《基因突变及其他变异》单元检测题

1、基因突变及其他变异单元检测题数理报社命题组一、选择题:每小题只有一个.选项符合题意。1.有关镰刀型细胞贫血症的说法中,不正确的是(A.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状,容易破裂B.患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由缬氨酸替换为谷氨酸C.患者的控制血红蛋白的基因的一个碱基对发生了替换D.镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病2.关于基因突变的说法,正确的是(若发生在配子形成过程中,将遵循孟德尔遗传规律传递给后代若发生在体细胞中,一定不能遗传人体某些体细胞基因的突变有可能发展为癌细胞是新基因产生的根本途径A.B.C.D.3.下列关于基因突变的叙述中,错误的是(A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或

2、改变B.基因突变可以发生在体细胞,也可以发生在配子中C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起D.自然条件下,基因突变率很低,且对生物都是有害的4.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码( A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T5.下列关于基因重组叙述,不正确的是(A.基因重组发生在生物体有性生殖过程中B.非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C.同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交叉而发生互换,导致染

3、色单体上的基因重新组合D.基因重组是生物变异的根本来源6.果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123-456789,“-”代表着丝点。下表中表示了由该染色体发生变异后基因顺序变化的情况,有关叙述错误的是( 7.下列不属于染色体变异的是(A.由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合症B.由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型C.由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异D.由普通小麦和黑麦培育形成八倍体小黑麦8.某三倍体生物体细胞中染色体数目为12条。下列能够表示其体细胞的图是( 9.下列与多倍体形成有关的是( A.染色体结构的变异B.纺锤体的形成受到抑制C.个别染色体增加D.非同源染色

4、体自由组合10.用纯种的高秆(D 抗锈病(T 小麦与矮秆(d 易染锈病(t 小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下:高秆抗锈病矮秆易染锈病F 1配子幼苗选出符合生产要求品种。下列有关此育种方法的叙述中,错误的是( A.过程的原理是染色体变异 B.F 1幼苗过程采用的方法是花药离体培养C.过程常用秋水仙素处理D.符合生产要求的品种占1/411.下列关于“低温诱导染色体数目变化”实验的叙述,不正确的是( A.实验材料一般选用染色体数目较少的洋葱、蒜B.用卡诺氏液处理根尖的目的是固定细胞的形态C.实验步骤是低温处理材料处理制作装片显微镜观察D.在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程12.低

5、温和秋水仙素均可诱导染色体数目变化,二者相比,用前者处理的好处具体表现在( 低温条件容易控制 低温条件对人体无害创设低温条件的成本低 低温能抑制纺锤体形成,而秋水仙素不能A.B.C.D.13.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精B.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精C.1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D.2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精14.关于“

6、调查人群中遗传病”的说法中,不正确的是( A.调查内容最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B.通常要进行分组协作和结果汇总统计C.对遗传病患者的家族进行调查和统计,并计算遗传病的发病率D.要注意保护被调查人的隐私15.下列关于人类遗传病的说法,错误的是( A.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病C.遗传病不仅给患者个人带来痛苦,也给家庭和社会造成负担D.人类基因组计划的实施对于遗传病的诊治和预防具有重要意义二、非选择题:本大题包括3小题。16.已知精氨酸是红色面包霉正常生活所必需的,红色面包霉中精氨酸合成的步骤如下:基因A 基因B 基因C 基

7、本培养基A 酶鸟氨酸B 酶瓜氨酸C 酶精氨酸 比德尔对6万个孢子进行X 射线处理后,用基本培养基培养。绝大部分孢子都能正常生长,但是有少数孢子不能正常生长,原因是后者发生基因突变,请回答:(1如果携带精氨酸的一种转运RNA 一端的三个碱基为ACG ,则精氨酸的密码子之一为 。(2现在有一突变菌株,在基本培养基上不能生长,请设计实验探究哪个基因发生了突变?实验步骤:配制基本培养基,分别作以下四种处理(、后,培养突变菌株。 中不作任何处理,中 ,中 ,中 。 观察各培养基中的红色面包霉的生长状况。结论:、中红色面包霉均不能生长,则其他基因突变; ; ; 。17.根据以下材料,回答下列问题:地中海贫

