最新整理药学专业知识一常考题二

1、最新整理药学专业知识一常考题二单选题1、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头抱克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素单选题2、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下B -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有 2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E 本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄单选题3、下列结构对应雷尼替丁的是A组胺H1受体拮抗剂B组胺H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂D胆碱酯酶抑制剂E 磷酸二酯酶抑制剂单选题4、半胱氨酸的衍生物是A苯佐那酯B 乙酰半胱氨酸C盐酸氨溴索D羧甲司坦E孟鲁司特单选题5、下列具有

2、肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E 药物的转运单选题6、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A-10C以下B2 10CC0 2CD1（20CE10 30C单选题7、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成， 并可添加增塑剂、致孔剂 （释 放调节剂 ） 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E 乙基纤维素单选题8、具有对称的三环胺结构的药物是A金刚烷胺 B阿昔洛韦 C奥司他韦 D利巴韦林 E克霉唑单选题9、以下说法正确的是A弱酸性药物B 弱碱性药物C中性药物D两性药物E 强碱性药物单选题10、药物代谢是通过生物转化将

3、药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。第U相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A伯氨基B 氰基C硝基D 季铵基E 巯基单选题11、属于磺酰脲类降糖药的是A格列齐特B 瑞格列奈C二甲双胍D阿卡波糖E 吡格列酮单选题12、与5a -葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A米格列醇B吡格列酮C格列齐特D二甲双胍E瑞格列奈单选题13、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B 异烟肼C吡嗪酰胺D 乙胺丁醇E 利福平单选题14、本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A丙磺舒B 克拉维

4、酸C舒巴坦D 他唑巴坦E甲氧苄啶单选题15、片剂中常作润滑剂的是A控释片B 缓释片C泡腾片D分散片E舌下片单选题16、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E 氟伐他汀钠单选题17、固体分散物的说法错误的是A乙基纤维素B 蜂蜡C微晶纤维素D羟丙甲纤维素E 硬酯酸镁单选题18、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤B 环磷酰胺C伊立替康D培美曲塞E 柔红霉素单选题19、药物分子中引入羟基，可以A增加药物的水溶性和解离度B与生物大分子形成氢键，增加受体结合力C增加药物亲水性，增加受体结合力D增加药物亲脂性，降低解离度E影响药物的电荷分布

5、及作用时间单选题20、研磨易发生爆炸ApH值改变B离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应1-答案： D青霉素G具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药，在胃中遇胃酸会导致侧链酰 胺键的水解和内酰胺环开环，使之失去活性。2-答案： C青霉素类药物的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S， 5R， 6R。3-答案： C奥美拉唑为质子泵抑制剂，本类药物还有兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑等。4- 答案： B乙酰半胱氨酸和羧甲司坦都属于半胱氨酸的类似物， 属于祛痰药， 而乙酰半胱氨 酸可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救。5- 答案： C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药

6、物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程 6-答案： B阴凉处：系指不超过20C ;凉暗处：系指避光并不超过 20C ;冷处：系指2 10C ;常温：系指1030C。7- 答案： A增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质， 使其更柔顺， 增加可塑性的物 质。主要有水溶性增塑剂 （如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂 （如 甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等） 。8- 答案： C奥司他韦为抗流感病毒的神

7、经氨酸酶抑制剂，可通过抑制NA阻断流感病毒复制过程。9- 答案： E弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离， 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱碱性药物 在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH 比较高，容易 被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。10- 答案： A乙酰化反应是含伯氨基、 氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条 重要的代谢途径。11- 答案： Bα- 糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、 伏格列波糖; 吡格列酮母核为噻唑烷二酮结 构;磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等;非磺酰脲 类降糖药有瑞格列奈、那格

8、列奈等。12- 答案： Aα-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖 （Acarbose）、米格列醇（Miglitol ） 和伏格列波糖（ Voglibose ）。13- 答案： D链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性 C,药用为右 旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基 ; 异烟肼为合成抗结核 药物的代表药物。14-答案： E甲氧苄啶具有广谱抗菌作用， 抗菌谱与磺胺药类似， 通过抑制二氢叶酸还原酶发 挥抗菌作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。通常与磺胺类药物合用， 二者合用， 可产生协同抗菌作用， 使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断， 抗菌作用

9、 增强数倍至十倍。15- 答案： C泡腾崩解剂有碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物， 也可以用酒石酸、 富马酸等与含 有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡腾状。16- 答案： D非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。 非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降 血脂作用。具有明显的降低胆固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。临床上用于治 疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。17- 答案： D亲水性凝胶骨架材料： 遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。 常有的有羧甲 基纤维素钠（CMC-N）甲基纤维素（MC、羟丙甲纤维素（HPM）聚维酮（PVP、 卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。18- 答案： D培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物， 能够抑制胸苷酸合成酶、 二氢叶 酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、 氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等 的活性，影响了叶酸代谢途径，使嘧啶和嘌呤合成受阻。19- 答案： C引入羟基可增强与受体的结合力， 增加水溶性， 改变生物活性。 羟基取代在脂