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文档简介
1、天才是百分之一的灵感加百分之九十九的勤奋2019届广州市普通高中毕业班综合测试(一)理科综合化学可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Mg 24 P 31V 51 Co 59 Y 897.明矶KAl(SO4)2 12HO在造纸等方面应用广泛。实验室中采用废易拉罐(含有 Al和少量Fe、Mg杂质)制备明矶的流程如图所示:碱溶厂NaAlQ滤液世磐'沉淀稀24明帆金戈铁骑加热虚漕卜列叙述错误的是A.回收处理废易拉罐有利于保护环境和资源再利用B .“沉淀”为 Al 2(CO3) 3C . “操作a”中包含蒸发浓缩、冷却结晶D .上述流程中可用过量 CO代替NH
2、HCO8. N是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A. 10 gD2O中含有的质子数与中子数均为5NxB .标准状况下,22.4LCHC13中含C-Cl键的数目为3NAC .密闭容器中,1mol NH3和mol HCI反应后气体分子总数为 NAD . l00mL1.0 mol - L 1 FeC13溶液与足量 Cu反应,电子转移数为 0.2 NA9.工业上用乙苯(胃)经催化脱氢生产苯乙烯下列说法错误的是A.乙苯可通过石油催化重整获得B.乙苯的同分异构体超过四种C.苯乙烯与氯化氢反应可生成氯代苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子所有碳原子均可处于同一平面10.联合国宣布2019年为“国际化学元素周期表年
3、"。元素 W X、Y和Z在周期表中的相 对位置如图所示,其中元素Z位于第四周期,W又Y原子的最外层电子数之和为 18 , 下列说法正确的是A.简单氢化物沸点:Y>WB.原子半径:Z>Y>XC.氧化物的水化物的酸性:W<XD.推测Z是半导体材料,Z与Y可形成化台物ZY411 .用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是A .用装置甲过滤海带灰的浸泡液以获得含的溶液B .用装置乙蒸干氯化俊饱和溶液制备NHCl晶体C .用装置丙将 CI2与HC1混合气体纯化得到纯净的C12D .用装置丁收集铜粉与稀硝酸反应产生的NO12 .镁一空气电池是一种能被水激活的一次性储
4、备电池,原理如图所示。下列说法错误的是名孔活性碳材料 横 卷孔活性微材料A.放电时,外电路电子由镁电极流向多孔碳材料电极B.放电时,正极的电极反应式为 0#4c +2H10 = 40H-C.理论上,外电路中流过 2 mol电子时,负极质量增加 58 gD.电池反应产物Mg(OH,经过灼烧与还原可制成镁锭循环利用13 .常温下,用0.10 mol L-NaOHO定0.10 mol L-HA溶液,滴定曲线如图 a所示,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图b所示。下列叙述错误的是图aA. Ka(HA)的数量级为10 5B.N点,仪Na,i(A)=讨帚C. P- Q过程中,水的电离程度逐渐增大D.当
5、滴定至溶液呈中性时,C(A )>C(HA)26. (14分)二氧化钮(VQ)是一种新型热敏材料。+4价的锂化合物在弱酸性条件下易被氧化。实3室以V2Q为原料合成用于制各 VO的氧钮(IV)碱式碳酸俊晶体,过程如下:Gm宿工盐酸和,叫芋?_VtM%溶液一电6注>、(NH4!(VO>6(CO3MOH)J I0H2O徽沸数分钟.福讽(限碱式碳酸钺品体回答下列问题:(1) VOC1 2中V的化合价为 。(2)步骤i中生成VOC1的同时生成一种无色无污染的气体,该化学方程式为 也可只用浓盐酸与 V2O5来制备VOC1溶液,该法的缺点是 。(3)步骤ii可在下图装置中进行。反应前应通入
6、CO数分钟的目的是 。装置B中的试剂是。(4) 测定氧钮(IV)碱式碳酸俊晶体粗产品中锐的含量。称量ag样品于锥形瓶中,用 20mL蒸储水与30 mL混酸溶解后,力口 0.02 mol - L 1KMn(O 溶液至稍过量,充分反应后继续加1%NaNO§液至稍过量,再用尿素除去过量的NaNO最后用c mol - L 1 (NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗体积为b mL滴定反应为:VO+Fe2+ +2H+= VO2+Fe3+H2O.KMnO溶液的作用是 。 NaNO溶液的作用是 。粗产品中锐的质量分数的表达式为 。27. (14分)某废旧锂电池材料含有钻酸锂(LiCoO
7、 2) 导电剂石墨和铝粉等。回收废旧锂电池中钻的工艺流程如下:N叼CO斗溶液盐酸废旧锂电池粉末浸出液滤清】一酸溶一灌液2一匝蟹J钻I滤清2已知:K1P(CoCQJ=2.5X10t, KKCoCO*尸L5X10,回答下列问题:(1) “浸出液”的主要成分是LiHCzQ、Al(HC2Q)3, “浸出渣”的主要成分是CoCQ。“浸出”中生成CoGQ的化学方程式为 ,若HGQ用量过大,CoGQ的产率反而会降低, 原因是 。(2) “转化”中加入 NaCO溶液发生反应的离子方程式为 ,该反应进行的程度 较大,试用平衡常数 K解释原因 。(3) “电解”时装置如图所示。阳极的电极反应式 为,电解后a室中的
