振动的弹簧体系上，该弹簧的振动频率o35. 5 分(2680)化合物 CHCOOCHOCH在33003250cm-1的吸收对应在30002700cm-1的吸收对应在24002100cm-1的吸收对应在19001650cm-1的吸收对应36. 2 分(2681)碳碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收厶的吸收为jjm,的吸收为呵,的关系为CC 的吸收为 呵。由于波长与键力常数所以按键力常数增加 的顺序排列上述三个键为37. 2

26、分(2682)在某些分子中，诱导效应和共轭效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的收带频率移向 ,反之，移向。当共轭效应使电子云密度平均化时向,而单键频率略向38. 2 分(2683)水分子的振动自由度共有所对应的振动方式是39. 2 分(2684)氢键的形成使分子中的X-H键的振动频率发生改变，对于向；而对于振动,形成氢键使其频率移40. 2 分(2685)某些频率不随分子构型变化而出现较大的改变,其频率位于,预计水分子的红外光谱有键能增加时，则吸,则使双键频率移吸收带，这些吸收带振动,氢键的形成使X-H键的频率移O,这些频率称为cm-1之间。它们用作鉴别cm-1之间,利用此光谱可识

27、别一些41. 2 分(2686)指纹区光谱位于42. 2 分(2687)如果C-H键的力常数是cm,碳和氢原子的质量分别为20 X 1024g和X 104g,那么，C-H的振动频率是Hz, C-H基频吸收带的波长是 jm,波数是cm-1。43. 2 分(2688)分子两振动能级跃迁若分子A-B的力常数为kA-B,折合质量为 JA-B,则该分子的振动频率为时吸收的光的波长为O44. 5 分(2689)30002700cm-1的吸收对应19001650cm-1的吸收对应16001450cm-1的吸收对应在在在45. 2 分(2690)分子的简正振动分为,46. 2 分(2691)该振动又分为分子伸

28、缩振动是指47. 2 分(2692)分子的弯曲振动(又称变形振动或变角振动)是指O该振动又包括 ,及48. 5 分(2693)在分子的红外光谱实验中，并非每一种振动都能产生一种红外吸收带，常常是实际吸收带比预期的要少得多。其原因是(1)；(2)；(3)；(4)49. 2 分 (2694) 分子的振动显示红外活性是指 分子的振动显示拉曼活性是指 50. 2 分 (2695)在常规的色散型光谱法中 , 直接记录的是 在傅里叶变换光谱法中 , 直接记录的是 _ 51. 2 分 (2696)两个连续振动能级之间的能量差圧振是; 即吸收强度; 即强 度是 的函数。;当力常数增加时,丘振O52. 2 分

29、(2697)分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收带是由 在 19001650cm-1 吸收带是由 在 14751300cm-1 吸收带是由 53. 2 分 (2698)红外光谱法主要研究在分子的转动和振动中伴随有 和等外 , 几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。54. 2 分 (2699)红外光区在可见光区和微波光区之间和 。其中 , 55. 2 分 (2700)一般将多原子分子的振动类型分为振动和 , 习惯上又将其分为三个区 的应用最广。 振动和振动; 后者可分为的函数 ;能极之间的距离变化的化合物 , 因此 ,振动 ,除了前者又可分为 和。56. 2 分 (2701)基团

30、0-H和N-H,毛-H和=C-H, CC和 8N的伸缩振动频率分别出现在 cm-1 , cm - 1 和cm -1 范围。57. 2 分 (2702)振动耦合是指当两个化学键振动的频率 或并具有一个 时, 由于一个键的振动通过 使另一个键的长度发生改变 , 产生一个微扰 , 从而形成强烈的振动相互作用。58. 2 分 (2703)或发生谱峰当弱的倍频 (或组合频 )峰位于某强的基频峰附近时 , 它们的吸收峰强度常常随之 , 这种倍频 (或组合频 )与基频之间的 称为费米共振。都有适当的透过区间 ,59. 2 分 (2704) 某化合物能溶于乙腈 , 也能溶于庚烷中 , 且两种溶剂在测定该化合物

