水质环境检测公司原始记录表格

1、水质检验原始记录样品编号:XL2019 GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标1.1铂一钴标准比检测项目:检验依据:色法（一）检测步骤：（1）本批次均取透明的水样于比色管中，如水样色度过高，可取 稀释后比色，将结果乘以稀释倍数 。（2） 另取比色管11支，分别加入铂一钴标准溶液0, 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00,3.50, 4.00, 4.50及5.00mL，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0，5，10，15，20，25，30,35，40，45及50度的标准色列，可长期使用。（3）将水样与铂一钴标准色列比较。如水样与标准

2、色列的色调不一致，即为异色。（4）标准系列：铂一钴标准液 0 0.50 1.00 1.50 色 度 0 5101520水样，加纯水2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00253035 40 4550检测者:校核者:检测日期:校核日期:1样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果（5）本批次检测结果（度）:报告结果为中位数水质检验原始记录样品编号:XL2019 GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标2.2目视比浊法检测项目:浑浊度检验依据: 福尔马肼标准（一）检测步骤：A、浑浊度10度以

3、上的水样250度的标准液（吸取含 250mg硅藻土的悬浮液，置于 1000mL容量瓶0，10，20, 30, 40，50, 60, 70, 80，90 及 100mL，置于 250mL250mL具塞玻璃瓶中，即得浑浊度为0,10,1g氯化汞以防菌类生长。将瓶（1）本批次均取浑浊度 中，加纯水至刻度，振摇混匀即得）容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀后移入成套的20，30，40，50，60，70，80，90及100度的标准液。每瓶中加入塞塞紧以免水份蒸发。（如报纸铅字或划有黑线的白纸 读得水样的浑浊度。水样的（2） 将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。（3） 将水样与浑浊度标准液都

4、摇匀， 同时从瓶侧观察同一目标 等），根据目标清晰程度， 选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液， 浑浊度超过100度时，可用纯水稀释后测定。B、浑浊度10度以下的水样（1） 本批次均取mL 比色管11支，分别加入浑浊度为100度的标准溶液（吸取浑浊度为250度的标准液100mL，置于250mL容量瓶中，加纯水稀释至刻度，振摇混匀，即得浑浊度为100度的标准液）0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 及 10.0mL，各加纯水稀释至 100mL， 混匀，即得浑浊度 0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10度的标准液。（2）取100mL水

5、样，置于同样规格的比色管中，与浑浊度标准液同时振摇均匀，并进行比较， 比较时由上往下垂直观察。（二）本批次检测结果（度）：报告结果为中位数样品编号1比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者:校核者:检测日期:校核日期:3水质检验原始记录样品编号:XL2019 GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标4.1直接观察法检测项目:臭和味检验依据:（一）检测步骤：A、原水样的臭和味（1） 本批次均取mL 水样，置于250mL三角瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当词 句描述，并按六级记录其强度。（2）与此同时，取少量水放入

6、口中，不要咽下去，尝尝水的味道，加以描述，并按六级记录 强度。（3）原水的水味检定只适用于对人体健康无害的水样。（2）表臭和味的强度等级等级强度说明0无无任何臭和味1微弱一般饮用者甚难察觉，味敏者可以发觉2弱一般饮用者刚能察觉3明显已有明显察觉4强已有显著的臭味5很强有强烈的恶臭或异味（二）本批次检测结果（级）：报告结果为中位数样品编号臭味强度1臭味强度2臭味强度3报告结果样品编号臭味强度1臭味强度2臭味强度3报告结果检测者:校核者:检测日期:校核日期:检测项目:肉眼可见物检验依据:（一）检测步骤：（1）本批次均将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录。（2）本批次检测结果：样品编号检测结果

