糖尿病药物的不良反应及预防

1、摘要 : 糖尿病患者在服用西药的时候要注意药物的不良反应，不要随意用药， 特别是西药很容易造成严重的器官病， 虽然胰岛素在糖尿病的治疗中有很好的作用， 但是在胰岛素的 应用中会出现很多不良反应应当积极的预防胰岛素的不良反应。 抗糖尿病药物不良反应涉及 系统广泛， 有的后果严重， 应引起临床的重视。 了解各种抗糖尿病药物所致不良反应的情况， 为合理用药提供临床依据。关键词 : 糖尿病 不良反应 预防Diabetes mellitus and prevention of adverse drug reactionsAbstract ： Diabetic patients at the time o

2、f taking the western medicine should pay attention to drug adverse reactions,especially the western medicine is easy to cause serious organ disease , while insulin the treatment of diabetes has very good effect ,but in the application of insulin can appear many adverse reactions should be active pre

3、vention of the adverse reactions of insulin. Oral antidiabetic drug adverse reactions involves the system widely ,there are serious consequences ,should cause the attention of clinical . Understanding of adverse reactions caused by various anti diabetes drug ,provide clinical basis for the rational

4、use of drugs.Keywords ： Diabetic ；Adverse drug ；Reactions前言糖尿病（ diabetes mellitus ）是一组常见的代谢内分泌病，分原发性及继发性两类。 前者占绝大多数， 有遗传倾向， 其基本病理生理为绝对或相对胰岛素分泌不足和胰升糖素活 性增高所引起的代谢紊乱，包括糖、蛋白质、脂肪、水及电解质等，严重时常导致酸碱平衡 失常；其特征为高血糖、 糖尿、 葡萄糖耐量减低及胰岛素释放试验异常。 临床上早期无症状， 至症状期才有多食、多饮、多尿、烦渴、善饥、消瘦或肥胖、疲乏无力等症群，久病者常伴 发心脑血管、肾、眼及神经等病变。严重病例或应

5、激时可发生酮症酸中毒、高渗昏迷、乳酸 性酸中毒而威胁生命，常易并发化脓性感染、尿路感染、肺结核等。我国首次糖尿病调查于 19781979 年在上海 10 万人口中发现患病率为 10.12 ）， 19801981年在全国 14省市 30万人口中患病率为 6.09 （标化患病率 6.74 ），当时我 国约有 700 万糖尿病患者。 本病多见于中老年， 患病率随年龄而增长， 自 45岁后明显上升， 至 60 岁达高峰。中国作为糖尿病患者最多的国家，其中90%以上为 2 型糖尿病，在血糖控制上以口服抗糖尿病药物为主，且口服抗糖尿病药物的使用呈逐年上升趋势 1 。当今世界， 随着经济的高速发展和工业化进

6、程的加速， 非传染性疾病对人类健康的威胁 正日益加剧， 糖尿病患者数量急剧上升， 糖尿病及其并发症给人类健康和社会发展带来沉重 负担。根据国际糖尿病联盟（ IDF）统计， 2000 年全球糖尿病患者为 1.51 亿，而目前已达 2.85 亿，按目前的增长速度， 预计到 2030 年全球将有近 5 亿人罹患糖尿病。 值得注意的是， 糖尿病已不仅仅是发达国家的“富贵病” ，包括中国在内的发展中国家也已成为糖尿病的重 灾区。由于中国是世界上人口最多的国家，庞大的人口基数使其承受着沉重的糖尿病负担， 中国糖尿病患者数占全球糖尿病患者总数的 1/3 。据世界卫生组织 （WHO）估计，2005 至2015

7、 年中国由糖尿病及相关心血管疾病导致的经济损失达5577 亿美元。而糖尿病复杂的发病过程使人们至今尚未找到根治方法， 这就意味着患者需要终身接受治疗； 但遗憾的是， 即使在 发达国家， 也有约 2/3 的患者得不到有效管理。 在发展中国家， 糖尿病的控制状况更不容乐 观，我国 2003、 2004、2006年大中城市门诊的调查表明，仅有1/4 的糖尿病患者糖化血红蛋白（ HbA1c）达标（ 6.5%）。2007 至 2008 年，在 CDS组织下，在我国 14 个省市进行了糖尿病的流行病学调查。通 过加权分析，在考虑性别、年龄、城乡分布和地区差别的因素后，估计我国 20 岁以上的成 年人糖尿病