31、的红外光谱区间则选用 溶剂较好 ,因为三、计算题 ( 共 15 题 )1. 5 分 (3084)已知醇分子中0- H伸缩振动峰位于 pm，试计算0- H伸缩振动的力常数。2. 5 分 (3094)在CfCN中8N键的力常数k= X 3 (N/ m，光速c= x 多少 (以波数表示 )阿伏加德罗常数为 X 1203mol-1 ， Ar(C) = ， Ar(N) =3. 5 分 (3120)在烷烃中C- C、C= C C毛各自伸缩振动吸收谱带范围如下， 值为例，计算一下单键、双键、三键力常数C- CC= CCC4. 5 分 (3136)k 之比。10cm/s，当发生红外吸收时，其吸收带的频率是请以

32、它们的最高120卜 800 cm-1166旷 1640 cm-12660- 2100 cm-1计算分子式为 C8H1003S 的不饱和度。5. 5 分 (3137)HF键的力常数以及3HF吸收峰的波长(rn)。HF 的红外光谱在 4000cm-1 处显示其伸缩振动吸收。试计算Ar(H) = , Ar(F)=。6. 10 分(3138)计算甲醛中的 C= O键(k= X 1N/m)和苯中的C C键(k= x 1N/m)在红外吸收光谱中所产生吸收峰的近似 波数和波长.7. 5 分(3145)CO的红外光谱在2170cm-1处有一振动吸收峰，试计算：(1) CO键的力常数为多少(2) 14C的对应吸

33、收峰应在多少波数处发生8. 5 分(3368)计算乙酰氯中 C=O和C-Cl键伸缩振动的基本振动频率(波数)各是多少 已知化学键力常数分别为N/cm.和cm.。9. 5 分(3369)烃类化合物中C-H的伸缩振动数据如下：烷烃：键力常数/(N/cm)求烷、烯、炔烃中 C-H伸缩振动吸收峰的近似波数.10. 2 分(3370)某胺分子NH伸缩振动吸收峰位于jm,求其键力常数.Ar(N)=14.11. 5 分(3371)在烷烃中 C-C, C=C, C-C的键力常数之比k1：k2：k3=:,今已知C=C伸缩振动吸收峰波长为jm，问C-C,c=c的吸收峰波数为多少12. 5 分(3372)C-O与C

34、=O伸缩振动吸收，二者键力常数之比 k(C-O)k(C=O) =1:, C-O在jm处有吸收峰，问C=O吸收峰的波 数是多少13. 10 分(3405)用的汞线作拉曼光源，观察到的一条拉曼线.计算：(1) 拉曼位移Vcm-1)(2) 反Stokes线的波长(nm)。14. 2 分(3536)如果C= O键的力常数是X 10N/cm 心O= X 105 分(2476)请画出亚甲基的基本振动形式。 10 分(4005)N2O气体的红外光谱有三个强吸收峰，分别位于2224 cm-1 jm ), 1285 cm-1 jm )和579 cm-1 jm )处。此外尚有一系列弱峰，其中的两 个弱峰位于256

35、3 cm-1 jm )和2798 cm-1 jm )处。已知N2O分子具有线性结构。(1) 试写出N2O分子的结构式，简要说明理由(2) 试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起g，计算C= O振动基频吸收带的波长和波数。在环戊酮分子中，由于匚戊酮中/的力常数15. 5 分(3537)CO= X 103g）。C-N C-O6圧的顺序，并解释理由.的振动，在1750cmr有一个强吸收带，假定该吸收带是基频带，计算环四、问答题(共58题)1. 5 分(2474)已知下列单键伸缩振动中C-C键力常数k/(N/cm)吸收峰波长"jjm 请写出三者键振动能级之差4. 5 分(4013)实际观察到

36、的红外吸收峰数目与按3n-5或3 n -6规则算得的正常振动模式数目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，这是什么原因5. 5 分(4014)某气体试样的红外光谱在2143 cm-1 pm)处有一强吸收峰，在 4260 cm-1呵)处有一弱吸收峰。经测定,知其摩尔质量为 28g/mol，因而该气体可能是CO或N2，也可能是这两种气体的混合物。试说明这两个红外吸收峰由何种振动引起。6. 5 分(4020)指出下列化合物预期的红外吸收。0 HII ICH3C-N-CHCHj7. 5 分(4027)现有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酐、酰胺。试设计一简单方法鉴别之。8. 10 分(4041

