乳腺微创旋切系统

1、1、乳腺微创旋切系统一、原装进口设备二、技术要求：1真空强度和形式23-25inHG,连续负压*2真空方向及旋切刀头设计向后和向下双方向真空，刀片式刀头设计，对应刀槽位置有67个真空孔3适应范围影像可见病灶的活检和影像下完整切除4活检针规格及套管模式活检针规格8G/11G/14G，针体双套管 5每条标本重量8G>=250mg/11G>=80mg/14G>=35mg 6标本取样排列方式手术不中断的开放式取样，顺序排列，每条都可观察标本7活检针刀头停止点模式砧板设计8切割方式360度旋转切割9切割刀转速>=1100转/分钟10切割刀前进速度<=10mm/s 11穿刺方

2、式单次穿刺，多次切割 12术中出血处理连续真空吸取13影像引导超声引导，三维立体定位引导,核磁引导14专用手柄不同影像条件引导下配合专用手柄15三维立体定位取样方式活检槽可360度旋转切割16三维立体定位定位方式弹射和手动插入17控制方式手控和脚踏开关控制18术中标记术中可以放置标记夹19操作界面所有操作均在夜晶触摸屏完成，并可实时动画显示切割进度20现有装机客户全国超过100家以上客户使用*21三类医疗器械认证标准整机取得我国SFDA三类医疗器械认证2、清洗消毒机一、清洗流程:上材超声波清洗超声波漂洗高温浸油煮沸(防锈润滑剂处理)下料 二、超声波清洗器主要技术指标: （一） 超声波清洗槽1.

3、 清洗槽内尺寸: 600×200×400mm(48L)2. 超声频率: 45、80、100KHz3. 超声电功率: 600W4. 数显超声功率可调: 40%-100%5. 喷淋泵电功率： 1100W6. 加热功率： 4500W7. 数显测量清洗温度可调： 10-808. 数显超声喷淋工作时间可调: 1-480min9. 数显累计工作时间: 999999h10. 进水液位可调： 1-300mm11. 电控投液 1-300mm12. 电控排液 1-300mm（二）超声波漂洗槽1. 漂洗槽内尺寸: 600×200×400mm(48L)2. 超声频率: 45、8

4、0、100KHz3. 超声电功率: 600W4. 数显超声功率可调: 40%-100%5. 喷淋泵电功率： 1100W6. 加热功率： 4500W7. 数显测量漂洗温度可调： 10-80 8. 数显超声喷淋工作时间可调: 1-480min9. 数显累计工作时间: 999999h10. 进水液位可调： 1-300mm11. 电控排液 1-300mm（三）防锈煮沸槽1. 防锈槽内尺寸: 600×200×400mm(48L)2. 喷淋泵电功率: 1100W3. 数显功率可调: 40%-100%4. 煮沸加热电功率: 4500W5. 数显温度可调： 10-936. 数显防锈煮沸工作

5、时间可调: 1-480min7. 数显累计工作时间: 999999h8. 进水液位可调： 1-300m9. 电控进液： 防锈润滑液10. 电控排液 1-300mm三、主要性能及特点1. 数显产品出厂日期，实现合理的“三包期”。2. 数显累计工作时间，实现合理的“三包期”。3. 数显记忆和设定的超声频率。4. 数显记忆和设定的三种超声频率自动转换。5. 数显记忆和设定的单频超声工作时间。6. 数显记忆和设定的三种频率超声工作时间。7. 数显记忆和设定的超声功率。8. 数显记忆和设定的进水液位。9. 数显容器内的实际液位。10. 数显记忆和设定容器内的加热温度。11. 数显容器内的实际温度。12.

6、 数显超温度，超电压，超电流保护指示。13. 数显低水位，无溶液保护指示。14. 同时数显超声液位，溶液温度，超声频率，超声时间，超声功率。15. 数显仪器累计工作时间达999999小时。16. 仪器的操作程序采用单片机软件。17. 具有挥发性水蒸气自动回收装置。18. 具有可插式管路清洗麻醉管腔。19. 具有电控适量进酶。20. 具有电控适量进防锈润滑剂。21. 具有电控进水、排液功能。22. 具有电控降音盖，能达到降音功能。23. 本仪器双层机械清洗网架采用优质304不锈钢网筛氩焊成形。24. 降音盖，内外壳采用优质304不锈钢. 氩焊成形。3、除颤起搏监护仪一、原装进口设备二、技术要求：

7、*1、具有除颤、起搏、3导心电监护、打印及事件标记记忆功能，并在同一台主机上具有5导联、12导联、血氧饱和度、无创血压、EtCO2监护以及急救中心无线急救网络传送波形及数据等升级功能。2、体积小、重量轻，便于携行；防水抗震性能优越，适合院内院外救护使用环境。3、除颤*3.1、除颤技术：采用国际最新技术智能化低能量双相方波除颤技术，能自动测定人体胸廓阻抗，优化除颤能量，2005国际指南标注首次除颤能量为120焦耳，首次除颤能量值低者为优，最高能量为200焦耳，确保除颤高效率及低损伤特性。*3.2、能打印或显示实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗等急救生理参数。3.3、充电时间：7秒；除颤放电时

8、间：10毫秒。3.4、除颤方式：手动自动一体化；兼容2005国际指南的1次除颤标准及2000国际指南的3次除颤标准，自动除颤能量标准：120 150 200 焦耳、并可根据临床需要自行编辑。3.5、成人/儿童嵌入式体外除颤把手，也可选用除颤起搏多功能电极片。4、起搏4.1、方式：VVI 按需型；非同步方式。4.2、脉冲类型：矩形，恒流。*4.3、脉冲宽度：40 毫秒±2%。*4.4、起搏最高电流：140毫安，提供有效文献说明其有效起搏阈值，低者为优。4.5、起搏频率：30到180次/分±1.5%(每步增量为2次/分 )。5、 心电监护功能：5.1、导联选择：标准3导联，可选

