高中生物遗传与进化讲解

1、高中生物遗传与进化讲解  1分离定律（1）遗传图解中常用的符号：P亲本，母本，父本，×杂交，×自交（自花传粉同种类型相交），F1杂种第一代，F2杂种第二代。（2）性状是指生物的形态、结构和生理生化等特征的总称；同种生物同一性状的不同表现类型，叫做相对性状；在遗传学上，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做显性性状，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做隐性性状；在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。  （3）基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是有遗传效应的DNA片段基因的脱氧核苷酸排列顺序就代表

2、遗传信息；控制显性性状的基因，叫做显性基因，一般用大写字母表示；控制隐性性状的基因，叫做隐性基因，一般用小写字母表示；在一对同源染色体的同一位置上的，控制着相对性状的基因，叫做等位基因。（4）表现型是指生物个体所表现出来的性状；基因型是指控制表现型的基因组合；由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体叫做纯合体，可稳定遗传；由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体叫做杂合体，不能稳定遗传，后代会发生性状分离。表现型相同，基因型不一定相同；基因型相同，环境相同，表现型相同，环境不同，表现型不一定相同。（5）杂交是指基因型不同的生物体间相互交配的过程；自交指基因型相同的生物体间的相互交配

3、，植物体中指自花传粉和雌雄异花的同株受粉；测交是指让F1与隐性亲本杂交，用来测定F1的基因型的过程；如果甲为父本，乙为母本进行的杂交称为正交，则乙为父本甲为母本进行的杂交称为反交。（6）在进行减数分裂的时候，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随着配子遗传给后代，这就是基因的分离规律。（7）豌豆是一种自花授粉植物，而且是闭花授粉。有利于确保杂交实验结果的可靠性；豌豆成熟后籽粒都留在豆荚中，便于观察和计数；豌豆具有多个稳定的、可区分的性状。（8）熟记基本杂交组合：AA×AAAA，AA×Aa1/2AA:1/2Aa，AA×aaAa，Aa

4、5;Aa1/4AA:2/4Aa:1/4aa，Aa×aa1/2Aa:1/2aa，aa×aaaa。（9）完全显性是指具有相对性状的两个亲本杂交，所得的F1与显性亲本的表现完全一致的现象；不完全显性是指具有相对性状的两个亲本（如红花金鱼草与白花金鱼草）杂交，所得的F1表现为双亲的中间类型（粉红花金鱼草）的现象；共显性是指具有相对性状的两个亲本（如A型血与B型血）杂交，所得的F1同时表现为双亲的性状（AB型血）的现象。2自由组合定律（1）在两对相对性状的遗传试验中：F1产生配子的过程中，由于在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合（即基因的自由组合规律），配子

5、的种类是4种，比例为1:1:1:1；F2的表现型种类是4种，比例为9:3:3:1；F2中亲本类型比例5/8或3/8，重组类型是比例为3/8或5/8；F2的基因型中纯合体（能稳定遗传）4种，各占1/16，单杂合体4种，各占2/16，双杂合体1种，占4/16（见右图）。（2）有关自由组合定律的解题：正推法：可用“棋盘法”来解，关键是写对F1产生的配子，并按一定顺序写出，F2在“棋盘”格中的遗传因子类型和表现性状的分布是很有规律的（参考上图）。逆推法：用“分解法”求解，可先对每一对相对性状进行分析，再对两对相对性状综合分析。求概率：两对性状中遗传因子类型的出现概率等于每对性状遗传因子类型出现的概率乘

6、积；两对性状中表现类型出现的概率是每对性状的表现类型出现概率的乘积。隐性突破法：出现隐性就能写出遗传因子类型，如绿色皱粒豌豆为yyrr；出现显性性状就能写出一部分遗传因子类型，如黄色圆粒豌豆为Y_R_。3减数分裂中的染色体行为（1）染色体以两种形态存在，分裂间期以染色质形态存在，只有分裂期以染色体形态存在；根据染色体着丝粒位置，染色体可分为中间着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体。（2）分裂间期染色体复制后，形成由一个着丝粒连接着的两条完全相同的子染色体，每个子染色体称为染色单体，这两个子染色体互称为姐妹染色单体。（3）同源染色体是指细胞内起源相同的、形状和大小一般也都相同的两条染色