7、报告结果123检测者:校核者:检测日期:校核日期:7水质检验原始记录样品编号:XL2019 GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标5.1玻璃电极法检测项目:pH值仪器编号:效期:(2 )本批次玻璃电级在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。检验依据:(一)检测步骤:(1) 检测仪器:检定日期:检测者:校核者:检测日期:校核日期:9用PH标准缓冲溶液甲、丙检查仪器和电级必须正常。(3) 测定时用接近于水样 PH的标准缓冲溶液校正仪器刻度。68次，然后插入水样中，1min后直接从(4) 用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电级数次，再以水样淋洗仪器上读出pH值。(5)本批次检测结果:

8、样品编号仪器示值报告结果样品编号仪器示值报告结果样品编号仪器示值报告结果水质检验原始记录样品编号:XL2019 GB/T5750.7-2006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标1.1酸性高锰酸钾滴定检测者:校核者:检测日期:校核日期:11样品编号M (g)00(g)12均值计算结果报告结果样品编号m (g)n0(g)12均值计算结果报告结果本批次检测结果（mg/L）:(6)检测项目:溶解性总固体（称量法）检验依据:GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标8.1称量法（一）检测步骤:（1）检测仪器:仪器编号:检定日期:效期:（2 ）本批次均将蒸发皿洗净，放在析天平

9、上称量，再次烘烤、称量，直至恒量（3）将水样上清液用滤器过滤。用无分度吸管取过滤水样 性总固体过少时可增加水样体积） 移入（4）（5）105 ± 3 C烘箱内30min，取出，于干燥器内放置 m.（两次称量相差不超过0.0004g ）。mL 于蒸发皿中， 。将蒸发皿置于水浴上蒸干（水溶液面不要接触皿底）105± 3C烘箱内，1h后取出。干燥器内冷却 30 min，称量。105 ± 3 C内30 min，干燥器内冷却 30 min，称量,将称过质量的蒸发皿再放入 计算p（ TDS = （ m-mo）x 1000 x 1000 V30 min。在分（如水样的溶解。将蒸

10、发皿直至恒重 m。检测项目:耗氧量检验依据:证书编号: 效期：向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液及少量高锰酸钾标准溶液。煮(一)检测步骤：(1 )高锰酸钾标准溶液浓度定值日期：高锰酸钾标准应用液浓度(2) 本批次均锥形瓶的预处理： 沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色，将溶液弃去。5.00mL硫酸溶液(1 + 3)。(3) 吸取_mL 充分混匀的水样，置于上述过程中的锥形瓶中，加入 用滴定管加入10.00mL高锰酸钾标准溶液。(4) 将锥形瓶放入沸腾的水浴中，准确放置30min。如加热过程中红色明显减褪，须将水样稀释重 做。(5)取下锥形瓶，趁热加入10.00mL草酸钠标准

11、使用溶液(C= mol/L )，充分振摇，使红色褪尽。(6) 于白色背景上，自滴定管滴入高锰酸钾标准溶液，至溶液呈微红色即为终点。记录用量V1=(mL)(7) 向滴定至终点的水样中，趁热(7080C)加入10.00mL草酸钠溶液。立即用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色，记录用量V2为卫L。如高锰酸钾标准溶液物质的量浓度为准确的0.0100mol/L ,滴定时用量应为10.00mL,否则可求一校正系数(K)本次 K= 10.00/V 2 =(8) 计算p( Q) = (10.00+V1 )x K 10.00 X ex 8X 1000 =(10.00+V1 )x K10.00 x 0.8=100(9)

12、本批次检测结果(mg/L):样品编号V1 (mL)计算结果报告结果样品编号V1 (mL)计算结果报告结果水质检验原始记录样品编号:XL2019 GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标7.1乙二胺四乙酸样品编号： 检测项目： 检验依据： 光光度法(一)检测步骤：(1) 检测仪器： 检定日期： 阴离子合成洗涤剂标准溶液浓度： 定值日期：阴离子合成洗涤剂标准应用液浓度：(2) 本批次均吸取mL水样，于125mL分液漏斗中。另取 125mL分液漏斗7个，分别加入十二烷基苯磺酸钠标准使用溶液0, 0.50 , 1.00 , 2.00 , 3.00 , 4.00 和 5.0