8、患病率为 9.7%，成人糖尿病患者总数达 9240 万。我国可能已成为糖尿病患病人 数最多的国家。第一章 胰岛素的不良反应1.1 低血糖反应最常见。 多见于型中脆性型或型中重型， 特别是消瘦者。 一般由于体力活动运动太多， 偶或饮食太少、减量、失时或剂量过大。症状有饥饿感、头晕、软弱、出汗、出悸，甚而出 现神经症状，如定向失常、烦躁不安、语无伦次、哭笑无常，有时可更严重，甚而昏厥、抽 搦、状似癫痫，昏迷不醒，以致死亡。治程中应教会病人熟知此反应而随时提高警惕，及早 摄食糕饼糖食或糖水以缓解，较重者应立即静脉注射50%葡萄糖 40ml 以上，继以静脉滴注10%葡萄糖水直至清醒状态；有时可先注胰高

9、血糖素，每次皮下或肌肉1mg，如低血糖反应历时较久而严重者还可采用氢化可的松，每次100 300mg于 5%10%葡萄糖水中静滴。当低血糖反应恢复后必须谨慎估计下次剂量， 分析病情， 以防再发。 在多次低血糖症后由于刺 激胰岛 细胞及肾上腺可发生反应性高血糖（ Somogyi 效应），由此常导致脆性型，必须尽 量避免。1.2 胰岛素过敏反应少数病人有过敏反应，如荨麻疹、血管神经性水肿、紫癜，极个别有过敏性休克。此种反 应大致由于制剂中有杂质所致。 轻者可治以抗组胺类药物， 重者须调换高纯度制剂如单组分 人胰岛素， 由于其氨基酸序列与内源性胰岛素相同，且所含杂质极少， 引起过敏极罕见，或 可改用

10、口服药。必需时还可采用小剂量多镒胰岛素皮下注射脱敏处理。1.3 屈光变化胰岛素治程中有时病人感视力模糊， 由于治疗时血糖迅速下降， 影响晶状体及玻璃体内 渗透压，使晶状体内水分逸出而屈光率下降， 发生远视。 但此属暂时性变化，一般随血糖浓 度恢复正常而迅速消失， 不致发生永久性改变。 此种屈光突变多见于血糖波动较大的幼年型1.4 胰岛素水肿当胰岛素治疗使高血糖得到控制时，病人多有水肿，可能原因如下：糖尿病尚未控制时， 多尿引起钠的丢失， 糖尿病有效控制后， 肾素醛固酮系统仍较活跃， 使钠潴留；糖尿病未控制时，血浆高血糖素增高，促进钠的排出，糖尿病有效控制后， 高血糖水平 降低， 引起钠潴留，

11、在有心血管疾病或糖尿病心血管并发症者， 钠潴留可引起急性心功能不 全。1.5 胰岛素抵抗胰岛素 多次皮下注射， 在同一部位出现脂肪萎缩或肿块形成两种反应。 儿童或成年妇 女皮下注射， 往往引起无痛性皮下脂肪萎缩； 成年男性则出现注射部位肿胀。 此由于多次注 射后局部纤维组织增生， 形成血供不足的肿块。 一般对胰岛素抵抗作如下定义： 在无酮症酸 中毒、感染及其他疾病的影响下，每日胰岛素需要量超过 200单位，至少历时 48 小时以上 者。其实每日需要用 100 单位以上者都应列为抵抗。 胰岛素抵抗包括免疫性抵抗和非免疫性 抵抗：长期注射胰岛素（猪或牛胰岛素）会产生抗体，结合大量胰岛素，使之应用量

12、增大， 此为免疫性抵抗； 非免疫性抵抗常见于肥胖型糖尿病病人， 其对胰岛素不敏感的机制尚未完 全阐明，但降低体重可以纠正胰岛素抵抗。第二章 口服降糖药物分析目前 ,2 型糖尿病的临床治疗在饮食疗法和运动疗法无效的情况下仍以药物治疗为主 , 口服降糖药是目前控制糖尿病患者高血糖的重要手段之一。充分掌握口服降糖药的作用特 点，科学合理的应用，将有助于提高降糖效果，保护心、脑、肾等重要脏器，最大限度地改 善糖尿病患者的生存质量。2.1 磺脲类胰岛素促泌药2.1.1 作用机制磺脲类胰岛素促泌药是强有力的经典胰岛素促泌剂， 通过与胰岛 细胞膜上磺酰脲类受 体结合， 从而促使胰岛素分泌， 故降糖作用有赖于

