伴性遗传试题及答案

1、X染色体显性遗传病。1 .人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是生育一个直发无肾炎的儿有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配， 子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是1 A.-4B.4C.D.1 ： 1。人的性别决定发生于（）2 .根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是A.减数分裂过程中C.囊胚形成过程中3 .下列有关遗传病的叙述中，正确的是A.仅基因异常而引起的疾病C.基因或染色体异常而引起的疾病B.受精作用过程中D.原肠胚形成过程中（）B .仅染色体异常而引起的疾病D .先天性疾病就是遗传病4.下列是人类有

2、关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是（）乙T 患病出女n0 O丙 0正常男女A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B. 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图5 .某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）A. 1/2B.1/4 C1/6 D . 1/86 .雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶 （B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，Y染色

3、体无此基因，已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株（XBXb）同窄叶雄株（XbY）杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A. 1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B , 1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C. 1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株7.8.9.D. 1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株关于性染色体的不正确叙述是（）A.B.C.D.XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体性染色体上的基因在遗传时与性别相联系XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作卜列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是（）A.患者女

4、性多于男性C.此病表现为隔代遗传在正常情况下，下列有关A.女性体细胞内有两条XX.男性患者的女儿全部发病D.患者的双亲中至少有一个患者X染色体的叙述错误的是X染色体C. X染色体上的基因均与性别决定有关10.下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D.Y染色体遗传11.上图是某种遗传病的系谱图,确的是（）A.B.C.D.男性体细胞内有一条X染色体.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体3号和4号为双胞胎。下列有关选项该遗传病是X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病1、2号后代出现了性状分离3、4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为4/93

5、、4号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组12.假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X染色体隐性患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。如果该女性与性结婚，他们的子女表现型为 （）A.儿子、女儿全部正常.儿子、女儿中各有一半正常C.儿子全部患病、女儿全部正常13.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,法正确的是（）正遗传）D .儿子全部正常、女儿全部患病绘制并分析了其中一个家系的系谱图45 正常男（如下图）。下列说1 Im (S- d 891011A.该病为常染色体显性遗传病O正常女口正常男患病男b. n-5是该病致病基因的携带者C. n 5与n 6再生患病男孩的概率为 1

6、/2 D .m9与正常女性结婚，建议生女孩14 .某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）A.祖父B .祖母 C .外祖父15 .下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（）O正常男女CD 患病男女16.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、色体上隐性遗传病的依次是 （）Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、A.B .C .D .17 .根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）e“Ai A.是常染色体隐性遗传.最可能是伴X染色体隐性遗传C.最可能是伴X染色体显性遗传D.可能是伴X染色体显性遗传18 .下

7、图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 （）A.B.C.D.19.20.22.6qU5O由 7 R该病是显性遗传病，n- 4是杂合子m- 7与正常男性结婚，子女都不患病m- 8与正常女性结婚，儿子都不患病该病在男性人群中的发病率高于女性人群如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是QyDA有关图示4个家系的叙述中正确的是0-rOA.B.C.D.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁肯定不是抗维生素 D佝偻病遗传的家系是甲、丁家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为家系丙中，女儿一定是杂合子卜列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A.B.C.D.性染色体上的基因都与性别决定有关

8、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传生殖细胞中只表达性染色体上的基因初级精母细胞和次级精母细胞中都含火鸡的性别决定方式是 zw型（?zvy与精子结合，也可以发育成二倍体后代。Y染色体1/4正常男II患病男O正常女后忠病女正常男性O正常女性因患捕男性患病女性3ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1 ： 1 B .雌：雄=1 ： 2 C .雌：雄=3 ： 1 D23.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关

9、叙述正确的是1On 3 IZI-iii 7。610正常男性 O正常女性 国患病男性 与患病女性A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病.m8和n 5基因型相同的概率为2/3C.m10肯定有一个致病基因是由I 1传来的m8和m9婚配，后代子女发病率为1/424.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的A.B.C.D.甲P： XAX* x XAY其中a为某致病基因甲图中生物自交后代产生AaBBDD勺生物体的概率为 1/8乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期25 .一位只患白

10、化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b）,则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是A. aXB 或 aYB. aXB或 aXb C . aaXBXB 或 aaXbXbD. aaXBXB或 aaYY26.已知人的红绿色盲是伴 X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病（D对d完全显T19。下图中n 2为色觉正常的耳聋患者，n 5为听觉正常的色盲患者。n4（不携带d基因）和n 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是I O-t1 n12IIIO3-rx5由4口 o正常女性口正常男性 4耳聋女性均耳聋男性 1色盲男性A.

