B淋巴细胞介导的体液免疫应答

1、- B细胞对TD抗原的识别”BCR特异性结合抗原，产生B细胞活化的第一信号；B细胞内化与其BCR结合的抗原，并进行 加工处理，形成抗原肽-MHCU类分子复合物， 提呈给抗原特异性Th细胞识别oBCR识别的抗原无需经APC的加工和处理，也 无MHC限制性。二、B细胞活化需要的信号 B细胞活化的第一信号：BCR特异性结合抗 原启动第一信号，经由Iga/Igp传导入胞内, B细胞共受体加强信号的传导； B细胞活化的第二信号（协同刺激信号） CD40/CD40L （活化的Th细胞）B细胞活化的信号转导途径BCR交联活化酪氨酸激学（Blk、Fyn或Lyn）Iga/IgP胞质区ITAM磷酸化SyK被募集井

2、活化PLCY活迤燮脾活化途径转录因子活化相关基因转录cbIMGni*/ it MMMAirn714 AL、三、B细胞的增殖和终末分化细胞因子、I /xooooooocxxL一 L- L- TI抗原分为TIJ和TI2抗原两类。 TIJ抗原：又被称为B细胞丝裂原，如LPS,成熟或不成熟的B细胞均可被激活.高浓度时经丝裂原受体 与B细胞结合诱导多克隆B细胞增殖和分化；低浓度时 激活抗原特异性B细胞.激活初始B细胞无需Th细胞辅 助，诱导产生低亲和力的IgM,单独不足以诱导Ig类 别转换、抗体亲和力成熟及记忆性B细胞形成。 TI-2抗原：多为细菌胞璧与荚膜多糖.具有高度重复 的结构，仅能激活成熟的B细

3、胞，应答的主要是B1细 胞。通过其高度畫复的抗原表位使B细胞的tnlg广泛交 联而被激活.但过度交联会使成熟B细胞出现耐受高浓度T抗原低浓度Tl1抗原TI-1抗原诱导B细胞的激活TI2抗原诱导B细胞的激活第三节体液免疫应答抗体产生的一般规律TD抗原Tl1抗原Tl2抗原在燹幼儿的抗体反应+ +在无腳腺小鼠及个体中抗体的产生 +无T细胞条件下的抗体反应 +激活T细胞+ 多克璨激活B细胞 +对賣夏序列的需要 +抗原实例白琪再索.病性血凝累.结核分枝百日垓杆苗. 杆菌的纯誉白仿生胞殳脂多糖 物(PPD)舱炎球苗英陵多魏 沙门氏育塞聚率毛. 芮聚楓半抗原偶联 的TD、TH与Tl2抗原的异同O(-)初次应

4、答”潜伏期：抗原刺激后至血清中能测到特异 抗体前的阶段；对数期：抗体量呈指数增长：”平台期：血清中抗体浓度基本维持在一个 相当稳定的较高水平；A下降期：血清中抗体浓度慢慢下降。(-)再次应答 潜伏期短； 诱发再次应答所需抗原剂量小； 抗体浓度增加快，快速到达平台期，平台高; 抗体维持时间长； 再次应答主要产生高亲和力的抗体IgG, 而初次应答中主要产生低亲和力的IgM。特性初次应答再次应答抗原呈递非B细胞B细胞抗原浓度高低抗体产生潜伏期510天25夭轻低较离维拎时间长ig类别主要为igMigG、IgA亲和力低无关抗体多少识别阶段活化、堆殖和分化阶段效应阶段Ag与免疫细胞 司的相互作用免疫细胞间的书互作用效应细胞和效JE分子与見细胞（或絕分 子）间的相互作用抗原的播取、 处厦和加工. 提曼及识别腹受体的交L脇信号的 产生与传递.细胞增SL 活化与分化和生物活性介 质的合成与释放妓应细脛和效应分子对見绸胞或IE分子 的排异作用.引起组织的损伤作用（炎症） 和免疫应答的调节*APC抗原f TT细脑与B细胸的增殖与分化 抗体的产生与绎放 细腿因子的产生与释放 效应T细胞的产生 免疫记忆细胞的产生 抗算分子效应T细胞免疫增强系 补体分 肥大细 红细胞排异.统： 子.细月胞.M0