37、)下图是化学式为 C8H8O的IR光谱,试由光谱判断其结构。某化合物的红外谱图如下。试推测该化合物是否含有羰基F图是某化合物的IR光谱图，试问该化合物是芳香族还是脂肪族(如图)(C= 0),苯环及双键v=o 为 1760 cm-11776 cm1v=o 为 1731 cm-11761 cm112. 5 分(4053)C7H6O,其红外光谱图如下，试推测它的结构并简要说有一从杏仁中离析出的化合物，测得它的化学式为CK l h( Hi还是 °为什么某化合物其红外光谱图如下，试推测该化合物是:A / |1 m有一化学式为C6H10的化合物，其红外光谱图如下，试推测它的结构并列出简单说明15

38、. 5 分(4057)叫叫gw在"" 红外光谱图上，除了发现1738 cm-1, 1717cm-1有吸收峰外,在1650 cm-1和3000 cm-1也出现了吸收峰，试解释出现后两个吸收峰的主要原因。16. 5 分(4076)(也就是无溶剂存在)得到的:指出下面化合物光谱中可能的吸收，该光谱是由纯试样CH3- CHb- OH17. 5 分(4124)HCI的振动吸收发生于 2886 cm-1处，对于DCl相应的峰在什么波长(CI的相对原 子质量Ar(CI)=18. 5 分(4125)预计下图中化合物伸缩振动产生的吸收带处在光谱中的哪一个区域H0CHIIo19. 5 分(41

39、43)有一经验式为 QH6O的液体，其红外光谱图如下，试分析可能是哪种结构的化合物。(4)CH扭动广-)7 )卜H11()Z(3) CT摇摆20. 5 分(4149)Ch2= CHb分子有如下振动，指出哪些振动有活性，哪些没有活性。(1) C - H伸缩(2) C - H伸缩Qc21. 5 分(4153)有一经验式为 C12H11N的白色结晶物，用CC4和CS作溶剂，得到的红外光谱如下，试鉴定该化合物。22. 5 分(4384)红外吸收光谱是怎样产生的23. 5 分(4387)傅里叶变换红外光谱仪由哪几部分组成24. 5 分(4388)化合物C3H6O2其红外光谱图的主要吸收峰如下：3000c

40、m-12500cm-1处有宽峰(2) 2960cm-1 2850cm-1 处有吸收峰(3) 1740cm-1 1700cm-1 处有吸收峰(4) 1475cm-1 1300cm-1 处有吸收峰请写出它的结构式并分析原因.25. 5 分(4389)某化合物为C6H'-14!',在红外光谱中观测到的吸收峰有：饱和的C-H伸缩振动在2960和2870cm-1,甲基、亚甲基 C-H弯曲振动在1461cm-1,末端甲基C-H弯曲振动 在1380cm-1 ,乙基的弯曲振动在775cm-1。请推断此化合物的结构.26. 5 分(4390)下列化合物红外吸收光谱有何不同ciljCH*27. 5

41、 分(4391)下列化合物红外吸收光谱有何不同B:aH'-12!'的红外吸收光谱，它有哪些吸收峰并说明引起吸收的键及振动形式28. 5 分(4392)请写出1-己烯29. 5 分(4393)简单说明下列化合物的红外吸收光谱有何不同A. CH5-COO-CO-CHB. CH-COO-CHC. CH-CO-N(CH3)230. 5 分(4394)红外吸收光谱中下列化合物光谱有何不同A:a-no31. 5 分(4395)为什么乙醇在CCk中，随着乙醇浓度的增加，OH伸缩振动在红外吸收光谱图上有何变化32. 5 分(4396)在L溶液与L溶液中OH伸缩振动频率发生什么变化为什么邻硝基苯

42、酚 -33. 5 分(4397)有一种晶体物质，红外光谱图上可能是下述两种物质中的哪一种为什么红外光谱图上：3330cm-1, 1600cm-1, 2960 cm-1与2870cm-1有吸收峰可能是(1) N C-Nrf-CH-CHOH(2) HN=CH-NH-CO-CH-CH334. 5 分(4398),并说明原因。试比较下列各组红外吸收峰的强度(1) C=O与C=C的伸缩振动与的c=c伸缩振动35. 5 分(4399)试比较下列各组内红外吸收峰的强度，并说明原因(1) 同一化学键的伸缩振动与变形振动(2) 同一化学键的对称伸缩振动与反对称伸缩振动(3) 基频峰与倍频峰36. 10 分(44

