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文档简介

复制起点复制叉环境步骤引物引物是否去除扩增产物量解旋方法PCF技术无特定体外，经3个温度控制变性、退火、延伸Taq酶（DNA聚合酶）人工合成的DNA单链（18-30个碱基对）数小时内能扩增100万倍以高温（94C）使双链变性DNA体内复制真核一一OR；原核ARS体内，温和条件起始、延伸、终止DNA军旋酶、DNA聚合酶、DNA1接酶等自行合成的RNADNA解旋酶模板DNA单链原料4种脱氧核糖核苷酸方向碱基互补配对原则

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