9、5、12导联。5.2、心电幅度：0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。5.3、心率：数字心率显示，0到300次/分±5%。5.4、心率报警：可自行设定，心动过速：60到280次/分；心动过缓：20到100次/分。6、 打印纸：80毫米宽热敏打印纸(网格宽)， 90毫米 (纸宽) 速度：12.5，25毫米/秒 (用户选择)。4、 颅内压监护仪 设备名称投标规格颅内压监护仪1.采用微创伤监护方式2.直接压力监控，传感器直接植入3.信号靠电信号传递，而非液压或光纤传输4.传感器可任意弯折，植入角度锐角及直角弯曲皆可。5.颅内压监测范围：0 mmHg + 300mmHg .6.

10、颅内压漂移量监测：9天最大1.0mmHg 数值高保真度10，000Hz7.连续数字显示平均ICP数值，及颅内压的舒张压和收缩压数值8.颅内压声光报警提示，及2分钟报警延时功能。9.传感器可以对硬脑膜下，脑组织内或脑室内进行监控。10.可选配专用的开颅工具包（非必要选择）。11.配备交流电源，及充电电池（>3h）方便病人的移动。12.置零及校正均可通过单触摸键完成，且传感器与主机分离后，重新连接时无须置零。13.传感器的分类：a、基本型 （监测硬脑膜下，脑组织）b、脑室型（带脑室引流管，可在监测颅内压的同时，进行脑脊液的外引流治疗）14.一体化固定杆夹15.可调亮度的液晶显示器16.可以兼

11、容MRI.*17. 可显示历史记录和波形5、便携式肺测试仪一、原装进口设备二、主要技术指标：1、有ISO9001国际认证及有效期内的中国进口医疗器械注册证2、技术参数流 量 表： 双向涡轮数字式 直径： 28 mm流量范围： 0-16L/S精 确 度： ± 3%气流阻力： 0.7cmH20 L/S容 量： 12L温度传感器：050电 源： 220V/240，50HZ充电电池显 示 器： 液晶彩色显示器打 印 机： 热敏式打印机尺 寸： 198×238×76mm操作界面： 全中文显示操作软件功能： 具备电脑测试软件，可与电脑相连接，同步测试及作数据传输处理打 印：

12、自带专用热敏式打印机，或可以通过通用端口外接打印机进行打印电 源： 完全充电（需90分钟）后，可使用8小时预 计 值： 具备亚洲人预计值，提供实测值与预计值的百分比三、测量参数 通气功能：FVC、IVC、VC、MVV、VT、FEV1、FEV6、FEV1/FEV6、FEV6/FVC、PEF、PIF、FEV1/FVC、FEF25-75、FEV1/VC%、%FEV1、MEF25%、MEF50%、MEF75%、FET100%、ERV、IRV、VE、Rf、ti、te、ti/t.tot、VT/ti、BestFVC、BestFEV1气道激发：PD10、PD15、PD20 在原主机上可升级血氧饱和度功能和气道

13、阻力测试（提供相关的技术资料）6、CPAP小儿呼吸机一、功能参数1、原装进口2、完全无创操作简单，护理方便，广泛应用于NICU，危重症婴儿监护病房，分娩室等。*3、具有专利技术设计的通用气体正压发生器，保证使用过程中气流压力的稳定，患者呼吸作功较常规CPAP明显减少。*4、具有内置空气/氧气器，输出氧浓度范围 21-100%，精度 ±3% 。*5、具有内置式氧浓度监测功能，监测范围 20 100%，精度 ±5%。并具有氧浓度高或低的偏离报警，保证对婴幼儿使用氧的安全性。*6、病人近端鼻腔处电子压力监测，监测范围 0 12 cmH2O, 精度 ±1 cmH2O。*7

14、、具有气道有压力高、低报警。 8、流量控制范围0 10 升/分，精度 ±5 %。 9、配有进口加温湿化装置。*10、配有原厂进口婴幼儿专用规格柔软硅胶鼻塞、鼻罩和全棉头套，减少使用过程中新生儿的烦躁及对新生儿鼻黏膜的损伤。11、有气体供应失灵、回路压力过低、回路压力过高、氧浓度不正确等报警，并有声光提示。12、压力安全保护装置：（1）自动电子阀门系统 预设排气压11H2O,（3秒钟后恢复供气）。（2）内部机械式释压阀预设排气压150H2O有气体供应失灵：气体进口压力差1.38bar/20psi/138kPa或一路进气失灵，报警器响。13、回路压力过低：当回路压力比已测出连续气道正压低2H2O或连续气道正压为负值时，报警器报警。14、回路压力过高：超过预设排气11H2O时报警，并激活释压阀将回路压力降至零。压力在3秒钟后恢复，如果导致报警的原因存在，恢复的压力则会重新降至零。第二次发出报警的设置值比测出的连续气道正压高3H2O。15、有病人近端鼻腔处电子实测压力高、低报警，防止因无创使用方式容易引起连接不正常或压力的错误改变而引起的小儿气道损伤的情况的出现，保障机器在婴幼儿使用中的安全性。16、氧浓度不准确：上限为101%，下限为20%。若测出的吸入氧浓度误差±5%或吸入氧