7、体，一个来自父方，一个来自母方；减数第一次分裂的前期能两两配对的两条染色体一定是同源染色体，此时每一对同源染色体就含有4个染色单体，称为一个四分体，所以1个四分体有1对同源染色体、有2条染色体、4个染色单体、4分子DNA。（4）减数分裂是细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次的一种特殊的有丝分裂方式，结果是细胞中的染色体数目比原来的减少了一半。（5）右图，1是分裂间期，主要是染色体复制，结果DNA分子数加倍而染色体数不变；2是减T前期，发生同源染色体配对、形成四分体和交叉互换；3是减I中期，同源染色体排列在赤道面上；4是减I后期，同源染色体分离（等位基因分离），非同源染色体自由组合（非等位基因自

8、由组合），导致染色体、DNA减半；5是减前期；6是减中期，着丝粒排列在赤道板上；7是减后期，着丝粒一分为二，染色体数目加倍。其中1是原始生殖细胞（精原细胞或卵原细胞），2、3、4为初级生殖母细胞（初级精母细胞或初级卵母细胞），5、6、7、8为次初级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体。（6）精子形成时两次分裂都是均等分裂，产生四个精子细胞，卵细胞形成时两次都是不均等分裂，只产生一个卵细胞和三个极体；精子细胞须经变形才成为有受精能力的精子，卵细胞不需经过变形即有受精能力；精子在睾丸中形成，卵细胞在卵巢中形成。（7）细胞分裂图的识别：看有无同源染色体，无同源染色体则为减数第二次分裂。有同源染色体，看有

9、无同源染色体配对、四分体、四分体排在赤道板上，同源染色体分离，如有则为减数第一次分裂，无则为有丝分裂。根据各时期特征判断所处时期。（8）精子与卵细胞结合成为合子的过程称为受精作用。减数分裂和受精作用保持生物染色体数目的恒定，为生物的变异提供了可能。4遗传的染色体学说（1）基因与染色体存在平行关系：基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中基因只有一个，同样，染色体也只有一条。体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是。在形成配子时，等位基因互相分离，分别进入不同的配子中，配子中只

10、含有成对基因中的一个；在减数分裂中，同源染色体的两条染色体彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有同源染色体中的一条染色体。在形成配子时，随着等位基因分离，非等位基因自由组合地进入不同的配子；在减数分裂中，非同源染色体也是随机进入配子。（2）减数分裂时自由组合的是非同源染色体上的等位基因（如右图中的AaBb、CcBb），而不是所有的非等位基因（如右图中AaCc）。（3）分离定律的实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两配子中去，独立的随配子遗传给后代。（4）自由组合定律的实质：位于非同源染色

11、体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。5性染色体与伴性遗传（1）与决定性别有关的染色体叫做性染色体，与决定性别无关的染色体叫做常染色体；染色体组是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征，观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。（2）性别决定发生在受精作用时，XY性别决定如右图。（2）伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性患者，女性患者的父亲和所有儿子都患病，伴X染色体显性遗传男性患者小于女性患者，男性患者的母亲和所有女儿都患病，伴Y染色体遗传只在男性中表现，男性患者的父亲和所有儿子都

12、患病。近亲结婚使隐性致病基因纯合的几率增大。（3）要熟记的杂交组合：XAXA×XAY1/2XAXA:1/2XAY，XAXA×XaY1/2XAXa:1/2XAY，XAXa×XAY1/4XAXA:1/4XAXa:1/4XAY:1/4XaY，XaXa×XAY1/2XAXa:1/2XaY，XAXa×XaY1/4XAXa:1/4XaXa:1/4XAY:1/4XaY，XaXa×XaY1/2XaXa:1/2XaY。（4）常见遗传系谱图的解题思路：首先确定显隐性：致病基因为隐性：口诀为：“无中生有为隐性”即：双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐

13、性基因致病。致病基因为显性：口诀为：“有中生无为显性”即：双亲有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性基因致病。其次确定致病基因的位置：伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也！”即患者都是男性且有“父子孙”的传递规律。常染色体隐性遗传：口诀为：“无中生有为隐性，生女患病为常隐。”即：双亲无病，生出患病的女儿，此致病基因一定是隐性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。常染色体上显性遗传：口诀为：“有中生无为显性，生女正常为常显。”即：双亲有病，生出正常的女儿，此致病基因一定是显性基因，而且致病基因一定位于常染色体上。伴X隐性遗传：口诀为：“母患子必患，女患父必患。”即：致病基因为

14、伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定患病。伴X显性遗传：口诀为：“父患女必患，子患母必患。”即：致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病，母亲一定患病。第三判断致病基因型。通过表现型写出基因型的填空型：显性表现型至少有一个显性基因，隐性表现型一定两个隐性基因。亲代中有隐性纯合体，子代中至少有1个隐性基因，子代中有隐性纯合体，亲代中至少有1个隐性基因。第四几率的计算。设甲事件的几率为a，乙事件几率为b，要求同时出现甲乙的几率，如果是既出现甲又出现乙，则几率为ab，如果是要么出现甲要么出现乙，则几率为ab。6核酸是遗传物质的证据（1）用35S标记蛋白质的

15、噬菌体侵染后，细菌体内无放射性，即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部；而用32P标记DNA的噬菌体侵染细菌后，细菌体内有放射性，即表明噬菌体的DNA进人了细菌体内。在噬菌体中，亲代与子代之间具有连续性的物质是DNA，而不是蛋白质，即DNA是遗传物质。（2）R型（粗糙型）肺炎双球菌的菌落粗糙，菌体无多糖荚膜，无毒；S型（光滑型）肺炎双球菌的菌落光滑，菌体有多糖荚膜，有毒。活体细菌转化实验过程：a.活的R型细菌注射到老鼠体内，老鼠不死亡；b.活的S型细菌注射到老鼠体内，老鼠死亡。c.加热杀死的S型细菌注射到老鼠体内，老鼠不死亡。d.将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到老鼠体内，老鼠死亡。结

16、论：加热杀死的S型细菌中一定有一种物质能把某些R型细菌转化为S型细菌。离体细菌转化实验：从活的S型细菌中抽取DNA、蛋白质和荚膜物质，分别与活的R型细菌混合，并进行悬浮培养。实验结果表明：只有其中的DNA组分能够把R型细菌转化为S型细菌，而且纯度越高，转化效率越高。如果用DNA酶处理DNA样品，就不能使R型细菌发生转化。实验结论：DNA是遗传物质。（3）烟草花叶病毒的感染和重建实验证明：RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。7DNA的分子结构和特点（1）如图所示：组成DNA的基本元素是C、H、O、N、P等；组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸由1个脱氧核糖、1个含氮碱基（胞嘧啶c或腺嘌呤

17、A或鸟嘌呤G或胸腺嘧啶T）和1个磷酸构成；4种脱氧核苷酸（腺嘌呤A脱氧核苷酸、鸟嘌呤G脱氧核苷酸、胞嘧啶C脱氧核苷酸、胸腺嘧啶T脱氧核苷酸）聚合成脱氧核苷酸链。（2）DNA的双螺旋结构：脱氧核糖与磷酸相间排列在外侧，形成两条主链（反向平行，构成DNA的基本骨架两条主链之间的横档是碱基对，排列在内侧，碱基对通过氢键连接；DNA分子具有稳定性和多样性（因为DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的）。（3）在双链DNA分子中：不互补的两碱基含量之和占整个分子碱基总量的50，ACAGTCTG50；一条链中不互补的两碱基之和的比值与其互补链中相应的比值互为倒数，（A1C1）/（G1T1）（G2T2）/（A

18、2C2）；一条链中的互补的两碱基之和的比值与其在互补链中的比值和在整个分子中的比值都是一样的，（A1T1）/（G1C1）（A2T2）/（G2C2）（AT）/（GC）。8遗传信息的传递DNA的复制时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期。场所：主要在细胞核中，包括叶绿体和线粒体。条件：模板是亲代DNA的两条母链。原料：四种脱氧核苷酸。能量：ATP；酶。过程：DNA分子复制时，在有关酶的作用下，两条链的配对碱基之间的氢键断开，碱基暴露出来，形成了两条模板链。然后，每一条母链按照碱基互补配对原则，吸引含有互补碱基的核苷酸，最后相邻核苷酸的脱氧核糖和磷酸形成磷酸二酯键，产生一条新链(子链)。这样，原来

