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文档简介
1、1、名词:中心法则:首先由Crick于1958年提出,是遗传信息传递的一般规律,遗传信息可由DNA复制而遗传,由转录、翻译而产生功能产物,信息也可由反转录从RNA进入DNA。Gene:产生功能性产物(rna或者蛋白质)所必需的全部dna序列。重叠基因:两个或者更多基因使用同一DNA区段作为编码序列,这种形式的基因称为重叠基因。断裂基因:基因的编码区被非编码序列分隔开来,编码区呈断裂状态,称为断裂基因。基因重复:在同一个基因组内存在2个或者2个以上拷贝的同源基因序列。Exon:外显子,DNA与成熟RNA间的对应区域。Intron:位于基因编码序列之间,与编码序列同时转录转录,但是在随后加工形成成
2、熟RNA的过程中被去除的序列。C值:是指真核生物细胞中,单倍细胞核(受精卵或二倍体体细胞中的一半量)里所拥有的DNA含量。C值反常现象:指一个关于真核生物各物种的基因组大小差异的难题,也就是生物的C值(或基因组大小)并不与生物复杂程度相关的现象。例如植物与原生动物,可能具有比人类更大的基因组。Genome:基因组,特定生物体单倍体细胞中遗传物质的总和。1、名词切刻(nick):双链DNA的一条单链出现磷酸二酯键的断裂,称为切刻或者切口。nicktranslation:切刻平移,是DNA聚合酶同时行使5f集合和5f孙切功能,导致双链DNA切刻超3端移动的现象,可用于DNA的同位素标记。Kleno
3、w片段:也称为Klenow酶,是DNA聚合酶I经蛋白酶处理后形成的羧基端大片段,具备5f整合和3-G卜切活性。端粒:线性染色体的末端,由一段富含G的正向重复序列(共有序列为TxGy)与相应的端粒结合蛋白共同组成端粒酶:是一类核糖核蛋白体(ribonucleoprotein,RNP),实质是自带RNA模板的反转录酶,其模板能与端粒DNA的3凸出端配对,以端粒DNA的3-OH起始端粒DNA的延长。重组:DNA分子间或DNA分子内部的DNA片段的重排或交换。转座子:是DNA上可自主复制和位移的基本单位。狭义上也专指DNA转座子,直接以DNA的形式在基因组中发生位移的DNA元件。返座子:是能通过转录形
4、成的RNA进一步反转录后插入到染色体DNA中的一类DNA序列。1、名词引物(Primer):复制起始时为dna聚合酶提供游离的3羟基作为复制起点的物质,体内DNA复制引物一般是RNA,有时也可以DNA或者蛋白质替代。基因转变:同源重组时由于错配修复而生成非交互性重组链,将一个等位基因转换成另一个等位基因。基因靶向技术:(genetargeting,又称为基因打靶)将外源DNAIJ入靶细胞后,利用基因重组,将外源DNAtf靶细胞内染色体上同源DNA句进行重组,从而将外源DNAt点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点。可用于基因治疗及基因功能的研究。倒转重复序列(invertedrepeat):即中
5、心对称序列,单链状态下能自身配对。跨损伤修复(translessionrepair):当dna链在复制过程中遇到损伤而使复制停顿时,机体启动一类不依赖于模板的dna聚合酶忽略损伤继续复制。通常跨损伤修复是高变异性的,真核生物有专门针对喀呢二聚体的高保真性跨损伤修复的聚合酶(如DNA聚合酶”)。1、名词:模板链:DNA双链中指导RNA聚合酶合成RNA的单链,能与RNA碱基配对。编码链:DNA双链中与RNA序列一致(T替代U之后)的单链序列。Enhancer:能增加与之连锁的基因转录频率的dna序列。其之前作用没有方向、距离等的限制,通过为组织特异性蛋白质因子提供结合位点发挥作用。Terminat
6、or:终止子,为rnap转录终止提供信号的dna序列。Promoter:启动子,被rnap结合并起始转录的dna序列,通常还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。极性突变:原核生物中上游顺反子的突变可引起下游顺反子表达效率的下降的现象。consensussequence共有序列或者一致序列,比对功能相同的序列,并将每一位点上出现频率最高的碱基或者氨基酸排列在一起形成的理想序列。monocistronmRNA:单顺反子mRNA,即一条mRNA!板只含有一个翻译起始点和一个终止点,因而一个基因编码一条多肽链或RNAS,每个基因转录有各自的调节元件。polycistronmRNA:多顺反子mRNAmR
