石油炼制工程II习题集

1、石油炼制工程U习题集1 催化裂化汽油和柴油与直馏汽油和柴油相比较，有什么特点？请从理论上解 释。2 催化裂化的产品与热加工过程的产品相比较有什么特点？请从理论上解释。3 在流化催化裂化过程中，石油馏分的反应有哪些特点？这些特点在生产上有 什么实际意义？4哪些因素影响催化裂化汽油的辛烷值？而在实际的生产操作中，可以调节的 因素是哪些？5某IV型催化裂化装置反应器内径为6.4米，反应系统的操作数据如表1和表 2,试计算：原料油的总转化率及单程转化率、空速、强度系数、回炼比、反应 器床层线速（密相床层线速）。表1各物流的产率及平均分子量原料 干气 液化气 汽油 轻柴油 焦炭 损失%(w)1004.2

2、715.041.5331.616.650.93分子量4002250120210 -表2反应器操作条件原料回流量131t/h顶部压力0.8大气压（表）汽提蒸汽5.6t/h回流油流量200t/h藏量27吨带入烟气0.5kg/t催化剂密相床温度470 C催化剂循环量1740t/h烟气平均分子量29密相床密度260kg/m3进料雾化蒸汽2.6t/h6 试计算题5的装置中原料进入反应器前需加热至什么温度？除题 5的数据外, 补充数据如下：原料油0.8640催化剂比热1.01kJ/kg °C-原料残炭值0.083%雾化蒸汽3大气压（表） 饱和蒸汽回炼油0.8660回炼油残炭值0.029%汽提蒸汽

3、3大气压（表）420 C再生剂温度600 C焦炭组成%(重)C90H10反应器的热损失 =烧碳量（kg/h） x465.6 kJ/h7 . SC Eastwood综合了在一定转化率下，硅铝、REHX和REHY分子筛催化 剂裂化催化循环油时的产品分布数据， 见下表。请从理论上解释这些催化剂的反应结果August轻催化燃料油August轻催化燃料油硅铝REHX-REHY-硅铝硅铝硅铝REHX-REHY-硅铝硅铝转化率,%（体）35.635.635.642.542.542.5C5+汽油,%（体）22.125.929.224.526.330.6总C4,%（体）8.77.96.29.49.48.2干气5

4、.24.13.56.55.24.7焦炭4.32.21.48.77.84.9 性质：27.3°API ;苯胶点 60 C; ASTM 沸程 269352 C 。 性质：19.4°API ;苯胺点 70 C; ASTM 沸程 210404 C 。8 某流化床再生器将待生剂（分子筛催化剂）含碳量由Co =1.05%降至Cr = 0.05 %（再生剂）。再生器藏量为 W，温度和氧分压分别为T和P ,催化剂循环量为G。如果改用两段再生设计，第一段再生至含碳量为G1，第二段继续再生至G2,其余条件与不分段再生时相同。试从动力学关系证明两段再生时第一、二 段的藏量W1及W2之和小于不分段

5、时的藏量 W。又，两段再生时每段的烧碳量 应如何分配才能使总藏量为最小？请分析讨论所得结果。9 在设计某提升管催化裂化装置再生器时，作了两个方案:1）高速流化床方案（气体为活塞流，催化剂完全返混）；2）烧焦管方案（气体和催化剂均为活塞流）。设计条件如下：（重）。再生温度600 C，压力2大气压，催化剂循环量1000 t/h,再生器出口烟气含 氧量I % （体），待生剂含碳量1.2 % （重），再生剂含碳量0.2 % 再生反应（烧碳）速度方程式为 式中c 催化剂上含碳量，%（重）；P02氧分压，大气压，t时间，小时， k反应速度常数，atm-1 h-1。试比较两种方案再生器中催化剂藏量。10.

6、下图是IV型催化裂化U型管两侧的一段，分别测得其 压差为AP1及AP2，且AP1=AP2,上下侧压点之间的高度 差都是h。冋：1）两侧的视密度是否相同？2）两侧的真实密度是否相同？如果不相同，请说明它们的 差值是多大。图中箭头表示循环催化剂的流向。11. 某催化裂化再生器的标定数据如下：新鲜原料处理量70t/h，主风流量750Nm3 /min，烟气组成% （体）：CO 8.0 , CO2 9.2 , O2 1.4;大气温度20C，大气相对 湿度30%。试计算：1）焦炭产率；2）焦炭的C/H比。12 .大港原油减压馏分提升管催化裂化中型试验研究推荐的设计数据如下：1）操作条件提升管出口温度465

7、C，反应时间3.0s,再生温度640C，再生剂含碳量0.2 % （重），剂油比3.0 ,催化剂（丫-5催化剂）微反活性63，回炼比1.1,沉降器顶部压力1.06大气压（表）。2）物料平衡，% （重）气体12.8，汽油38.6，柴油41.0，焦炭7.5，损失0 .13）原料及产品性质项目原料油回炼油汽油轻柴油0.87030.87930.72780.8256馏程,c10%3603467221230%39837110022950%41838612825470%43940415528890%465431180320残炭,%（重）0.120.04特性因数K12.011.8辛烷值（马达法）78凝点,c-1

8、3气体组成 （重）：H2CH4C2H6C2H4C3H8C3H6C4H10C4H80.132.12.41.29.719.439.625.54）其它数据，焦炭燃烧热:19050 >104 kJ/h;焦炭：C/H = 9.0 ;雾化蒸汽：10 kg/t进料3大气压（表）蒸汽;事故、吹扫、松动等蒸汽 100 kg/h，予提升蒸 汽自定。试设计处理量为60万t/年的提升管反应器的高度和直径。13下图是采用烧焦罐再生的初步设计方案，图中所示的密度（r）是参考实际 经验而估算的视密度。经初步计算，某些部位的压降（大气压）如下：提升管0.193,提升管出口伞帽0.005,再生器稀相烧焦管（包括缩径）0.