13、尚存在相当数量有功能的胰岛细胞。 长期服用磺酰脲类， 会出现胰岛素下降到药前水平， 但降糖作用仍存在， 这种现象可能与其增 加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力， 从而增加了周围组织对胰岛素的敏感性和胰岛素 作用有关。2.1.2 常用药物及特点磺脲类胰岛素促泌药种类繁多， 应用时间最长，第一代有甲苯磺丁脲、 氯磺丙脲， 因用 药剂量大和不良反应多而很少使用 ; 第二代有格列本脲（优降糖） 、格列吡嗪（美吡达、瑞易 宁）、格列齐特（达美康） 、格列喹酮（糖适平）等，与第一代相比，其作用强，耐受性好 ; 第三代格列美脲 （亚莫利）是一种新型口服降糖药，其刺激胰岛素分泌作用受血糖调解，高 血糖时刺激

14、胰岛素分泌作用增加， 低血糖时作用降低， 因此发生低血糖危险性比格列本脲低。 使用格列美脲治疗后， 患者体质量下降， 与传统的磺脲类降糖药增加患者体质量有明显区别。2.1.3 适应证磺脲类药物主要适用于轻中度 2 型糖尿病患者， 尤其是偏瘦的胰岛素分泌不足较明显的 患者， 即尚有一定胰岛素功能， 经饮食及运动治疗不满意的 2型糖尿病患者。 长期使用磺脲 类降糖药， 刺激胰岛 细胞超负荷分泌， 内源性胰岛素将分泌减少， 可导致胰岛 细胞功能 衰竭，发生磺脲类药物继发失效。 第 3 代药物格列美脲还可用于其他磺脲类降糖药继发性失效患者的治疗。2.1.4 不良反应磺脲类药物的不良反应包括代谢和营养代

15、谢障碍、 神经系统损害、 精神紊乱以及胃肠道 反应，甚至肝损害， 需定期检查肝功能。 格列苯脲为第二代磺酰脲类降糖药， 降血糖强度大， 半衰期长，若使用不当可引起严重和持久的低血糖反应 2 。对患有心血管疾病的患者，此 类药物尽可能用小剂量、短效制剂。2.2 非磺脲类胰岛素促泌药2.2.1 作用机制及特点主要有瑞格列奈（诺和龙）和那格列奈（唐力） 。这种新型的胰岛素促泌药最大的特点 就是主要通过关闭胰腺 细胞中 ATP依赖性钾通道， 从而刺激胰腺释放胰岛素， 特异性地恢 复胰岛素早期分泌时相， 降低餐后血糖高峰。 该类药物与磺脲类的作用极为相似， 但在细胞 上的结合点位不同， 且不进入 细胞，

16、 不抑制细胞内蛋白质的合成， 不刺激营养不良的的胰 岛 细胞释放胰岛素，因此与磺脲类相比，治疗后不导致 细胞功能衰竭。 有研究发现，这 种药物在葡萄糖存在的情况下比葡萄糖缺乏时更能发挥作用， 即在高血糖环境比低血糖环境 能更好地刺激胰岛素分泌， 同时减少了高胰岛素血症和低血糖的风险， 还阻止了对 细胞的 过度刺激， 对胰岛功能有保护作用。 另外，瑞格列奈不但可以良好控制血糖，还可以降低机 体氧化应激水平， 从而可长期有效治疗 2 型糖尿病， 并有效预防和减少心血管并发症的发生。2.2.2 适应证该类药物临床上适用于饮食控制、 降低体质量及运动治疗尚不能有效控制血糖的2 型糖尿病患者。瑞格列奈

17、92%经大便、胆汁途径排出，不加重肾脏负担，无因肾功能不全引起的 药物蓄积，是 2 型糖尿病并发肾功能不全患者的首选用药。2.2.3 不良反应这类药物引起的不良反应以低血糖和消化道反应为主， 该类药物主要在肝脏中代谢， 绝 大部分由粪便排出，且由于有较高的蛋白结合率，不会在组织中蓄积，有较好的安全性。2.3 双胍类降糖药2.3.1 作用机制双胍类降糖药是一类历史悠久的口服降糖药， 主要有二甲双胍和苯乙双胍。 二甲双胍作 为抗糖尿病药物，临床应用 50 年。主要是胰外作用，它不刺激胰岛 细胞分泌胰岛素，主 要是增加基础状态下葡萄糖无氧酵解和利用， 增加骨骼肌和脂肪组织葡萄糖氧化和代谢， 抑 制餐

