有丝分裂的考点大揭密

1、有丝分裂的考点大揭密一、有丝分裂（一）分裂间期：主要变化：完成dna的复制和有关蛋白质的合成。（二）分裂期（以高等植物细胞为例）1、前期：染色质丝螺旋化形成染色体,其仁解体，侬（消失，细胞两极发出纺缠丝,形成纺缠体。（记忆口诀：膜仁消失现两体）o2、中期：染色体的着丝点两侧都有纺缠丝附着,并牵引染色体运动，使染色体的着丝息排列在赤道板上。这个时期是观察染色体的最佳时期,同时注意赤道板并不是一个具体结构，是细胞中央的一个平面。（记忆口诀：赤道板上排整齐）o3、后期：着丝点分裂,姐妹染色单体分开，成为两条染色体,分别移向细胞两极，分向两极的两套染色体形态和数目完全相同。（记忆口诀：均分牵引到两极）

2、o4、末期：染色体变成染色质,纺缠体消失,出现新的核膜和核仁，出现细胞板，扩展形成细胞壁,将一个细胞分成二个子细胞。（记忆口诀：膜仁壁现两天失）o（三）动植物细胞有丝分裂的不同点1-分裂前期一一纺缠体的形成方式不同:高等植物细胞由两极发出纺缠丝形成纺缠体，而动物细胞靠两组中心粒发出星射线形成纺缠体。2-分裂末期一一形成两个子细胞的方式不同:植物细胞在赤道板位置形成细胞板，向四周扩展形成细胞壁，一个细胞分成两个子细胞。动物细胞膜从中央向内凹陷缢裂成两个子细胞。（四）与细胞有丝分裂有关的细胞器及功能1、线粒体供能（DNA复制、蛋白质合成、染色体分开）、复制。2、中心体形成纺缠体（动物、低等植物细胞

3、）。3、高尔基体形成细胞板（植物细胞）。4、核糖体合成蛋白质。（五）重要意义：将亲代细胞的染色体经过复制（实质为DNA的复制）,平均分配到两个子细胞中，在亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性,对于生物的遗传有重要意义。（一）特点：没有出现纺缠丝和染色体的变化。（二）实例：蛙的红细胞的分裂。一、有丝分裂过程中有关数据的规律性变化（一）DNA、染色体、染色单体、同源染色体对数、染色体组数变化（二倍体生物）间期,前期中期后期末期（二）DNA、染色DNA数（2C）2C-4c4c4c4c2C体、染色单体、每条染染色单体数0-4N4N4N4N00色体上DNA含量变化曲染色体数（2N）2N2N2N2Nf4N

4、2N线：1、a-b、l-m、同源染色体对数NNNN2NNp-q的变化原因都是染色体组数22242DNA分子复制。2、gfh、no、rs变化的原因都是着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成子染色体。3、d、r-s的变化很相似但时期不同。4、染色单体在细胞周期中的起点为0,终点也为Oo（三）细胞周期中几种细胞结构的变化：1、染色体形态变化：染色质在间期高度螺旋化、缩短、变粗而成染色体（前期、中期、后期），染色体在末期解螺旋成为细丝状的染色更。2、纺缠体的变化：形成（前期）-解体（生期）。3、核仁、核膜的变化：解体消失着丝点排列在期）-重建（生期）。4、染色体行为变化：复制-散乱分布于纺缠体中央-赤道板

5、上着丝点分裂移向两极。二、图表信息解读（一）细胞分裂图。该图显示以下信息：1、是些细胞（无细胞壁、有中心体）o2、有丝分裂（移向每一极的染色体中均存在同源染色体）。3、处于分裂叵期（着丝点已分裂,子染色体向西极移动，无染色单体）o4、该生物体细胞中染色体数为生条。5、该生物体细胞细胞质的分裂方式为细胞膜内陷缢裂。6、该图每极各有囱个染色体组，共有四个染色单体组。（二）坐标图:如图为有丝分裂过程中核DNA与染色体变化曲线:1、根据间期核DNA分子复制，数目加倍，判定图中虚线表示DNA在有丝分裂过程中的数量变化。2、根据后期着丝点分裂，染色体数目加倍，可判定实线表示染色体在有丝分裂过程中的数量变化

6、。3、根据实线，AB段表示间期、前期、中期染色体数目保持不变;BC段表示进入后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色体，染色体数目加倍；CD段表示员期细胞内染色体数目为正常体细胞的地倍；DE段表示进入先期，两组相同的染色体分别进入两个子细胞内，子细胞中染色体数目恢复正常。4、根据虚线，间期ad段可分为三个阶段：ab段表示进入间期，DNA分子复制前；bc段表示DNA分子的复制过程；cd段表示DNA分子复制完成。de段表示前、中、后期核内DNA分子数为正常体细胞的两倍;ef段表示随着两组染色体进入两个子细胞中，子细胞中核内DNA分子数目也恢复正常。5、有丝分裂过程中，染色体或核DNA的变化均

7、可表示为：2N-4Nf2N,这种变化保证了遗传物质的亲代细胞与子代细胞之间的稳定性。6、图中有一不科学之处，间期所占时间过短，应占整个细胞周期的90%95%o五、观察根尖分生组织细胞的有丝分裂1.实验原理（1）在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进行的，因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。（2）染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液）着色，通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体（或染色质）的存在状态，就可判断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期。（3）盐酸和酒精混合液（1:1）使组织中的细胞相互分离开来，同时将细胞杀死并固2.实验步骤及分析步

8、骤注意问题分析一、根尖的培养实验前34天，让洋葱放在广口瓶上，底部接触清水。根长约5cm时可用。置于温暖处，常换水。因为细胞分裂和生长需要水分、适宜的温度和氧气。二、装片的制作(解离-漂洗-染色-制片)1.解离：上午10时至下午2时，剪取洋葱根尖23mm,立即放入盛有质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液(1:1)的玻璃皿中，室温下解离35min。解离时间要保证，细胞才能分散开来。解离时间也不宜过长。目的：溶解细胞间质，使组织中的细胞相互分离开来。此时，细胞已被盐酸杀死。否则，根尖过于酥软，无法取出。2.漂洗：待根尖酥软后，用镣子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min

9、。漂洗要充分，可换水12次。目的：洗去解离液，防止解离过度和影响染色3.染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的玻璃皿中染色35min。染色时间不宜过长，否则显微镜下一片紫色，无法观察。龙胆紫等为碱性染料，可使染色体着色。醋酸洋红溶液也能使染色体着色4.制片：用银子将这段洋葱根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用银子尖把洋葱根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片，使细胞分散开来。要弄碎根尖，再垂直向下均匀用力压片，不可移动盖玻片加盖玻片时，先让盖玻片一端接触液滴，再慢慢放下目的：使细胞分散，避免细胞重叠，便于观察

10、。防止产生气泡而影响观察效果三、观察1 .低倍镜观察：把装片放在低倍镜下，慢慢移动装片，找到分生区细胞。2 .高倍镜观察：转换高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，仔细观察，找出处于细胞分裂期中期的细胞，再找出前期、后期、末期的细胞。一定要找到分生区。在一个视野里，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞，可从邻近的分生区细胞中寻找。分生区细胞特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正处于分裂期。3.实验成功的关键(1)剪取生长旺盛、带有分生区的根尖，同时注意剪取的时间，一般在上午10点至下午2点左右，此时分生区细胞分裂旺盛。(2)解离充分，细胞才能分散，细胞才不会重叠。(3) 染色时，染色液的浓度和染色时间必须掌握好，应注意染色不能过深，