19、的一个双螺旋DNA分子就变成了两个双螺旋DNA分子。形成的两个子代DNA分子彼此相同，并且与亲代DNA分子相同。这一过程需要DNA聚合酶的参与。特点：边解旋边复制，半保留复制。DNA复制是遗传物质从亲代向子代传递的基础。9遗传信息的表达中心法则：DNA通过复制把遗传信息传递给子细胞或下一代，通过转录和翻译把遗传信息表达成性状。转录是在细胞核内进行的，它是指以DNA的一条链的片段为模板，通过RNA聚合酶的催化，合成RNA的过程。翻译是在细胞质的核糖体中进行的，它是指以信使RNA为模板，以tRNA为运输氨基酸的工具，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。密码子（遗传密码）是指信使RNA上决定一个氨

20、基酸的三个相邻的碱基。10生物变异的来源（1）基因突变是指在物理因素（如各种射线、温度剧变）、化学因素（如亚硝酸等）和生物因素（病毒）的作用下，引起基因结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。基因突变可分为形态突变、生化突变和致死诱发突变，具有普遍性、多方向性、稀有性、可逆性、有害性。（2）基因重组是指在进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，包括基因自由组合（非同源染色体上的非等位基因）和基因交换（同源染色体上的非等位基因）。基因重组是产生新的基因型，是生物变异的主要来源；基因突变是产生新的基因，是生物产生变异的根本原因。（3）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体

21、结构变异包括缺失（染色体的某一片段丢失）、重复（染色体增加了某一相同片段）、倒位（染色体的某一片段颠倒了180。）和易位（染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上）；猫叫综合征是人的第五条染色体部分缺失。染色体数目变异包括整倍体变异和非整倍体变异（人类的先天愚型是多了一条21号常染色体，人类的卵巢发育不全是缺少一条l生染色体）。（4）染色体组是指细胞内所有起源相同的非同源染色体，一般把二倍体生物的生殖细胞中形态、大小不相同的一组染色体，称为一个染色体组，细胞内形态相同的染色体有几条就说明有几个染色体组。由配子直接发育成的个体，不管有多少染色体组，都是某物种的单倍体；由受精卵发育成的个体，凡是

22、体细胞中含有两个染色体组就叫二倍体，凡是体细胞中含有3个及3个以上染色体组的个体，就叫多倍体，如普通小麦含6个染色体组叫六倍体（普通小麦体细胞6n，42条染色体，一个染色体组3n，21条染色体）。11生物变异在生产上的应用育种原理方法特点杂交育种基因重组P杂交F1自交F2选种（选显性性状）自交Fn选择稳定品种；杂交自交选种（选隐性性状）；杂交杂种使同种生物的不同优良性状集中于同一个体诱变育种基因突变P用物理因素或化学因素处理选种能提高变异频率，大幅度改良某些性状单倍体育种染色体变异P杂交F1花药离体培养单倍体幼苗，秋水仙素处理纯合体能明显缩短育种年限，加速育种进程多倍体育种染色体变异秋水仙素处

23、理萌发的种子或幼苗多倍体大，产量高营养丰富可培育出自然界中没有的新品种，且培育出的植物器官转基因技术基因重组提取目的基因装入运载体导入受体细胞基因表达筛选出符合要求的新品种定向改造生物；育种周期短，可能会引起生态危机12生物的多样性、统一性和进化（1）生物的多样性主要是指物种的多样性。一个物种区别于另一个物种的特点体现在结构、功能、行为生活方式等方面。（2）生物的统一性是指不同物种之间，在个体、细胞、生物大分子，乃至生命特征和生命活动过程中有高度的统一性。从生物大分子层次上来讲，真核细胞和原核细胞的DNA、RNA、蛋白质在结构和功能上存在统一性。从细胞结构层次上来讲，构成植物、动物、真菌的真核