13、0mL, (1.00ml=10 卩 g)(3) 用纯水稀释至 50mb向水样和标准系列中各加3滴酚酞溶液，逐滴加入氢氧化钠溶液使水样呈碱性。然后再逐滴加入硫酸溶液，使红色刚褪去。加入5 mL氯仿及10mL亚甲蓝溶液，猛烈振荡半分钟，并放置分层。若水相中蓝色耗尽，则应另取少量水样重新测定。将氯仿相放入第二套分液漏斗中。向第二套分液漏斗中加入25mL洗涤液，猛烈振摇半分钟，静置分层。在分液漏斗颈管内，塞入少许洁净的玻璃棉，将氯仿缓缓放入25mL比色管中。各加5mL氯仿于分液漏斗中，振荡并放置分层后，合并氯仿相于 25mL比色管中，同样再操作一次。最后用氯仿稀释至刻度。于 用3cm比色皿，以氯仿作参

14、比，测量吸光度。XL2019 阴离子合成洗涤剂GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官感官性状和物理指标10.1亚甲蓝分x 标准含量（卩 g）: 0 5 10 20 30 40 50y吸光度:回归标准曲线方程为： X=r=仪器编号: 效期：证书编号: 效期：650nm波长,空白调零)从标准曲线方程中计算出样品管中阴离子合成洗涤剂含量为:(4) 计算：C=Mk V =(5) 本批次检测结果(mg/L):样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果样品编号仪器示值(A)计算结果扌报告结果检测项目:检验依据:二钠滴定法（一）检测步骤:（1）乙二胺四乙酸二钠标准溶液浓度证书编号:13效期:定

15、值日期:乙二胺四乙酸二钠标准应用液浓度:（2）本批次均吸取mL 水样（若硬度过大，可少取水样用纯水稀释至50mL,若硬度过小，则取水样lOOmL）置于三角瓶中。（若水样中含有金属干扰离子使滴定终点延迟或颜色发暗，可另取水 样，加入0.5mL1.0%盐酸羟胺溶液，及1mL5嚇化钠溶液。V ,（本次实验所用 EDT/ 2Na标准（3）加12ml氯化铵一氢氧化铵缓冲溶液小勺固体铬黑T指示剂，立即用 EDTA 2Na标准溶液滴定，至溶液由紫红色变为蓝色。准确读取所用标准溶液体积为溶液浓度为0.010 mol/L ）,同时做空白试验，所用标准溶液体积V0。(4)计算：C= (VVo)X C标X 1000

16、00.9 - V2（5）本批次总硬度（CaCO）检测结果（mg/L）:样品编号V (ml)V0 (ml)计算结果报告结果样品编号V1 (ml)V0 (ml)计算结果扌报告结果检测者:校核者:检测日期:校核日期:样品编号：检测项目：检验依据：XL2019 挥发性酚GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标9.1 4 氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法（一）检测步骤：仪器编号:效期： 证书编号:效期：（1）检测仪器:检定日期：酚标准溶液浓度：定值日期：mL水样，置于500mL全玻璃蒸馏瓶中，用硫酸溶液调 PH至4.0,。加入5mL10嘛酸铜溶液及数粒玻璃珠，加 25mL

17、纯水，继续蒸馏直到收集酚标准应用液浓度：（2）水样处理：本批次均取以下，（以甲基橙作指示剂，使水样由桔黄色变为橙色）热蒸馏，待蒸出总体积90%左右，停止蒸馏。稍冷，向蒸馏瓶中加入250mL蒸馏液为止。（3） 比色测定：将水样蒸馏液全部转入500mL分液漏斗中，另取酚标准溶液（1.00mL含1.00卩g酚）0、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL 分别置于预先盛有 100mL纯水的 500mL分 液漏斗中，最后补加纯水至250mL然后向各分液漏斗中加入PH为9.8的氨水一氯化铵缓冲溶液，混匀，再各加 1.5mL2%的四氨基安替比林溶液，混匀，最后加入1.5mL

