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文档简介
1、限时规范训练考点难易合理基础全面提升(时间:50分钟满分:100分)、选择题(每小题5分,共65分)1. (20RR 苏州模拟)下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制 性核酸内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是()-,- _ -A. B.C.D.解析:是将一个 DNA切成互补的两个黏性末端,由限制性核酸内切酶发挥作用;DNA聚合酶是在DNA复制时发挥作用的(是 DNA复制);DNA连接酶是将两个 DNA片段 连接在一起();解旋酶是将 DNA分子双链解成两条互补的单链()。答案:C2. (20RR 苏北四市三模)可以用于重组 DNA技术的酶是(多选
2、)()A. DNA聚合酶B.限制性核酸内切酶C. DNA连接酶D.反转录酶解析:DNA重组技术会用 DNA聚合酶(实现目的基因的扩增,女口 PCR)、限制性核酸内 切酶(目的基因的切割和运载体的切割 )、DNA连接酶(目的基因与运载体的连接 )、反转 录酶(目的基因的获取)。答案:ABCD3. (20RR 苏、锡、常、镇学情调查二 )下列DNA片段能够用DNA连接酶连接起来的是()GCG-GTCTGCA GCGCGTGCAC-GCGCGCTTAA A. 和B.和、和C.和D.和、和 解析:黏性末端如果碱基数目相同且能够互补配对即可用DNA连接酶相连;平末端则碱基相同且两条链序列相反即可用DNA
3、连接酶连接,具备这个特点的只有和。答案:A4. (20RR 南通一模)下列有关限制性内切酶识别的叙述,不正确的是()A. 从反应类型来看,限制性内切酶催化的是一种水解反应B. 限制性内切酶的活性受温度、pH的影响C. 一种限制性内切酶只能识别双链DNA中某种特定的脱氧核苷酸序列D. 限制性内切酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的几率就越小解析:限制性内切酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的几率就越大。答案:D5. (20RR 南京三模)下列关于染色体和质粒的叙述,正确的是()A. 染色体和质粒的化学本质都是DNAB. 染色体和质粒都只存在于原核细胞中C. 染色体和质粒都与生物的遗传有关
4、D. 染色体和质粒都可作为基因工程的常用载体解析:染色体由DNA和蛋白质构成;原核生物没有染色体;质粒可以做为基因工程的 载体,而染色体不行。答案:C6. (20RR 杭州质检一)下图表示一项重要的生物技术,对图中物质a、b、c、d的描述,正 确的是()A. a的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构B. 要获得相同的黏性末端,可以用不同种b切割a和dC. c连接双链间的 A和T,使黏性末端处碱基互补配对D. 若要获得未知序列 d,可到基因文库中寻找解析:从图示看,a中含有胸腺嘧啶,故其基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接而成; DNA连接酶缝合目的基因和载体质粒之间的缝隙,使两者之间形成磷酸二酯
5、键;若要 获得未知序列的目的基因,可从基因文库中寻找;若要获得相同的黏性末端,可以用不 同种的限制性核酸内切酶处理,如识别GATC勺限制性核酸内切酶和识别& GATCC勺限制性核酸内切酶处理目的基因和载体质粒就可以形成相同的黏性末端。答案:B7. (20RR 诸暨模拟)采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵,培育出了转基因 羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。下列有关叙述,正确的是( )A. 人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目,小于凝血因子氨基酸数目的3倍B. 可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵C. 在该转基因羊中,人凝血因子基因只存在