24、细胞结构十分相似，都有细胞膜、细胞质、细胞核、各种复杂的细胞器，生物膜的基本骨架都是磷脂双分子层，蛋白质覆盖、镶嵌、贯穿于磷脂双分子层中。从功能上看，这些生物的细胞都能完成一定的生命活动，如进行细胞呼吸，与外界进行物质和能量的交换等。即使是原核细胞，与真核细胞在结构上也有相似之处，如细胞膜，细胞质，细胞核，核糖体等结构。从生物体的组织、器官层次上来看，生物体的结构和功能十分相似，如猿与人的脑、骨骼相似程度很高，人的手臂、海豚的鳍肢、鸟和蝙蝠的翼手起源于相同的组织，结构和部位相似。（3）生物是由一个祖先物种发展来的，生物在不同层次上存在统一性，由于自然选择作用生物具有多样性。13进化性变化是怎样

25、发生的（1）选择是进化的动力：达尔文认为，自然选择是进化的一个重要的动力和机制。在一个自然种群中，经过世世代代的选择，在种群中相关的有利变异被保存下来，并不断得到积累，微小变异积成显著变异。新的类型、新的物种由此产生。（2）种群基因频率的平衡和变化：一个生物种群的全部等位基因的总和称为基因库。在种群中，某一个等位基因的数目占这个基因可能出现的所有等位基因总数的比例，即为基因频率。任何一个生物种群都是由它所包含的各种不同比例的基因型个体所组成，每种基因型个体数占种群总个体数的比例就叫做基因型频率。一个等位基因的频率等于它的纯合子频率与l/2杂合子频率之和，种群中一对等位基因的频率之和等于1，种群

26、中基因型频率之和等于1。在一个大的、随机交配的种群里，基因频率和基因型频率在没有迁移、突变、选择的情况下，世代相传，不发生变化，并且基因型频率是由基因频率所决定的，这就是遗传平衡定律，也称HardyWeinberg定律。影响遗传平衡的因素有突变、基因迁移、遗传漂变、非随机交配、自然选择。（3）自然选择导致适应：自然选择不仅能保留有利变异，淘汰不利变异，而且能使有利变异积累起来。（4）异地的和同地的物种形成：物种的形成一定要有生殖隔离，生殖隔离是物种形成的标志和必要条件。异地物种形成的模式：同地物种形成的模式：在很短的时间内形成的，如自然界中多倍体的形成。14人类遗传病的主要类型（1）凡是由于生

27、殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。（2）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病，如并指；常染色体隐性遗传病，如白化病；X连锁显性遗传病，如抗维生素D佝偻病；X连锁隐性遗传病，如红绿色盲；Y连锁遗传病，如外耳道多毛症。（3）多基因遗传病常见的有唇裂、冠心病、先天性心脏病、青少年型糖尿病、高血压病等。（4）染色体异常遗传病常见的有先天愚型（患者细胞中多了一条21号染色体）；特纳氏综合症（患者细胞中少了一条X染色体）；葛莱弗德氏综合症（患者细胞中多了一条X染色体）；猫叫综合症（患者细胞

28、中第5号染色体短臂上缺失一段染色体片断）；（4）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同15遗传咨询与优生（1）遗传咨询的基本程序：病情诊断系谱分析染色体/生化测定遗传方式分析/发病率测算提出防治措施。（2）优生的措施主要有婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等。我国的婚姻法规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。16基因治疗和人类基因组计划（1）基因治疗的一种方法是为细胞补上丢失的基因或改变病变的基因，以达到治疗遗传性疾病的目的，即利用基因工程技术达到治疗遗传病目的的疾病治疗手段。（2）人类基因组计划：2000年6月26日，中国完成1的人

29、类基因组工作框架图。2001年8月，中国提前2年完成了所承担的任务。应用价值：追踪疾病基因、估计遗传风险、用于优生优育、建立个体DNA档案、用于基因治疗。17遗传病与人类未来（1）个体的发育和性状偏离正常，不仅仅是有害基因造成的，还与环境条件不合适有关，所以判断某个基因的利与害，需与多种环境因素进行综合考虑。（2）选择放松是指随着医学和保健科学的发展，遗传病患者得以存活和生育后代，导致致病基因频率增加，有更多的致病基因保留在人群之中。 级高一生物遗传与进化期中考练习2 4.28班级 座号 姓名 一、选择题1. 在遗传学实验中，F1与隐性类型测交，后代表现型的种类及比例应为（ ）A与F