9、065,烧焦管出14某流化催化裂化装置反应器和再生器中气体是活塞流，催化剂是混合（返混）流，原料油A的反应动力学方程为：-dc/dt= ©a催化剂失活动力学方程为：现在原料油A的转化率y = 0.5,反应器中催化剂的平均相对活性 a = 0.01。在 操作条件发生下述变化时，转化率将是多少？1 ）原料进料流量加倍。2 ）催化剂循环速率加倍3 ）反应器藏量加倍。注：催化剂在任一时刻的相对活性的定义是催化剂的瞬时反应速度-rAa =催化剂的起始反应速度-rAO15 某加工能力为120 X104 t年的提升管催化裂化装置，原以减压馏分油为原 料，若改为加工常压重油，问该装置在操作条件、工艺

10、流程及设备等方面应作哪 些主要的更改？16 某铂重整装置的重整进料流率为 20 t/h, C5+于（脱戊烷油）液体收率为 90% （重）。原料油和脱戊烷油的组成 % （重）如下：原料油脱戊烷油原料油脱戊烷油烷烃烷烃环0.901.341.601.500.300.824.754.405.207.403.900.709.459.0212.106.177.505.208.000.087.2511.255.250.308.451.785.85-5.451.73C9环烷2.261.312.271.31芳香烃苯1.656.50甲苯4.5019.80C8芳烃3.1012.40C9芳烃3.021.75试计算：1

11、）苯、甲苯、二甲苯及总芳烃潜含量。2）苯、甲苯、二甲苯及总芳烃的转化率和产率，并根据表中数据从热力学和动 力学的角度分析各种烃的化学反应行为。17 . H G“Krane 在 496C、730 大气压、H2/油 = 5 （摩尔）的条件下，在 Pt/Al 2O3（含Pt 0.3 % ）上反应，取得有关C6H14+< C6C6的反应的反应速度常数如下:2 -1心=0.59 10 h.0k2 =0-1C6H142-1K3 = 4.02 1 02h2-1K4 二 0.45 102 h 12-1K5 = 1.48 102h-7 -Ki的定义是：式中 cii组分的摩尔浓度；9假反应时间，即体积空速的

12、倒数。试定性地分析在空速很大和空速很小的条件下，下述两种情况时反应的结果：1）起始反应物只有己烷；2）起始反应物只有环己烷。18. 以生产芳烃为主要目的的重整装置同以生产高辛烷值汽油为主要目的的重整 装置在工艺流程上有哪些不同？19. 在一般工业催化重整条件下，原料在重整反应器中进行哪些化学反应？这些 反应对生产芳烃及高辛烷值汽油分别起什么作用？如果反应系统有三个重整反 应器，各反应器中主要迸行的是哪些反应？20. 某重整反应系统的芳烃转化率为 120 %，有人说，环烷烃100 %反应生成 芳烃，其余的20 %是由烷烃反应生成的，你认为这种解释对吗？请说明理由21. 为了考查Pt晶粒大小对重整

13、反应的影响，有人将Pt/Al2O3 Cl）催化剂在780C 经不同时间熔结处理，然后通入正庚烷，在500 C，空速（重）=2.44 h-1, H2/C7 =25.3，总压14大气压条件下反应，得到如下结果：P晶粒大小对正庚烷重整反应的影响样品号平均晶粒大小，埃残留C7,%脱氢环化,%异构化,%加氢裂化,%1103.037.49.050.62203.532.810.653.13334.626.814.254.44737.021.621.749.751589.817.724.348.2645223.412.428.935.37无P担体740.40.125.5根据这些实验数据，你能得出哪些结论？22

14、. R R Cecil等人用石蜡基石脑油（中东原油汽油馏分）在中型装置上评价Pt/Al2O3、Pt-Re/Al2O3和多金属/AI2O3 （KX-130）催化剂，反应条件是：总压9.2 大气压、平均温度499C、产品研究法辛烷值（净）102.5,得到如下图所示的 结果： 请分析比较这三种催化剂的性能特点。M肘间时23 .重整催化剂和加氢催化剂硫化 的目的有何不同？24. 什么叫假反应时间，在气-固相 反应中，温度、压力、空速、氢油比 等因素对 真正的”反应时间有什么 影响？25. 什么是气-固相反应的扩散控制、 和表面化学反应控制？各举一实例。26 试计算800K、15大气压下，下述反应系统在

15、达到平衡时,转化为C开始反应时系统中只有及I的转化率及总转化率（摩尔）已知 Zi°800C =16874 焦 /摩尔， Z 总 0800C =-79938 焦 /摩尔注：作简化近似计算，假设 H2的摩尔数在反应中不变。27.第16题的重整装置的操作条件如下：反应器人口温度 500C，反应器压力 25大气压，一反出口温度450C，循环氢：进料=6 （摩尔）。循环氢组成%（体）:H290 , CH4 6.1, C2H61.6 , C3H81.4, C4H10 0.6,C5H120.3。原料油性质：d420 , K = 11.8，平均分子量=90。重整氢及裂化气中纯氢共 300 kg/h,三 个反应器的总表面积为80m2，外壁温度100 C，第一反应器内径1.5m，催化 剂床高1m，催化剂颗粒直径3mm。试计算：1）三个反应器的总温降；2