11、 0、1/4、0B. 0、1/4、1/4 C . 0、1/8、0D.1/2、1/4、1/827.下列各项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在C.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D.等位基因、非同源染色体的自由组合28 .人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）A.AaXBYX AAXXbB.AaXbYX

12、AaXBBXC.AaXBYX AaXBXD.AaXBYX AaXBX29 .人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常,2个携带者，1个色盲。他们的性别是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女30 .果蝇的眼色由一对等位基因 （A, a）控制。在纯种暗红眼？ X纯种朱红眼3的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼？ X纯种暗红眼3的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是（）A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染

13、色体上C.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XX1D.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，F2表现型的比例都是 1 ： 1 ： 1 ： 131 .人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内P男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性 （眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为（）A.1/16B.1/8C.1/32D.1/6432 .如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知m -4携带甲遗传病的致

14、病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，下列叙述错误的是 （）I © J_2 图例55 正常男性/If 3 o正增女性in 昌 O一n-D 昌 甲遗传病男性患者113- I 含 甲遗传病女性患者IV 0 血血亡I 皿乙遗传病男性患者 1234A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上B. n -2的基因型为AaXBXbC. m -3的基因型为 AAXBXb或AaXBXb1/4D.若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 33.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是正常男性III9A.该遗传病为伴X隐性遗传病B.m-8和

15、n -5基因型相同的概率为2/3C. m-10肯定有一个致病基因是由I-1传来的D.m-8和m-9婚配，后代子女发病率为1/434.下图为某家族甲（基因为A a）、乙（基因为b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是（|nrJ0 I I甲病女乙病男a. n -6的基因型为BbXXaB.如果n -7和n -8生男孩,则表现完全正常-681213甲.乙病女。正常女性 留患病男性 助患病女性C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D.若m-11和m-12婚配，其后代发病率高达2/3 35.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白

16、眼基因位于 X染色体上的最关键实验结果是（）A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F1全部表现为野生型果蝇，雌雄比例 1 ： 1B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性C.F1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性36 .如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则n -4的有关基因组成应是选项中的（）37 .据研究，某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分，其合

17、成途径如图 所示：基因基因（nn）IIV前体物质上一药物1 *药物2现有两纯种植物，一种只能合成药物1,另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，Fi都只能合成药物1, Fi自交产生的F2中的三种表现型及比例是只能合成药物1：两种药物都能合成：两种药物都不能合成=9 ： 3 ： 4。那么，能正确表示Fi中所研究的两对基因位置的图是 （）38.菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因 控制的性状，阔叶对窄叶为显性。要判断阔 叶和窄叶基因位于片断n上还是片断出上， 现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交， 不考虑突变, 若后代雌性为阔叶，雄性为窄叶；雌性 为窄叶，雄性为阔叶，可推断、两种情 况下该基因分别位于（

18、）ABCDa. n ； n b .出或 n ； nC .出；n d . m； m39 .果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼？ X纯种朱红眼 3的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼 孑X纯种朱红眼？反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是（）A.这对基因位于 X染色体上，显性基因为暗红色基因B.正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C.正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD.反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为（假定抗冻蛋40 .科学家将抗冻蛋白基因导入烟草，筛选出抗冻蛋白基因成功整合

19、到染色体上的烟草白基因都能正常表达）。某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因，这两个基因在染色体上的整合情况有图示的三种类型（黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点）；让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交，后代抗冻烟草和普通烟草 （不含抗冻蛋白基因）的比值分别是（）A. 1 ： 03 ： 115 ： 1C. 1 ： 01 ： 19 ： 6 ：41.雄鸟的性染色体组成是B.D.115 ： 1ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因 组合A不存在，不管 B存在与否（aaZ Z 或 aaZ W）A存在，B不存在（A_ZZ 或 A_ZbW）A和B同时存在（A_Z Z 或 A_ZBW）羽毛颜色白色

20、灰色黑色（1）黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答 下列问题。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是（3）两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为,父本的基因型为(4) 一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配， 子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为 父本的基因型为 ,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 C 42.野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果 蝇眼形的遗传方式，设计了下图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图 分析回