30、1产生的配子的种类及比例相同 B四种 1：1：1：1 C两种 1：1 D两种或四种 1：1或1：1：1：12. 黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）两种豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从F1植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合子的几率为 （ ）A1/3 B1 C1/9 D1/43下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 （ ）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病Aa×Aa选择

31、生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt×tt产前基因诊断4. 某生物的基因型为AaBb,已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上,那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是 （ ）A.A与B走向一极,a与b走向另一极 B.A与b走向一极,a与B走向另一极C.A与a走向一极,B与b走向另一极 D.走向两极的均为A、a、B、b5下列关于同源染色体的叙述中正确的是 （ ） A同源染色体是由一条染色体复制而成的B进行有丝分裂的细胞中一般没有同源染色体 C同源染色体上的遗传物质有时会发生部分交换 D进行减数分裂的细胞中一定都有同源染色体6果蝇的体细胞中含有四对同源染色体，它的

32、一个初级精母细胞经减数分裂后形成了几种类型的精子 （ ）A2种 B4种 C8种 D16种7细胞内贮存遗传信息的物质是 （ ）A核酸 B氨基酸 CRNA DDNA8如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，当它侵染到细菌体内后，经多次复制，所释放出来的子代噬菌体 （ ）A不含32P B含少量32P C含大量32P D含少量35S9下列关于生物的遗传物质的叙述中，不正确的是 （ ）A某一生物体内的遗传物质只能是DNA或RNAB除部分病毒外，生物的遗传物质都是DNA C绝大多数生物的遗传物质是DNAD生物细胞中DNA较多，所以DNA是主要的遗传物质10一条双链DNA分子，G和C占全部碱

33、基的44，其中一条链的碱基中，26是A，20是C，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比是 ( )A28和22 B30和24 C26和20D24和3011由A、G、U三种碱基构成的核苷酸共有 （ ） A3种 B4种 C5种 D6种12下列构成DNA的碱基数量比，因生物种类不同而有区别的是 （ ） AA/T B（A+C）/（T+C） C（A+C）/（A+G） D（A+T）/（G+C）13下列各项中是有丝分裂和减数分裂不同的特点的是 （ ）A出现纺缍体 B染色体缩短变粗C着丝点分裂 D非同源染色体自由组合14下图为精细胞形成过程中，几个时期的细胞模式图，下列叙述正确的是精子形成过程的顺序

34、排列为ACBD D图为精子 B图中染色体与DNA分子之比为12 染色体的复制发生在图 A B C D. 15下面对DNA的结构的叙述中，不正确的一项是 （ ） ADNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连结，排列在外侧BDNA分子中的嘌呤碱基与嘧啶碱基总数相同CDNA分子中只有四种碱基，故实际上只能构成44种DNADDNA分子中碱基之间一一对应配对的关系是碱基互补配对原则16对某一噬菌体的DNA用32P标记，对细菌的氨基酸用15N标记，让已标记的噬菌体去侵染已标记的细菌，最后释放出200个噬菌体，则下列说法正确的是：（ ）全部噬菌体都有标记的32P 2个噬菌体含32P 全部噬菌体含15N 2个噬菌体含

35、15NA B C D. 17某一DNA分子含有800个碱基对，其中含有A600个。该DNA分子连续复制数次后，消耗环境中的含G的脱氧核苷酸6200个，该DNA分子已经复制了（ ）A4次 B5次 C6次 D. 7次18将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中，让其复制三次，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例和占全部DNA单链的比例依次为 （ ）A1/9，1/4 B1/4，1/8 C1/4，1/6 D.1/8，1/819果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体可能是（ ）6XY 6XX 6YY8条A B C D. 20一段多核苷酸链中的碱基组成为：35