18、8%铁氰化钾溶液，充分混匀，静 置10min,加入10.0mL氯仿，振摇2min.静置分层.在分液漏斗颈部塞入滤纸卷将氯仿萃取溶液缓缓 放入干燥比色管中，用分光光度计于460nm波长，用2cm比色皿以氯仿作参比，测定吸光度.标准溶液（卩 g） 0 0.5 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00吸光度-空白调零）回归标准曲线方程为： X=r=从标准曲线方程中计算出样品管中酚含量为样品编号仪器示值（A）计算结果扌报告结果样品编号仪器示值（A）计算结果扌报告结果检测者:检测日期:年（4）计算：C=Mk V =（5）本批次检测结果（mg/L）:月 日校核者:校核日期:水质检验原始

19、记录样品编号:XL2019 检测项目:铬（六价）检验依据:GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标10.1二苯碳酰二肼分光光度法（一）检测步骤:（1）检测仪器:仪器编号:检定日期：六价铬标准溶液浓度：定值日期：六价铬标准应用液浓度：（2）本批次均吸取mL铬标准溶液 0、0.20、0.50、效期： 证书编号:效期：水样置于50.0mL比色管中。另取 50.0mL比色管9支，分别加入六价1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL，加纯水至刻度。向水样管 10min。于 540nm及标准管中各加 2.5mL1+7硫酸溶液及2.5mL二苯碳酰二肼溶液，立即混匀

20、，放置 波长下，用3cm杯，以纯水作参比，测定样品及标准系列溶液的吸光度。ug六价铬）（空白调零）标准溶液（卩 g）: 0 0.20 0.50 1.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.0吸光度 ：（标准溶液1.00mL含1.00回归标准曲线方程为： X=r=从标准曲线方程中计算出样品管中六价铬含量为:(3) 计算：C=Mh V（3）本批次检测结果（mg/L）：样品编号仪器示值（A）计算结果报告结果样品编号仪器示值（A）计算结果扌报告结果检测者:校核者:检测日期:校核日期:水质检验原始记录样品编号：XL2019 检测项目：氨氮检验依据：GB/T5750.5-2006生活饮用水标准

21、检验方法无机非金属指标9.1纳氏试剂分光光度(一)检测步骤:(1)检测仪器:仪器编号:检定日期：氨氨标准溶液浓度：定值日期：氨氮标准应用液浓度：(2 )本批次取ml澄清水样于应用液 0、0.10、0.20、0.30、0.50、(3) 向水样及标准溶液管内分别加入效期： 证书编号:效期：50mL比色管中。另取 50mL比色管0.70、0.90及1.20mL ,用纯水稀释至1ml酒石酸钾钠溶液，混匀，加1.0mL纳氏试剂，混匀后放8支，分别加入氨氮标准50mL。置10分钟，于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。(4) 绘制标准曲线，从曲线上查找样品管中氨氮含量。标准溶液(卩

22、 g):01.02.03.05.07.09.012.0吸光度 ：回归标准曲线方程为： X=r=从标准曲线方程中计算出样品管中氨氮含量为:(5) 计算：P (NH3-N)=m/v =(6) 本批次检测结果(mg/L)样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果样品编号仪器示值(A)计算结果扌报告结果检测者:校核者:检测日期:校核日期:水质检验原始记录样品编号: 检测项目:XL2019-铝检验依据:GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标铬天青S分光光度法(一)检测步骤：仪器编号：效期：证书编号：效期：配制时间:(1) 检测仪器：检定日期：铝标准贮备液浓度：定值日期：铝标准应用液浓度

23、：(2) 取水样25.0mL于50mL具塞比色管中。(3) 另取50mL比色管6支，分别加入铝标准使用液0、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00mL，加纯水 至 25mL。(4) 向各管中滴加1滴对硝基酚乙醇液，混匀后，滴加氨水溶液至浅黄色，加0.5mol/L硝酸溶液至加入铬天青 S溶液3.0mL，混匀，加入 OP溶液1.0mL，CPB溶液2.0mL，乙二胺一盐酸缓 3.0mL，用水稀释至 50mL，混匀，放置 30min。用2cm比色皿以试剂空白为参比，于620nm波长测其吸光度。绘制标准曲线，从曲线上查出水样管中铝的质量。黄色刚消失，再多加两滴。(5)冲液(6)(7)x标准含量