8、电解液可返回 工序继续使用。(4)某废旧锂电池粉末中 LiCoO2的质量分数为 w 将nkg该废料进行回收利用,电解得到钻 nkg,钻的 回收率为。28. ( 15分)环戊烯是生产精细化工产品的重要中间体,解聚反应工加)*H A。辄化反应;双环戊二懈环戊二烯十)O")环戊烯H = - 100.5 kJ-moT2 a坏戍烷AA/ = -|09.4kJmor回答下列问题:(l)反应加,口 催化剂 +2H2(gJ-5的4 H=kJ/mol(2) 解聚反应在刚性容器中进行。(填标号).其他条件不变,有利于提高双环戊二烯平衡转化率的条件是A .升高温度B .降低温度C .增大压强 D .减小压
9、强实际生产中常通入水蒸气以降低双环戊二烯的沸点。某温度下,通入总压为l00kPa的双环戊二烯和水蒸气,达到平衡后总压为 160kPa,双环戊二烯的转化率为 80%则立口子 kpa,平衡常数Kp= kPa (Kp 为以分压表示的平衡常数 )(3) 一定条件下,将环戊二烯溶于有机溶剂中进行氢化反应,反应过程中保持氢气压 力不变,测得环戊烯和环戊烷的产率(以环戊二烯为原料计)随时间变化如下图所示。时间,h将环戊二烯溶于有机溶剂中可减少二聚反应的发生,原因是 ,最佳的反应时间为_h。活化能较大的是(填“氢化反应”或“副反应”)。(4) 己知氢化反应平衡常数为1.6 X 1012,副反应的平衡常数为 2
10、.0 X 1012。在恒温恒容下,环戊二烯与氢气按物质的量之比为1:1进行反应,则环戊二烯的含量随时间变化趋势是 (不考虑环戊二烯的二聚反应)。35 .化学一一选修3:物质结构与性质(15分)磷能形成众多单质与化台物。回答下列问题:(1) 磷在成键时,能将一个 3s电子激发进入3d能级而参加成键,写出该激发态原子的 核外电子排布式 。(2)黑磷是一种二维材料,其中一层的结构如图1所示。OCHi图2 4甲封基重象紫网氟硼酸盐黑磷中P原子的杂化方式为 。每一层内P形成六元环彼此相接,平均每个空间六元环中含有的磷原子是 个。用4-甲氧基重氮苯四氟硼酸盐(如图 2)处理黑磷纳米材料,可以保护和控制其性
11、质。该盐的构成元素中 G M。F的电负性由大到小顺序为 , 1mol该盐阳离子含有的(3)磷钮矿可提取稀土元素初(Y),某磷钮矿的结构如下:a1b键的数目为 ,该盐阴离子的几何构型是 _。该磷钮矿的化学式为 ,与PO3一互为等电子体的阴离子有 (写出两种离子 的化学式)。己知晶胞参数 a= 0.69 nm , c=0.60 nm ,阿伏加德罗常数为 NA,则该磷钮矿的 密度为_g.cm 3 (列出计算式)。36 .化学一一选修5:有机化学基础(15 分)烯煌复分解反应可示意如下:利用上述方法制各核昔类抗病毒药物的重要原料W勺合成路线如下:- HOOCCOOH0回答下列问题:(l)B的化学名称为
12、。(2 由B到C的反应类型为(3)D到E的反应方程式为(4)化合物F在Grubbs II催化剂的作用下生成 G和另一种烯烧,该烯煌的结构简式是(5)H中官能团的名称是 .(6) 化台物X是H的同分异构体,可与 FeCl3溶液发生显色反应,1mol X最多可与3mol NaOHE应,其核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为 3: 2: 2:1。写出两种符合要求的 X的结 构简式:。由、为起始原料制备的合成路线如下,请补充完整(无机试化学参考答案7Kg101112131BAcDAcB26, f 14 分)(1)+4U 分)(2)2HCI+6HCI =4VOCII+N2t+6HjO(2 分)有氯气生成,污
13、柒空气,C分)皑)林除装置中的空气,避免产物被氧化(I分)饱和NhHC5溶液(2分)U)将+4的钿化合物风化为VOJ(2分)除去过量的KMnO*(2分)包土 x00%(2分)000a27, (14 分)(1 ) 2LiCoO2+5H/r;Oj2LJHC2O4+2CoCX)4+4H;O+2CO3T( 工 分)CoCh与'过盘的H;1Gth反应转化成Cu(HCq5 而溶解Q分)(2) CoCq4+CO 产CoCO+CO/" (2 分)该反应的平衡常数*=1.67x101,反应正向进行的趋势很大<2分)(3)21LQ-4e-= O2f+4H+(2 分)酸洛”分)(4> ->100%(2 分)59aiM,2«, (15 分)(1 ) -209.9(I 分)(2)AD(2分)25(2 分);964)(2 分)(3)降低环戊二烯浓度,减小二聚速率:稀释有利于平衡向解聚方向移动(2分)4(2分); 副反应 S分)(4)先变小后变大(最后不变)3分)35.(15(D ls,22p"冥对3412分)(2> 0spJ 门分卜 2(1分)F>O>N>C(【
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