6、于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中D. 人凝血因子基因开始转录后,DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成 mRNA 解析:人体细胞内遗传信息的表达过程中存在终止密码子等不编码氨基酸的情况,因此,细胞中凝血因子基因的碱基对数目应大于凝血因子氨基酸数目的3倍;在该转基因羊中,人凝血因子基因存在于所有的体细胞中;催化mRN冶成的酶是RNA聚合酶。答案:B& (20RR 南京市第一次调研)科学家在某种植物中找到了抗枯萎的基因,并以质粒为载体, 采用转基因方法培育出了抗枯萎病的金茶花新品种,下列有关说法正确的是()A. 质粒是最常用的载体之一,它仅存在于原核细胞中B. 将抗枯萎基因连接到质粒
7、上,用到的工具酶仅是DNA连接酶C. 用叶肉细胞作为受体细胞培育出的植株不能表现出抗枯萎性状D. 通过该方法获得的抗枯萎病金茶花,产生的配子不一定含抗枯萎病基因解析:质粒在某些真核细胞中也有,如酵母菌;将目的基因连接到质粒上,不但要用到 DNA连接酶,在连接之前要用同一种限制酶处理以得到相同的黏性末端;植物的体细 胞都具有全能性,因此都可以作为受体细胞;由于重组质粒只结合在某条染色体上,因 此有的配子就没有目的基因。答案:D9. (20RR 福州模拟)下图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kanr)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。下列叙述正
8、 确的是()I_SSL上找直1Y页凯丈轧W杆菊| I-伽织A. 构建重组质粒过程中需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶B. 愈伤组织的分化产生了不同基因型的植株C. 卡那霉素抗性基因(kanr)中有该过程所利用的限制性核酸内切酶的识别位点D. 抗虫棉有性生殖后代能保持抗虫性状的稳定遗传解析:质粒与目的基因结合时需要用同一种限制性核酸内切酶切割,用DNA连接酶连接;愈伤组织由相同细胞分裂形成,分化后产生相同基因型的植株;卡那霉素抗性基因作为标记基因不能有限制性核酸内切酶的切割位点;抗虫棉有性生殖后代可能会发生性 状分离,抗虫性状不一定能稳定遗传。答案:A10. (20RR 汕头模拟)蛋白质工程与基
9、因工程相比,其突出特点是()A. 基因工程原则上能生产任何蛋白质B. 蛋白质工程能对现有的蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质C. 蛋白质工程可以不通过转录和翻译来实现D. 蛋白质工程是在基因工程的基础上,延伸出来的第三代基因工程解析:蛋白质工程通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的 蛋白质,以满足人类生产和生活的需求,是延伸出来的第二代基因工程。 答案:B11基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便于重组和筛选。 酶I的识别序列和切点是一 & GATC 限制酶H的识别序列和切点是一根据图示判断下列操作正确的是()丨丨的屋川 : &TT匸:JI
10、U:ifeiHwd卿皿恥tl窓示两粋标记基闵 。&呱仅有的慎胆序*iJ枚XA.目的基因和质粒均用限制酶n切割B. 目的基因和质粒均用限制酶I切割c.质粒用限制酶n切割,目的基因用限制酶I切割D. 质粒用限制酶I切割,目的基因用限制酶n切割已知限制GAT。所以只解析:本题中要遵循一个原则:不能同时将两个标记基因切开,至少保留一个, 能用酶I切割质粒;而从目的基因右侧碱基序列可知只能用酶n,切割目的基因才能得 到含目的基因的DNA片段。答案:D豪| I I I I Iil h嵐j-mi.KEnA.图示过程的完成需要限制酶、解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等的共同作用12. (20RR 盐
11、城二模)细胞通过DNA损伤修复可使 DNA在复制过程中受到损伤的结构大部 分得以恢复。下图为其中的一种方式一一切除修复过程示意图。下列有关叙述不正确的B. 图中二聚体的形成可能受物理、化学等因素的作用所致C. 图示过程涉及到碱基互补配对原则D. DNA损伤修复降低了突变率,保持了DNA分子的相对稳定性解析:图示过程不需要解旋酶的作用。答案:A13.(20RR 南京三模)已知正常的 为和的两个片段 因(以3 S表示)由于突变恰好在 限制酶处理后只能形成一个_L35kh*图1图23 -珠蛋白基因(以3 A表示)经Mstn限制酶切割后可得到长度 (其中的片段通常无法检测到),异常的3珠蛋白基 Mst