24、(卩g) : 00.200.501.003.005.0029X=r=y吸光度:回归标准曲线方程为:(5)计算公式：p( Al) =m/v样品编号仪器示值(A)计算结果扌报告结果样品编号仪器示值(A)计算结果扌报告结果(二)本批次检测结果(mg/L):检测者:校核者:检测日期: 校核日期:水质检验原始记录XL2019 氰化物GB/T5750.5-2006生活饮用水标准检验方法无机非金属指标 光光度法样品编号：4.2 异烟酸-巴比妥酸检测项目：检验依据：分.、./(一)检测步骤：(1) 检测仪器：仪器编号：检定日期：效期：氰化物标准贮备液浓度：证书编号：定值日期：效期：氰化物标准应用液浓度：配制时

25、间：(2) 量取250 mL水样(氰化物含量超过 20卩g时,可取适量水样，加纯水稀释至250 mL)，置于500 mL全玻璃蒸馏器内，加入数滴甲基橙指示剂，再加5 mL乙酸锌溶液，加入 1g -2g固体酒石酸。此时溶液颜色由橙黄边成橙红 ，迅速进行蒸馏。蒸馏速度控制在每分钟2 mL-3 mL。收集馏出液于50 mL具塞比色管中管内预先放置5 mL氢氧化钠溶液为吸收液,冷凝管下端应插入吸收液中。收集馏出液至50 mL,混合均匀。取10.0 mL馏出液，置于25 mL具塞比色管中。(3) 另取25mL比色管6支，分别加入氰化物标准使用液0、0.10、0.20、0.40、0.80、1.60mL，力

26、口 氢氧化钠溶液至10mL。向水样及标准系列管各加1滴酚酞溶液，用乙酸溶液调至红色刚好消失。向各管加入3.0 mL磷酸二氢钾溶液和 0.25 mL氯胺T溶液,混匀。放置1min-2min后，向各管加入 5.0 mL异烟酸-巴比妥酸试剂，在 25C下使溶液显色15min。 于600nm波长，用3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。绘制标准曲线，在曲线上查出水样管中氰化物的质量。(4)(5)(6)(7)(8)x 标准含量（卩 g） :00.100.200.400.801.60y吸光度:回归标准曲线方程为：X=(5)计算公式：r=p( CN-) = ( m X V1)/ (V X V2)(二)本批

27、次检测结果(mg/L ):样品编号仪器示值(A)计算结果扌报告结果样品编号仪器示值(A)计算结果扌报告结果检测者: 校核者:检测日期: 校核日期:年年月月日日水质检验原始记录样品编号:XL2019 检测项目:检验依据:GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标6.1氢化物原子荧光法检测仪器:AFS 230E双道原子荧光光度计仪器编号:检定日期:有效期：标准溶液:砷标准贮备液浓度证书编号:效期:1、取lO.OOmL水样于比色管中。2、标准系列的配制：分别吸取砷标准应用液0、0.10、0.30、0.50、0.70、1.00、2.00mL于比色管中,用纯水定容至10mL，使砷的浓度

28、分别为0g/L、1.0 g/L、3.0 g/L、5.0 卩 g/L、7.0 卩 g/L、10.0 1 g/L、20.0 1 g/L o3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL盐酸、1.0mL硫脲+抗坏血酸溶液，混匀，30min定值日期: 砷标准应用液浓度:分析步骤:后进行测定。4、仪器条件、标准曲线见附页。5、检测记录见附页。检测者:校核者:检测日期:校核日期:样品编号:XL2019 水质检验原始记录检验依据:检测仪器:AFS 230E双道原子荧光光度计仪器编号:检定日期:有效期：标准溶液：汞标准贮备液浓度：证书编号:检测项目:GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指