8、血(简称地贫是我国某些省份常见的、危害很大的遗传病。病人由于血红蛋白分子中的肽链结构异常或合成速率异常,而产生以溶血性贫血为主的症状群。血红蛋白含、肽链各2条,肽链合成不足称地贫,肽链合成不足称地贫。地贫主要为缺失型基因缺陷,基因共有四个(父源和母源各两个,缺失一个为静止型,缺失两个为标准型,缺失三个为中间型,缺失四个为重型(死胎。地贫的基因只有一对,基因缺陷绝大多数属于基因突变。根据基因表达的不同,表现型有差异。1个基因突变的可表现为静止型或轻型地贫,2个基因都突变的可表现为中间型或重型地贫。静止型地贫无明显症状,标准型、轻型地贫也无生活大碍,中间型地贫和重型地贫多数在青少年期死亡。(1造成

9、地贫的主要原因属于可遗传变异中的_(填类型。(2夫妇二人都是轻型地贫患者,请预测他们的孩子可能有的地贫类型及几率: _。(3孕检时,女方未检出任何地贫基因,需要男方来做地贫检查吗?为什么?。(4要知道自己是否有轻型地贫,一般只需抽取少量检验,操作简单。对遗传咨询后认为是高风险的地贫胎儿时,应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后,进行,可确诊是否为重型地贫胎儿。18.石刀板是一种名贵蔬菜,为XY型性别决定雌、雄异株植物。野生型石刀板叶窄,产量低。在某野生种群中,发现生长着少数几株阔叶石刀板,雌株、雄株均有,雄株的产量高于雌株。(1阔叶型植株的出现是基因突变还是染色体组加倍所致,请设计一个简单实验方案加以

10、判定。(2若已证实阔叶为基因突变所致,是显性突变还是隐性突变,请设计一个简单实验方案加以判定。参考答案1.B 解析:患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由谷氨酸替换为缬氨酸。2.C 解析:若发生在体细胞中,一般不能遗传,但植物可以通过无性繁殖传递。3.D 解析:多数突变对于生物来说是有害的,少数基因突变可能使生物产生新的性状适应改变的环境,获得新的生存空间,有些基因突变既无害也无益。4.B 解析:第6位的C被替换为T以及第100、101、102位被替换为TTT,影响一个氨基酸或不影响,第103至105位被替换为1个T只对最后2个氨基酸产生影响。第9位与第10位之间插入1个T,对第4个及以后的氨基酸

11、均产生影响。5.D 解析:基因突变是生物变异的根本来源。6.C 解析:1654-32789是染色体某一片段位置颠倒引起。7.C 解析:由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组。8.A 解析:三倍体即含3个染色体组,因体细胞的染色体数目为12条,故每个染色体组中含形态、大小不同的染色体4条。9.B 解析:纺锤体的形成受到抑制导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。10.解析:过程是杂交,原理是基因重组。11.D 解析:细胞固定时已经死亡,不可能从二倍体变为四倍体。12.A 解析:低温和秋水仙素作用原理相似,都能抑制纺锤体形成。13.C 解析:21三体综合征患者体

12、内多一条第21号染色体,进行减数分裂产生的配子,一半是正常的,一半是多一条第21号染色体的。理论上,受精时雌雄配子随机结合,形成8种染色体组成的受精卵。具体如下表: 由于21四体不能成活,所以患病女孩出现的几率为2/6,即1/3。实际上,异常卵细胞和正常卵细胞与精子结合的机会差不多,但多一条染色体的精子因活力低,不易与卵细胞结合完成受精,上表中最后两列的4种受精卵几乎没有。所以患病女孩出现的几率约为1/4。14.C 解析:计算遗传病的发病率时,应该在人群中随机抽样调查。对遗传病患者的家族进行调查和统计,可以了解遗传方式。15.A 解析:一个家族仅一代人中出现过的疾病也可能是遗传病,因为可能环境因素引起遗传物质改变。16.(1UGC(2实验步骤:加入适量的鸟氨酸:加入等量的瓜氨酸:加入等量的精氨酸结论:中生长红色面包霉不能生长,、中红色面包霉均生长,则基因A发生突变、中红色面包霉不能生长,而、中红色面包霉均生长良好,则基因B发生突变、中红色面包霉不能生长,而中红色面包霉均生长良好,则基因C发生突变 (其他意思符合也可17.(1染色体(结构变异(21/4正常、1/2为静止型或轻型地贫、