12、n限制酶切割点上,因而失去了该酶切位点,经的DNA片段,如图1;现用Mstn限制酶对编号为 DNA电泳,结果如图2,贝U 1、2、3号样品的基因3 A、3 S表示相关的基因)(ASA AAAAS3、33B.33、33、SSA AASAA3、3 3 D33、33、2可知有4个DNA片段,由于2、3的三份样品进行处理,并进行 型分别是(以S sA. 3 3、3C. 3 A3 S、3 解析:由题图)3 S33 S33墩Mstn1、3 A长,在电泳过程中,迁移速率较慢,由此可得1号的是由两段的DNA片段组成,其基因型为3 S3 S,2号是由一段kb的DNA片段和的DNA片段,其基因型为 3 A3 3号
13、两段的DNA片 段组成,其基因型为3 A3 A。答案:A二、非选择题(共35分)14. (15分)干扰素是动物体内合成的一种蛋白质,可以用于治疗病毒感染和癌症,但体外 保存相当困难,如果将其分子上的一个半胱氨酸变成丝氨酸,就可在- 70C条件下保存 半年,给广大患者带来福音。(1)蛋白质的合成是受基因控制的,因此获得能够控制合成“可以保存的干扰素”的基 因是生产的关键,依据蛋白质工程原理,设计实验流程,让动物生产“可以保存的干扰 素”:设计>推测、合t(2)基因工程和蛋白质工程相比较,基因工程在原则上只能生产 的蛋白质,不一定符合需要。而蛋白质工程是以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的
14、关系作为基础,通过 或,对现有蛋白质进行 ,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活需要。(3)蛋白质工程实施的难度很大,原因是蛋白质具有十分复杂的 结构。(4)对天然蛋白质进行改造,应该直接对蛋白质分子进行操作,还是通过对基因的操作来实现? O原因是: 解析:本题综合了蛋白质工程与基因工程的异同,并考查了蛋白质工程的原理及在生产 实践中的应用。蛋白质工程是研究多种蛋白质的结构和功能、蛋白质折叠、蛋白质分子 设计等一系列分子生物学基本问题的一种新型的、强有力的手段。通过对蛋白质工程的 研究,可以深入地揭示生命现象的本质和生命活动的规律。基因工程遵循中心法则,从 DNR mRNA蛋白质折叠产
15、生功能,基本上是生产出自然界已有的蛋白质。蛋白质 工程是按照以下思路进行的:确定蛋白质的功能t蛋白质应有的高级结构t蛋白质应具 备的折叠状态t应有的氨基酸序列t应有的碱基排列t创造出自然界不存在的蛋白质。答案:(1)预期蛋白质的功能蛋白质三维结构应有的氨基酸序列相应的脱氧核苷酸序列(基因)(2)自然界已存在人类生产和生活基因修饰 基因合成 改造(3)空间(或高级)(4)应该从对基因的操作来实现对天然蛋白质的改造第一,任何一种天然蛋白质都是由基因编码的,改造了基因也就是对蛋白质进行了改造,而且改造过的 蛋白质可以通过改造过的基因遗传下去。如果对蛋白质直接改造,即使改造成功,被改 造过的蛋白质分子
16、也无法遗传;其次,对基因进行改造比对蛋白质直接进行改造要容易 操作,难度要小得多15. (20分)苏云金杆菌(Bt)能产生具有杀虫能力的毒素蛋白。下图是转Bt毒素蛋白基因植物的培育过程示意图(amp为抗氨苄青霉素基因),据图回答下列问题。S#B2制件核腹由切幅识削序列j曲切怕点BW I :啦TCXCCTACCHind ni: J&GCTT HurnH :CCATCCTTCGAACOT ACCiFfuwIH .:” hh I旱因的T-D'MA;3frZJtaiwH I itaflH 1皿eH f 4-HrjiilI大fi&FF甫擢农杆晴J<曲BF狂怎开H 悶購因的n
17、履卷卜-叹忡 IHrj|J警 IT F却H/fli3llLi.日的皓闪T-DNA口的基闪“ 将图中的 DNA用 Hind BarHI完全酶切后,反应管中有 种DNA片段。(2)图中表示 Hi nd川与Bartril酶切、DNA连接酶连接的过程,此过程可获得 种重组质粒;如果换用 Bst I与BanHII酶切,目的基因与质粒连接后可获得 种重组质粒。 目的基因插入质粒后,不能影响质粒的 。(4)图中的Ti质粒调控合成的vir蛋白,可以协助带有目的基因的I 1P吐导入植物细胞,并防止植物细胞中 对T )A的降解。(5)已知转基因植物中毒素蛋白只结合某些昆虫肠上皮细胞表面的特异受体,使细胞膜穿孔,肠细胞裂解,昆虫死亡。而该毒素蛋白对人类的风险相对较小,原因是人类肠上 皮细胞。(6)生产上常将上述转基因作物与非转基因作物混合播种,其目的是降低害虫种群中的 基因频率的增长速率。解析:BanHI在中有2个切点,Hind川在中有1个切点,故可切出 4种DNA片 段。(2)据题图Hind BanHI酶切后得到两种外源DNA片段,则用DNA连接酶连接后
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