36、的A、20的C、35的G、10的T。它是一段 （ ）A双链DNA B单链DNA C双链RNA D单链RNA21. 通过分析,发现甲,乙两个生物细胞中DNA碱基总量完全相同,而且4种碱基的量也分别相同,下面是对此现象的解释,正确的是 (   )  A.这两个生物的DNA的分子数相同  B.这两个生物的遗传信息完全相同    C.这两个生物的性状相同    D.不足以做出什么判断二、非选择题1右图是染色体组成为MmNn的某动物个体的一个正在进行分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：该图所示

37、的细胞称为 。该细胞分裂进行到减数分裂第二次分裂后期时，细胞内有 个DNA分子，有 对同源染色体。该细胞分裂过程中，M与M，m与m的分离发生在 ，M与N或n的自由组合发生在 。若下图为该细胞分裂产生的一个生殖细胞示意图，请在框内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。2请据右图回答有关问题： 该图表示的生理过程是 ，该过程主要发生在细胞的 部位。“2”所示过程叫做 。其中相应两个碱基之间是通过 连接成碱基对的。这一过程必须遵循一定的规则，比如，母链上的碱基是胸腺嘧啶，则与此相配对的碱基一定是 。若该DNA分子共含有碱基700对，其中一条链上（A+T）（C+G）=2.5，问该DNA分子连续复

38、制三次共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是 。图中作为模板的母链是 链。3阅读下列材料，回答有关问题：美国“9·11”事件使4000多人罹难，事后的尸体辨认只能借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴共热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本中的DNA单键通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体，则在两份样本中的DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就是通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。人体的DNA主要存在于细胞核中的染色体上，人的所有体细胞具有相同的染色体组成，原因

39、是 。若已知DNA的一条单链的碱基组成为ATCCGAT，则与它互补的另一条单链的碱基组成为 ；为保证实验的准确性，需用较多的DNA样品，这可通过PCR技术使DNA分子大量复制，若一个DNA分子中，腺嘌呤含量为15%，复制所有的原料均为3H标记的脱氧核苷酸，经四次复制后，不含3H的DNA单链占全部DNA单键的 ；子代DNA分子中鸟嘌呤的比例为 。子二代4大肠杆菌置于含15N的培养基上培养，这样后代大肠杆菌细胞中的DNA均被15N标记，然后将被15N标记的大肠杆菌作为亲代转到普通培养基，繁殖两代，亲代、子一代、子二代大肠杆菌的状况如图所示。（1）后代大肠杆菌DNA储存的遗传信息与亲代大肠杆菌DNA

40、储存的遗传信息完全相同的原因是 。（2）如果将子二代大肠杆菌的DNA分子总量作为1，其中，带15N的子二代大肠杆菌DNA分子约占总量的 。（3）如果将子二代大肠杆菌的DNA含量作为1，其中，带15N的子二代大肠杆菌DNA含量（单链）约占总量的 。（4）本实验可以说明DNA的复制方式是 。（5）如用某种离心方法分离得到子二代大肠杆菌的DNA，请你将DNA分子可能出现在试管的位置在右图上标出。期中考练习2参考答案：选择题：1-5：AACDC, 6-10: ADBDB, 11-15:CDDBC, 16-20:BBBBB 21:D非选择题：1.（1）初级精母细胞 （2） 4 0 （3）减数第二次分裂（

41、后期） 减数第一次分裂（后期）。（4）2. DNA 复制 细胞核 碱基配对 氢键 腺嘌呤（或A） 1400 F3.（1）人的所有体细胞均由一个受精卵经有丝分裂产生 (2)TAGGCTA 116 354.（1）它们均是以亲代15N标记的DNA双链的每条链为模板按照碱基互补配对原则合成的。 （2）50 （3）25 （4）半保留复制 （5）（如右图）高一生物遗传与进化模块考试 第卷 选择题(共70分)一、选择题：本大题包括26小题，每题2分，共52分。每小题只有一个选项最符合题意。1下列关于水稻的叙述，错误的是 A二倍体水稻含有两个染色体组B二倍体水稻经秋水仙素适当处理，可得到四倍体水稻，其稻穗、米

42、粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，其稻穗、米粒变小2某生物正常体细胞的染色体数为8条，下图中表示含有一个染色体组的细胞是3玉米叶肉细胞中DNA的载体是A线粒体、中心体、染色体 B叶绿体、核糖体、染色体C染色体、中心体、核糖体 D染色体、叶绿体、线粒体正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸4如下图所示，肺炎双球菌转化实验中，在培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管中，一次分别加入从S型细菌中