43、69)根据下列IR及NMR谱，推测化合物结构血IB世a ihfH laM aoo 44aCf / c JfL面恵质子数32115相对强度比单峰单峰单峰单峰信号类型JUU?87E5132937. 10 分(4470)从下列数据推测该化合物的结构，该化合物IR谱约在3400cm-1附近有一个强吸收带，MS谱在m/z 136, 118,107, 79, 77, 51及39处有峰值，NMR谱数据为：e/ppm信号类型三重峰宽的四重峰宽的单峰宽的三重峰宽的单峰38. 5 分（4471）分子式为C3H12O2NMR谱：沖pm6321IR谱：在1700cm-1及3400cm-1处存在吸收带,请推测该化合物结

44、构.39. 5 分(4472)活性化合物C8H10O显示宽的IR谱带，中心吸收在3300cm-1处，这个化合物的 NMR谱的g/ppm数据为： (5H)宽的单峰，(1H)四重峰，(1H)单峰，(3H)二重峰试推测该化合物的结构.40. 5 分(4473)写出符合下列波谱数据的化合物结构.C8H14O4三重峰单峰四重峰41. 5 分(4474)写出符合下列波谱数据的化合物结构O0H12O2三重峰四重峰 单峰 多重峰NMR8= 6H8= 4H1740cm8= 4HNMR8= 3H8= 2H8= 2H8= 5HIRIR1740cm42. 5 分(4477)化合物A的相对分子质量为 100,与NaBH

45、4作用后得B,相对分子质量为102. B的蒸气通过高温 A2O3可得 C,相对分子质量为84. C可臭氧化分解后得 D和E. D能发生碘仿反应而 E不能.试根据以上化学反应和 A的 如下图谱数据，推测A的结构.A 的 IR:1712cm1, 1383cm-1, 1376cm-1NMR: 8峰型：三 双 四峰面积：43. 4 分(4478)1-丁烯的红外光谱的二个主要区别定性地指出1,3-丁二烯和44. 4 分(4479),指出什么特征鉴别以及其理由用红外光谱鉴别下列化合物.C=C<顺-2- 丁烯反-2- 丁烯口/ cib(3) 2-氯-2-丁 烯45. 5 分(4614)试说明(CH3)

46、2C=C(CH)2在红外光谱的官能团区有哪些吸收峰46. 5 分(4615)今欲测定某一微细粉末的红外光谱47. 5 分(4616),应选用何种制样方法为什么yCOO和戊二酸试预测丙二酸48. 5 分(4617)试指出CHCH2CH2CHO在红外光谱官能团区有哪些特征吸收49. 2 分(4618)能采用红外光谱区别下列物质对吗为什么H/COO匚8在官能团区的吸收有何不同为什么啦 /Hh/Z 5/<HH50. 5 分(4619)试预测CHCHbBCH在红外光谱官能团区的特征吸收。51. 5 分(4620)试预测CH3CH2COOH在红外光谱官能团区有哪些特征吸收52. 5 分(4621)下

47、列化合物在红外光谱官能团区有何不同指纹区呢CISA53. 5 分（4622）54. 5 分(4623)下图为乙酸烯丙酯(CH2=CH-CH-O-CO-CH)的R谱，指出标有波数的吸收峰的 归属。It%55. 5 分(4624)已知一化合物的分子式为OH 0R谱,为什么C5H3NO2,其R谱在1725,2210cm-1和2280cm-1处有吸收峰，推测该化合物最可能的结C10H10O2,其IR谱在1685cm-1和3360cm-1等处有吸收,可能有如下三种结构：A判断哪个结构不符合56. 5 分(4625)某化合物的分子式为构。57. 10 分(4626)下列的R谱表示一分子式为 QH9NO2的

48、化合物，该分子式可能有如下五种结构，问R谱 表示的是哪一种58. 5 分(4627)某化合物的 R谱如下，它的分子式为 O0H10O,根据IR谱推断其结构并说明理由。11.2 分(1179)12.2 分(1180)(1)13.2 分(1181)14.2 分(1182)15.2 分(1183)16.2 分(1184)(1)17.2 分(1206)18.2 分(1234)19.2 分(1678)20.2 分(1679)21.1 分(1680)22.1 分(1681)23.1 分(1682)24.2 分(1683)(1)25.2 分(1684)26.2 分(1685)27.2 分(1686)(1)28.2 分(1687)29.2 分(1688)(1)30.2 分(1689)(1)31.2 分(1690)32.2 分(1691)(1)33.2 分(1692)34.2 分(1693)35.2 分(1694)36.2 分(1695)37.2 分(1696)6. 2 分(1075) (3)9. 2 分(1104) (4)7. 2 分(1088