18、后小肠对糖的吸收， 抑制肝葡萄糖的氧化、 代谢和输出。 因此它对正常人无降血糖作用， 而对血糖升高的糖尿病患者有降血糖作用。 有研究表明， 口服二甲双胍可以降低循环中的游 离脂肪酸的水平 , 通过调节糖脂代谢改善胰岛素敏感性。2.3.2 适应证二甲双胍半衰期短， 一般不会引起低血糖， 对正常人无降血糖作用， 这是不同于磺脲类 药物的一大优点， 是目前治疗 2 型糖尿病的首选药物， 特别对肥胖超体重并伴有高胰岛素血 症的患者疗效更好。 因其有明显减轻患者的体质量、 降低血脂的作用 , 对糖尿病并发高血脂、 高血压患者尤为适合。此外，无论身体重指数如何，二甲双胍具有多重代谢益处， 故推荐作 为糖尿

19、病的始用药，可单独或组合使用。2.3.3 不良反应主要是消化道反应、 肝肾功能受损以及乳酸中毒。 20% 30%的患者应用二甲双胍能引起 腹部不适及腹泻、口腔金属味、食欲不振、恶心呕吐。改为餐时服用或从小剂量开始应用， 能减轻这一不良反应。有严重肝、肾、心、肺功能不全的糖尿病患者不宜使用本药 3 。2.4 - 葡萄糖苷酶抑制剂2.4.1 机制及特点该类药于 20 世纪 80 年代初用于临床， 90 年代开始在我国使用，临床应用的主要有阿 卡波糖（拜糖苹） 、米格列醇和伏格列波糖（倍欣） 。主要应用在降低餐后血糖。此类药的作 用机制主要是通过可逆性竞争抑制小肠绒毛中的葡萄糖苷酶活性，延缓葡萄糖的

20、分解和消 化，延迟并减少在小肠上段内葡萄糖的吸收， 达到降血糖的目的。 临床上对磺脲类药物治疗 效果欠佳的难治性 2 型糖尿病患者，是较为理想的口服降糖药。2.4.2 不良反应少见不良反应有乏力、头痛、眩晕及皮肤瘙痒、荨麻疹等过敏反应 4 。阿卡波糖最常 见的不良反应是胃肠道反应，主要有腹胀、肠鸣音亢进、排气增加，少数患者有腹泻，单用 不易引起低血糖，但与其他降糖药物合用时，可能出现低血糖。2.5 胰岛素增敏药2.5.1 机制及特点此类药物降低胰岛素抵抗， 而不是刺激胰岛素分泌， 它通过增强肌肉和脂肪组织对胰岛 素的敏感性， 抑制肝脏的糖异生作用， 最终降低胰岛素抵抗。 噻唑烷二酮类衍生物是近

21、年发 现的具有直接增加胰岛素敏感性的药物， 成为胰岛素增敏药。 目前在临床上使用的有罗格列 酮（文迪亚）和吡格列酮（艾汀） ，由于这两种药物对 2 型糖尿病患者的胰岛素抵抗改善明 显。其作用机制是通过选择性结合并激活过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）。罗格列酮通过减少细胞死亡来阻止胰岛 细胞的衰退， 并可增加胰腺胰岛的面积、 密度和胰岛中胰 岛素含量。 PPAR 主要在脂肪组织中表达，通过增加脂肪组织对游离脂肪酸的摄入和储存， 使肌肉、 肝脏和胰岛 细胞免受高浓度游离脂肪酸的影响， 游离脂肪酸水平升高对胰腺有毒 性作用， 因此降低游离脂肪酸水平对 细胞功能有保护作用。 增加胰岛素敏感性，

22、同时抑制 甘油三酯吸收， 降低血浆脂肪、 肿瘤坏死因子、细胞黏附分子水平，有助于防治糖尿病血管 病并发症。护作用。增加胰岛素敏感性，同时抑制甘油三酯吸收，降低血浆脂肪、肿瘤坏死因子、 细胞黏附分子水平，有助于防治糖尿病血管病并发症。2.5.2 适应证主要用于以胰岛素抵抗为主的 2 型糖尿病患者， 对肥胖者效果更佳。 单独应用或与其他 口服降糖药合用均可改善糖代谢， 治疗后空腹血糖、 餐后血糖、 糖化血蛋白和空腹胰岛素水 平均有一定程度的下降。2.5.3 不良反应该药物有良好的安全性和耐受性， 低血糖发生率低。 该药尽管无严重肝损害作用 （罗格 列酮尤为安全） ，肝功能不全的患者仍应慎用，此外还

