实验一原核生物基因组DNA的制备

1、实验一、原核生物基因组DNA的制备一、 实验目的1、掌握从细菌中提取基因组DNA的基本原理2、熟悉利用试剂盒提取细菌基因组DNA的技术流程 3、提取卡介苗BCG基因组DNA 二、实验原理裂解细胞除去蛋白质析出DNA CTAB(cetyltriethylammonium bromide，十六烷基三乙基溴化铵)是一种去污剂，它能与核酸形成复合物，这些复合物在高盐溶液(0.7mol/l NaCl)中可溶并且稳定存在。此时的高盐溶液中除含有CTAB-核酸复合物外，还含有大量的多糖和蛋白。核酸提纯(1) 用氯仿先对此高盐溶液进行抽提，大量蛋白和多糖等被从溶液中抽提沉淀出来，而核酸仍留在溶液中；接着可用乙

2、醇或异丙醇将核酸从溶液中沉淀出来，然后用水或TE缓冲液等将核酸溶解。 (2) 降低溶液中盐的浓度(0.3mol/l NaCl)，CTAB与核酸的复合物就会因溶解度降低而沉淀出来，而大部分的蛋白及多糖仍溶于溶液中；通过离心将CTAB-核酸沉淀下来，然后溶解于高盐溶液中。 三、 实验材料卡介苗BCG细菌基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）DP302 水浴锅、离心机、移液器试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统提取细菌基因组DNA。 离心吸附柱中采用的硅基质材料为特有新型材料，可高效、专一吸附DNA，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 回收的DNA可适用于各种常规操作，

3、包括酶切、PCR、文库构建等实验。 四、实验步骤（1）取细菌培养液1-5ml，10,000rpm，1min，尽量吸净上清。（2）沉淀中加入180l溶菌酶溶液（20mg/ml），37，60min。（3）加入20l蛋白酶K溶液，混匀。（4）加入220l缓冲液GB，振荡15s，70，10min，溶液变澄清。瞬时离心以去除管盖内壁的水珠。（5）加入220l无水乙醇，充分振荡15s，此时可能会出现絮状沉淀，瞬时离心以去除管盖内壁的水珠。（6）将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm，30s，弃废液，将吸附柱CB3放入收集管中。（7）向吸附柱CB3中加入

4、500l缓冲液GD，12,000rpm，30s，弃废液，将吸附柱CB3放入收集管中。（8）向吸附柱CB3中加入600l漂洗液PW，12,000rpm，30s，弃废液，将吸附柱CB3放入收集管中。（9）重复步骤。（10）将吸附柱CB3放回收集管中，12,000rpm，2min，弃废液。将吸附柱CB3室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。（11）吸附柱CB3转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加100l洗脱缓冲液TE，室温放置2-5min，12,000rpm，2min，将溶液收集到离心管中。（为增加基因组DNA的得率，可将离心得到的溶液再加入吸附柱CB3中，室温放置2min，12,000rpm，2min）五、实验结果与分析本次实验提取到细菌基因组DNA,用于下次实验的PCR扩增。六、思考题1.操作第（4）步骤的时候，溶液是否变得清亮？如果没有，试分析原因及可能对实验结果产生的影响。解：第四步时，溶液变得清亮。如果溶液没有变澄清，可能是离心不够。2.试分析漂洗液PW的成分，在第（10）步骤中，如果漂洗液没有充分晾干，会导致什么样的后