43、提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现有R型细菌转化的是5阅读课本中的相关链接，如果用15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的放射性元素是A可以在外壳中找到15N和35S B可以在DNA中找到15N和32PC可以在外壳中找到15N D可以在DNA中找到15N、32P、35S6马和鼠体细胞具有相同数目的染色体，但性状差异很大，原因是A生活环境不同 BDNA分子中碱基对排列顺序不同CDNA分子中碱基配对方式不同 D着丝点数目不同7组成人体蛋白质的20种氨基酸所对应的密码子共有A4个 B20个 C61个 D64个8对一

44、对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为19下列对转运RNA的描述，正确的是A每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸 B每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它C转运RNA转运氨基酸到细胞核内 D转运RNA能识别信使RNA上的密码子10原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其

45、编码的蛋白质结构影响最小A. 缺失4个碱基对 B. 增加4个碱基对 C. 缺失3个碱基对 D. 置换单个碱基对11自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质部分氨基酸序列如下:根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变极可能是A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添12下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种

46、皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮×感病、白种皮180184178182三感病、红种皮×感病、白种皮140136420414 据表分析，下列推断错误的是A6个亲本都是杂合体B抗病对感病为显性C红种皮对白种皮为显性D这两对性状自由组合13破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。下列不适宜作为DNA提取的实验材料是A鸡血细胞 B蛙的红细胞 C人的成熟红细胞D菜花14一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽，则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRN

47、A个数，依次为A33 11 B36 12 C12 36 D11 3615下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述。不正确的是试剂操作作用A柠檬酸钠溶液与鸡血混合防止血液凝固B蒸馏水与鸡血细胞混合使血细胞破裂C蒸馏水加入到溶解有DNA的NaCl中析出DNA丝状物D冷却的酒精加入到过滤后DNA的NaCl中产生特定的颜色反应16下列有关遗传信息的叙述，错误的是 A遗传信息可以通过DNA复制传递给后代 B遗传信息控制蛋白质的分子结构 C遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序 D遗传信息全部以密码子的方式体现出来17在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键

48、，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌（生活在高温环境中）的是A含胸腺嘧啶32%的样品 B含腺嘌呤17%的样品C含腺嘌呤30%的样品D含胞嘧啶15%的样品18下列各项过程中，遵循“碱基互补配对原则”的有DNA复制 RNA复制 转录 翻译 逆转录A B C D19治疗艾滋病（其遗传物质为RNA）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似，试问AZY抑制病毒繁殖的机制是A.抑制艾滋病RNA基因的转录 B抑制艾滋病RNA基因的逆转录C抑制艾滋病毒蛋白质的翻译过程 D抑制艾滋病毒RNA基因的自我复制20下图为马的生活史，有关此图的

49、叙述中正确的是有丝分裂发生在、 基因重组发生在之间 基因突变可发生在、 为新个体发育的起点AB C D21长期接触到射线的人群，他（她）们的后代中遗传病的发病率明显提高，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生A基因重组 B基因分离 C基因互换 D基因突变22用花药离体培养出马铃薯植株，当该植株的细胞进行减数分裂时，观察到染色体正常联会，此时该细胞内共有12个四分体。据此现象可以推知，马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组A2个B3个C4个D6个23下列各疾病中，既是突变性状又属伴性遗传的是A人类的红绿色盲B人类的白化病 C镰刀型细胞贫血症 D冠心病24以美国为首的北约在19941995年对波

50、黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹，导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等。近几个月来，一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡，并称之为“巴尔干综合症”。对上述现象的讨论，下列选项不合理的是A大多数基因突变是对生物体有害的B当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时，新生儿可能产生畸形C射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D射线的作用引起基因突变或染色体变异，是导致“巴尔干综合症”发生的重要原因25近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于A近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C部分遗传病由显性致病基因所控制 D部分遗传病由隐性致病基因所控制26人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病有20多种类型，这表明基因突变具有A多方向性（不定向性） B可逆性 C随机性D普遍性二