23、有头痛、水肿、乏力等不良反应，可 能与噻唑烷二酮类药物具有轻度的血管扩张作用和体内潴留有关。 越来越多的数据表明， 噻 唑烷二酮类药物可诱导骨质疏松发生， 增加骨折风险， 特别在女性人群中这种作用尤为显著 5 。以上 5 类口服降糖药联用以双胍类 +磺脲类、双胍类 + 葡萄糖苷酶抑制剂、磺脲类 + 葡萄糖苷酶抑制剂为主， 大多数联用利用两类药物的协同作用， 以降低血糖， 减少血糖波 动，保证用药安全有效。双胍类 + 葡萄糖苷酶抑制剂联合应用，因两类药物都有胃肠道反 应，使用时应注意。 临床上治疗 2 型糖尿病要结合患者自然病程， 综合考虑其用药的安全性、 有效性、经济性和依从性，达到糖尿病的个

24、体化治疗。表一口服降糖药物分析表一口服降糖药物分析第三章 糖尿病的防治及治疗当口服降糖药物不能有效地控制血糖时需加用胰岛素治疗。 对于选用何种胰岛素制剂， 近 几年进行了大量的研究， 主要是选择基础胰岛素还是预混胰岛素。 选择基础胰岛素的优 点是简单易行，患者依从性好，对空腹血糖控制较好，低血糖相对较少。预混胰岛素， 包括预混胰岛素类似物，可选择每日 1次、2 次注射的方案。每日 1次的方案也是比较 方便的起始治疗选择， 每日 2 次注射疗效较 1 次注射为好， 但低血糖的发生率相对较高。 强化治疗（每日 34 次胰岛素注射或应用胰岛素泵）仍是最后的选择。因此，正确分 析患者的特点和熟悉各种胰

25、岛素的特性是实施胰岛素治疗所必需的。 对于肥胖 2 型糖尿 病患者，手术治疗具有良好的疗效， 短期疗效甚至超过了各种药物。目前， 肥胖 2 型糖 尿病的手术疗法已被国际糖尿病联盟（IDF ）和 ADA接受为治疗糖尿病的手段之一。我国也已开展这方面的治疗，并在糖尿病界和外科界达成共识。3.1 宣传教育由于约有半数以上的早期患者并无症状或症状轻微， 常不能及时确诊和得到防治， 因而要 大力开展糖尿病宣传教育， 让已确诊的患者了解糖尿病并逐渐熟悉饮食， 运动，用药和尿糖、 血糖监测等基本措施的综合治疗原则，配合医务人员提高控制质量；让 50 岁的对象，尤 其是前述高危对象， 每年做一次餐后 2 小时

26、的血糖筛选检查， 使无症状的患者尽多尽早得到 确诊和防治。教育内容中尚需包括长期坚持饮食治疗的重要意义， 尿糖和血糖仪检测方法， 必须注意胰 岛素治疗者，还应学会无菌注射法，低血糖反应及初步处理等。教育活动可采用开学习班， 座谈会，观看幻灯片，录像带，科技电影或甚而个别谈心。3.2 饮食治疗适当节制饮食可减轻 细胞负担， 对于年长、 体胖而无症状或少症状的轻型病例， 尤其是 血浆胰岛素空腹时及餐后不低者， 往往为治疗本病的主要疗法。 对于重症或幼年型 （型）、 或脆性型病者， 除药物治疗外， 更宜严格控制饮食。 饮食中必须含有足够营养料及适当的糖、 蛋白质和脂肪的分配比例。标准体重（ kg ）

27、=身高（ cm） -1052. 根据标准体重及工作性质，估计每日所需总热量：休息者每日每公斤体重给予热量0.1 0.13MJ（25 30kcal） 、轻体力劳动者 0.13 0.15MJ（30 35kcal） 、中度体力劳动者 0.15 0.17MJ（35 40kcal） 、重度体力劳动者 0.17MJ（40kcal） 以上。儿童（ 04 岁，每日 每公斤体重 0.2MJ（50kcal） 、孕妇、乳母、营养不良者及消耗性疾病者应酌情增加，肥胖者 酌减（可减至每日 5MJ（1200kcal） 以 mw），使病人体重下降到正常标准 5%以下，常可使本病 得到满意控制。3. 食物中糖、蛋白质、脂肪分