29、标8.1原子荧光法效期:定值日期: 汞标准应用液浓度:分析步骤:1、取lO.OOmL水样于比色管中。2、标准系列的配制：分别吸取汞标准应用液0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00mL于比色管中，用纯水定容至10mL，使汞的浓度分别为0 1 g/L、0.10 卩 g/L、0.20g/L、0.40 a g/L、0.60 卩 g/L、0.80 1 g/L、1.00 1 g/L。3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL盐酸，加入0.5mL溴酸钾-溴化钾溶液，摇匀放置20min后，加入1滴2滴盐酸羟胺溶液使黄色褪尽，混匀。4、仪器条件、标准曲线见附页。5、检测记录见附页。

30、检测者:校核者:检测日期:校核日期:样品编号:XL2019 检测项目:检验依据:检测仪器:检定日期:水质检验原始记录GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标AFS 230E双道原子荧光光度计仪器编号:有效期：8.1原子荧光法标准溶液:硒标准贮备液浓度：证书编号:分析步骤:定值日期:效期:硒标准应用液浓度:1、标准曲线的配制：分别吸取硒标准应用液 水定容至10mL，使硒的浓度分别为2、取10.00mL样品进行测定。3、在样品溶液和标准曲线中分别加入0、0.10、0.50、1.00、3.00、5.00 mL 于比色管中，用纯0.0、1.0、5.0、10.0、30.0、50.0

31、卩 g/L。1 mL盐酸、1 mL铁氰化钾,混匀。4、仪器条件、标准曲线见附页。5、检测记录见附页。检测者:校核者:检测日期:校核日期:水质检验原始记录样品编号：XL2019 检测项目氟化物、氯化物、亚氯酸盐、硝酸盐、硫酸盐检验依据：GB/T5750 2006生活饮用水标准检验方法检测仪器:仪器编号:检定日期：效期：仪器条件：进样量：淋洗液：标准溶液:氟化物标准溶液浓度：证书编号:定值日期：效期：氯化物标准溶液浓度：证书编号:定值日期：效期：亚氯酸盐标准溶液浓度：证书编号:定值日期：效期：硝酸盐标准溶液浓度：证书编号:定值日期：效期：硫酸盐标准溶液浓度：证书编号:定值日期：效期：混合标准贮备溶

32、液浓度：配置日期:检测步骤:1、样品的处理：将水样经 0.2卩m滤膜过滤除去浑浊物质。对硬度高的水样，必要时，可先经过阳离子交换树脂柱，然后再经0.2卩m滤膜过滤。对含有机物水样可先经过C18柱过滤除去。2、将预处理后的水样注入进样系统，记录峰高和峰面积。3、标准曲线、检测记录见附页。4、计算：各种分析离子的质量浓度（mg/L ）,可以直接在标准曲线上查得。检测者:校核者:检测日期: 校核日期:样品编号:检测项目:铁、锰、铜、锌、铅、镉检验依据:检测仪器:水质检验原始记录GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标原子吸收分光光度法AAS 990原子吸收分光光度计仪器编号:1

33、01有效期：定值日期应用液浓度配制日期铁GBW08616锰GBW(E)080157铜GBW08615锌GBW08620铅GBW08619镉GBW08612证书号分析步骤:1、标准系列配制：分别吸取标准应用液铁、锰、0.40 mL、 0.80 mL、1.60 mL、3.20 mL，铜、锌1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL，铅、镉 0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2. 0 mL 于 100 mL容量瓶中，用 0.5%的硝酸溶液定容至刻度。相当于含铁0.201 g/mL、0.40g/mL、0.80 1 g/mL、检定日期: 标准溶液: 标准贮备液浓度：0.25 1 g/mL、1.60 1 g/mL，含锰 0.10 1 g/mL、0.20 i g/mL、0.40 i g/mL、0.80 i g/mL，含铜、锌20.0 ng/mL、0.50 1 g/mL、1.00 1 g/mL、1.50 i g/mL，含铅 5.0ng/mL、10.0 ng