7、NAt几种不同的orf相互之间由一段短的不编码蛋白质的间隔序列所隔开,这种mRNAU做多顺反子mRNA这样的一条mRNA1含编码多个多肽链。多顺反子mRNA:于同一转录单位内,享用同一对转录起点和终点。剪接:断裂基因的编码序列和非编码序列同时被转录形成mRNA前体,需要经过切除非编码序列(intron),连接编码序列才能形成成熟mRNA,这一过程称为剪接。或者:从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。RNAediting:RNA编辑,是基因经转录后在RNA水平的碱基的插入、替换和删除,是在RNA水平改变遗传信息的过程Alternativ
8、esplicing:可变剪接或者选择性剪接,通过对hnRNA选择性的去除后者保留某些序列从而产生不同的mRNA剪接产物,这一现象称为选择性剪接。transsplicing:反式剪接,指的是两条不同的mRNA的外显子连接到一起。与正常的顺式剪接不同,这里的两段外显子是来自不同的RNA的,但却可能来自同一基因。经典”反式剪接见于锥虫和线虫,近期在人类身上也发现了反式剪接。abortiveinitiation:流产式起始,实质是由于启动启动效率较弱,rna聚合酶在启动子区合成29ntRNA而不能脱离启动子区,最终释放短片段RNA终止转录的现象。1、名词:geneticcodon:遗传密码,即mRNA
9、或dna上编码aa或多肽合成终止和起始信号的三联体核甘酸校正tRNA:反义密码发生突变的tRNA,能识别另一点突变的基因,从而校正其点突变效应codonfamily:密码子家族,编码同一氨基酸的密码子统称为1个密码子家族。synonymouscodon:同义密码,编码统一氨基酸的不同密码子。同工tRNA:能携带相同氨基酸的tRNAo摆动隹i说:在蛋白质生物合成中tRNA反密码子的5位碱基不严格的特异性的假说。允许反密码子的5位(第一位)碱基与信使核糖核酸的密码子3位(第三位)碱基通过改变了的氢键配对(如非G-C、A-U配对),从而识别一种以上的密码子。起始tRNA:携带fMet或者Met,在翻
10、译起始时进入核糖体P位点与起始密码AUG相配对的tRNA。无义突变:ORF中由于碱基的替换使密码子从有义密码(氨基酸的密码子)突变成为终止密码的现象。移码突变:ORF内部发生碱基的插入或者删除,如果发生改变的核苷酸数目不是3的倍数,则可能造成读码框架的改变,称之为移码突变。S-D序歹U:原核生物起始密码上游712nt处存在一段能与核糖体16srRNA配对的序列,称为S-D序列或者RBS(核糖体结合位点),E.coli中此段序列为富含嘌呤的AGGAGGU。共翻译转运:膜结合核糖体上合成的蛋白质,在它们进行翻译的同时就开始了转运,主要是通过定位信号,一边翻译,一边进入内质网,然后再进行进一步的加工
11、和转移。由于这种转运定位是在蛋白质翻译的同时进行的,故称为共翻译转运。翻译后转运:游离核糖体上合成的蛋白质必须等蛋白质完全合成并释放到胞质溶胶后才能被转运,所以将这种转运方式称为翻译后转运。molecularchaperone:分子伴侣,是一类能协助初生多肽正确完成非共价折叠又不参与该蛋白质结构组成的蛋白质。1、名词:Inducer:诱导物,有些小分子与调节蛋白(repressor/activatorg吉合后导致operon表达开启,这类小分子物质即诱导物。这类小分子物质通常是所诱导的酶的底物,可被降解。Corepressor辅阻遏物,小分子物质结合调节蛋白后导致operon的表达受到阻遏,这
12、类小分子物质即辅阻遏物。通常辅阻遏物是所阻遏的酶的底物Repressor阻遏蛋白,一些operon控制区被调节蛋白结合后表达受到阻遏,这类调节蛋白即repressor。Activator:激活蛋白,调节蛋白结合控制区后能够促进结构基因的转录,这种调节蛋白称为激活蛋白。Operator:操作子,被阻遏蛋白结合阻碍结构基因转录的DNA序列。Operon:细菌基因表达调控的基本单位,包括控制区,受控制区调节的结构基因编码区,以及编码调节蛋白的调节基因区。安慰诱导物:诱导物的结构类似物,能对结构基因产生诱导效应,但不被所诱导的酶降解。遗传信息:Attenuator:弱化子(或者衰减子),是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列,该区域能形成不同的二级结构,利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。严谨反应:细菌处于氨基酸饥饿状态时RNA聚合酶活性下降,rRNA和tRNA合成减少或停止的现象。空转反应:空载tRNA进入A位点时,核糖体产生pppGpp和ppGpp的现象。反义RNA:是指
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