Lims-实验室信息管理系统

1、TableofContentsLims实验室信息管理系统Lims是先进的、强大的、灵活的、完整的、可扩展升级的实验室信息管理系统的典范。给用户提供一个开放性的应用软件平台，遵循ISO/IEC17025、GLP（Goodlaboratorypractice）、GALpGoodAutomatedLaboratoryPractices） 等实验室标准化管理规范，采用模块化的设计方式， 适用于不同类型分析、检测和校准实验室的综合管理。lims软件表现出极强的灵活性，用户可根 据各自的商业需求的变化对系统进行修改，而不危及将来系统的升级能力，客户包括政府、市立 和私人实验室，也包括世界500强中的化工、

2、临床、环境、食品、法医、石化、制药等行业中的 企业。Lims以实验室为中心，将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响分析数据的因 素有机结合起来，采用先进的计算机网络、外设接口、数据库技术和标准化的实验室管理思想， 组成一个开放的分布式体系，为实现分析任务网上分配、检测数据自动采集、快速发布、信息共 享、分析报告自动生成、质量保证体系顺利实施、成本严格控制、人员量化考核、实验室管理水 平整体提高等各方面提供技术性支持，是连接实验室、生产部门、质量管理部门及客户的信息平 台。Lims总体结构功能图Lims检测流程（支持自定义）Lims资源管理结构图Lims初始化管理结构图模块功能简介1、检测工

3、作管理：检测工作管理包含任务下达、样品登记、样品管理、任务分配、检验分析（支持仪器数据自动输入）、数据校核、数据审核、报告编制、报告审核、报告签发、报告归档打印等。样品及 分析项目、组分、参数，从业务开始到生成分析任务，以及分析结束的全过程监测实时了解实验 室分析任务完成状况，并及时处理异常情况，严格确保每一个工作步骤按照标准流程进行，每一 个分析任务符合质量规范完成。检测流程，工作窗口以及表单（委托协议，原始记录单，报告等）都 可以在初始化模块自定义。2、资源管理：对实验室不同类型的资源进行全面综合管理，包括人员、仪器设备、材料试剂、文件、客 户信息、分析方法、质量抱怨等诸多方面，与检测流程

4、有机地结合，实现对测试过程地全面跟踪, 并严格遵循标准化的实验室管理规范ISO/IEC17025,保证Lims符合实验室质量体系的要求.3、查询统计管理：Lims提供多种灵活的查询功能。内部用户可以根据权限设置，灵活地设定组合查询条件实 现动态查询的功能。对于领导及相关管理人员可以查询各种检验报告，并可以按检品进行所有相 关信息的查询，以及检验进度的跟踪查询。系统提供组合查询方式，系统管理员可以自定义查询模板，给予不同角色的人相应的权限。用户可以自定义查询条件进行数据的查询，查询出的数据 可以直接导出成Excel等通用文件格式。Lims支持统计模板自定义，用户可自己制作各种风格的 日报，月报，

5、台帐等也可以生成各种质量分析图表。4、超级即时通既可以在线聊天、沟通工作，又可以实现有新任务时像QQ-样自动闪烁提醒，通过超级即时通即可进入相关模块处理自己的工做而不用重新登录LIMS。5、仪器接口管理采用“与设备无关”的软硬件接口技术，将不同接口类型的仪器与Lims进行连接。只要仪器具备数据输出功能，不管是采用何种方式，都能实现数据的快速自动采集。Lims提供仪器接口自定义功能，当新采购仪器时，不需要厂家重新编写代码，用户可根据系统提供的图形化向 导，自行连接仪器。Lims还具备连接在线监测仪表功能，实时采集质量数据，可以满足实时质量 监测领域的应用要求。通过连接在线质量监测仪表，实现质量信

6、息的实时监测，出现超标异常情 况时自动向指定节点报警。Lims优势介绍产品接近零风险，后期维护费用极低。lims属于平台性质，在设计时就遵循可无限 扩展，可定义性原则，支持字段、表、输入输出窗口、表单、流程、仪器接口等自定义，当用户 的流程、窗口、原始记录单、报告发生改变或新购买仪器只需要简单的设置就可以实现。用 Lims 可以轻松满足实验室现在和将来的各种个性化需求，而不需要厂家重新修改代码，不但保护了用 户的投资（一次购买终身受益）而且可以根据发展需要灵活地调整软件快速响应，获取最大效益。1、自主知识产权。遵循ISO/IEC17025、GLP GAL端实验室标准化管理规范，采用 模块化的设

7、计方式。2、产品线丰富，提供实验室信息系统的全面解决方案，产品包括 Lims实验室信息 管理平台、Lims移动版（可运行于手机、PDA平板电脑等设备上）、Crm（客户关系管理系统） 实验室专版。3、底层字段、表、输入输出窗口，都可以自定义，无限扩展软件的功能。4、表单自定义，Lims内置强大的表单制作工具，只要会用 excel和word就可以自 己定义原始记录单模板，检验报告模板，统计报表模板。见视频演示5、仪器接口自定义，LIM通过图形化的向导实现仪器接口的自定义，用户经过简单 培训就能学会，当有新仪器时，不用找厂家，就可以实现自己连接仪器。见视频演示6、严格的的追溯、审核、审计、回退、机制