28、配比例（按热量计）蛋白质按成人每日每公斤标准体重0.8 1.2g（ 平均 1.0g） 计算， 约占总热量的 15%20%。孕妇、乳母、营养不良及有消耗性疾病者可酌加至1.5g 左右，视需要而定。从总热量减去蛋白质所供热量为糖及脂肪的热量， 脂肪量可根据体征、 血脂高低及饮食 习惯等需要而定，约每日每 kg 标准体重 0.6 1.0g ，占总热量的 30%35%以下。其余为糖 类，占总热量的 50%65%。按我国人民生活习惯， 常用的主食量 （碳水化合物） 250400g/d ， 糖尿病人可进食 200 350g 或更多，脂肪量约为 40 60g。如肥胖病人，尤其有血脂蛋白过 高者，或有冠心病等

29、动脉粥样硬化者，脂肪摄入量宜适当控制于总热量的 30%以下。如血胆 固醇过高或为高脂蛋白血症型，每日胆固醇摄入量应低于300mg，如甘油三酯过高或为高脂蛋白血症型者则宜限总热量及糖和脂肪摄入量。如有乳糜微粒血症者（第、 型）亦 宜限制总热量及脂肪摄入量。使体重缓慢下降到正常标准5%上下。所用脂肪以不饱和脂肪酸为宜。完全休息的病人第 d 主食 200250g（米饭或面食） 、轻体力劳动者 250300g，中 体力劳动者 300400g，重体力劳动者 400500g 以上。4. 热量分布 三餐热量分布大概为 1/5 、2/5 、 2/5 ，或分成四餐， 1/7 、2/7、2/7 、2/7 ， 可按

30、病人生活习惯及病情控制情况调整， 如用药后有饥饿感或濒于发生低血糖者可按病情稍 进食或减少药量。5. 随访时调整 在长期疗程中宜根据尿糖、血糖、 HbA1c、体重及症状等控制具体病情随 访观察疗效， 且按具体情况调节饮食量。 肥胖者经限制进食最后体重渐下降， 组织对胰岛素 的敏感性恢复而血糖及血脂均可下降， 故对于肥胖的型病者饮食控制常为较有效治法， 常 常不需药物治疗便可控制血糖。消瘦病人则可根据体重等情况于随访中适当增加进食量。6. 粗纤维饮食 可减慢糖等吸收，减低血糖血脂等。国外采用Guar、果胶（ Pectin ）等，国内试用海生植物、玉米梗叶等，初见成效。且可通便，减轻便秘等。3.3

31、 运动锻炼参加适当的文娱活动、 体育运动和体力劳动，可促进糖的利用、 减轻胰岛负担， 为本病有 效疗法之一。除非病人有酮症酸中毒、活动性肺结核、严重心血管病等并发症，否则糖尿病 患者不必过多休息。 对型肥胖病人， 尤宜鼓励运动与适当体力劳动。 但须避免过度疲劳和 神经紧张的体育比赛， 以免兴奋交感神经及胰岛 细胞等， 引起糖原分解和糖异生， 导致血 糖升高。经医师鉴定， 可以进行运动锻炼的患者每周至少锻炼56 次，每次约半小时左右， 锻炼 时合适的心率每分钟约为 170 减去年龄的余数。锻炼后应有舒畅的感觉。结论 ：抗糖尿病药物不良反应涉及系统广泛，有的后果严重，应引起临床的重视。糖尿 病患者应遵从医生处方， 按时服药， 定时进食，不可信任增减药量或变换药物，更不能随便 相信江湖游医的偏方。定期监测血糖 开始调整剂量的前两周，每周应连续测 3 天空腹、餐 后 2 小时和睡前血糖（ 7 次血糖 / 日），以便确定适宜的药物剂量。血糖稳定后，每周测1 天空腹、睡前和餐后 2 小时血糖（ 7 次血糖 / 日）。如有必要，每半年检查一次肝功能 ，血糖 仪知识与保养有些厂家的血糖仪佩带标准液，可以用检测试纸进行监控。参考文献1 李轶·糖尿病患者的口服降糖药的分析 J. 医学信息， 2011,第 24页2 陈园胜 ·消渴