8、，异常的数据（回退的数据，不合格的 数据等）可以显示红色等。对修改过的数据进行标识，并且可以记录修改前的数据，修改后的数 据，修改时间，修改人等。见 视频演示7、流程自定义。当业务流程发生改变时，不需要厂家可以自己修改流程。8、自动检验报告，项目等级自动判定，产品等级自动判定，自动电子签名。见邈1演示9、查询、统计报表自定义。可以自定义任何形式的组合查询，可以自定义任何风格 的统计报表，而查询和统计报表的定义非常简单，用户可以很容易地掌握。1 0、超级即时通，创造性地融合即时通讯和 lims的模块功能，检测任务即时提醒、 即时通知、可以根据任务提醒迅速进入 LIMS相关模块处理自己的工作，也可

9、以利用超级即时通 在线沟通工作，聊天。1 1、丰富的接口开发经验（和 MES ERP OA等）。1 2、数据加密传输，严格的数据访问控制机制，支持 CA证书、确保数据的安全。实施LIMS项目的效益1：提高实验室管理分析水平能力和工作效率对实验室按照ISO/IEC17025标准体系进行管理，以程序化方式规范质量检验和 质量管理工作流程，提高实验室综合检测能力和分析水平，建立起快速高效的量监督信息化平台，确保质监工作更好地为生产、科研及客户服务。仪器数据的自动采集可以减少手工录入的错误，加快数据传送的速度；统一的样品登记和 调度系统，可以优化实验室工作秩序，减少样品的周转时间，这样减少了分析者和检

10、查者的反复 计算所消耗的大量精力，提高了工作效率。2:提高分析数据安全性和可靠性LIMS系统记录了每个分析数据的原始信息，包括数据生成、修改、审核等每一步 过程。在对数据产生疑问时，随时调出该数据对应的原始记录，看是否有人为修改记录？该数据 是经过哪些人员审核的？，等一系列详细信息数据可追溯性确保了数据的可靠性，杜绝了人为 捏造及修改数据的行为，使实验室在客户心目中树立良好信誉，增强市场竞争能力。与传统的纸面存储数据相比，实验数据电子化，使得数据的安全有了更加可靠的保障。严 格的验证系统使得一丁点的数据修改都将纪录在案。分布式的数据存放，防止了数据遭受灾难性 的破坏3:规范分析检测工作流程LI

11、MS系统为每个分析样品在实验室的流转建立严格程序，实现分析检测工作流程 化，包括样品登记 、采样、分样、检测、审核、出报告等各个环节。新样品到达实验室后，进 行登记，生成分析任务单，通过计算机网络直接下发到分析岗位，分析人员看到分析任务后，进 行确认，然后开始分析；分析结束后，数据自动进入到数据库，具有审核权的人员完成数据审核， 相关部门在网上就能立即看到。实验室管理人员通过系统可以了解到：a、当天分析样品数量，已经完成及未完成的数量。每一个分析数据，其来龙去脉一清二楚通过溯源，找到原因。量变化趋势。b、每个分析人员的工作情况。针对c、是否出现超标数量？发现超标数据,e、当前产品质量状况及阶段

12、性的质e、是否有客户对检测数据进行抱怨?如有，是什么原因？如何解决的？等等流程式管理方法及工作痕迹记忆功能，使实验室管理人员对实验室的每个情况了 如指掌，可以轻松浏览实验室每个员工的工作痕迹，及时发现不符合质量管理体系的行为，并加 以改进，规范实验室工作流程。4：规范了设备仪器和计量器具的管理根据ISO/IEC17025的要求，所有检测设备，校准工具和计量器具，在投入使用前应进行校准，LIMS系统具有提示仪器和计量器具定期校准和检定的功能，并可建立仪器/设备档案和计量器具检定文档，文档内容包括仪器名称、生产厂家、型号、出厂编号、企业编号、购 买日期、检定日期、投入使用日期、检定周期、归属部门、

13、岗位等信息，LIMS按照校验周期，自动提示该仪器的校准信息，如果超过了校验周期，该仪器的分析数据不能通过二级审核，即这台 仪器就不能出分析数据，只有仪器负责人对其确认后才能恢复正常分析，这样可避免了仪器本身 精度的误差报出错误数据。5:降低实验室运行成本通过对数据的统计与趋势分析，可以追踪产品的性能、标准、方法等情况，警告 不良的质量变化趋势，防止不合格产品的产生。对实验室所有试剂、药品等材料的出入库进行严格管理，建立合理的库存量，加强成本考 核，降低实验费用。自动生成各类报表，如分析报告单、原始记录单、质量日报等，并通过网络 进行传送，避免打印和人工传递，提高无纸化管理水平。LIMS系统给实验室各级管理及分析人员创造一个功能强大、方便实用的工作平台，日常事务基于